Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ориент

    Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции обычно образуется также немного не предусмотренного правилами изомера. При введении третьего заместителя в двухзамещенный бензол имеющиеся в ядре заместители могут действовать не только согласованно, но также и несогласованно. В этих случаях надо учитывать относительную ориентирующую силу заместителей (выше ориентанты первого и второго рода перечислялись в порядке падающей силы ориенти- [c.122]


    Анизотропия вращательной подвижности. Теоретические расчеты и данные машинного моделирования свидетельствуют о том, что молекулы воды вблизи межфазной границы ориента-ционно упорядоченны [2, 599, 600]. Наблюдаемый экспериментально поверхностный скачок потенциала и экспоненциальное отталкивание межфазных границ в тонких пленках также объясняется поляризацией молекул воды в поверхностной области [601, 602]. Вследствие ориентационной анизотропии возникает остаточное расщепление линий ЯМР воды и наблюдаются некоторые особенности ЯМР релаксации воды в гетерогенных системах. [c.234]

    Сложность решаемой проблемы определяет и функциональную структуру системы. Поэтому система может содержать отдельные методо-ориентированные пакеты в качестве подсистем, ограничивая, вероятнее всего, их функции определенным классом задач. Например, пакет программ статистического анализа используется всякий раз, когда появляется необходимость в обработке экспериментальных данных, при определении и коррекции параметров стохастических моделей. Однако его использование ограничивается вопросами данной проблемы. Поэтому включение отдельных пакетов в качестве подсистем связано с решением ряда организационных вопросов. Это прежде всего вопрос полноты использования его возможностей и, следовательно, целесообразности выделения обычно большого объема памяти и снижения быстродействия. Может оказаться, что выгоднее специально разработать такую подсистему, исходя из конкретных требований общей проблемы, нежели частично использовать возможности готовой системы более широкого назначения. Это обеспечит компактность и быстродействие программы. Последнее обстоятельство является причиной того, что системы не часто строятся на основе методо-ориенти- [c.282]

    Пространственная конфигурация наиболее устойчивого стереоизомера, обладающего исключительно экваториальной ориента- [c.80]

    Рассмотрим влияние на положение и форму спектров ЭПР анизотропии -фактора. Представим себе монокристалл, в котором все парамагнитные центры ориентированы одинаково относительно кристаллографических осей. При любой ориентации кристалла по отношению к внешнему- магнитному полю спектр будет регистрироваться при значениях поля, равных HQ=hv g , где g определяется по формуле (IX.7) или (IX.8). Поворот кристалла будет изменять величину Ё, а следовательно, и Яо. Так, например, при аксиально анизотропном --факторе (дх= у) g будет меняться от g=g (0 = 0) до g=g (0=я/2), а величины резонансного поля —от iI =h g р до Яx=/lv/gi р. Если парамагнитные центры ориенти- [c.237]


    Лишь в редких случаях молекулы исходного вещества реагируют непосредственно. Примером такой непосредственной реакции может служить реакция распада Иодистого водорода. При столкновении двух молекул иодистого водорода, обладающих достаточной энергией и соответственно взаимно ориенти рованиых, происходит разрыв связей Н—J и возникновение новых связей между атомами водорода и иода с образованием молекулярного водорода и иода. Примером реакций, для которых известны все элементарные процессы, т. е все промежуточные химические реакции, могут служить реакции между парами щелочных металлов и галогенов (так называемые ре-акции в разреженном пламени, см. гл. IV, 8). [c.60]

    При разработке конструкции корпуса необходимо расположить люки ориенти]ровочно через 10 тарелок и выполнять вспомогательный чертеж, на котором проектируемый аппара (обычно в масштабе 1 100) должел быть изображен в группе колонных алпаратов и выносных кипятильников, объединенных общими обслуживающими площадками. Такой чертеж ( ид сбоку на все колонные аппараты данной группы и План), о-первых, позволяет определить высоту, на которой следует установить колонны,- считая от строительной отметки, принятой за нулевую, до начала цилиндрической части колонны. Для каждого отдельного аппарата эта высота зависит от давления (например, потребность в барометрической высоте), условий самотека продукта, способа установки ВЫНОСНОГО кипятильника и его чистки, а также от характера расположенных рядом строительных кодструиций. Во-вторых, такой чертеж позволяет определить отметки, в пределах которых располагается наибольщее количество монтажных люков. Кроме того, этот чертеж дает возможность откорректировать намеченное ранее расположение люков с таким расчетом, чтобы при минимальном числе площадок обеспечить обслуживание максимально возможного числа монтажных люков (люк не должен быть выше площадки более чем на 1200—1500 лш). [c.103]

    Подсистема средств коммуникации является ведуще в смысле организации обработки информации поступающей с объекта и среды управления, ЛПР, экспертов. Подсистема обе( печивает общение (для распознавания и понимания входно запроса от ЛПР, эксперта и администратора), управление и пр] нятие решений (для построения информационной модели по т кущему состоянию объекта управления, организации выработ принятия и реализации управляющих решений или удовлетвор ния информационных запросов человека), обучение (для ориент ции системы на область применения), проектирование (для чел веко-машинного конструирования управляющего программно комплекса), средства программной поддержки (для наиболее по ного удовлетворения пользователей человеко-машинными вс можностями системы), управление базами знаний и данш [c.344]

    Увеличение добычи нефти в стране почти в 56 раз произошло в 1976 г. в результате освоения американскими компаниями нефтяных месторождений в Ориенте. Этому способствовал также ввод в строй Трансканадского нефтепровода Лаго-Агрио-Валао, соединившего нефтяные месторождения восточных районов с Тихоокеанским побережьем. [c.30]

    Из полученных значений энтропии образования должна быть вычтена величина R In сг, отражающая влияние степени симметрии молекулы. При этом число симметрии а определяют, рассматривая молекулу данного соединения как жесткий ротатор без внутреннего вращения, так как в инкременты группы СНз, предложенные в этой работе, уже включен эффект внутренней симметрии этой группы (при а = 3). Поэтому число симметрии, например, 2-метил-бутана следует принять равным единице, а этана — двум. При расчете свойств углеводородов, обладающих оптической изомерией к значениям энтропии образования следует прибавить R In 2, отра жая этим соответствующее увеличение числа возможных ориента ций. Инкременты энтропии образования включают влияние стес ненного внутреннего вращения в молекулах. Точность результатов получаемых по этому методу расчета, обычно сравнительно высо кая, и ошибка не превышает 0,5 ккал/К для AЯf и 1,0 кал/(К-моль) для AS°f. Метод Соудерса, Мэтьюза и Харда был широко использован для углеводородов при составлении справочника [c.264]

    Ассоциаты обра )уются за счет сил Комплексы образуются за счет межмолекулярного взаимодейст- сил химического взаимодсй-вия (дисперсионные, ориента- ствия (ковалентная связь) ционные и индукционные) [c.40]

    Средний к. п. д. тарелки, выраженный в процентах, ориенти 19воч-но определяют по уравнению  [c.358]

    Рассчитываем площадь поверхности контакта фаз, определяющую число тарелок. Следует отметить, что методы расчета площади поверхности контакта фаз в настоящее время недостаточно разработаны даже для однокомпонентной абсорбции. При многокомпонентной абсорбции в содовом производстве, усложненной химическими реакциями, можно говорить только об ориенти- [c.357]

    Адсорбция. Различают два вида адсорбции дифильных молекул. На границах раздела вода — неполярная фаза (вода — воздух, вода — углеводород) адсорбция имеет, по определению П. А. Ребиндера, пассивный характер, так как происходит путем , выталкивания углеводородных радикалов нз водной фазы вследствие интенсивного взаимного притяжения полярных молекул воды. Носителем поверхностной активности при адсорбции из воды на границе с неполярной фазой служит углеводородный радикал. Уменьщение энергии Гиббса в этом процессе достигается такой ориентацией молекул ПАВ в адсорбционном слое, при которой гидрофобная часть молекулы в большей или меньшей степени переходит в неполярную ф аз у, полярная группа остается в воде (йр я м а я ориентаЙ . Такая адсорбция является неспецифической, для нее характерно подчинение правилу Дюкло — Траубе. [c.6]


    Классификация органических соединений, разработанная многими поколениями химиков, систематизировала великое множество органических веществ и теперь позволяет распознавать их и относить к определенным классам и группам (ч. 1, рис, 1,1), с учетом особенностей струк-нуры углеводородного скелета, щпслов, характера ковалентных связей и функциональных групп, а также наличия гетероатомов в >тлеводо-]юдных цепях или циклах. Ориенти]эованию в органических веществах способствует и классификащш типов их изомеров (ч. , рис.8.4). [c.277]

    На данном этапе следует рассмотреть применение расчета Гриффитса к учету влияния ориентации матрицы на прочность. Подобное рассмотрение было выполнено Микитишиным и др. [79], а также Штернштейном и др. [80]. Эти авторы предполагают, что в процессе ориентации происходит поворот, удлинение и расширение имеющихся дефектов. Изменение формы и ориентации дефектов меняет их способность концентрировать напряжения. Они становятся менее опасными в направлении, параллельном оси вытяжки (г), и более критическими в перпендикулярном направлении (ж). Если учитывать только увеличение длины (эллипсоидальных) пустот, которые ориенти- [c.72]

    Дипольные силы возрастают с увеличением степени ориента НИИ отдельных звеньев соседних макромолекул относительнс друг друга и с понижением температуры. Дипольная структура звеньев макромолекул способствует увеличению сил межмоле кулярного взаимодействия, благодаря чему повышается прочность твердость и теплостойкость полимера, но одновременно ухуд шается его морозостойкость и диэлектрические свойства. Путем изменения количества и взаимного расположения функциональ ных групп в звеньях макромолекул можно варьировать свойст ва полимера. [c.29]

    Так как микроструктура спеченного и графитированного материалов определяется исходной структурой связующего [В-5], можно считать, что наблюдаемый на рис. 4-15 фрагмент граничного слоя, имеющий слоистую стуктуру, образуется из ориенти- [c.220]

    При да.льнейшем растяжении образца область шейки растет постепенно до тех пор, пока весь образец не перейдет в шейку (см. рис. 10.3). Напряжение остается при этом постоянным и на кривой а—е возникает горизонтальный участок (// на рис. 10.2). Ориента- [c.148]

    Ароматические соединения, не содержащие жета-ориенти-рующих заместителей, можно превратить в диариламины обработкой арилазидами в присутствии фенола при —60 °С АгН + Аг Мз- АгМНАг [136]. Диариламины можно синтезировать также и по реакции Ы-арилгидроксиламинов с ароматическими соединениями (бензолом, толуолом, анизолом) в присутствии трифтороуксусной кислоты АгН +Аг ЫНОН АгННАг [137]. [c.340]

    В процессе хлорирования и бромирования при высоких температурах (например, при 300—400 °С) орто — /гара-ориенти-рующие группы направляют замещение в лета-положения и наоборот [174]. В этих реакциях действует иной механизм, который не понятен до конца. Бромирование может протекать также и по механизму SeI так, например, идет катализируемое грег-бутилатом калия бромирование 1,3,5-трибромобензола [175]. [c.347]


Смотреть страницы где упоминается термин Ориент: [c.256]    [c.121]    [c.58]    [c.126]    [c.70]    [c.237]    [c.119]    [c.179]    [c.412]    [c.159]    [c.50]    [c.50]    [c.50]    [c.50]    [c.51]    [c.51]    [c.53]    [c.53]    [c.54]    [c.54]    [c.54]    [c.55]    [c.56]    [c.57]    [c.235]    [c.106]    [c.119]    [c.140]    [c.136]    [c.113]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте