Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коагуляция контактная

    Схема автоматизации, разработанная ВТИ (рис. 5-11), предусматривает установку автомата продувки шламоуплотнителя автомата защиты от превышения заданного уровня контактной среды (взвешенного осадка) в осветлителе устройств дистанционного измерения и управления размером отсечки (возврат осветленной воды из шламоуплотнителя) сигнализатора упуска заданного уровня контактной среды. Возможна автоматизация или дистанционное управление продувки через нижние дренажи (целесообразна при большом числе осветлителей на ВПУ). Система предназначена для осветлителей, применяемых на ТЭС при известковании, коагуляции, магнезиальном обескремнивании. [c.280]


    Опытом установлено, что контактная коагуляция дает более [c.145]

    Способы формования влияют на величину удельной поверхности и пористую структуру контактных масс, в значительной степени определяют механическую прочность гранул, позволяя получать как очень прочные материалы (при коагуляции в капле, сушкой в распылительной сушилке), так и малопрочные (при таблетировании, экструзии и размоле). [c.97]

    Очистка бытовых сточных вод. В работе [210] приведены данные по очистке сточных вод из канализационной сети, обслуживающей приблизительно 250 домов. Сточная вода подвергалась предварительной обработке отстаиванием, коагуляцией, аэрацией или озонированием контактным методом. Исходная вода содержала 500—1260 мг/л сухого остатка, 18—51 мг/л аммиака (в пересчете на азот), 129 -400 мг/л углерода, а общая жесткость составляла 150—300 мг/л. [c.325]

    Контактная коагуляция. В основе процесса контактной коагуляции лежит свойство мелких частиц, загрязняющих воду, адсорбироваться на поверхности крупных частиц песка или взвешенного осадка, через который производится фильтрование. [c.145]

    В тонкослойных отстойниках агрегированная суспензия движется в тонком слое между наклонными пластинами. Осадок, формирующийся на наклонных пластинах, непрерывно удаляется, сползая под действием силы тяжести. При фильтровании через зернистую загрузку седиментация агрегированных загрязнений и их последующее прилипание протекает полнее, однако формирующийся на зернах осадок не увлекается течением жидкости, как в тонкослойных отстойниках. Преимущества фильтрования состоят в том, что процесс выделения взвеси протекает быстро, требует меньших доз коагулянта, возможен при малой мутности взвеси. Эти преимущества связаны с тем, что достаточно только дестабилизировать частицы загрязнений, так как значительная поверхность для контактной коагуляции обеспечена самой загрузкой (порошковой мембраной). [c.342]

    Для катализаторов, работающих в кипящем и движущемся слоях, особую роль играет прочность к абразивному воздействию соседних частиц. В связи с этим структура, а также форма таких катализаторов в значительной степени определяются требованиями прочности. Широко распространен метод приготовления прочных к истиранию катализаторов путем коагуляции в капле, описанный подробно выше. В этом случае гранулы катализатора приобретают сферическую форму, гладкую поверхность и мало поддаются истиранию. Имеются сведения о производстве катализаторов для кипящего слоя сушкой гелевых суспензий или специальных масс в распылительных сушилках с получением микросферических частиц [45]. Наконец, при производстве катализаторов для кипящего слоя применяют высокопрочные носители типа корунда, алюмосиликагеля. Заполняя поры носителя активными компонентами путем пропитки раствором, расплавом или высокодисперсной суспензией, получают армированные катализаторы , роль носителя в которых сводится только к роли скелета, препятствующего разрушению собственно контактной массы. [c.198]


    Фильтрование как контактная коагуляция [c.338]

    При наличии разности адсорбционных потенциалов (например, при контакте частиц нефтяного кокса со связующим) система при определенных условиях расслаивается, и на контактной поверхности, как ранее было сказано, образуется адсорбционный слой. Происходящий при этом процесс, движущей силой которого является разность адсорбционных потенциалов, Песков назвал гетерогенной коагуляцией (гетерокоагуляцией). При пропитывании нефтяным пеком электродных изделий, изготовлении электродных масс создают специальные условия для гетерогенной коагуляции желательных компонентов (асфальтенов или полициклических ароматических углеводородов) на поверхности углеродистых материалов. [c.65]

    Известно, что в. процессе восстановления, регенерации и переработки масел на стадиях отстоя, коагуляции и контактной очистки образуются нефтесодержащие отходы, утилизация которых является серьез]юй проблемой [c.12]

    С переходом оборотных систем на беспродувочный режим работы ужесточаются ограничения ио загрязненности подпнточ-ных и оборотных вод. Более глубокая очистка от загрязнений, чем при фильтрации, достигается с ирименением физико-химических методов водоподготовки. Перспективпо сочетание процессов коагуляции с применением флокулянтов — полиэлектролитов. Контактное фильтрование с использованием глинозема (5— 20 мг/л) и анионного полиэлектролита (0,5—1 мг/л) позволяет снизить содержание взвесей в подпиточной воде со 100—150 до [c.88]

    Относительно фильтрования Минц ввел термин контактная коагуляция. В дальнейшем это понятие было конкретизировано на [c.338]

    Эти представления приводят к выводу, имеющему общее значе ние для теории устойчивости. Количественные критерии устойчи вости относительно коагуляции в объеме дисперсии и контактной коагуляции могут резко отличаться последняя может оказаться эффективной при крайне медленно протекающей коагуляции в объеме. Можно указать на два фактора, интенсифицирующие контактную коагуляцию. Во-первых, глубина дальней потенциальной ямы применительно к контактной коагуляции может быть в 2—3 раза больше, чем при коагуляции в объеме. Частица на поверхности осадка контактирует с 2—4 частицами, так что энергия парного взаимодействия частиц должна быть умножена на 2—4. В рассматриваемом случае малой глубины потенциальной ямы коагуляция в объеме протекает обратимо, т. е. наряду с актами коагуляции протекают акты распада. Во-вторых, возможен рост осадка в отсутствие роста агрегата в объеме, поскольку число актов соударений частиц из потока с частицей на поверхности осадка на много порядков выше, чем в объеме. [c.339]

    Относительно фильтрования Минц ввел термин контактная коагуляция. В дальнейшем это понятие было конкретизировано на основе теории Дерягина. Фильтрование неагрегированных дисперсий обеспечивает эффект водоочистки на основе двухстадийного механизма, подобного рассмотренному применительно к микрофлотации. Однако и транспортная стадия, и стадия прилипания в случае фильтрования имеют свои особенности. Отношение скорости фильтрования к размеру гранул в случае фильтрования на так называемых скорых фильтрах почти на один-два порядка меньше, чем в случае всплывающего пузырька. Это приводит к снижению роли ДГВ. При фильтровании осаждение в большей степени осуществляется за счет седиментации, если только разность плотностей частицы и среды не мала. Так как градиенты скорости при фильтровании на один-два порядка меньше, чём при флотации, резко снижается гидродинамический отрыв частицы. Это означает, что адагуля-ция при фильтровании может протекать при малой глубине дальней потенциальной ямы. Важным следствием является то, что при фильтровании возможно и многослойное покрытие по- [c.373]

    В комплект установки РМ-250 (рис. 68) входят следующие основные узлы трубчатая печь с форсункой, три контактные мешалки (емкостью 2 м каждая), испаритель, вакуум-насос, два сборника отгона, два холодильника, два фильтрпресса (фильтрующей поверхностью каждый 4 2), три скальчатых насоса, компрессор, топливный бачок, бак для воды, емкость для приготовления коагулятора, мешалки (емкости) для проведения процесса коагуляции отработанных масел, бак для приготовления концентрата присадки и мешалка для смешения масла с присадкой. [c.185]

    Очистка эмульсионного стока в контактном осветлителе с предварительной коагуляцией и отстоем. Как отмечалось в ранее опубликованных работах БашНИИ НП [3, 5], для очистки эмульсионного [c.207]

    Катализаторы, предназначенные для эксплуатации в кипящем слое, получают главным образом нанесением активных компонентов на прочные носители или сплавлением исходных составляющих. Из осажденных контактных масс для использования в условиях взвешивания наиболее пригодны алюмосиликаты, алюмогели, силикагели, в процессе приготовления которых происходит коагуляция геля в прочные, гладкие сферические гра-лулы. [c.95]

    Разнообразная формовка позволяет получать частицы любой формы и размеров, регулировать поверхность и пористость катализатора, изменять его механическую прочность. Износоустойчивые контактные массы, используемые для работы в кипящем слое, лучше формовать методом коагуляции, дающим сферические высокопрочные гранулы. Однако область применения этого метода ограничивается относительно малоподвижными гелями коллоидных веществ. Для осажденных катализаторов наиболее характерна технология крупнотоннажного производства гранулированного цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора крекинга нефтепродуктов. [c.105]

    Порошкообразные и кусковые катализаторы, применяемые в жидкофазных процессах, обычно получают измельчением термообработанной контактной массы в мельницах или дробилках. Часто мелкозернистый материал, полученный после помола, используют для приготовления пресс-порошков перед таблетированием. Катализаторы микросферической формы получают также путем сушки суспензий на распылительных сушилках [133, 134]. Для выпуска катализаторов правильной геометрической формы применяют различные формовочные машины и устройства. Несмотря на многооб-Г разие конструктивного оформления, в основу работы этих машин положен один из следующих способов формования коагуляция, об- [c.266]


    С ростом содержания присадок в маслах расход кислоты и сорбентов при кислотно-контактной очистке повыщается. В результате возрастает количество трудноутилизируемых и экологически опасных отходов. Кроме того, сернокислотная очистка не обеспечивает удаление из отработанного масла ПА и высокотоксичных соединений хлора. Поданной схеме нельзя перерабатывать современные масла, совместимые с окружающей средой (растительные и синтетические), поскольку серная кислота разлагает их, увеличивая, в частности, выход кислого гудрона. В СНГ сернокислотную очистку в настоящее время практически не используют. В Германии наряде НПЗ по усоверщенствованной комбинированной схеме перерабатывают отработанные моторные, индустриальные, турбинные и трансформаторные масла. Схема предполагает использование стадий коагуляции, атмосферной перегонки, кислотной и адсорбционной очистки с последующей вакуумной перегонкой и контактной доочисткой высоковязкого компонента. По мнению специалистов, при проектировании новых подобных производств необходимо учитывать возрастающее загрязнение ОМ поверхностно-активными веществами при одновременном увеличении содержания воды, что вызывает дополнительные расходы энергии. [c.291]

    Круг проблем, решенных физико-химической механикой, свидетельствует о том, что она немыслима без использования основных представлений современной коллоидной химии и физико-химии поверхностно-активных веществ. Большой вклад в ее становление внесли результаты научных достижений по проблеме Поверхностные явления в дисперсных системах . Ведущая роль в развитии исследований по проблеме поверхностных сил и поверхностных явлений принадлежит Б. В. Дерягину и его школе. Ими впервые развита строгая и общая теория электрокинетических явлений с учетом диффузионных процессов, а также теория коагуляции дисперсных систем. Созданы новые направления в изучении устойчивости пен и эмульсий на основе открытия и исследования равновесных состояний свободных и двухсторонних пленок. В развитие проблемы поверхностных явлений значительный вклад внесен также П. А. Ребиндером, А. Б. Таубманом, Ф. Д. Овчаренко, Е. К. Венстрем, Н. Н. Серб-Сербиной, Е. Д. Щукиным, Н. Н. Круглицким и др. Фундаментальные исследования поверхност-но-активных веществ и проблема строения их адсорбционных слоев на поверхности раздела фаз проведены А. Б. Таубманом с сотрудниками. Важные работы осуществлены по изучению физико-химии контактных взаимодействий в дисперсных системах (Г. И. Фукс, И. М. Федорченко, Г. В. Карпенко, Н. Л. Голего, В. Д. Евдокимов, Б. И. Кос-тецкий, Г. В. Самсонов, Ю. В. Найдич, Л. Ф. Колесниченко, А. Д. Па-насюк, В. Н. Еременко и др.). [c.11]

    Действие осветлителей основано на контактной коагуляции, протекающей на поверхности сорбента — осадка гидроксида металла. Применение осветлителей целесообразно, если осаждающиеся частицы легко агрегируются и содержание их в воде не превышает 1,5—4 г/л. Осветлители представляют собой резервуары круглого или прямоугольного сечения. Их применяют обычно на станциях производительностью более 5000 м сут. Вода с добавленными к ней рсагситами поступает в осветлитель через воздухоотделитель, время пребывания воды в котором должно быть не менее I мин. Схемы воздухоотделителей представлены на рис. П-14 [44]. Накапливающийся во взвешенном слое осветлителя осадок отбирается в осадкоуплохните-ли, где уплотняется перед выпуском в водосток. [c.44]

    Зачастую в качестве известкового компонента применяют тампо-нажный цемент. В этом случае используется образующийся при затворении гидрат окиси кальция, Такой метод удобен при отсутствии извести или неудовлетворительном ее качестве, но эффект ингибирования при этом ниже, так как не известна фактическая добавка известкующего компонента и увеличились количества высокодисперсной фазы и вызываемая ею контактная коагуляция. Это усугубляется загущающим действием продуктов гидратации цемента — гидравли- чески активными гидросиликатами и гидроалюминатами. [c.341]

    Осаждение гидроксидов или карбонатов из растворов их солей совместно с носителем или без носителя с последующим фор-мсвгнием и прокаливанием контактной массы (осажденные катализаторы), Так, катализаторы кислотно-основных реакций готовят соосаждением компонентов, нанример совместной коагуляцией гелей (алюмосиликаты, силикагель). Контактную массу формуют в виде таблеток, зерен или гранул. [c.234]

    Избыток соды более 1,3 г/л приводит к уменьшению скорости отстаивания осадков. Для ускорения процессов кристаллизации, коагуляции и абсорбции, которые протекают при образовании твердой фазы и укрупнении осадков, вводят контактные среды, а также коагулянты и флокулянты. В качестве контактной массы в рассол вводят осадок, полученный при предыдуш их операциях очистки. При этом наличие в рассоле сформировавшихся частиц осадка создает условия для кристаллизации на их поверхности вновь обра-зуюш егося осадка, более быстрого укрупнения и отстоя частиц. [c.208]

    Дальнейшим развитием этого принципа явилось создание аппаратов для осветления рассола, в которых процессы кристаллизации, коагуляции и образования хлопьев осадка происходят во взвешенном слое образуюш егося осадка, служащего контактной средой. Осветле- [c.208]

    Удаление взвешеных частиц. Эффективного удаления взвещенных частиц из подпиточной и оборотной воды достигают при сочетании процессов коагуляции и флокуляции с применением флокулянтов — полиэлектролитов. Контактное фильтрование с использованием глинозёма (5—20 мг/л) и анионного полиэлектролита (0,5—1 мг/л) снижает содержание взвесей в подпиточной воде со 100—150 до 1—4 мг/л. Применение катионных и некоторых анионных полиэлектролитов позволяет свести к минимуму использование глинозёма, образующего отложения на поверхности теплообменных аппаратов, или вообще обходиться без него. Полиэлектролиты не только интенсифицируют отделение примесей, но и играют роль антиадгезионных присадок при отложении солей и накипи. Они нетоксичны для микрофлоры биологически очищаемых вод. [c.214]

    Большую роль в дисперсных системах играют поверхностные явления, главной составляющей кото1НХ являются контактные взаимодействия при сближении частиц на достаточно малое расстояние. Эти взаимодействия оказывает существенное влияние на адсорбционные процессы, моди кацию свойств поверхности и другие поверхностные явления, регулирующие силовое взаимодействие поверхности частщ в газах л жидкостях. Они обусловливают такие макроскопические эффекты, как коагуляция, структурообразование, объем и прочность осадков, поведение смазочных материалов при трении и др. [17]. [c.5]

    Возникли новые разделы коллоидной химии. Исследование элементарных актов взаимоде11Ствия коллоидных и микроскопических частиц, как основы процессов коагуляции и структурообразования дисперсных систем, привело к созданию физико-химии контактных (межфазных) взаимодействий, представляющей также интерес для исследования контакта макроскопических твердых тел. Учение о полуколлоидах превратилось в большой раздел коллоидной химии, посвященный свойствам растворов поверхностно-активных веществ и механизма их действия. Растворы высокомолекулярных веществ, которые еще недавно, казалось, полностью выходят за рамки коллоидной химии, составили в определенной своей части основу коллоидной химии полимеров. Разработка механизма эффекта Ребиндера и другие исследования влияния поверхностных явлений на прочность и механические свойства твердых тел и дисперсных структур развились в физико-химическую ме- [c.3]

    Энергия взаимодействия частиц определяется балансом сил притяжения и отталкивания, зависящим в свою очередь от природы СИЛ и расстояния между частицами. Физическая теория устойчивости ионно-стабилизированных КОЛЛОИДНЫХ растворов основана на учете ван-дер-ваальсовых сил притяжения и электростатического отталкивания диффузных слоев адсорбированных ионов. Теория развита отдельно для сильно и слабо заряженных поверхностей в применении к разным дисперсным системам. Представляет ин-терес исследование не только коагуляции, но и значительно менее разработанного механизма пептизации, в частности понижения прочности агрегатов, образованных коагуляцией первичных частиц. Весьма актуальна разработка теории взаимодействия неионно-стаби-лизированных частиц, учитывающая действия сольватации, адсорбционных слоев ПАВ, полимеров и другие факторы устойчивости. Остается открытым вопрос о влиянии кинетических факторов на контактные взаимодействия. [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Коагуляция контактная: [c.64]    [c.215]    [c.342]    [c.84]    [c.358]    [c.174]    [c.5]    [c.8]   
Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.341 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.376 , c.377 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.341 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коагуляция

Фильтрование как контактная коагуляция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте