Кетоспирты Кетоспирты

Окисление твердых алканов в карбоновые кислоты. Окисление алканов кислородом воздуха в присутствии катализаторов проводится при 100—130°С. При этом наряду с карбоновыми кислотами образуются гидроперекиси, спирты, кетоны, сложные эфиры и другие полифункциональные продукта превращения (гидрокси-, кето-, дикарбоновые кислоты, лактоны, кетоспирты, дикетоны). [c.277]

Цикланы в мягких условиях окисляются до гидроперекисей, которые затем превращаются в соответствующие циклические спирты и кетоны. Более жесткое окисление сопровождается разрывом кольца с образованием двухосновных кислот, кетокислот, кетоспиртов. У алкил-цикланов кислород присоединяется в первую очередь к углеродным атомам боковой цепи. Особенно легко окисляется до гидроперекиси третичный углеродный атом боковой цепи, находящийся в а-положении к кольцу. [c.214]

Метод Кижнера незаменим при исследовании кетоспиртов, кето-кислот, кетонов терпенового ряда и т. д. Так, например, карвон можно легко превратить в лимонен [c.400]

Скорость реакции гидратации понижается с увеличением молекулярного веса заместителей. Высшие гомологи дивинилкетонов гидратируются с трудом. Дивинилкетоны легко реагируют со спиртами, аммиаком, аминами, НС), HjS и т. д., образуя также шестичленные циклы производных тетрагидро-у-пирана. Было установлено, что в этих же условиях непредельные а-кетоспирты легко циклизуются в производные тетрагидрофурана [c.520]

Кроме того, аддукты, образующиеся между тиамин-РР и субстратами, можно сравнить с Р-кетокислотами и Р-кетоспиртами, которые легко подвергаются Р-расщеплению [c.464]

К углеводам относятся сахароподобные вещества, содержащие одновременно несколько гидроксильных групп и альдегидную или кетонную группу. Таким образом, углеводы представляют собой многоатомные альдегидоспирты или многоатомные кетоспирты. [c.162]

Первичные спирты Вторичные спирты Третичные спирты Простые эфиры Карбоновые кислоты Сложные эфиры х-Кетоспирты Диоксаны, диоксоланы Анилины Пиридины [c.204]

Первая стадия этого синтеза, образование кетоспирта II, имеет большое значение для получения различных антибиотиков, например террамицина, тетрациклина и ауреомицина. Необходимый"для этого дикетон I легко получается по реакции Дильса — Альдера [121. Для получения кетоспирта II к холодному бензольному раствору дикетона I нужно добавить не более чем 25%-ный избыток реактива Гриньяра. Дегидратировать соединение II можно при нагревании его в спиртовом растворе хлористого водорода в атмосфере азота (пример а) при этом получают соединение III. [c.306]

Окси-9-метил-1,4-дигидроантрацен (III). К раствору 5 ммолей кетоспирта II. в спирте добавляют равный сбъем концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают при 60 °С в течение 20— [c.306]

Химические свойства. Инсектицидными компонентами цветочных головок, составляющими 0,7—3%, являются эфиры двух кислот и двух кетоспиртов. Кетоспиртами являются пиретро-лон, правовращающая г с-форма 1 (R==— Hj H СН СН СН. ), и цинеролон (1,R = —СН . СН СН-СНд). [c.198]

Превращение бромкетона в кетоспирт производилось при нагревании его при энергичном перемешивании с водой и свежеоса кденным углекислым барием на водяной бане или но Ауверсу [23J, переходя через уксусный эфир. Последний способ, как оказалось, дает лучшие выходы. Было взято 83 г бромкетона, 76.5 г уксуснокислого калия (две молекулы) и 306 г спирта. Смесь нагревалась па водяной бане. По окончании реакции жидкость отфильтровывалась от осадка бромистого калия, спирт отгонялся на водяной бапе. Выпавший осадок соли растворялся прибавлением 250 мл воды, сюда же прибавлялся свежеприготовленный раствор едкого барита. Омыливание эфира продолжалось при нагревании на водяной бане в течение 5 час. Образовавшийся кетоспирт был отсолен поваренной солью и извлечен эфиром, и но отгонке эфира остаток был подвергнут фракционированной перегонке. В результате получено 40 г кетоспирта с т. кип. 125—126° при 13 мм, что соответствует 60% теоретического выхода в другом случае был получен 81% теоретического. [c.480]

Полученные спирты, образующиеся без деструкции углеродной цели, являются преимущественно вторичными и содержат примеси г/нколей и кетоспиртов. Эта фракция как сырье для получения ПАВ имеет невысокую ценность, поэтому данный метод окисления парафинов не получил существенного развития. [c.380]

Окисление нафтенов в смесь спирта и кетона является одним из двух важнейших направлений переработки этих углеводородов. Его можно осуществить воздухом в жидкой фазе при 120—200 °С— термически или в присутствии катализаторов под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состоянич. Обычное соотнощение образующихся спирта и кетона составляет 2 3, но кроме них в продуктах реакции находятся гидропероксид, гликоли, кетоспирты, дикетоны, карбоновые кислоты, лактоны и сложные эфиры. Содержание гидропероксида растет с увеличением размера цикла, при снижении температуры и концентрации катализатора. Как показывает рис. 113, спирт и кетон, являясь промежуточными продуктами окисления, накапливаются по кривой с максимумом, причем удовлетворительный выход этих веществ можно получить лишь при невысокой степени конверсии нафтена. [c.389]

Ароматические спирты, кетоспирты и аналогичные карбинолы и кетолы также легко выделяют воду над катализаторами. Например, из р-феннлэтилового спирта или фепилметилкарбинола, над AljO , или глинами получают стирол [c.455]

Углеводы относятся к полифункциональным соединениям. В молекуле моносахарида имеются функциональные группы разных типов группы ОН (спиртовая функция) и группы СО (альдегидная или кетонная функция). Поэтому различают альдегидоспирты (стртоальдегиды, альдозы) и кетоспирты (спиртокетоны, кетозы). [c.224]

Фруктоза. С Н120й — многоатомный кетоспирт, изомерный глюкозе [c.162]

Так, например, с помош,ью правила октантов была определена конформация оксикетона (-(-)-ЬХХХ, продукта гидрирования природного ненасыщенного кетоспирта [215]. [c.411]

Аналогичное превращение ацетона в кетоспирт ХХХП происходит намного медленнее, и при проведении соответствующих реакций в ОгО можно наблюдать включение дейтерия в метильную группу кетона. Причиной этого является меньшая скорость атаки карбанионом карбонильного атома углерода, поскольку этот углерод значительно менее положителен по сравнению с карбонильным углеродом в альдегиде и для него характерны большие стерические затруднения. [c.215]

Диацетоновый спирт (кетоспирт) (СНз)гС (ОН) СН2СОСН3 — наиболее многотоннажный продукт переработки ацетона (см. стр. 320) ( кип = 169,1°, д = 0,935). Применяется для синтеза других кетонов (см. ниже) и как растворитель виниловых и эпоксидных смол, ацетата и нитрата целлюлозы, пептахлорфеиола (средства для противогнилостной пропитки древесины). Как [c.323]

Таким образом, исходя из многоатомных спиртов, можно путем окисления получить ряд веществ со смешанными функциями альдегидоспирты, кетоспирты, кетоальдегиды, спиртокнслоты (оксикислоты), альдегидокислоты и т. д. [c.285]

Такие предпосылки, обусловленные строением, имеются в fj-кетоспиртах с третичными спиртовыми группами.. Так, например, диацегоновый1 спирт в жестких усло-, виях Б присутствии щелочей может расщепляться на две молекулы ацетона [41J [c.827]

Многоосновные спирты 01 исляются в оксикислоты (например, этиленгликоль—в гликолевую кислоту, глицерин— в глицериновую кис-лоту2 . Применяя мягкие условия окисления, можно получить альдегиде- и кетоспирты (например, из маннита получается маноза ). [c.658]

Эта реакция распространяется также на а-кетоспирты и а-кетокислоты в этом случае к реакционной смеси добавляют метиловый спирт или воду, причем образуются псевдогликоли, которые под действием тетраацетата свинца подвергаются количественному расщеплениювз [c.664]

В отсутствие катализатора перегруппировка Вольфа не происходит и диазокетон гидролизуется с образованием кетоспирта. Реакция протекает по механизму, приведенному в гл. 13, разд. Ж.1, за исключением того, что ацилкарбен не перегруппировывается, а [c.205]

Просто присоединяет воду, образуя кетослирт. Для первой стадии, заключающейся в получении диазометана, необходимым условием является отсутствие воды. Этот метод синтеза находит некоторое, применение, особенно для получения циклических кетоспиртов выходы удовлетворительные. Гидролиз в щелочном растворе, особенно 2-диазо-1,3-дикетонов, приводит к образованию продуктов расщепления, а не спиртов [17] [c.206]

В данном разделе приведены методы синтеза пинаконов и аци-лоинов (а,р-кетоспиртов или ендиолов). Исходные карбонильные соединения или сложные эфиры восстанавливаются не сразу полностью до соответствующих спиртов, а сначала лишь частично до промежуточной стадии (обычно с образованием свободного радикала, который вступает в реакцию конденсации). [c.234]

I) Ю-Кето-О-окси-О-метил- ,4,4а,9,9а,10-гексагидроантрацен (II). К раствору 0,05 моля дикетона I в безводном бензоле при перемешивании при 5—7 °С добавляют раствор метилмагнийиодида в безводном эфире. После перемешивания в течение 2—3 ч смесь разлагают, выливая ее в смесь мелконаколотого льда и 125 мл 1 н. соляной кислоты. После экстракции эфиром, выпаривания и сушки получают кетоспирт II с выходом 70%, т. пл. 135—137 °С (перекристаллизация из спирта). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология