спектры солей

Безындикаторное спектрофотометрическое титрование в ультрафиолетовой области спектра солей ароматических карбоновых кислот и их производных [c.461]

Спектры солей щелочно-земельных металлов несколько сложнее спектров солей щелочных металлов с теми же анионами. [c.540]

По характеру усложнения спектра данного аниона по сравнению со спектрами солей щелочных металлов того же аниона можно делать вывод о том, находится ли рассматриваемый анион во внутренней или во внешней сфере комплекса. [c.541]

Сопоставление спектров воды для кристаллогидратов 2г и Н с соответствующими спектрами воды в соединениях с гидролизующимися элементами А1, 2п показывает, что обнаруженное ранее (для А1, 2п) возмущающее действие катиона на состояние воды в данном случае несколько ослаблено. Это следует из того факта, что спектры солей 2г и НГ в области валентных колебаний воды несколько упрощаются. Это может быть следствием того, что эти элементы сильно гидролизованы и образовавшиеся ОН-группы, окружающие катион, ослабляют его влияние на воду. [c.83]

Широкая. Эти соединения очень легко гидролизуются с образованием сульфатов оксония, спектры которых отличаются от спектров солей сульфоната [c.316]

Инфракрасные спектры солей железисто- и железосинеродистых кислот и строение берлинской лазури. [c.138]

Инфракрасный спектр пиридина (3.4) немного напоминает спектр бензола, но сложнее последнего в силу асимметричности молекулы пиридина. В спектре свободного основания полоса валентного колебания связи С-Н расположена при 1600 см-1, а д спектре солей пиридиния <яа сдвигается к 1620 см-1. [c.58]

Цля инфракрасных спектров солей карбоновых кислот характерны полосы поглощения при 1610-1550 и 1450--1400 см 1, обусловленные асимметричными и симметричными валентными колебаниями соответственно. [c.72]

При получении калиевой соли в дейтерированной воде ИК-спектр соли содержал полосу поглощения в области 2520-2590 см [241, 466, 468], что свидетельствовало о наличии связи 0-0 и согласовывалось со структурами 25-27. Эта полоса не исчезала при нафевании вещества прн ЮО°С в вакууме в течение 24 час., что исключало принадлежность ее гидратной воде [466]. Кроме того, группировка СН-ОН была зафиксирована и ПМР Спектрами при переводе 4,6-динитробензофуроксана в его аддукт с КОН (в калиевую соль ) в спектре ПМР (в ДМСО) взамен одного из двух сигналов 5- и 7-СН (оба около 9 м.д.) появлялись сигналы 6,26 м.д. (ОН) и 5,94 м.д. (СН), взаимно расщепленные на дублеты с 7 = 7,5 Гц при получении же этого аддукта в дейтерированной воде сигнал 6,26 м.д. исчезал, а второй сигнал оставался, но уже в внде синглета [468]. (То же явление с несколько другими значениями химических сдвигов описано и в остальных двух статьях.) [c.331]

Характерной полосой в ИК-спектрах солей является полоса, соответствующая валентным колебаниям группы С (—0)2. Связь С—О в таких солях длиннее связи С = О в альдегидах и кетонах и короче связи С — О в спиртах. В результате этого поглощение карбоксильной группы оказывается промежуточным между полосами поглощения групп С = О и С — О. Из-за взаимодействия связей углерод — кислород группа С (—0)г имеет две полосы поглощения в ИК-спектрах [c.329]

Аммонийные соли карбоновых кислот по своим химическим и спектральным характеристикам не отличаются от соответствующих натриевых солей, которые описаны выше. Аммонийные (и аминные) соли можно определить, обработав их гидроксидом натрия (опыт 25), в результате чего образуется аммиак (или амины). Кроме того, в ИК-спектре солей аммония и аминов имеются хорошо разделенные и интенсивные полосы валентных и деформационных колебаний N — Н [c.333]

Следует получить спектрограммы железа и стали рядом с металлами алюминием, вольфрамом, кремнием, марганцем, молибденом, никелем, титаном, хромом. Полученную спектрограмму помещают на спектропроектор. По табл. 5 и 6 находят длины волн аналитической пары линий. По дисперсионной кривой определяют их место на пластинке, а при помощи атласа спектральных линий по спектру соли — линию определяемого металла. По атласу спектра железа отыскивают линию сравнения. [c.201]

На рис. 3 показано влияние валентности. Здесь соответствующие соли двух- и трехвалентного марганца сравниваются в виде ацетатов и ацетилацетонатов. По-видимому, спектры солей марганца с более высокой валентностью также относятся к типу I, но пики расширены и сдвинуты в сторону более высоких энергий. В случае солей трехвалентного марганца основной максимум находится при 25 эв. Этот сдвиг, приписанный изменению валентности, может отражать изменение в электростатическом окружении, укорочение связей и увеличение поляризации ближайших соседних атомов, сопровождающей увеличение валентности. [c.134]

Интеркомбинационные переходы квартет—дублет появляются в виде тонких линий, наблюдаемых в спектре хромоалюминиевых квасцов. Они очень интересны, поскольку, помимо очень малых значений Dq, их энергии должны быть почти не зависимы от величины Dq. Действительно, их величины приводят к значению - 760 для параметра Рака В (вместо 920 у свободного иона) это еще раз указывает на их связь с переносом заряда или делокализациёй, как предполагалось ранее [45, 149]. Спектр рубина сильно отличается от спектров солей Сг(П1), растворенных в стеклах. Согласно предположениям, это свидетельствует о том, что в рубине центры окраски — ионы хрома — находятся в условиях большего сжатия и имеют меньшие расстояния Сг—О, чем в стеклах, исследованных Вейлем [197]. [c.269]

С целью идентификации продукта, поглощающего в области 370 -ь 420 ммк, его спектр снимался дифференциальным методом относительно раствора СоАса в уксусной кислоте (см. рис. 92, в). Спектр характеризуется возрастанием поглощения в области длин волн от 500 до 370 ммк, а также максимумом поглощения в области 600 -ь 650 ммк. Этот спектр сравнивался со спектром соли трехвалентного кобальта, который получался в реакции окисления бензальдегида. [c.197]

Инфракрасные спектры солей гетерополикислоты. [c.183]

Цезий открыт в 1860 г. немецкими химиками Р. Бунзеном и Г. Кирх-гоффом в результате изучения спектров солей щелочных элементов, выделенных из вод минеральных источников. Новый элемент получил свое название по цвету двух ранее неизвестных голубых линий спектра (лат. aesiiis — небесно-голубой). Цезий — первый элемент, открытый методом спектрального анализа. Год спустя, в 1861 г., те же ученые в тех же водах, а также в минерале лепидолите (гл. I) обнаружили еще один неизвестный элемент, названный ими рубидием (лат. rubidius — темно-красный) — по цвету двух спектральных линий, лежащих в самой дальней красной части спектра. Содержание вновь открытых элементов в исследованных образцах выделенных осадков солей было ничтожным. По свойствам они оказались типично щелочными элементами, особенно близкими широко распространенному калию. Эта близость наиболее ярко проявляется в том, что подавляющее большинство известных соединений калия, рубидия и цезия изоморфны. [c.83]

Цезий был открыт в 1860 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгоффом [1, 2] в воде Дюркгеймского минерального источника (Германия). В спектре солей щелочных металлов, выделенных из минеральной воды, Р. Бунзен и Г. Кирхгофф нашли вблизи голубой линии стронция две неизвестные голубые линии (455,5 и 459,3 нм). Цвет этих спектральных линий и дал повод обоим исследователям назвать новый элемент цезием (слово скз1ипг у древних римлян означало голубой цвет верхней части небесного свода ). Год спустя Р. Бунзен и Г. Кирхгофф открыли еще один неизвестный ранее элемент, названный ими рубидием. Изучая спектр гекса-хлороплатинатов щелочных металлов, осажденных из маточника после разложения одного из образцов лепидолита, Р. Бунзен и Г. Кирхгофф обнаружили две новые фиолетовые линии (420,2 и 421,6 нм), находящиеся между линиями калия и стронция, а также новые линии в красной, желтой и зеленой частях спектра. Среди всех этих линий для индентификации нового элемента исследователи выбрали две линии, лежащие в самой дальней красной части спектра (780,0 и 794,8 нм). По цвету этих спектральных линий новый элемент был назван рубидием (латинское слово гиЫйиз — темно-красный). [c.72]

Одновременно эти исследования имели и ряд других сг цифи-ческих черт. Во-первых, как видно из валовых формул химического состава этих соединений, мольный процент исследуемых ОН -группировок в них очень высок. Во-вторых, основные полосы поглощения анионов, содержащих тяжелые атомы вольфрама, лежат в области ниже 1000 лi . Благодаря этим двум свойствам кристаллических гетерополикислот, все их интенсивные полосы в области частот выше 1000 м без дегидратации и дейтерирования можно однозначно отнести к колебаниям ОН -группировок. Поэтому для выделения из всего наблюдаемого спектра полос тех ОН -группировок, которые содержат в себе кислотные протоны, было наиболее целесообразно сопоставить спектр кислоты со спектром какой-нибудь ее основной соли. Полосы поглощения, имеющиеся в спектре кислоты и отсутствующие в спектре соли, будут относиться к спектру исследуемых ОН -группировок. Проведенное таким образом сопоставление (рис. 71) четко указывает на то, что собственные колебания ОН -группировок, содержащих кислотные протоны, совершаются с частотами 3250, 2900, 1700 и 1120 см . Наличие среди выделенных полос поглощения полосы около 1700 однозначно указывает на то (см. гл. III, п. 8), что в кристаллическом состоянии гетерополикислоты существуют в форме солей гидроксония. [c.175]

ИК-спектры солей ХЬУа — е содержат несколько максимумов в области 3000—3450 см , отвечающих валентным симметричным и антисимметричным колебаниям КН. Интенсивное поглощение при 1590—1670 см относится к плоским деформационным колебаниям КН, сюда же попадает поглощение связи С—N. В области 600—730 см проявляются валентные колебания связи С- 8. Метильные группы представлены двумя полосами с частотами 1320— 1380 и 1450 см- (б С—Н) и поглощением в области 2820— 2910 см- (V С—Н). В спектре соли ХЬУг отчетливо выражены полосы, характеризующие валентные колебания группы КОд— (1385 см- ) и деформационные колебания О—К—О— (840 см ). [c.145]

В отличие от иминов илидной структуры для катионов характерен преимущественно эффект смещения л-электрон-ной плотности в направлении аммонийного атома азота (—/ эффект). В УФ-спектрах солей N-аминопиридиния имеется максимум поглощения в области 260 нм, характерный длй обычных солей пиридиния, которым свойствен лишь —/-поляризационный эффект. [c.14]

В ИК-спектрах солей N-иминов пиридиновых оснований имеются характеристические полосы валентных и деформационных колебаний ННг-группы в той же области, что и для первичных аминов (соответственно в области 3500.—3300 см- и 1650—1500 см см. табл. 1). Это находит свое отражение и в химическом-поведеиии солей N-HMHHOB пиридиновых оснований. Последним свойственны не [c.16]

Перхлорат никеля. Эфраим изучил комплексное соединение перхлората никачя с 6 молекулами аммиака и определил теплоту его диссоциации. Видимый спектр соли в водном растворе был определен Веерайя и Куреши . Изучена экстракция перхлората никатя из водных растворов октанолом-2. [c.57]

Спектрально вода в ярозитах определяется в форме ОН-групп.Такое заключение принято вследствие однозначного отнесения полосы деформационного колебания ГеОН при сопоставлении спектров соли и ее дейтероаналога, а также по отсутствию характеристического Колебания во всех солях, кроме оксо шевого ярозита. [c.62]

Идентичность спектров солей в водном растворе в кристаллическом гидратированном состоянии была отмечена Бименом и Верденом [10], а также Беке [15]. Все упомянутые результаты показывают, что эти спектры не определяются кристалличностью дальнего порядка и что она на них не влияет. Особенности спектров определяются, но-видимому, только валентностью и структурой первых координационных сфер. [c.134]

Спектры /(-края поглощения соединений кобальта, по-видимому, аналогичны спектрам соединений марганца. Ионные соли двухвалентного кобальта и гидраты дают спектры типа I. В спектрах солей на рис. 8 и 9 (за исключением СоВгг) главный максимум расположен при 18—20 эв. Все представленные на рис. 10 и 11 спектры солей трехвалентного кобальта, стабилизированных координационной сферой, состоящей из аммиака [c.138]

Попытка интерпретировать инфракрасные спектры солей типа XO3Y, в частности, солей сульфаминовой кислоты. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология