Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Системы с химическим взаимодействием

Рис. 42. Структуры диаграмм процессов в системе с химическим взаимодействием компонентов обозначения см. иа рис. 40 а - DMM — разделяющая поверхность областей ректификации б. в —ММ —линия пересечения разделяющей поверхности DMM с плоскостью ABQ. Рис. 42. <a href="/info/865815">Структуры диаграмм</a> процессов в системе с <a href="/info/937485">химическим взаимодействием компонентов</a> обозначения см. иа рис. 40 а - DMM — разделяющая <a href="/info/364991">поверхность областей</a> ректификации б. в —ММ —<a href="/info/928230">линия пересечения</a> разделяющей поверхности DMM с плоскостью ABQ.

    Системы с химическим взаимодействием. Наличие химических реакций уменьшает К и соответственно /. Так, если в произвольной смеси газообразного водорода, иода и иодоводорода происходит процесс [c.130]

    В конце XIX и начале XX в. параллельно с химическими теориями растворов развивались теории, названные физическими (Вант-Гофф, Аррениус, Нернст). Состояние веществ в растворе уподоблялось их состоянию в газовой смеси, специфические взаимодействия из рассмотрения полностью исключались. Физические теории успению объясняли свойства разбавленных растворов, но оказались непригодными для интерпретации свойств концентрированных растворов, в особенности, если это системы с химическими взаимодействиями. Современные теории растворов, базируясь на достигнутых к настоящему времени знаниях о межмолекулярных взаимодействиях, синтезируют взгляды физической и химической теорий растворов. [c.398]

    Область применения вириального разложения определяется сходимостью ряда. При высоких давлениях, в критической области, для жидкости оно расходится. Уравнение полезно при малых н умеренных давлениях. Однако следует отметить, что при сильно выраженной неидеальности пара, в системах с химическим взаимодействием компонентов в паре, сильной ассоциацией (например, системы, включающие уксусную или муравьиную кислоты), вириальное разложение может расходиться даже при малых давлениях. К подобным системам уравнения (П. 13), (П. 14) применять не следует. [c.29]

    В системах группы а) в большинстве случаев взаимодействие отсутствует, остальные группы системы относятся к системам с химическим взаимодействием. [c.400]

    Проверка данных о равновесии жидкость —пар в бинарных системах с химическим взаимодействием компонентов [c.182]

    Перекрестные ссылки позволили отразить разнородный материал, часто содержащийся в одной работе, а также известную условность привязки содержания ряда исследований к определенному разделу (например, условность разграничения раствор — система с химическим взаимодействием для случая конденсированных систем). [c.6]

    Вычисление давления насыщенного пара в двойных системах с химическим взаимодействием компонентов в паре. II. Система уксусная кислота бензол. - " урн.физ.химии", [c.84]

    Смачивание жидкостями с высоким поверхностным натяжением обычно носит специфический характер, т. е. данная жидкость может смочить лишь такие вещества, при контакте с которыми возникают силы химического взаимодействия. Поэтому при анализе влияния физико-химических факторов на смачивание в системах с химическим взаимодействием нужно учитывать константы равновесия химических реакций, различие химических потенциалов компонентов в твердой и жидкой фазах и другие химические факторы. [c.80]


    Выражения (11,13) и (11,14) верны постольку, поскольку незначительно различие между эксп и с/адд выражение же (11,15) является строгим и, следовательно, применимо также к системам с химическим взаимодействием. [c.61]

    Различают три основных геометрических типа изотерм Ав, свойственных двойным системам с химически взаимодействующими компонентами [9, с. 385] (рис. П1-4). [c.52]

    Н.С. Курникова, рассматривающего фазовые состояния как системы с химическим взаимодействием атомов, синтез метастабильных фаз (и аморфных фаз) предлагается определять как процесс образования химической связи на границе раздела фаз между атомами (молекулами), находящимися в некотором промежуточном электронном состоянии, подобно состояниям с промежуточной валентностью. Промежуточные электронные состояния могут возникать при наличии скачка температуры на границе раздела фаз, когда процесс тепловой релаксации отстает от процесса образования соответствующей химической связи на границе раздела [172]. [c.59]

    Совместное проведение химических реакций с некоторым разделением реакционной смеси в одном и том же аппарате составляет предмет довольно много-числепны.ч исследований, а также является одним из технологических вариантов проведения процессов на практике. В качестве предмета исследования совмещенный процесс рассматривается в основном с позиций взаимного влияния массопереноса и химической реакции. Эти вопросы изучает макрокинетика и теория процессов массопередачи. Как технологический вариант проведения процессов в практике совмещенный процесс используется потому, что часто оказывается наиболее выгодным и сравнительно простым. Рациональное использование явлений переноса массы в момент проведения химической реакции обеспечивает до-Аолнительные возможности процессу как в кинетическом, так и в термодинамическом аспектах. Условия равновесия в системе с химическим взаимодействием компонентов могут быть рассмотрены в рамках термодинамики гетерогенных систем. [c.186]

Рис. 40. Структуры диаграмм процессов в системе с химическим взаимодействием компонентов, а-Развёртка граней концентрационного тетраэдра с траекториями процесса открытого испарения б — концентрационный тетраэдр АВС с поверхностью химического равновесия, разделяющей плоскостью областей ректификации ВМО и плоскостью химического взаимодействия АВд чистых исходных реагентов А и В в-плоскость химического взаимодействия АВд чистых исходных реагентов А и В кривая АНВ —линия химического равновесия В,Ч — разделяющая линия областей ректификации пунктирные линии — траектории химической реакции (траектории изменения составов псевдоисходных смесей) г - качественные траектории открытого испарения п различных областях ректификации четырехкомпонентной системы. Рис. 40. <a href="/info/865815">Структуры диаграмм</a> процессов в системе с <a href="/info/937485">химическим взаимодействием компонентов</a>, а-Развёртка граней концентрационного тетраэдра с траекториями <a href="/info/1582083">процесса открытого испарения</a> б — концентрационный тетраэдр АВС с <a href="/info/365697">поверхностью химического равновесия</a>, разделяющей <a href="/info/41668">плоскостью областей</a> ректификации ВМО и плоскостью <a href="/info/117357">химического взаимодействия</a> АВд <a href="/info/1483909">чистых исходных</a> реагентов А и В в-плоскость <a href="/info/117357">химического взаимодействия</a> АВд <a href="/info/1483909">чистых исходных</a> реагентов А и В кривая АНВ —<a href="/info/250471">линия химического</a> равновесия В,Ч — разделяющая <a href="/info/384776">линия областей</a> ректификации пунктирные линии — траектории <a href="/info/2822">химической реакции</a> (траектории изменения составов псевдоисходных смесей) г - качественные траектории <a href="/info/942592">открытого испарения</a> п <a href="/info/577868">различных областях</a> <a href="/info/1582118">ректификации четырехкомпонентной</a> системы.
    Третий тип систем с НКТР включает воду или глицерин в смеси с эфирами гликолей или органическими основаниями типа алкилпи-ридинов. Вероятно, повышение температуры вызывает разрыв некоторых связей, что способствует разделению жидкостей. Долголенко [729] предположил, что эти связи возникают благодаря образованию гидратов. Журавлев [746] исследовал иррациональности в вязкостях и плотностях некоторых двойных водных систем, содержащих триэтиламин. Он сделал следующее заключение Двойные расслаивающиеся системы с нижней критической температурой растворения — это всегда системы с химическим взаимодействием компонентов. Изотермы физических свойств системы триэтиламин — вода подтверждают это . [c.19]

    В предыдущем разделе были описаны три типа линейных комбинаций ДЛЯ построения приближенных молекулярных орбиталей. Метод ЛКАО-ХМО, который был введен в практику Гофманом, оказывается удобным для обсуждения устойчивых конфигураций молекулярных систем. Системы с химическим взаимодействием рассматриваются, как правило, так же, как имолекулы, вприближе-нии Борна—Оппенгеймера. Энергия всей системы в целом рассчитывается для ка кдого набора фиксированных координат ядер. Таким образом мы получаем функцию потенциальной энергии, определяющую поле, в котором движутся ядра. Эта потенциальная энергия является функцией Зv Y — 6 (или Зv v — 5 для v v = 2) расстояний между ядрами, где v v —число ядер в полной реагирующей системе. Будем считать, что мы знаем потенциальную энергию, рассчитанную для определенной реакции по методу молекулярных орбиталей ЛКАО-ХМО. Эта функция имеет несколько экстремальных точек, из которых отдельные соответствуют переходным состояниям, а некоторые соответствуют промежуточным стадиям реакции. Возможны три различных способа истолкования химической реакции с помощью указанной выше функции потенциальной энергии. [c.69]


    В настоящее время существует достаточно надежный экспериментальный критерий, позволяющий из множества систем, в которых протекают процессы типа (1,3), выделить системы с химическим взаимодействием. Как известно, изменение энергетических характеристик вызывает сдвиг характеристических частот связей в ИК-спектрах [170], причем этот сдвиг тем больше, чем глубже прошло кислотно-основное взаимодействие в соответствующей двойной системе. В системах с химически невзаимодействующими компонентами характеристические частоты сдвигаются лио1ь за счет процессов (1,1) и (1,2). Величину сдвига частоты, вызванную этими процессами, нетрудно установить, изучив поведение протолитов АН или ВН в заведомо индифферентных растворителях. В системах, где компоненты взаимодей- [c.16]

    Универсальное уравнение. На модельных системах с двумя реагирующими и диффундирующими компонентами, подобных брюсселятору, можно решать многие принципиальные вопросы, относящиеся к самоорганизации в системах с химическими взаимодействиями и диффузией. [c.103]

    Из значений 1 и Wa, рассчитанных по (47) с помощью формулы osQ=WJo—1, можно найти краевые углы, т. е. прогнозировать процессы смачивания в системах с химическим взаимодействием между фазами. [c.89]


Библиография для Системы с химическим взаимодействием: [c.78]    [c.91]    [c.148]    [c.27]   
Смотреть страницы где упоминается термин Системы с химическим взаимодействием: [c.146]    [c.163]    [c.399]    [c.341]    [c.164]    [c.147]   
Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взаимодействия в системе

Взаимодействующие системы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте