Площади пика измерение

Для определения чувствительности детектора на сорбент наносят определенное количество вещества 9 и на полученной хроматограмме измеряют площадь пика. Измеренное значение площади делят на массу введенного вещества. Тогда [c.100]

Площади пиков, измеренные интегратором , мкВ С [c.311]

ТАБЛИЦА IV.28. Площади пиков, измеренные интегратором, и результаты количественного анализа методом стандартной добавки [c.316]

Простейшим примером медленных процессов являются распады метастабильных ионов. При всех медленных процессах распределение ионов по временам жизни до распада обычно является довольно широким ( хвост этого распределения и составляют мета-стабильные ионы). Поэтому можно иногда воспользоваться таким критерием если правильно (по площади пика) измеренный ионный ток осколочного иона из метастабильного иона составляет [c.17]

Если расчет результатов анализа ведут по площадям пиков, измеренным современными интеграторами, важное значение имеет скорость изменения концентрации выходящего из колонки компонента в газе-носителе в начале и в конце выхода компонентов. Скорость изменения концентрации служит сигналом для выработки команд на начало и конец интегрирования. Слишком большие и слишком малые значения скорости изменения концентраций могут приводить к значительным ошибкам интегрирования. [c.28]

Некоторое представление о возможных искажениях отношения площадей пиков, измеренных приближенными методами, по сравнению с отношением полных площадей, измеренных с помощью электронного интегратора, можно получить из рассмотрения данных табл. 4.2, в которой представлены выполненные автором измерения пиков ксилола (симметричный пик) и изохинолина (асимметричный пик) разного размера. [c.94]

Результаты количественной расшифровки хроматограмм нормированием площадей пиков, измеренных вручную, полезно сопоставить с данными обработки показаний интегратора. В этом случае, получив пробную хроматограмму воздуха с пиками кислорода и азота, занимающими по высоте 50—90% ширины диаграммной ленты соответственно, к хроматографу (под наблюдением преподавателя) подключают интегратор и дальнейшие анализы проводят с одновременной записью показаний детектора пишущим потенциометром и регистрацией их интегратором. [c.256]

Найдено, %, нормированием площадей пиков, измеренных [c.257]

В табл. 23, например, записывают результаты нормирования площадей пиков, измеренных интегратором. Аналогичные таблицы составляют для представления данных нормирования названных количественных параметров хроматографических пиков, измеренных вручную. В эти же таблицы заносят сообщаемые преподавателем позже данные о заведомом составе смеси, после чего рассчитывают абсолютные и относительные ошибки определения. [c.258]

Результаты анализа смеси методом внутренней нормализации площадей пиков, измеренных интегратором [c.259]

Имеются два основных пути для связи аналогового сигнала с составом смеси — использование высот либо площадей пиков. Измерение высот пиков используют в некоторых случаях главным образом потому, что оно проще. При использовании для расчета результатов анализа площадей пиков обеспечивается гораздо более высокая точность и требуется менее строгий контроль условий опита. Однако при использовании самописцев с диаграммной лентой высоты пиков можно измерить вручную с большей точностью, чем площади. Хорошая точность анализа при использовании высот пиков обеспечивается в тех случаях, когда производится калибровка в широком диапазоне измеряемых величин и при ус- [c.179]

Сорбент Температура термостатирования, °С Концентрация этана в газе-носителе, % Поправочный коэффициент для эффекта поднятия Площадь пика, измеренная [c.137]

Чувствительность детектора может быть определена приближенно без измерения площади пика измерением его высоты в сантиметрах или милливольтах [c.12]

Количественную расшифровку хроматограмм проводят методом внутренней нормализации площадей пиков, измеренных интегратором и/или найденных одним из известных графических (предпочтительно трапецеидальным — почему ) приемов, по согласованию с преподавателем. Нормирование площадей пиков азота и кислорода с аргоном проводят при допущении одинаковой чувствительности катарометра к этим газам, т. е. принимают, что /г = 1 и для азота, и для кислорода с аргоном. [c.502]

Студентам может быть предложено также найти численные значения /, по высотам или площадям пиков, измеренных вручную. При обработке хроматограмм вручную площади пиков находят умножением высот пиков на их полуширину или на ширину пиков, измеренную на расстоянии 1/3 высоты от основания. Более подробные рекомендации по измерению количественных параметров хроматографических пиков вручную см. в [79, с. 217-221]. [c.507]

Расчет численных значений градуировочных множителей fi проводят по формуле ( .43), используя в качестве параметров Pi площади пиков, измеренные интегратором. Найденные по результатам всех градуировочных смесей величины / представляют в табличной форме (см., например, табл.V. 14). Полученный массив данных подвергают метрологической обработке согласно рекомендациям, приведенным в работе 8. [c.568]

Площадь пиков для данного количества белка определяли, умножая высоту пика на его ширину на уровне, соответствующем половине высоты пика. Площади пиков, измеренные для разных белков в различных растворителях, усредняли, а затем строили калибровочные кривые для данной длины волны, откладывая по одной оси средние значения площади пиков, а по другой количество наносимого на колонку белка. Анализ данных показал, что соотношение площади пиков и количества нанесенного белка линейно как при 280 нм, так и при 205 нм этого следовало ожидать, исходя из закона Ламберта — Бэра. [c.125]

В пламенной ААС постоянный сигнал интегрируют в течение нескольких секунд. Атомно-абсорбционная спектрометрия с графитовой печью (ГП-ААС) дает нестационарный сигнал в форме пика. Измерение оптической плотности проводят как по высоте, так и по площади пика. Измерение высоты пика, соответствующее максимальной оптической плотности, приводит, вообще говоря, к более высокой чувствительности, но зависит от кинетики атомизации (изменение формы пика для разных основ) и более чувствительно к химическим помехам. Измерение площади пика более толерантно по отношению к влиянию основы, так как измерение учитывает общее число поглощаюнщх атомов [c.49]

Обработка данных газовой хроматографии прошла в своем развитии через ряд этапов, начиная от сайого простого — измерения плош,адей пиков вручную с диаграммной ленты — до автоматического фиксирования данных, их обработки и представления протокола анализа с помощью ЭВМ. При вычислении главными в газовой хроматографии оказываются время выхода отдельных пиков и площади пиков. Измерение времени удерживания — качественный анализ — не представляет трудностей, измерению же площадей пиков — количественному анализу — могут препятствовать свойственные газовой хроматографии отклонения, обусловливающие получение неидеальных хроматограмм. Такие отклонения выражаются в неполностью разделенных пиках и в дрейфе нулевой линии. Иногда этого можно избежать путем выбора рабочего режима хроматографа, который базируется на опыте и аппаратурных возможностях. [c.13]

Результаты графической обработки хроматограмм искусственных смесей и выполненных расчетов представляют в таблице, аналогичной табл. 26. В две последние графы вместо отношений высоты (плошади) пика спирта к сумме высот (плошадей) пиков спирта и воды записывают текушее и усредненное значения нормировочного множителя /сп. В эту же таблицу заносят результаты графической обработки хроматограмм контрольных образцов (или площади пиков, измеренные интегратором). Обращают внимание на возможное непостоянство значений f n, найденных по результатам анализа растворов с изменяющимся в широких пределах соотношением спирта и воды. При расчетах содержания спирта в контрольных образцах используют значения f n, найденные по искусственным смесям, соотношение высот пиков спирта и воды на хроматограммах которых в наибольшей мере приближено к наблюдаемому на хроматограммах смеси (смесей) неизвестного состава (что легко прослежив ается по данным составленной таблицы). [c.268]

В количественной ТСХ с успехом используют небольшие ЭВМ. Поллак [240] обсудил различные аспекты применения ЭВМ, сравнил аналоговые машины с цифровыми при определении площади под кривой путем подгонки истинного распределения концентрации к идеальному распределению. Эта последняя методика позволяет рассчитать малые концентрации с повышенной точностью и провести расчеты при перекрывании пиков. Опубликован ряд работ [241—251], показывающих полезность этой методики в денситометрии. Эбел и Хокке [252] описали систему автоматического сканирования пластинок в ТСХ, согласно которой численные значения площадей пиков, измеренные электронным интегратором, подавали на включенный последовательно настольный калькулятор, который сразу же выдавал данные. [c.346]

Воспроизводимость измерения площадей пиков. Измерения площадей производили при помощи параллельной палетки [16], на которой параллельные линии были нанесены через интервал в 2 мм. Палетку накладывали на термограммы всегда в одинаковом положении и измеряли отрезки, отсекаемые контурами пика. Длину отрезков суммировали и умножали па расстояние между линиями. Этот способ измерения площадей дает более точные и воспроизводимые результаты (в особенности прп пзмереиии небольших площадей), чем применение планиметра. [c.205]

Аналогичная таблица составляется для представления результатов анализа воздуха нормированием площадей пиков, измеренных вручную одним из рекомендованных преподавателем 1рафических приемов. [c.503]

Ультрафиолетовую оптику можно с успехом применять для исследования очищенных вирусных препаратов. В этом случае требуется меньшее количество материала и можно обнаружить минорные вирусные компоненты или примеси, не выявляемые с помощью шлирен-оптики. Для того чтобы перевести площадь пика, измеренную на шлирен-диаграмме, в концентрацию вируса (в мг иа 1 мл), необходимо определить коэффициент пересчета площади в концентрацрпо, используя для этого хорошо очищенный препарат вируса известной копцентрации. Проблемы, связанные с калибровкой, при определении абсолютной концентрации вируса с помощью ультрафиолетовой оптики значительно более сложшл. [c.26]