Бауман

Этот метод применим для ацилирования как ароматических [529], так и алиф KHs аминов [530], и при ацилировании больших количеств алифатических амин< удобнее, чем описываемый ниже метод Шоттена — Бауманна [530]. Таким и способом можво ацилировать аминокислоты [529, 531 , представляющие собой вн- тренние соли. [c.433]

Ацилирование аминогруппы. Свободная аминогруппа аминокислот легко ацилируется. Реакцию обычно проводят по Шоттен-Бауманну в водном растворе в присутствии едкого натра или окиси магния (M+ = Na+ или V2 Mg++) [c.358]

Метод Отмера и сотрудников был подвергнут проверке Бауманом [204], показавшим на ряде систем, что как численное [c.169]

Дальнейшими работами Н. И. Черножукова с И. П. Лукашевич и К. В. Бауман [90] было показано, что методом низкотемпературного крекинга над алюмосиликатами нри 400° углеводородов автоловых фракций тяжелых и утяжеленных нафтеновых нефтей можно получить масла, обладающие более высокими показателями по антикоррозийным и моющим свойствам, а также по индексу вязкости, чем масла из тех же фракций, очищенные фурфуролом. [c.250]

Изменение структуры углеводородов масел при низкотемпературном каталитическом крекинге. /./ A. ., 1947 (Лукашевич И. П., Бауман К. В.). [c.58]

Второй способ имеет более общий характер и применяется наиболее часто. Для проведения реакции по Шоттен — Бауману к фенолу, растворенному в вычисленном количестве водной щелочи, прибавляют при сильном встряхивании хлораигидрид кислоты или же к фенольному раствору одновременно по каплям прибавляют эквимолекулярные количества щелочи и хлорангидрида кислоты, Ацилирование протекает особенно гладко при применении хлорангидридов ароматических кислот, а так как фенольные эфиры бензойной, анисовой кислот и толуолсульфокислот обычно бывают трудно растворимы [c.540]

Получение эфиров бензойной кислоты алкоголизом бензоилхлорида по Шоттен — Бауману (общая методика для качественного анализа). В пробирке растворяют или суспендируют 0,5 т спирта в 5 мл воды, прибавляют 1 каплю раствора Метилового красного в ацетоне и 1 мл свежеперегнанного бензоилхлорида. Затем по каплям постепенно прибавляют 5 л. КОН. После прибавления каждой порции пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают, пока желтая окраска индикатора не перейдет в красную. Прибавление раствора едкого калн и встряхивание продолжают до тех пор, когда появится неисчезающая желтая окраска и исчезнет запах бензоилхлорида. Образовавшийся сложный эфир отсасывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают. Жидкие [c.81]

Ацилированием меркаптанов получают эфиры тиолкарбоновых кислот. Эту реакцию, часто очень гладко протекающую и в отсутствие оснований [298], проводят обычно по методу Шоттеиа — Бауманиа [299, 300] или в пржсутствии пиридина [301]. [c.589]

Реакция Шоттен-Бауман)а с алифатическими спиртами не дает удовлетворительных результатов, так как в большинстве случаев при этом наблккдается омыление сульфохлор ида. [c.385]

Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами [46] (меркаптанами) может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так я при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются услов.ия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами. [c.385]

Мощность двигателя Nопределяется энергетическими затратами иа дробление и преодоление сил трения в подшипниках. Мощности дробления ио В. А. Бауману равна мощности сил трения материалов о валок Л др = где , 1) == пОп. Суммарная [c.179]

Бауман (146) одновременно определяет н e r, я зщр] подобным же при( ром, но сера осаждается в растворе после подкисления азотной кислотой азотнокислым барием. После отфильтро-вывания его азотнокислым Серебром осаждают хлор. Само собой разумеется, что в таком случае бромноватистую щелочь приходится заменять другими окислителями, не содержащими ни серы,. ни галоидов. Эслинг (147) употребляет для этой цели титроваийый раствор соды, избыток которой оттитровывается по оковяании опыта (326), [c.209]

Мощность двигателя УУдв определяется энергетическими затратами на дробление и преодоление сил трения в подшипниках. Мощность дробления по В. А. Бауману равна мощности сил трения материалов о валок /Удр = Я/Оо р, где ио р = пОп. Суммарная мощность сил трения в подшипниках = 2RfiVonpi, где Р = = 1/ — реакция в опорах подшипников (Ов — вес валка) [c.179]

Термическое разложение перекиси бензоила. Перекись бензоила— кристаллическое вещество, образующееся при взаимодействии хлористого бензоила с перекисью водорода в щелочной среде в условиях реакции Шоттена — Бауманна. Перекись бензоила чрезвычайно легко распадается при нагревании, образуй бензоат-радикалы [c.286]

Н. И. Черножукова и К. В. Бауман [57] показали, что при кристаллизации парафина из раствора в бензоле в присутствии парафлоу последняя распределяется таким образом, что отношение концентрации ее в твердом парафине к концентрации в растворенном парафине является постоянным, не зависяш им от количества присадкп, добавляемой в раствор. [c.109]

В заключение следует отметить, что важную роль в осмыслении природы селективности ионного обмена сыграли развитые в 50-е гг. модельные представления, построенные на аналогиях системы ионит —раствор с уже изученными ранее системами осмотическими ячейками, мембранным равновесием (Бауман и Эйхгорн, Грегор), концентрированными растворами электролитов (Глюкауф), растворами линейных полиэлектролитов (Райс и Гаррис, Качальский). [c.683]

Как кристаллы, так и растворы чистого антрацена (т. пл. 216°С) обладают удивительно красивой синей флуоресценцией. Флуоресценция исчезает при плавлении твердого вещества и снова появляется при затвердевании расплава. Несмотря на то что нафтацен не подавляет флуоресценцию антрацена в растворе, присутствие этой постоянной примеси в количестве 0,1% в виде твердого раствора вызывает отчетливое изменение флуоресценции антрацена (Миллер и Бауман, 1943). Нафтацен является также постоянной примесью многократно кристаллизованных образцов хризена, которому он придает превосходный золотистый цв т, послуживший причиной для названия этого углеводорода (от греч. хризос — золотой). Однако специальной обработкой можно получить совершенно бесцветный флуоресцирующий хризен. Карбазол, по строению напоминающий сукцинимид, не извлекается разбавленной кислотой, но так как он обладает достаточной кислотностью для образования натриевой соли, его можно удалить сплавлением технического антрацена со щелочью. [c.155]

Недостаток описанного метода состоит в том, что для построения, представленного на рис. 3, должно быть проведено большое чпсло изотермических измерений. В связп с этим Бауман, Клавер и Джонсон (1962) предложили ввести понятие приведенной температуры удерживания , что позволяет существенно сократить число необходимых изотермических измерений. Как показано на графике зависимости величины интеграла от верхней температурной границы (рис. 4), для различных веществ получаются кривые приблизительно одинаковой формы, лишь сдвинутые по оси температур. Поэтому достаточно экспериментально определить форму кривой для одного вещества сравнения (и-октана) и температуры удерживания других веществ лишь при одном определенном значении отношения (0,2). Разность величин и температуры удерживания [c.399]

Для связывания образующегося по реакция Шоттена — Бауманна галоген водорода вместо едкого натра или кали применяют гидроокиси магния [538], кальцп [543], бария [544], бикарбонат натрия [545] и ацетат натрия. Во многих случал отличные результаты получены при использовании пиридина, который иногда мощ одновременно служить также растворителем (см., например, 546]). Л [c.434]

Распределение СВ в стали находилось с помощью галогенидов серебра по методу Бауманна [12] на образцах сталей, отобранных из очаговых зон разрушения газопроводов Средней Азии, Казахстана, Урала и Сибири (Средняя Азия-Центр, Уренгой-Центр, Уренгой-Грязовец, Уренгой-Петровск, Парабель-Кузбасс, Бухара-Урал). Опыты проводились совместно с Г. И. Насыровой. Для исследования отбиралось по два образца, для каждой стали. Сульфидные включения определялись на внешней поверхности трубы в связи со спецификой протекания процесса КР (трещина во всех наблюдаемых случаях, а также по данным отечественных и за рубежных исследователей зарождалась на внешней поверхности трубы), а в отдельных случаях и в сечении стенки трубы. Сульфидные включения практически во всех исследованных случаях имели сферическую форму. Исключение составляла сталь группы прочности Х70 фирмы Бергрор , для которой были выявлены макроскопические сегрегации СВ. Содержание СВ в очаговых зонах разрушения магистральных газопроводов приведено в табл.1.1 Там же приводятся значения эффективных скоростей роста трещин КР, приуроченных к исследуемым участкам (см. Подраздел 1.7, ниже). [c.35]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.50 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.125 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.523 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.280 , c.281 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.471 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.548 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.493 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология