Дихлоруксусная кислота, получение

Этиловый эфир диэтоксиуксусной кислоты был получен из дихлоруксусной кислоты действием на нее этилата натрия с последующей этерификацией диэтоксиуксусной кислоты, образующейся в качестве промежуточного продукта. Этерификацию осуществляли обработкой йодистым этилом натриевой или серебряной соли Более удобным методом получения является реакция между этиловым спиртом и кислотой Соглас]го имеющимся данным, при действии этилата натрия па предварительно этерифицированную дихлоруксусную кислоту получаются более низкие выходы . [c.88]

Наиболее распространенным способом получения дихлоруксусной кислоты является хлорирование уксусной и монохлоруксусной кислот [4—7]. При этом образуется трудноразделимая смесь хлоруксусных кислот, выделение из которой дихлоруксусной кислоты достаточной степени чистоты представляет большие трудности. [c.103]

Согласно Предложенному нами методу [8], гидролиз дихлорацетилхлорида проводится эквимолекулярным количеством воды, и образующийся хлористый водород полностью удаляется из реакционной массы, что обеспечивает получение дихлоруксусной кислоты почти с количественным выходом. [c.103]

Даже для таких электролитов, которые можно отнести к слабым, с константой диссоциации порядка 10 как у дихлоруксусной кислоты, имеется значительное расхождение между величинами л, полученными различными способами (рис. П. [c.38]

В литературе описаны способы получения ангидрида дихлоруксусной кислоты из дихлорацетилхлорида взаимодействием его с дихлорацетатом натрия [1] или длительным кипячением с углекислым натрием, содержащим небольшое количество воды 2]. [c.109]

Нами предложен более простой метод получения этого соединения, основанный на взаимодействии эквимолярных количеств дихлорацетилхлорида с дихлоруксусной кислотой. Синтез осуществляется достаточно быстро и дает количественный выход продукта. [c.109]

Дихлоруксусная кислота, т. кнп. 194—195° (получение см. иа стр. 103 данного сборника). [c.109]

Дихлорацетофенон был получен хлорированием ацетофенона с добавлением или без добавления хлористого алюминия - действием хлорангидрида дихлоруксусной кислоты на бензол и хлористый алюминий действием хлорноватистой кислоты на фенилацетилен нагреванием трихлорметилфенилкарби-нола хлорированием фенилацетилена в спиртовом растворе . [c.325]

Глиоксиловая кислота ОНС—СООН. Содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруксусной кислоты с водой (гидролиз) [c.419]

Глиоксиловая кислота Н—СО—СООН Н2О содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Так как молекула глиоксиловой кислоты прочно связана с молекулой воды, то эту кислоту рассматривают как гидрат альдегида. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруксусной кислоты с водой [c.305]

Дихлорацетилхлорид используют для получения дихлоруксусной кислоты, ее эфиров и ангидрида. Его применяют в производстве лекарственных препаратов, например сульфамидных, и антибиотиков, а также для обработки семян. [c.176]

При 25° С перемешивают 40 ч. изопрена и 60 ч. дихлоруксусной кислоты в течение 6 ч. После омыления полученных сложных эфиров выделены 1,96 ч. пренола, 2,98 ч. гераниола и его изомеров, 2,25 ч. спиртов ряда С15 и 1,88 ч. спиртов ряда 20- [c.153]

Иногда при расчете равновесий с помощью уравнения (3.21) могут получиться физически нереальные значения концентрации ионов водорода. Например, рассчитанная концентрация ионов водорода может превыщать концентрацию раствора взятой одноосновной кислоты. Такой результат получается, в частности, при расчете равновесия в 0,01 М растворе дихлоруксусной кислоты (Л =5,0-10-2) [Н+] = /5,0-10 -10 =2,2-10-2 моль/л. Нереальность результата показывает, что допущение a—[Н+] = = СнА здесь вообще непригодно, даже в первом приближении. Этот пример является хорошей иллюстрацией одного из наиболее общих правил расчета ионных равновесий, которое предписывает выбирать в качестве неизвестной величины л наименьшую из всех равновесных концентраций в данной системе. Физическая нереальность значения [Н ], полученного при условии х= [Н+] и СнА [Н ] — Сна, показывает, что концентрация недиссоции-рованных молекул кислоты в действительности намного меньше, чем концентрация ионов водорода. В соответствии с правилом наименьшей концентрации обозначаем х= [СНСЬСООН] и [Н+]=с°-х. [c.43]

Полученные полиамидоксалаты плавятся при температуре выше 400 °С, растворяются в дихлоруксусной кислоте и метилпирролидоне Из растворов полимера в этих растворителях можно формовать волокно. Полигидразиды [c.390]

Третья стадия заключается в получении дихлорацетата диизопропиламмония VI путем конденсации диизопропиламина с дихлоруксусной кислотой V температура плавления 119—120° С выход 70%. [c.183]

Псевдотиогидаптоин был получен из тиомочевины и этилового эфира хлоруксусной кислоты , а также из тиомочевины и хлор-уксуснои или дихлоруксусной кислоты. [c.435]

В литературе описаны методы получения ди.хлорацетнл-хлорида при действии на дихлоруксусную кислоту треххлористого фосфора [1], хлористого тионила [2, 3] или хлорсульфоновой кислоты [4]. Но возможности использования этих методов ограничены ввиду малодоступности дихлоруксусной кислоты и обратимости реакций, требующих применения большого избытка хлорирующих агентов. [c.96]

Выход дихлорацетилхлорида равен 93,5 г, что составляет 80% от теоретического (см. примечание 9). Продукт представляет собой жидкость светло-желтого цвета с резким запахом. Содержание основного вещества 95,6% (см. примечание 10). Полученный технический продукт без дополнительной очистки может быть исполь.чован для синтеза дихлоруксусной кислоты. [c.98]

Как известно, карбоновые кислоты сравнительно легко могут быть получены гидролизом их хлорангидридов. Однако в большинстве случаев хлорангидриды получают из соответствующих кислот. При использовании способа, описанного на стр. 96 данного сборника, дихлорацетилхлорнд становится доступнее дихлоруксусной кислоты, и получение из него последней является наиболее рациональным методом. [c.103]

В литературе описано несколько способов получения ани-лида дихлоруксусной кислоты, однако по разным причинам они малоприемлемы. Реакция ацилирования анилина ди-хлорацетилцианидом сопровождается выделением сильно ядовитого цианистого водорода [1]. При взаимодействии анилина с дихлоруксусной кислотой в присутствии хлорокиси [2] или пятиокиси фосфора [3] продукт получается загрязненным и требуется дополнительная очистка, снижающая его выход (менее 50%). Способ получения дихлорацетанилида из дихлорацетилхлорида в бензольном растворе предусматривает введение избыточного количества анилина для связывания хлористого водорода, выделяющегося в процессе реакции [4]. Образующийся при этом солянокислый анилин загрязняет основной продукт и снижает его выход. [c.103]

Нами предложен метод получения дихлорацетанилида, основанный на взаимодействии хлорангидрида дихлоруксусной кислоты с анилином в уксуснокислой среде с добавлением уксуснокислого натрия для связывания хлористого водорода. [c.103]

Нами этот метод применен для получения бутилового эфира дихлоруксусной кислоты, причем в качестве основания использован триэтиламип- [c.61]

Ацеталь получают по методу Джонсона и Критчера [2]. Этиловый эфир диэтоксиуксусной кислоты, полученный из дихлоруксусной кислоты, конденсируют с этиловым эфиром пропионовой кислоты в присутствии натрия. [c.410]

Недавно было описано получение дифторуксусной кислоты окислением 1, 2-дихлор-З, 3-дифторпропана [1, 2]. Метиловый эфир дифторуксусной кислоты получали реакцией юбмена из метилового эфира дихлоруксусной кислоты и фторида калия [3]. [c.112]

Одним из первых полимеров с высокой равновесной жесткостью основной цепи, для молекул которого были получены количественные конформационные и структурные характеристики, был синтетический полипептид поли-у-бензил-Ь-глутамат (ПБГ) [41]. Было установлено, что в растворителях, в которых сохраняется вторичная структура а-спирали [42], форма молекул ПБГ в растворе с ростом молекулярной массы изменяется от палочкообразной до гауссового клубка [43—45]. Моделируя макромолекулу ПБГ червеобразной цепью [9] и используя гидродинамические теории персистентных цепей, нашли равновесную жесткость цепей ПБГ (а = 500 А) и ш г спирали >. = 2,2 А. Изучение ЭДЛ в растворах ПБГ в смешанных растворителях (дихлорэтан — дихлоруксусная кислота) показало [46], что увеличение доли деспира-лизующего компонента (дихлоруксусной кислоты), приводящее к конформационному переходу спираль — клубок [47, 48], в результате которого ПБГ становится типичным гибкоцепным полимером с равновесной жесткостью а 10 А, существенно изменяет электрооптические свойства растворов ПБГ. Экспериментальные данные (рис. 1 и 2) наглядно демонстрируют на примере одного и того же образца ПБГ весьма различные электрооптические эффекты в растворах жесткоцепного и гибкоцепного полимеров. Значения К, полученные для растворов ПБГ в дихлоруксусной кислоте, на четыре порядка меньше постоянных Керра для того же полимера в дихлорэтане (рис. 1). С другой стороны, для растворов ПБГ в дихлорэтане характерно наличие релаксационных явлений (рис. 2,а), тогда как в дихлоруксусной кислоте они практически не проявляются (рис. 2,6). [c.37]

Получить хлорангидриды дихлоруксусной кислоты можно было бы из дихлоруксусной кислоты обычными способами превращения —СООН в — O I. Однако производство дихлоруксусной кислоты затруднительно, и, как правило, она образуется в качестве трудноотделимого побочного продукта при получении моно- или трихлоруксусной кислот, поэтому интерес представляют методы прямого синтеза хлорангидрида дихлоруксусной кислоты. Так, его можно получить окислением трихлорэтилена в жидкой фазе при облучении в присутствии третично- [c.175]

Из числа сополимеров изобутилена, полученных полимеризацией в присутствии перекисей, сополимеры изобутилена с нитрилом акриловой кислоты представляют для производства синтетических волокон некоторый интерес. Растворителями этих сополимеров могут служить диметилкарбамиловые соединения [736] органические соединения, содержащие не менее двух циан-метиле-повых групп [737] роданиды [738] нитрил гидракриловой или гликолевой кислот [739] смесь нитрометана с муравьиной кислотой, дихлоруксусной кислотой или циануксусной кислотой [740] диметилформамид или диметилацетамид [741], [742]. Раствор [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология