Колонка переходники

Элементы колонок (колена, переходники, испарители, блоки плечевых элементов и т. д.) изготавливают партиями. Из этих элементов собирают колонки необходимой длины (2—16 м). Собранную колонку монтируют на стандартной металлической плите и после набивки устанавливают в гнездо термостата. [c.273]

Реакционная ячейка (рис. 11.1) представляет собой стеклянный сосуд, соединенный со стеклянным Т-образным переходником. Эту ячейку помещают между источником гелия и колонкой (рис. 11.2) и соединяют с ними резиновыми трубками для работы под давлением. С помощью металлических кранов эту ячейку можно включать в систему или отключать от нее. Реагенты. Насыщенный водный раствор нитрита натрия и ледяная уксусная кислота. [c.292]

Хроматографическая аналитическая колонка й—общая схема колонки /—змеевик подогрева водорода 2—плечевой элемент 3 узел ввода пробы 4 — переходник 5 — выход водорода б — плечевой элемент в — узел ввода пробы. [c.271]

Влияние внешних по отношению к колонке устройств на ширину начального пика Ьа обусловлено мертвыми объемами в устройстве ввода пробы, соединительных трубках, переходниках и детекторе, однако прежде всего процессом ввода пробы, который не является мгновенным импульсом, а образует концентрационный профиль с конечной шириной потока газа-носителя. [c.82]

Для соединения стеклянных колонок между собой и с капиллярными трубками, присоединяемыми к детектору и инжектору, разработаны специальные переходники. [c.262]

В любом случае прежде, чем заполнять трубку материалом насадки, ее необходимо промыть подходящим растворителем и продуть потоком чистого газа. Смазки и специальные вещества, используемые в промышленном изготовлении трубок, часто дают ложные хроматографические пики, а также могут взаимодействовать с разделяемой смесью. Лучше всего сначала заполнить трубку насадкой, а затем уже свертывать ее в спираль. При этом меньше вероятность образования в колонке пробок или пустот и больше плотность, а следовательно, и эффективность заполненных колонок. Для того чтобы избежать эффектов, возникающих в связи с разными скоростями газового потока у внутренней и наружной стенок спирали, диаметр спирали должен быть по меньшей мере в 10 раз больше диаметра колонки. Соединительные переходники на препаративных колонках также часто заполняют насадкой, чтобы не допустить перемешивания в них разделенных компонентов и образования мертвых объемов. [c.123]

С недавних пор несколько компаний начали выпускать унифицированные блоки или ячейки хроматографов, в которых стеклянная колонка обычно закрыта предохранительной металлической сеткой. Кайзер [1] предлагает блок кассетного типа, в котором имеется стеклянная хроматографическая колонка, приваренная к двум платиноиридиевым трубкам с коническими переходниками на концах этот блок можно вставить в специально приспособленный для [c.81]

Сверху вниз и слева направо держатель колонки, фиксатор колонки, делитель потока, переходник для потока вспомогательного газа, фиксатор колонки. [c.83]

Трубка для сжигания соединяется с выходом хроматографической колонки коротким обогреваемым переходником. Вновь набитая трубка для сжигания перед подсоединением к счетчику должна выдерживаться при рабочей температуре 1—2 ч для удаления всех летучих соединений, которые могут загрязнить счетчик. [c.229]

Хроматографическая колонка (рисунок) выполнена из медной трубки размером 8X1 мм, переходники — из стальной трубки 10X2 и соединены с медной трубкой высокотемпературной пайкой. [c.271]

Устройство и работа основных частей препаративной приставки. 1. Колонка. Блок колонок состоит из 10 секций (0,5 м), которые соединяются и-об-разными переходниками и внутренним диаметром 2 мм. Внутренний диаметр колонок 8 и 14 мм. Максимальная длина колонки 5 м. [c.289]

Проведение анализа. Берут точную навеску 0,1 мэкв образца в круглодонной колбе емкостью 25 мл и растворяют ее в 2,00 мл стандартного раствора этанола- Н. Добавляют в колбу 10 мл безводного толуола. Колбу соединяют через переходник с микро-перегонной колонкой и погружают ее в восковую баню с температурой 170Х. В течение 5 мин собирают 4—5 мл дистиллята, затем перегонную колонку отсоединяют от колбы, выждав 15—30 с для испарения этанола- Н из переходника. После этого быстро охлаждают остаток в колбе, доливают его примерно до 10 мл толуолом, переносят полученный раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора в колбе до метки спиртовым раствором сцинтиллятора. Для определения радиоактивности пробы измеряют радиоактивность четырех аликвотных порций полученного раствора с помощью жидкостного сцинтилляционного спектрофотометра. При необходимости определяют поправку на эффект тушения частиц методом внутреннего стандарта. Число п активных атомов водорода в молекуле вычисляют по формуле [c.248]

Колонка стеклянная длиной 0,8 м с внутренним диаметром 3 мм испаритель и переходники к детектору — стеклянные. Применяются при определении антиоксидантов 4010 NA и ДФФДА. [c.78]

Определение первых пяти антиоксидантов проводят в металлических колонках 1000X3 мм, антиоксидантов 4010 NA и ДФФДА — на стеклянных колонках 800X3 мм, испаритель и переходники к детектору в этом случае также заменяют на стеклянные. [c.80]

Это связано с тем, что металлические переходники и колонки оказывают каталитическое действие, способствующее разложению антиоксидантов 4010 NA и ДФФДА. [c.80]

Схема обратной продувки приведена на - рис. 11.34. Перед началом работы кран I ставят в положение I, изображенное на схеме, при этом газ-носитель, пройдя испаритель 3, разделяется в переходнике 4 на два потока (нневмосопротивление дросселей 7 и 8 подбирается близким к пневмосопротивлению колонки). Большая часть газа-носителя поступает в детектор через дроссель 8, а меньшая часть — через колонку. 5 й дроссель 7. Кроме того, небольшой поток газа (на схеме не. показан) подается в испаритель 2 для предотвращения диффузии анализируемых компонентов из переходника 6 а испаритель 2 н далее в газовые коммуникации. После дозирования разделяемой смеси в испаритель 3, большая часть через дроссель 7 сразу поступит в детектор и зафиксируется в виде суммарного пика, а меньшая часть поступит в колонку. После того как легкие целевые компоненты будут зарегистрированы детектором, кран 1 переключают в положение И. Теперь газ поступает через испаритель 2 в переходник, 6, продувая колонку в обратном направлении. Если сопротивление дросселей равно сопротивлению колонки, то после переключения крана 1 нулевая линия детектора восстанавливается. [c.185]

В комплект поставки входят счетчик пузырьков колонка трубка вводная колба реакционная трубка кварцевая поглотитель с двумя шлифами поглоти тель с одним шлифом переходник с краном переходник стаканчик воронка , трубка вводная с дозатором колба с краном колпачок для блока (малый) U-образная трубка с притертыми пробками микробюкс с притертой крышкой электропечь типа НА-2/14 с реостатом баня экран на штативе штатив с крючком пружина (Е-32). [c.19]

Для исследования органических соединений галлия и индия использовано сочетание газовой хроматографии с НААС [393]. Колонку хроматографа Цвет- 52 с атомизатором соединяют стеклянной трубкой диаметром 2 мм, длиной 250 мм, нагреваемой до 170 °С. Стеклянная трубка с графитовым атомизатором связана через переходник стекло — ковар. Атомизатор представляет собой графитовый стержень длиной 80 мм, диаметр которого плавно изменяется от 6 мм на концах до 3 мм в середине. С одного конца в стержне просверлен канал диаметром 1,5 мм, глубиной 60 мм. В средней части стержня перпендикулярно каналу просверлено 12 отверстий диаметром [c.274]

Отдельные фракции разделялись на препаративной газо-жидкостной хроматографической установке с колонкой (собранной в секции из У-образных трубок нержавеющей стали) длиной 1,5—1,75 м, диаметром 16 и 5 мм, которые соединялись с помощью узких переходников диаметром 2 мм и длиной 60—80 мм. Применение секционных колонок позволяло легко изменять их длину и диаметр. Газом-носителем служил азот, предварительно очищенный от кислорода. В качестве стационарной жидкой фазы использовался полиэтиленгликольадипат в количестве 30% от веса твердого носителя, которым являлся инзенский кирпич с размерами зерен >0,5—1,0 мм. [c.346]

Подготовка к анализу. Насадку готовят из расчета 10 частей (по массе) диоктилсебацината и 1 части себа-циновой кислоты на 100 частей хроматона. Диоктилсебацинат растворяют Б хлорофор.ме, себацинов) ю кислоту — в этаноле. Растворы смешивают и добавляют определенное количество носителя. Осторожно перемешивают, вначале при комнатной температуре, затем на подогретой водяной бане до сухого состояния. Две колонки длиной 3 и 2 м заполняют приготовленной насадкой и соединяют специально изготовленным переходником. Заполненную колонку кондиционируют в течение 8 ч по 2 ч при 60, 80, 100, 130 °С и 7 ч при 150 °С. [c.121]

Хроматографические колонки соединяют между собой, а также с другими устройствами — детекторами, системами ввода пробы и т. д., специальными переходниками (штуцерами, фитингами). Наряду со схематически изображенной на рис. IV.30, б соединительной муфтой типа Ermeto, применяемой при различных температурах и поставляемой фирмой VEB hromatron, самое [c.260]

Дальнейшее изучение этого метода проводили Бероза и Сар-миенто [46], применяя сконструированные ими простые реакторы гидрирования с автономным нагреванием и реакторы гидрирования, совмещенные с устройством для ввода проб в хроматограф. Такие реакторы позволяют осуществлять мгновенное гидрирование большого числа разнообразных соединений, правда некоторые типы соединений при этом претерпевают гидрогенолиз. Авторы обнаружили, что при использовании высокоэффективного катализатора ( нейтральный , 1% Pd на материале газ-хром Р [И]), применяемого при хроматографическом определении углеродного скелета, с длиной слоя 6 мм (25-10 г) гидрирование метиловых эфиров жирных кислот протекает количественно. Так как газовую хроматографию жирных кислот осуществляют при температуре 175—200° С, то реактор гидрирования можно помещать в нагреватель. Реактор был изготовлен из нержавеющей стальной трубки (длиной 25 мм, с внешним диаметром 6 мм), к которой был прикреплен переходник (типа 400-С-316) (рис. 4-11, а), и его помещали между хроматографической колонкой и ее входным устройством. Катализатор находился в трубке между двумя кусочками стеклянной ваты, предварительно промытой в растворителе и высушенной. Ввиду того что для анализа требуется всего 25-Ю- г катализатора, его нетрудно разместить и во входном устройстве колонки. При этом температуру катализатора можно поддерживать на одном уровне, аналитической колонки — на другом это [c.128]

Если исследуемые соединения имеются в достаточных (порядка миллиграммов) количествах, то при их улавливании обычно можно примириться с потерями и почти нет необходимости принимать какие-либо меры нредосторон ности для уменьшения этих потерь. Наиболее часто применяют ловушку в виде тонкостенной капиллярной трубки, которую либо просто плотно вставляют в выходное отверстие газохроматографической колонки, либо используют уплотнители из силиконовой резины, либо соединяют ловушку с колонкой при помощи тефлоновой трубки. Благодаря своей малой массе ловушка быстро прогревается горячими газами и потоком тепла от выходного устройства хроматографа, и вдоль нее устанавливается постоянный градиент температуры. Такая ловушка обеспечивает хорошее улавливание, так как благодаря постепенному охлаждению потока газа, текущего через ловушку, образование тумана в ней сведено к минимуму. Слишком малый диаметр трубки способствует, с одной стороны, конденсации внутри трубки, но, с другой стороны, также и уносу соединений из нее, что резко снижает эффективность улавливания при слишком большом диаметре конденсация может оказаться неполной. Если необходима высокая эффективность, то для улавливания применяют длинные трубки и охлаждают их отдаленный от хроматографа конец с помощью рубашки охлаждения, используя сухой лед. Можно также присоединить к дальнему концу ловушки тефлоновую трубку и продувать газовый ноток через летучий растворитель, используя шприц с инъекционной иглой. Ловушку и тефлоновую трубку можно затем промыть этим растворителем и извлечь нужное соединение. В своей работе мы присоединяли ко входному концу ловушки тефлоновую трубку (с внутренним диаметром 1,5 мм) с иглой на конце (переходник фирмы Вес10п-Д1сМп80п ), а к выходному — трубку, заполненную растворителем после выхода из детектора, в котором не происходит химических изменений определяемых соединений, или из делителя потока очередной хроматографической зоны одну иглу заменяли другой. [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Колонка переходники: [c.125] [c.95] [c.215] [c.437] [c.185] [c.185] [c.186] [c.187] [c.215] [c.437] [c.341] [c.156] [c.275] [c.181] [c.107] [c.145] [c.65] [c.82] [c.157] [c.86] [c.211] [c.247] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология