Эфиры из хлористых алкилов

Следовательно, превращение протекает в две ступени—через хлорид сложного эфира сернистой кислоты, который при нагреве отщепляет сернистый ангидрид, превращаясь в хлористый алкил [120]. [c.195]

При алкилировании спиртами в качестве побочных продуктов реакции образуются соответствующие простые эфиры, а в случае применения соляной кислоты в качестве конденсирующего средства — и некоторое количество хлористого алкила. [c.91]

Параллельно протекает реакция гидролиза хлористого алкила с образованием соответствующих спирта и эфира, хлористого натрия и воды [c.327]

Опыты в стеклянных ампулах проводились по следующей методике. В ампулу вносилось по 0,03 моля соли (1), 30 мл петролейного эфира и 0,03 моля хлористого алкила. Ампулы запаивались и нагревались на кипящей водяной бане. При охлаждении ампулы вскрывались, и реакционная смесь анализировалась. [c.61]

К раствору 0,6 г едкого натра в 25 мл этилового спирта прибавляют 2 г -нафтола и 2 г галоидного алкила. Если взят хлористый алкил, то прибавляют также 0,5 г иодистого калия ). Смесь нагревают в течение 30 мин. с обратным Холодильником и выливают в 75 мл холодной воды. Водную смесь делают отчетливо-щелочной по фенолфталеину и сильно перемешивают. Алкил-р-нафтиловый эфир отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из этилового спирта или из смеси этилового спирта с водой. [c.192]

Результат алкоголиза зависит от реакционной способности спиртового углеродного атома (см. главу I). Так, со спиртами, обладающими обычной реакционной способностью, например с к-бутанолом, получаются эфиры алкилборной кислоты с более реакционноспособными спиртами типа п/)т-бутанола п 1-фенил-этилового получаются хлористый алкил и алкил- или арилборная кислота [c.81]

Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта [c.219]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Как и при алкилировании эфирами серной и фосфорной кислот, в УТОМ случай следует исходить из свободных аминов, так как при адкилированшг, например, гкдро хлоридов аминов замещается почти исключительно анион хлора и основным про, том реакции является хлористый алкил. [c.466]

Из Оромистых или хлористых алкил- или арилмагниевых соединений, действуя на них раствором иода в эфире, можно получить соответствующие иодистые алкилы или иодистые арилы. Например, из бромистого фенилмагния этим путем можно получить иодбензол с выходом 90% от теории . [c.180]

Аналогично, но значительно труднее протекает реакция с фенолами. Условия проведения реакции замещения очень разнообразны. Обычно к спирту добавляют треххлористый ( юсфор и отгоняют образующийся хлористый алкил реакции с фенолами идут чаще всего при многочасовом нагревании реакционной смеси - При действии" на спирты трехбромистого фосфора бромистые алкилы получаются легко и с выходами в общем лучшими, чем хлористые алкилы. В качестве растворителей применяют углеводороды, эфир, хлороформ иногда для связывания выделяющегося во время реакции бромистого водорода добавляют небольшое количество пиpидинa . [c.421]

Гомогенные процессы в жидкой фазе характеризуются большей интенсивностью, чем в газовой. Из большего числа процессов, идущих в жидкой фазе, можно отнести к гомогенным процессы нейтрализации водного раствора кислоты водным раствором щелочи в технологии минеральных солей в начальный период их взаимодействия до образования твердой соли. Например, получение сульфата аммония при взаимодействии аммиачной воды и серной кислоты. По такому же принципу протекают и некоторые обменные реакции в растворах (КС1 + ЫаЫ0зч ЫаС1- -Ч-ККЮз), образование сложных эфиров, процессы гидролиза этилсерной кислоты, изопропилсульфата, хлорпентанов, хлористого алкила и др. В жидкой фазе проводится щелочное плавление бен-золсульфокислоты с образованием фенола, производства этиленгликоля гидратацией окиси этилена [c.138]

Дихлорциклопропаны, полученные присоединением дихлоркарбена к ацеталям алифатических кетонов, при температурах выше 100° подвергаются перегруппировке с отщеплением хлористого алкила при этом образуются эфиры а-хлоракриловых кислот [1141. При реакции дибромкарбена с диэтилацеталем ке-тепа удалось выделить единственный продукт — этиловый эфир а-бромакриловой кислоты [1151. Промежуточное циклопропановое соединение, которое, как предполагают, образуется при реакции ацеталя фенилкетена с дихлоркарбеном, отщепляет хлористоводородную кислоту и превращается в ортоэфир фенил-пропиоловой кислоты (XXIX) при действии/геретп-бутилата калия, применявшегося для получения карбена [114]. [c.199]

При пиролизе 1-хлор-1,2-диалкоксиэтенов образуются в основном следующие продукты хлористый алкил, эфиры алкоксиуксусной кислоты, смолы [11], [c.158]

Хлористый метил и хлористый этил являются наиболее употребительными агентами алкилирования в производстве соответствующих диалкильных эфиров гидрохинона, представляющих интерес как исходные материалы для синтеза ряда азоамннов. Алкилирование ведется нагреванием хлористого алкила с водным раствором двунатриевого производного гидрохинона до температуры, превышающей 100° давление может доходить до 20 ат. [c.557]

Эфиры хлорфосфоиовых кислот получаются частичным алкоголи-зом тстрахлорфосфоранов, приготовленных in situ (из треххлористого фосфора и хлористого алкила в присутствии хлористого алю-миния) , а эфиры хлорфосфорных кислот — при действии дву- [c.411]

Дегидрохлорировапие галоидных алкилов также можпо осуществить без перемещения двойной связи, проводя ого нагреванием со стеаратом серебра [84]. Этот метод, в частности, пригоден для отщепления хлористого водорода от высокомолекулярных вторичных галоидных алкилов. При этом целесообразно обработать хлористый алкил стеаратом серебра в бензольном растворе при 200—250° в свинцовом или серебряном автоклаве. Из первичных хлористых алкилов образуется сложный эфир стеариновой кислоты и спирта, соответствующего псходпому хлористому алкилу будучи нагрет затем до более высокой темиерату 1ы, этот эфир распадается па олефин и стеариновую кислоту. [c.683]

Действие бромциана на ароматические углеводороды и эфиры фенолов в присутствии хлористого алк)М1П1Ия [c.647]

Вслед за опубликованием механизма, описанного выше в сжатой форме, был предложен частично подобный ему механизм Чиапетта [18]. Сходным у них является то, что, согласно последнему, третичный карбониевый ион (или, в молекулярном представлении, эфир) присоединяется к олефину с образованием иона карбония большего молекулярного веса, который затем еще до превращения в парафиновый углеводород претерпевает изомеризацию углеродного скелета. Очень важным признаком различия является то, что Чиапетта не использует цепного механизма для непрерывного превращения изопарафина в ион карбония и превращения продукта присоединения к олефину в конечный продукт. Вместо этого он считает, что изопарафин теряет протон, связанный с третичным атомом углерода, давая карбанион, освобождающий затем пару электронов с переходом в ион карбония. В заключительной стадии протон и электроны присоединяются к карбониевому иону с более высоким молекулярным весом, образуя парафиновый углеводород. Схема цепных реакций в приведенных выше стадиях 2 и 3 кажется более предпочтительной потому, что она дает более логичное и правдоподобное объяснение превращения изопарафина в реакционноспособный третичный хлористый алкил или ион карбония совершенно невероятно, чтобы свободные электроны могли бы существовать в реакционной смеси таким образом, как это полагает Чиапетта. Далее, если бы образовались вместе и карбанион и ион карбония, то должны были бы получиться некоторые продукты их взаимодействия (2,2,3,3-тетраметилбутан в случае изобутана). Доказательства присутствия этого октана в продуктах алкилирования получено не было. Этот механизм не может также объяснить образования дихлоралканов при реакции изобутана с хлористым аллилом или винилом. [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры из хлористых алкилов: [c.195] [c.177] [c.41] [c.683] [c.613] [c.870] [c.143] [c.37] [c.161] [c.37] [c.161] [c.37] [c.161] [c.11] [c.44] [c.150] [c.143] [c.40] [c.109] [c.41] [c.128] [c.129] [c.52] [c.61] [c.109] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология