Алкил-группы номенклатура

По м с ж д у м 1 р о д и о н заместительной номенклатуре выбирают главную цепь ока должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главном дени образуется нз названия соответствующего нормального алкана добавлением окончания -ол (указывает на наличие одной группы ОН) нумерация — с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 1-пропанол б) 2-пропанол [c.32]

Номенклатура. Для того чтобы упростить название огромного числа органических соединений, была предложена систематическая номенклатура, в которой название вещества образуется из слогов, указывающих на присутствие определенных функциональных групп в молекуле. Все насыщенные углеводороды име- ют суффикс ан , и в неразветвленных ( нормальных ) алка-нах предыдущий слог указывает на число атомов углерода в молекуле (табл. 3.1). Первые четыре члена ряда насыщенных углеводородов имеют старые несистематические (тривиальные) названия. Далее мы увидим, что и в других классах соединений простые вещества иногда сохраняют свои старые тривиальные названия, в то время как более сложные молекулы называют по систематической номенклатуре. [c.32]

Двухатомные спирты называют диолами пли глико-лями. Названия двухатомных спиртов по международной номенклатуре производят из названия соответствующего алкана с добавлением окончания -диол и цифр, означающих положение гидроксильной группы в цепи, [c.370]

Названия альдегидов по номенклатуре ШРАС образуются обычным путем. За основу берется наиболее длинная цепь, несущая СНО-группу, которую называют, прибавляя окончания -аль к названию соответствующего алкана. Положение заместителя обозначается цифрами, причем карбонильный углерод считается С-1. Отметим, что, как и в случае карбоновых кислот, атом С-2 по номенклатуре ШРАС соответствует а-углеродному атому в обычных названиях [c.588]

В соответствии с системой номенклатуры ШРАС за основу берется самая длинная цепь, несущая карбонильную группу, и к названию соответствующего алкана прибавляют окончание -он. Положение различных [c.588]

Название альдегида по международной номенклатуре образуется от названия соответствующего алкана с таким же числом атомов углерода с добавлением окончания -аль. Нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода альдегидной группы. [c.604]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной— альдегидной (—СН=0) или кетонной (>С=0) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием -ал, а кетонной -он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается (так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается) номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 2-метил-пропанал б) 3-метил-бутанал в) 4-метил-2-пентанон. [c.41]

По международной заместительной номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное от заместительного названия соответствующего по строению алкана таким образом, для названий кислот в русском языке характерно окончание -овая кислота. В качестве главной выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цель, включающую углерод карбоксильной группы. При нумерации этот углерод всегда обо шачается цифрой 1, которая в названии не пишется, но подразумевается. Так, в наших примерах а) 2,2-диметил-пропановая кислота б) 4-ме-тил-пентановая кислота. [c.47]

Согласно систематической номенклатуре, присутствие это функциональной группы в соединении указывается с помощью суффикса -овая кислота , добавляемого к названию родоначального алкана (углеродный атом карбоксильной группы является одним из углеродных атомов алкана). Углеродная цепь нумеруется, начиная с функциональной группы [c.142]

Сложные эфиры — это 0-алкил- или 0-арилпроизводные карбоновых кислот. По систематической номенклатуре их называют либо путем комбинации названий алкильной (или арильной) группы и карбоновой кислоты, либо используя обозначения сложноэфирной или ацильной группы как заместителей. [c.155]

Номенклатура. Названия карбоновых кислот по заместительной номенклатуре строят из названия соответствующего алкана с добавлением окончания -овая и слова кислота . Если углеродная цепь разветвленная, то в начале названия кислоты записывают заместитель с указанием его положения в цепи. Нумерацию атомов углерода в цепи начинают с углерода карбоксильной группы. Примеры [c.396]

Хотя номенклатура алкенов обсуждается в гл. 8, сейчас нам необходимо знать следующее если две идентичные группы расположены по одну сторону от плоскости л-связи, то говорят, что они находятся в г г с-положении по отношению друг к другу. Если две идентичные группы находятся по разные стороны от плоскости л-связи, то говорят об их шраис-положеяпи относительно друг друга (эти приставки использованы в приведенном выше примере). Иногда реакции Е2 называют реакциями т.ранс-элиминирования. Однако это название относится к взаимному расположению элиминирующих групп (приставки транс и анти часто используются в одинаковых значениях при обсуждении конформаций вокруг простой связи), а не к геометрии образующегося алкена. [c.221]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]

Метан и этан можно рассматривать как сочетание метильной И этильной групп с водородом СНз—Н и gHs—Н общая формула углеводородов этого типа RH, общее название — алканы. Первые члены. других двух типов углеводородов, характеризующихся наличием в молекуле соответственно двойной и тройной связей, носят тривиальные названия этилен и ацетилен. По номенклатуре, выработанной на международном конгрессе в Женеве в 1890 г., этиленовые соединения называются алкенами (от слова этилен), а ацетиловые — алкинами (от слова ацетилен). Алкены называют также олефинами (см.5.1, стр. 156). [c.46]

Женевская номенклатура спиртов. — Спирты более сложного строения называют обычно по женевской номенклатуре. Название спирта составляется из названия соответствующего углеводорода (алкана) и суффикса -ол (от слова al ohol). Так, метиловый спирт носит название метанол, а этиловый спирт — этанол. Гидроксильная группа, или ол-группа, обусловливает появление специфических свойств (функций) поэтому ее называют функциональной группой. [c.58]

Обобщенное наименование рассматриваемой группы соединений — алканы (или нормальные алканы ), причем окончание -ан является их общим номенклатурным признаком. Все нормальные алканы могут быть представлены следующей общей формулой СНз(СН2) 2СНз, где п — число атомов углерода в молекуле. Основой номенклатуры алканов служит греческое название этого числа с добавлением окончания -ан. Исключение составляют первые четыре члена ряда (п=1—4), для которых правила систематической номенклатуры сохраняют клас-сщ еские тривиальные названия. Конкретные примеры названий ал-к1нов приведены в табл. 5. [c.100]

При переходе к разветвленным алканам мы сталкиваемся с проблемой, опять и опять возникающей в органической химии. Хи.микн прошлого давали свои названия каждому соединению, так как они работали лишь с относительно небольши.м числом известных пм веществ, и даже сейчас химик, получивший соединение нового типа, часто дает ему свое собственное имя . Однако по мере того, как идентифицировали и получали все больше и больше веществ, скоро стало невозможно узнать соединение по его названию. На ряде заседаний, начиная с 1930 г., Международный союз теоретической и прикладной химии (ШРАС) разработал стандартную номенклатуру алканов и их производных. По этой номенклатуре разветвленный алкай рассматривают как производное неразветвленного алкана, имеющего наиболее длинную цепь в пределах данной структуры. Атомы углерода самой длинной цепи нумеруют арабскими цифрами таким образо.м, чтобы цифры (номера) атомов, несущих заместители, были наименьшими. Тогда название разветвленного углеводорода получают, ну.меруя и называя присоединенные алкильные группы.- (с.м. ниже) способом, который гораздо быстрее можно понять, рассматривая рис. 21.11, чем объяснить его словами. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология