Пиролиз нор.м. гептана

Исходное сырье должно содержать как можно меньше углеводородов С4 и Ст. В тех условиях, которые необходимы для проведения из О-меризации углеводородов С5 и Се, н-бутан практически не изомеризуется, а гептан подвергается сильному пиролизу, продукты которого в большой степени понижают активность и срок службы катализатора. Большей частью сырьем для этого процесса служат головные фракции бензина прямой гонки. Схема установки изомеризации изображена на рис. 98 [36]. Само собой разумеется, что на этой установке можно также изомеризовать чистые пентан и гексан порознь. [c.526]

Пиролиз н-гептана. Нами использовался н-гептан со следующими характеристиками [c.104]

Исходное сырье должно как можно меньше содержать углеводородов С4 и С , так как в условиях изомеризации углеводородов 5 и Се к-бутан практически не изомеризуется, а гептан подвергается сильному пиролизу, что приводит к резкому снижению активности катализатора. [c.51]

Институтом нефтехимического синтеза АН СССР совместно с Институтом нефтехимических процессов АН Азерб. ССР разработан процесс получения синтетических нефтеполимерных смол с одновременным производством низкомолекулярных ароматических углеводородов . Была исследована возможность применения в качестве сырья для этого процесса стирольной фракции (133—160°С), инденовой фракции (160—190 С) и широкой фракции (ПО—190°С) жидких продуктов пиролиза газов и дистиллятного сырья. Полимеризацию непредельных углеводородов этих фракций проводили в запаянных ампулах, погруженных в глицериновую баню. Температуру полимеризации поддерживали с точностью до 1 °С при помощи ультратермостата. Твердый полимер осаждали из полимеризата парафиновыми углеводородами, в частности гептаном или петролейным эфиром (к. к. 60—70 °С), выделенным из газового бензина. Объемное соотношение гептана или петролейного эфира к сырью составляло 15—20 1, После проверки полноты осаждения полимер отделяли от углеводородных смесей фильтрацией в вакууме и в атмосферных условиях. [c.19]

Циклогексан, метилциклогексан и н-гептан в сумме составляют 80—87% всех примесей насыщенных углеводородов. Следует отметить, что это значение сохраняется примерно постоянным для бензолов различной глубины пиролиза. [c.65]

Процесс ректификации не позволяет достичь исчерпывающей очистки бензола от насыщенных углеводородов, и даже относительно полное отделение достигается с большим трудом. При сернокислотной очистке содержание насыщенных углеводородов не изменяется и условия процесса ректификации определяются их содержанием в исходном сыром бензоле, т. е. глубиной пиролиза последнего. Поскольку в настоящее время общепринятым является высокотемпературное коксование, связанное с глубоким пиролизом, содержание насыщенных углеводородов в исходной фракции БТК обычно не превышает 0,5—0,6%. Это дает возможность путем обычной ректификации получить бензол с температурой кристаллизации 5,45° С и даже выше. Однако освобождение бензола от такой примеси, как н-гептан, при этом не достигается. [c.71]

Пирограммы полиэтилена, полипропилена и сополимера этилена с пропиленом представлены на рис. 30. Для большинства гидрированных продуктов пиролиза проводили предварительную идентификацию (табл. 15). Величина некоторых пиков практически не зависела от содержания пропилена в отличие от ряда других (изобутан, 2-метилпентан, н-гексан, н-гептан, н-ок-тан, 2,4-диметилгептан). Полученные пирограммы позволили установить связь между содержанием пропилена в сополимере и площадями пиков последних четырех веществ. [c.100]

Высокой селективностью по отношению к метилацетилену и аллену обладает н-октана также гептан . Следует также отметить возможность использования сжиженных пропана и бутана для извлечения высших ацетиленов Насыщенные высококипящи ти компонентами пропан или бутан подаются затем иа пиролиз. [c.38]

Относительно продуктов термического разложения сведений в литературе почти нет. Полученные нами озониды при нагревании без растворителя или в таких растворителях, как ССи, н-гептан, до исчезновения активного кислорода дают в основном высокомолекулярные продукты конденсации. Однако при парофазном пиролизе озонидов при температуре около 300° С образование высокомолекулярных продуктов незначительно. Ниже приведен состав (в %) продуктов термического разложения озонида а-гексена (при степени конверсии озонида 100%) [c.122]

Растворимая в бензоле, но не растворимая в н- гептане фракция ( асфальтены ) пекового остатка перегонки тяжёлых смол пиролиза на этилен С133Н114 М=1710 [c.24]

Фрей и Хепп [12] установили, что простой пиролиз изопентана приводит К образованию цис и транс-бутена-2. Изомеризуя Н Гептан над катализатором, (хлористый алюминий) при 100°, Калингарт и Флуд [8] получили 4% выход 2 Метилгексана, но других изомеров гептана не было выделено. Петров, Мещеряков и Андреев [33] утверждают, что температуры изомеризации и разложения н гептана очень близки друг к другу и что степень изомеризации зависит от при- меняемого катализатора, температуры, давления и продолжительности нагревания. [c.666]

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

Хроматограммы, полученные при пиролизе полимеров, содержат пики, которые можно отнести к различным продуктам разложения. Среди продуктов деструкции полиэтилена находится ацетилен, пропилен, изобутилен, бутен-1 и бутен-2, нентен-2, циклонентен, гексен-2, гептан и октан. В процессе деструкции полипропилена образуются те же продукты, хотя и в иных соотношениях. Кроме того, наблюдается образование других продуктов. Для идентификации полимеров можно воспользоваться специфическими пиками, характерными для отдельных гомополимеров или их блоков. На основании данных о величине этих пиков можно найти состав сополимеров. [c.172]

Более надежные результаты были получены при использовании в качестве характеристического не одного отдельного пика, а нескольких пиков [146]. При гидрировании продуктов пиролиза СЭП за характеристические пики для пропилена были выбраны 2-метилпентен, 2,4-диметилпентен и 2,4,6-триметилпен-тен, а для этилена — нормальные гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан и тридекан. Если продукты пиролиза не гидрировали, то за характеристические пики для пропилена принимали пики 2-метил-2-пентена (димер), 2,4,6-триметил-1-нонена (тетрамер, сум ма двух стереоформ), 2,4-диметил-1-ген-тена(тример), для этилена — пики нормальных 1-алкенов Сб— 13. Для всех возможных пар пиков строили зависимости 5,1/5/2 от С1/С2 и определяли соответствующие коэффициенты пропорциональности /(1,1.2, где г — номер пика, 1—указывает на отношение пика к пропилену, а 2 — к этилену. Получив пирограмму анализируемого образца и определив состав по все м парам, вычисляют среднее арифметическое значение, которое и принимают за результат анализа. [c.136]

Олефин, еслп он представляет чистое индивидуальное соединение растворяют в легкокипящем растворителе, нанример в циклогексане или гептане. Если в реакцию вводят крекинг-олефины, то растворителем служ-ат те насыщенные углеводороды, пиролизом которых получают эти олефины. Углеводороды нагревают в автоклаве под давлением 200—250 ат при неремешивании со смесью окиси углерода и водорода, взятых в отношении 1 1 (водяной газ). По мере того как температура в автоклаве поднимается до 120—130°, давление растет. После достижения этохт температуры наблюдается резкое падение давления. Затем в автоклав периодически нагнетают свежую смесь окпси углерода и водорода до тех пор, пока пе прекратится поглощение газа это наступает через 10—60 мин. в зависимости от количества загруженного олефипа и от его строения. Когда газ перестанет поглощаться, содержимое автоклава охлаждают, спускают давление и, если необходимо получить альдегид, а пе снирт, после разложения карбонила кобальта выделяют альдегид ректификацией реакционной смеси. [c.543]

Литература по пиролизу высших параффиновых углеводородов очень бедна. Сырой гептан и октан пиролизовались при 900 на промышленном заводе масляного газа. Разложение велось в железной трубе 12,2 м (40 фут.) длиной, в один нз концов которой понемногу подавалась жидкость. В этом аппарате углеводород давал небольшое количество очень твердого углерода, смолу (25% по весу от сырья), легкую жидкость (10 о), -.образовавшуюся при компрессии газов, и газ. Легкая жидкость состояла на /5 из бензола Vto составляли толуол и ксилол. Она содержала 6% ненасыщенных углеводородов (кипящих от 20—78") и 4% газа, кипящего ниже 20°. В смоле содержалось 34% бензола и толуола в отношении 3 2, 14% ксилолов, 11,7% нафталина, 14,2% масла, 2,3% антрацена и 21% вышекипящего материала и смолистого остатка. Небольшие количества гептана и октана были найдены в бензольном и толуольном дестиллатах. Низших параффиновых углеводородов не обнаружено. Газ на /g состоял из смеси метана и водорода в отношении 3 1. Остаток представлял ненасыщенные углеводороды, не содержащие высших параффиновых углеводородов. [c.62]

Для установления абсолютной конфигурации при С-3 синтезирован оптически активный 4-метил-гептан-З-ол, исходя из (R) - ( )-цитронелло-ловой кислоты (25а) (схема 6) [179], которую превращают в кислоту (26а) аналогично схеме 5. Образование олефина (21) достигается пиролизом N-оксида (28), который получен из кислоты (26а) через хлорангидрид, амид и соответствующий амин (26в). Олефин эпоксидируют м-хлор-над-бензойной кислотой в R-(—)-эпоксид (29), который является диастерео-изомерной смесью. Раскрытие эпоксидного кольца с Mej uLi приводит к смеси (3R,4R)-трео- и (3S,4R)-эритро-изомеров (15), которые разделяют ГЖХ. На основании данных ГЖХ и измерения оптического вращения установлено, что природный феромон имеет (3S,4S)-конфигурацию. Синтез, приводящий только к одному природному (3S,4S)-энантиомеру [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология