Целлюлоза образование

В химии целлюлозы, как и у других полимеров, если исходить из особенностей протекания у них химических реакций, отличающих эти реакции от реакций низкомолекулярных соединений, используемая терминология приобретает определенный условный характер. Под химической реакцией понимают взаимодействие функциональных групп полимера (спиртовых групп у целлюлозы) и связей между мономерными звеньями в цепях (гликозидных связей в цепях целлюлозы) с конкретными химическими реагентами. Образование из полимера с помощью химических реакций другого полимера или других продуктов называют химическим превращением. Основные химические превращения целлюлозы - образование искусственных полимеров, т.е. производных целлюлозы, и реакции деструкции. Обработку исходного полимера (целлюлозы) определенными химическими реагентами в конкретных условиях с целью химического превращения, например, получения необходимого производного, называют химическим процессом (процесс нитрования, процесс ацетилирования и т.д.). [c.546]

Так как целлюлоза обладает спиртовым характером, то она также способна давать со спиртами простые эфиры целлюлозы. Однако получать простые эфиры целлюлозы прямым воздействием двух спиртов—целлюлозы и какого-либо другого спирта—не удается. У целлюлозы образование простого эфира достигается вторым из указанных способов, т. е. взаимодействием галоидного производного и алкоголята так, продукт, называемый этилцеллюлозой, получается взаимодействием щелочного производного целлюлозы с хлористым этилом. Такое щелочное производное целлюлозы называется алкалицеллюлоза. [c.63]

При вынужденно-эластической деформации некоторых стеклообразных поли.меров (например, ацетата и нитрата целлюлозы) образования шейки не наблюдается. На деформационной кривой в таких случаях отсутствует максимум [c.229]

Зависимость деформации от напряжения. При деформировании многих стеклообразных полимеров (полистирол, полиметилметакрилат, поливинилхлорид и др.) при некотором значении напряжения в деформируемом образце образуется (скачкообразно) участок со значительно уменьшенным поперечным сечением, получивший название шейки . Деформация растяжения сопровождаемая образованием шейки, как правило, описывается кривой, представленной на рис. 7.2. При вынужденно-эластической деформации некоторых стеклообразных полимеров (например, ацетата и нитрата целлюлозы) образования шейки не наблюдается. На деформационной кривой в таких случаях отсутствует максимум (рис. 7.3). [c.183]

Обсуждаются проблемы взаимосвязи между различными типами химической модификации целлюлозы (образование поперечных связей, этерификации, прививка и т, д.), надмолекулярной структурой и свойствами модифицированных материалов, а также роль полимераналогичных превращений в процессе формирования искусственных волокон. Таблиц 2. Иллюстраций 10. Библ. 13 назв. [c.230]

Алкилиденовые производные (ацетали) целлюлозы. .... Образование химических связей между макромолекулами или эле ментами надмолекулярной структуры целлюлозы..... [c.7]

При ферментативном синтезе полисахаридов и, в частности целлюлозы образование 1,4-гликозидной связи происходит путем взаимодействия спиртовой гидроксильной группы у С4 концевого моносахаридного звена акцептора — соединения, из которого образуется полисахарид (например, олигосахарида), и активированного гликозидного углеродного атома С1 лабильного соединения, обладающего повышенным запасом энергии и являющегося донором гликозильных группировок, способным при действии фермента передавать их соединению-акцептору. [c.94]

Взаимодействие радикала с окислителем может привести также к образованию нитрата целлюлозы. Образование нитратных групп рассматривается в работах как побочная реакция. [c.208]

Для полисахаридов, у которых связи между отдельными макромолекулами менее прочны, чем у целлюлозы, образование растворимых ксантогенатов происходит при значительно более низкой концентрации щелочи. Так, например, ксантогенат крахмала образуется при действии сероуглерода на крахмал в присутствии 0,8—2%-ного раствора едкого натра . При такой же концентрации едкого натра происходит ксантогенирование ксилана. [c.284]

В предыдущих разделах было приведено несколько косвенных доказательств существования химической связи активного красителя с целлюлозой. Образование ковалентной связи объясняет кинетику крашения, механизм разрыва связи и устойчивость окрасок к действию растворителей. [c.314]

Ацетилирование целлюлозы — образование трехзамещенного уксуснокислого эфира целлюлозы (первичного ацетата целлюлозы) — проводится уксусным ангидридом в присутствии катализатора — [c.330]

Первой стадией процесса ацетолиза является, повидимому, ацетилирование целлюлозы (образование триацетата целлюлозы) [c.276]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Образование продуктов присоединения [c.109]

Многие исследователи в Советском Союзе считают двухфазное строение целлюлозы маловероятным, хотя наличие структурной неоднородности в целлюлозе (образование фибрилл, пачек, участков с разной степенью упорядочения) не подвергается сомнению. Следует отметить, что вопрос о структурной неоднородности имеет практическую значимость. Именно с учетом структурной неоднородности целлюлозы строились рабочие гипотезы, развитие которых привело в последние годы к разработке технологии получения высокопрочных волокон. Что касается вопроса о степени порядка в самих кристаллитах, то он в большей мере носит академический характер. — Прим. ред. [c.52]

Триацетат целлюлозы, образование которого идет по указанной ниже схеме, обычно называется первичным ацетатом [c.298]

Предполагается, что метилольные группы феноло- и карбамидо-формальдегидных смол реагируют с гидроксильными группами целлюлозы с образованием эфирных групп. Полиизоцианатные и полиуретановые клеи прочно склеивают целлюлозные материалы в результате химического взаимодействия между изоцианатными группами клея и гидроксилами целлюлозы. Образование химических связей между эпоксидными смолами и целлюлозой, по-видимому, обусловлено взаимодействием гидроксильных групп целлюлозы не только с эпоксидными, но и главным образом с гидроксильными группами смолы. При склеивании целлофана эпоксидными смолами образуются стойкие к холодной и горячей воде с -единения, прочность которых зависит от природы используемого катализатора и условий отверждения. [c.20]

В последнее время техническое значение приобрели также эфиры целлюлозы, образованные ненасыщенными кислотами (акриловой, метакриловой, кротоновой) [c.257]

В результате комбинирования щелочной экстракции, фракционирования на ДЭАЭ-целлюлозе, образования йодного комплекса проведено выделение из сырых ГМЦ клеточных стенок эндосперма риса арабиноксилана, ксилоглюкана и -глюкана [200, [c.105]

Объектами исследования служили в основном студии ксантогената целлюлозы, полученные путем самопроизвольного застудневания производственных вискоз с содержанием целлюлозы около 7%, и студни диацетата целлюлозы, образованные путем охлаждения до комнатной температуры раствора полимера в бензиловом спир- [c.191]

Лигнин представляет собой аморфное вещество, совершенно нерастворимое в воде. По распространенности на земном шаре он занимает второе место после целлюлозы. Образование лигнина характерно только для сосудистых растений. Лигнин относится к группе структурно-родственных полимерных веществ, которым дано название полилигнолы. Полилигнолы различных растений построены из кислородсодержащих производных фе-нилпропана с разной степенью метоксилирования ароматических ядер. Общим признаком этих веществ является нерастворимость в концентрированной (72%-ной) серной кислоте или сверхконцентрированной (41%-ной, насыщенной при 0°С) соляной кислоте. [c.24]

В известной мере сказанное относится и к главе 8, где автор чересчур увлекается аналогией с низкомолекулярными веществами и не пытается обратить внимание на некоторые специфические черты, качественно отличающие кинетику кристаллизации полимеров от кинетики кристаллизации простых веществ. Речь идет о проблеме критического ядра на том же Симпозиуме в Праге рядом авторов (Р. Хоземанн, Е. Хуземанн, А. Келлер и А. Ковач) были приведены интересные данные по кинетике кристаллизации при контролируемых линейных размерах ядер. В случае сравнительно коротких цепей контроль осуществляется просто выбором молекулярного веса в отдельных случаях он слишком мал, чтобы могла образоваться хоть одна складка. В другом варианте (Е. Хуземанн) ядром является макромолекула эфира (трикарбонилата) целлюлозы, образованная жесткой цепью, несколько раз сложенной на себя длина такого ядра около 700 А. Наконец, третий вариант состоит в использовании блок-сополимера полистирола и полиоксиэтилена, в котором к кристаллизации способна лишь полиоксиэтиленовая часть размер этого блока можно контролировать в ходе приготовления полимера. (Следует заметить, что это вообще первый случай получения пластинчатых монокристаллов в гетерополимере вопреки ожиданиям, некристаллизующаяся часть даже стабилизирует пластинку с поверхностей). [c.8]

Большой интерес представляет синтез привитых сополимеров целлюлозы по реакции анионной полимеризации по следующей схеме. Обработкой целлюлозы концентрированным раствором NaOH или раствором натрия в жидком аммиаке был получен алкоголят целлюлозы (образований активного центра), при взаимодействии которого с раствором мономера (рост цепи) образуется привитой сополимер целлюлозы [c.467]

В вискозном корде накопление карбоксильных групп происходит более интенсивно, чем в хлопковой целлюлозе. Образование групп СООН в атмосфере азота, видимо, связано с наличием в нем следов кислорода. Отмечена прямая зависимость между количеством групп СООН и степенью деструкции. В целлюлозе наиболее чувствительны к окислению гидроксильные группы у шестого атома углерода, в результате чего образуется монокарбоксилцеллюло-за она стойка к кислотам, но малостабильна к тепловому воздей- [c.58]

Если не учитывать первой стадии, которая не имеет непосредственного отношения к пиролизу, то гипотеза Танга и Бэкона частично совпадает с рассмотренными выше схемами пиролиза. Так, первичным актом является дегидратация целлюлозы, на второй стадии происходят деструкция и деполимеризация с образованием левоглюкозана и летучих соединений. Однако Танг и Бэкон исключают возможность структурирования целлюлозы, образование производных фурфурола и их роль в создании предматериала. Б схеме не учитывается эффект действия катализаторов, которые, как это вытекает из анализа литературы, активно воздействуют на ход реакций и состав образующихся продуктов. [c.90]

Паксу считает, что величина макромолекул целлюлозы, образованных в результате соединения элементарных звеньев глюкозидными связями 1—4, так называемых первичных макромолекул,— невелика (степень полимеризации равна 256). Эти первичные макромолекулы соединены друг с другом полуацетальными [c.22]

Мерсеризация — обработка целлюлозы раствором гидрь оксида натрия. При этом протекают химические и физикохимические процессы, основными из которых являются набухание целлюлозы, образование нового химического соединения — щелочной целлюлозы, вымывание низкомолекулярных полисахаридов (гемицеллюлоз), некоторое снижение молекулярной массы целлюлозы в результате окислительной деструкции за счет воздействия кислорода воздуха в присутствии гидроксида натрия. Щелочная целлюлоза образуется по уравнению [c.10]

Из сказанного следует, что щелочная целлюлоза может иметь различный состав в зависимости от условий ее получения. Число прореагировавщих гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы и, следовательно, состав щелочной целлюлозы, получаемой при мерсеризации, зависят от соотношения скоростей двух взаимно противоположных реакций — присоединения едкого натра к гидроксильным группам макромолекулы и гидролиза образовавшегося молекулярного соединения. Варьируя условия (температуру, концентрацию щелочи, характер среды), можно в широких пределах изменять соотношения скоростей этих реакций и тем самым состав получаемой щелочной целлюлозы. Образование молекулярного соединения целлюлозы и щелочи, а также некоторого количества алкоголята целлюлозы происходит при действии на целлюлозу растворов едкого натра любых концентраций. Однако при действии разбавленных растворов щелочи, благодаря интенсивному протеканию обратной реакции гидролиза щелочной целлюлозы, получаются препараты щелочной целлюлозы с небольшим количеством присоединенной щелочи эти препараты имеют такую же рентгенограмму, как и исходная целлюлоза. [c.175]

В качестве компонентов клеев были предложены эфиры целлюлозы, образованные кислотами типа гликолевой, тиоглико-левой, янтарной, глутаровой и т. д., а также щелочные соли ацетофталатов и ацетосукцинатов целлюлозы. [c.146]

Блокирование гидроксильных групп целлюлозы (например, путем этерификации) приводит к получению материалов, обладаюш,их понижен-но11 сорбционной способностью к влаге. Так, диацетат целлюлозы погло-ш,ает при кондиционной 65%-ной влажности воздуха около 6,5%, а триацетат целлюлозы — до 3,5% воды. При переходе к эфирам целлюлозы, образованным алифатическими кислотами с длиннрям гидрофобным остатком, получаются материалы с исключительно низким влагопоглощением. [c.31]

В случае вискозы анализ действия электролитов значительно осложняется из-за протекания химических реакций, изменяющих не только состав растворителя (реакция нейтрализации между щелочью и кислотой, обменные реакции с образованием основных, кислых и нейтральных солей), но и состав самого полимера (отщепление ксаптогеновых групп с образованием целлюлозы, образование солей целлюлозоксантогеновой кислоты с двухвалентными металлами, в частности, с цинком), [c.191]

Содержащаяся в сточных водах вискоза является ксантоге-натом целлюлозы, образованным действием сероуглерода на щелочную целлюлозу. В состав вискозы входит целый ряд сернистых соединений, полученных в результате реакций между сероуглеродом и свободной щелочью, всегда имеющихся в вискозном растворе в небол эшом избытке и, кроме того, выделяющихся при частичном гидролизе ксантогената в процессе созревания вискозы [c.123]

Из паст нитрата целлюлозы, приготовленных на основе смесей касторового масла (75%) ирастворяюш егопластификатора (50%), например дибутилфталата, трикрезилфосфата, ди-Су-д-фталата или эфира гексантриола и смеси кислот —g, миграция пластификатора в свиную кожу достигает 2,5—4%, в козью кожу 4—8%. Несмотря на то, что во всех системах содержание касторового масла составляет 75% от нитрата целлюлозы, а растворяющего пластификатора — 50%, более значительной миграции этого нерастворяющего пластификатора в проведенных 28 опытах не установлено. В данном случае не проявляется также влияние различной растворимости нитрата целлюлозы в пластификаторе. Очевидно молекулы касторового масла полностью удерживаются первичной сольватной оболочкой нитрата целлюлозы, образованной растворяющим пластификатором. [c.163]

С помощью рентгенографического метода исследования было обнаружено большее количество производных целлюлозы, образование которых, пользуясь обычными методами химического анализа, можно объяснить лишь косвенно или теоретически. Помимо едких щелочей, аммиака и аминов, вызывающих набухание или диспергирование целлюлозы, многие вещества в условиях соответствующей концентрации и тe mepaтypы могут образовывать сложные соединения. Например, тиоцианат лития в концентрированных растворах (три части LiS N на одну часть воды) образует продукт присоединения, обладающий особой кристаллической решеткой [168]. Сильные кислоты также образуют продукты присоединения к целлюлозе. Азотная кислота [169] с удельным весом, равным примерно 1,42, и хлорная кислота [170], концентрация которой при 0 выше предельной 9,3 м., образуют с целлюлозой соединения с характерными рентгенограммами. [c.274]

Нанесем на полоску фильтровальной бумаги каплю раствора, содержащего смесь веществ, и дадим ей высохнуть. Один конец полоски поместим в сосуд с растворителем (подвижной фазой, элюирующим раствором). При этом растворитель под действием капиллярных сил будет просачиваться вдоль полоски бумаги. Для того чтобы пе происходило испарения растворителя с бумаги, которое может привести к нежелательному изменению состава растворителя, поместим все устройство в закрытую камеру, атмосфера которой насыщена парами растворителя. Как только подвижная фаза подходит к месту, на которое была нанесена исследуемая смесь, происходит распределение молекул отдельных компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами. Неподвижной фазой является или бумага, или система, образованная целлюлозо бумаги и жидкостью (чаще всего водой), или адсорбционный чехол волокон целлюлозы, образованный соответствующей пропиткой ). При не очень большой скорости движения подвижной фазы отношение концентраций определенного компонента разделяемой смеси в подвижной и неподвижно фазах приближается 1 равновесному. Уравнение, определяющее взаимозависимость этих концентраций, будем называть функцией разделения. При распределении вещества между двумя жидкостями это урав ение будет соответствовать уравнению коэффициента распределения. Если же мы имеем дело с адсорбцией растворенных веществ на поверхности твердой фазы, это уравнение будет соответствовать уравнению изотермы адсорбции и т. п. Молекулы, попадающие в подвижную фазу, переносятся к соседнему месту неподвижной фазы. Однако здесь концентрация вещества не является равновесной по отпошению к концентрации этого вещества в подвижной фазе. Поэтому снова происходит переход вещества из одной фазы в другую, приводящий к уста 9влению равновесия в новом месте. Та часть молекул, которая осталась в подвижной фазе, переносится дальше. В результате этого процесса более удаленный от фронта подвижного растворителя край пятна, образовавшегося при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу, как бы съедается , а более близкий край наращивается. Таким образом пятно движется вдоль листа бумаги в направлении потока подвижной фазы. Скорость движения пятна зависит от функции разделения соответствующего вещества. Если при равновесии в подвижной фазе оказывается намного больше молекул, чем в неподвижной, то пятно движется сравнительно быстро. Если же равновесие сдвинуто в сторону неподвижной фазы, пятно перемещается медленно. Все вещества, у которых величины констант функций разделения (например, величина коэффициента распределения) различаются хотя бы незначительно, образуют при хроматографировании пространственно разделенные зоны. [c.33]

При обработке целлюлозы бифункциональными соединениями происходит образование поперечных связей между двумя макромолекулами целлюлозы, причем в образовании этой связи участвуют гидроксильные группы элементарных звеньев макромолекулы целлюлозы (образование поперечных связей в препаратах целлюлозы, содержащих другие реакционноспособные функциональные группы, в настоящем разделе не рассматривается). Образование в целлюлозе поперечных связей стабилизирует размеры целлюлозных материалов, обычно изменяющиеся под действием влаги, что представляет интерес для деревообрабатывающей [146, 426а], бумажной [59] и текстильной промышленности [127]. Для многих видов готовых текстильных изделий [36, 63, 96, 301, 401, 425, 440] важным показателем является устойчивость к сминанию [64, 127, [c.309]