Сульфоны из тиоэфиров

Тиоэфиры обозначаются суффиксом -тио-, дисульфиды — суффиксом -дитио-, сульфоны— суффиксом -сульфон- (предварительное постановление) [c.285]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

По своим химическим свойствам тиофаны напоминают моносульфиды, или тиоэфиры. При окислении их получаются сульфоны, кристаллические вещества, обычно получаемые при исследовании концентратов тиофанов вместе с ароматическими углеводородами, [c.175]

Обе группы соединений окисляются в зависимости от окислительной способности используемого реагента. Из тиоспиртов образуются либо дисульфиды (под действием мягких окислителей), либо сульфоновые кислоты (в случае сильных окислителей), а из тиоэфиров — соответственно сульфоксиды или сульфоны [c.156]

При более энергичном окислении тиоэфиров (дымящей азотной кислотой или марганцовокислым калием) получаются сульфоны [c.133]

Окисление тиоэфиров сильными окислителями дает с хорошими выходами сульфоксиды и сульфоны [c.92]

Б зависимости от выбранного окислителя окисление простых тиоэфиров приводит к сульфоксидам или сульфонам [c.611]

Сульфоны в отличие от обычно жидких тиоэфиров — вещества кристаллические и поэтому часто используются для идентификации тиосоединений. [c.257]

Окисление в сульфоны. 1 г тиоэфира растворяют в минимальном объеме. ледяной уксусной кислоты, по каплям прибавляют 4 мл 30%-ного раствора перекиси водорода, а затем нагревают 30 мин на водяной бане с обратным холодильником. Реакционную смесь оставляют на ночь, прибавляют 20 мл ледяной воды, отсасывают перекристаллизовывают из бензола или гептана. [c.316]

Сульфоны окислением тиоэфиров II 319 [c.389]

При окислении рассматриваемых тиоэфиров образуются соответствующие сульфоны почти без изменения валентных колебаний С С-группировки [6, 7, 40]. Полученные значения мало отличаются от значений для других этиниловых систем, например, 3,0—3,15 мк (3180—3330 см ) для НС= и 4,4—4,8 мк (2080—2270 см- ) для С С-группы [90]. [c.143]

Для идентификации меркаптанов пригодны также сульфоны, образующиеся при окислении таких тиоэфиров (стр. 169, 169). [c.148]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа к меркаптанам, тиоэфирам (сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфирам к сульфоксидам или сульфонам к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов к эфирам серной или сернистой кислоты. [c.540]

Органические сульфиды (тиоэфиры) легко подвергаются окислению с образованием сульфоксида и сульфона [c.582]

В статье [3] обсуждается влияние тиоэфиров и первичных спиртов при титровании бихроматом. Тиоэфиры являются неизбежной примесью, однако их удается удалить из зоны реакции с бихроматом путем обработки пробы четыреххлористым углеродом. Если эту операцию не проводить, погрешность анализа может быть весьма значительной. Низкомолекулярные первичные спирты не переходят полностью в органическую фазу, поэтому при их наличии в пробе целесообразно проводить прямое титрование хлоридом титана (III). Определению сульфоксидов этим методом мешают также соединения, восстанавливаемые хлоридом титана (III), например нитросоединения, оксиды аминов, азо- и диазосоединения и гидропероксиды. Альдегиды в количестве до 2 мэкв в условиях анализа восстанавливаются в сравнительно небольшой степени (соответствующей не более чем 1 мл 0,05 н. раствора бихромата). Сульфоны, дисульфиды, кетоны и соединения с двойной связью не мешают определению сульфоксидов. [c.593]

Тиоэфиры. Сульфоксиды. Сульфоны. Тиоэфиры (диал-килсульфиды) R—S—R — двузамещенные органические производные сероводорода. Их можно получать по реакции галоидных алкилов с сульфидами или меркаптидами щелочных металлов [c.282]

Сульфиды или тиоэфиры (К—3—В) — нейтральные вещества, нераст-воряющиеся в воде, но легко растворяющиеся в нефтепродуктах. Они представляют собой большей частью твердые кристаллические тела, заметно разлагающиеся прп перегонке. При 0К11Слении сульфиды переходят в суль-фоксиды и затем в сульфоны. Сульфоксиды обладают характером слабых щелочей, сульфоны являются нейтральными продуктами [c.381]

Более устойчивы сульфоны (СяН, (-1)2502, получающиеся из тиоэфиров (или сульфоксидов) при энергичном окислении перманганато.м калия или а зотной кислотой. [c.157]

Динитротиоэфиры — твердые вещества с четкими температурами плавления. При окислении тиоэфиры переходят в сульфоны, которые также можно использовать для анализа. [c.276]

Используя более сильные окислители (КМПО4, конц. HNO3), можно из тиоэфиров, а также из сульфоксидов получать сульфоны [c.198]

В смеси с кислотами первичные спирты могут служить алкилнрующими i ствами при взаимодействии спиртов с тиоэфирами- отщепляется вода и образу соли сульфония [c.592]

Сульфоны аналогично сульфокислотам представляют собой очень устойчивые соединения, восстановить которые до сих пор удавалось только в исключительных случаях. Принципиально воз--можно восстановление сульфоксидов до тиозфиров, но этот метод не имеет препаративного значения. Обратная реакция — окисление тиоэфиров до сульфоксидов — является важнейшим препаративным методом получения последних. [c.257]

Политиоэфиры были количественно окислены до соответствующих полисульфонов в смеси муравьиная кислота — перекись водорода [56, 57] Температуры плавления полисульфонов значительно выше, чем исходного полимера. Когда углеводородное звено состоит из шести метиленовых групп, полнсульфон плавится при температуре 212°, по сравнению с 75° для тиоэфира. Температура плавления линейно увеличивается с уменьшением длины углеводородного звена цепи. Был приготовлен ряд полисульфонов и прядением из расплава были получены волокна, способные к холодной вытяжке и обладающие достаточной прочностью. При этом углеводородная часть цепи имела не менее 4 атомов углерода. Поли-сульфон из пропилена н двуокиси серы (см. гл. 4), имеющий только 2 атома углерода в структурной единице, разлагается ниже температуры плавления. [c.160]

Выше были рассмотрены масс-спектральные характеристики некоторых серосодержащих соединений (8-гетерощаклы, тио-спирты, тиоэфиры). В данном разделе будут рассмотрены закономерности распада сульфоксидов, сульфонов, эфиров тиоло-вых, тионовых и сульфокислот, сульфониламидов и сульфонил-хлоридов. [c.160]

Тиолы, тиоэфиры Метилтиоэфиры Сульфоксиды, сульфоны Хлорсодержащие соединения [c.248]

Тройная связь в этиниловых тиоэфирах и в этинилен-бис-тиоэфирах сравнительно инертна к действию органических надкислот, поэтому эти реагенты можно использовать для получения соответствующих сульфонов (см. табл. 4 и 6). [c.189]

Приготовление сульфонов. Некоторые сульфиды были окислены в сульфоны с помощьк> перманганата калия в водном растворе уксусной кислоты. Сульфид растворяли в ледяной уксусной кислоте и охлаждали до 5° в бане со льдом. Количество перманганата калия, необходимое для окисления, растворяли в теплой воде и медленно прибавляли к раствору тиоэфира при сильном перемешивании, причем температура поддерживалась все время ниже 20°. Перемешивание продолжалось 1—3 час. Двуокись марганца разлагали, прибавляя бисульфит натрия. При добавлении большого количества воды выделялся слой сульфона. Вещество промывали водой, высушивали над безводным карбонатом натрия и перегоняли. [c.269]

Тиоэфиры общего типа RSR напоминают по строению простые эфиры, но отличаются от них многими своими свойствами. Наиболее характерными из таких отличительных реакций тиоэфиров являются образование сульфонов н сульфоксидов при окислении, а также образование сульфониевых солей при действии галоидных алкилов. [c.157]

ДМСО окисляет некоторые тиоэфиры в сульфоксиды с умеренным выходом 1481. Тиоэфир нагревают с 50"о-иым избытком ДМСО при 160—175" в течение нескольких часов и отгоняют диметилсульфнд по мере образования. Сульфоксиды имеют высокую степень чистоты и не содержат примеси сульфона. Ди-н-бутилсульфоксид и тетра-этиленсульфокснд были получены с аналогичным выходом, но некоторые сульфиды практически не вступают в реакцию. ДМСО — превос.ходиый окислитель для превращения меркаптанов в дисульфиды 1491. Раствор тиола в ДМСО перемешивают при 80—90 в те-ын., кн ын [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология