Поли фени.иены

Поли-н-третич-ный бутил-фен и л метакрилат —С—СНг— 0=С-0-( )-С Нз -/ СНз СН, Бромбензол —90 -7,5 [c.448]

Сигналы протонов метильных групп в этих соединениях смещены в высокое поле против обычного значения на величину до 1,45 м. д. в случае Аг = фенил и до 1,07 м. д. в случае Аг = тиенил или фу-рил. Точный расчет влияния анизотропии ароматических колец на химические сдвиги этих протонов согласуется с их взаимным расположением (см. VHI). В этом случае анизотропные группы вызывают значительное смещение сигналов протонов, удаленных от них на 5 связей [67]. [c.78]

Поли-2,6-диметил-1,4-фен и-леноксид [c.22]

В резиновых смесях ФСП проявляют свойства ускорителя серной вулканизации, а в резинах — неокрашиваюш,его стабилизатора, более эффективного, чем агидол 2 бис-(2-окси-5-ме-тил-3-трет-бутилфенил)метан или синергической системы, состоящей из неозона Д (фенил-р-нафтиламин) и диафена ФП (М-изопропил-Ы -фенил-и-фенилендиамин). Вследствие проявления полифункционального действия, пол) енные соли в резиновых смесях и резинах могзгг быть использованы взамен вторичного ускорителя серной вулканизации и синергической системы противостарителей [34]. [c.217]

Алкоголяты и азиды. При нагревании фенилазида с этилатом натрия в этиловом спирте при атмосферном давлении образуются 1-фенил-1,2,3-три-азол, анилин, азот и едкий натр. Арилтриазолы с алкильными заместителями в пол(же ии.4 получаются из высших первичных спиртов, тогда как в случае алкоголятов вторичных спиртов происходит только восстановление в анилин [14—16]. Удовлетворительного объяснения этой реакции не предложено. [c.298]

Рис. 6. Поперечные разрезы осциллирующих червячных смесителей трех типов Р — для очень У вяз1шх полимерных материалов, напр, 11ВХ, по- листирола, полио,пефинов, фено- и аминопластов К — для пастообразных масс М — для смещения сухих и крошащихся материалов,

Из табл. 16 видно, что гербицидная активность сложных эфиров общей формулы СНгС1С00К в значительной степени зависит от строения радикала К и возрастает в следующем порядке К—алкил<циклогексил (и его метилзамещенные) <фенил (и его метил- и оксипроизводные) <дихлорфенил<поли-хлорфенил. Максимальной активностью обладает 2,4,5-трихлор-фениловый эфир монохлоруксусной кислоты, который превосходит по силе гербицидного действия свободную кислоту и ее натриевую и аммониевую соли. Причину физиологической активности автор работы видит в наличии в молекулах монохлоруксусной кислоты и ее производных подвижного атома хлора в а-положении к карбоксилу. Подвижность атома хлора, а с ней и активность соединений увеличивается при введении в молекулу электроотрицательных групп [66]. [c.148]

Полярные субстраты поли-(полиэтиленгликольадипат) и м-бис-(м-фено-ксифенокси)-бензол используют для разделения анетола, эвгенола и изоэвгенола соответственно при температурах 190 и 220° [64]. Эти соединения хорошо разделяются на обеих неподвижных фазах без признаков разложения. [c.375]

Рпс. 27. Диаграмма свободных энергий для нитрования фенил- и бензилтриметиламмониевых ионов, иллюстрирующая, каким образом сильный эффект поля в фенильном ионе может увеличить дезактивацию, одновременно уменьшая выход жетгеа-нродукта до величины, характерной для менее дезактивированного бензильного иона. Для простоты небольшие эффекты поля и гинерконъюгации в бен-зильном ионе не приведены. [c.257]

При нагревании фенолятов я-хлортиофенола были получены различные нолифениленсульфиды [184]. (Зни oтJ ичаются высокой термостойкостью до 400°С на воздухе. В азоте они теряют 50% веса при 600°С. Поли фенил епсульфиды были получены также иоликонденсацней ди-Аг-три-., и> )беизо и)в с полисульфидами [185]. [c.177]

Во второй части II тома книги Р. Хувипка и А, Ставермана изложены данные о строении свойствах, промышленных методах получения методах переработки и применения поликонден сационных полимеров фено- и аминонолипластов синтетических связующих для лаков, полиэфиров силиконов, эпоксидных смол, полиамидов, поли уретанов, производных целлюлозы и каучуков Издание рассчитано на широкий круг хи миков-органиков, научных работников, аспиран тов, инженерно-технических работников химической промышленности (пластмасс, производств лаков и красок, синтетических волокон, синтетического каучука, клеящих веществ, ионообменных смол и др.), а также студентов химических вузов Id втузов. [c.4]

Четыре остатка Гис рибонуклеазы были оттитрованы и отнесены по отдельности. Мы видели, что два из них (Гис-12 и Гис-119) входят в активный центр. Брэдбери и Шерага [6] первые показали (на 60 МГц), что протоны при С-2 гистидиновых остатков этого белка дают раздельные сигналы и можно провести титрование имидазольных колец так, как это описано в разд. 13.2 для свободного гистидина и в разд. 14.2.3 для единственного остатка гистидина в лизоциме. Жардетский и сотр. расширили эти наблюдения [21, 39—42]. Ароматическая область спектра (100 МГц) раствора рибонуклеазы в ОгО с дейтероацетатным буфером при четырех значениях pH, соответствующих величинам р/( гистидиновых имидазольных колец, приведена на рис. 14.9. Протоны при С-2 дают четыре раздельных пика слева от основного спектра при pH=4,95 (а), которые смещаются в сильное поле при повышении pH и сливаются при рН = 8,12 (б) вблизи 810 Гц. Один резонансный сигнал протона при С-4, помеченный цифрой 5, проявляется в сильном поле. Сигналы других С-4-протонов закрыты широким резонансным сигналом от ароматических протонов Фен и Тир с центром при 720 Гц. Зависимости химических сдвигов этих пяти протонов от pH представлены на рис. 14.10. Заметим, что шкала химических сдвигов на этом рисунке идет в противоположном направлении по сравнению с рис. 13.5. Значения р/С для каждого из гистидиновых остатков приведены на рисунке. Очевидно, что протон [c.365]

Полиорганосилоксановые масла применяются в промышленности для смазки прессформ. Их используют как в виде 1007о-ных масел, так и 1—4%-ных водных эмульсий или 5—10%-ных растворов в органических растворителях [37]. 100%-ными маслами смазывают пресс-формы при прессовании и литье под давлением полистирола, полиэтилена, эфиров целлюлозы, поливинилхлорида, полиметилметакрилата, слоистых пластиков на основе ненасыщенных полиэфиров. Водные эмульсии пригодны в случае прессования фено- и аминопластов, поливинилхлорида, полиэтилена и полиакриловых смол. Растворы масел в толуоле используются при прессовании пласт.масс на основе меламино-формальдегидных и эпоксидных смол, полиэфиров, к[)емнийоргани-ческих полимеров и полиями он. [c.571]

Осн. исследования посвящены орг. химии и биохимии. Изучал углеводный обмен в растительном организме. Создал методику определения углеводов. Предложил (1888) метод колич. получения фурфурола дегидратацией пентоз. Впервые осуществил синтез толуола па основе фенил- и ме Гил1 алогеиидов по р-ции, аналогичной р-ции Вюрца. Разработал (1801) метод полу-чения спиртов действием формальдегида на соед., со/ ,ерлсащие активные метильную и метиленовую группы. [c.433]

В основную цепь макромолекулы целлюлозы и поли-л-фени-лентерефталамида включены циклические структуры, резко ограничивающие гибкость цепей. Интенсивные межмолекулярные взаимодействия являются дополнительным фактором, повышающим жесткость этих цепей. Малая гибкость макромолекул этих полимеров обусловливает слабо выраженную высоко-эластичность их и высокие температуры стеклования, превышающие температуру начала термодеструкции полимерного субстрата. Прядомость волокнообразующих полимеров объясняется их способностью к высокоэластическим деформациям в процессе вязкого течения. [c.141]

Таким образом, сигналы в сильном поле относятся к трем неэквивалентным протонам, находящимся в спин-спиновом взаимодействии между собой. На этом основании можно исключить структуры, содержащие цикло-пропеновое кольцо, так как в них имеются только два типа протонов, а не три. Из производных же метиленцикло-пропана единственной структурой, удовлетворяющей всем приведенным спектральным характеристикам, является 2-фенил-1 -дихлорметилен циклопропан. Положение протонов А, В и X в молекуле хлорида показано ниже [c.225]

Замещение. Для соединений типа Z H2 H2X, где Z — любая из групп, упомянутых в предыдущем разделе, а также галоген или фенил, скорости SnI-реакций ниже, чем скорости SnI-реакций для незамещенных систем, так как резонансные эффекты, рассмотренные в пункте 4, здесь отсутствуют, а остаются лишь эффекты поля, хотя их действие слабее. На Sn2-реакции эти же группы в р-положении не оказывают значительного влияния, если не могут выступать как соседние и не увеличивают скорость путем анхимерного содействия или же их объем не вызывает снижения скорости по стерическим причинам (см., например, [247]). [c.71]

Этиловый эфир р-фенил р-оксипропионовой кислоты [38], В чистую сухую пол-литровую грехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, делительной воронт кой на 250 мл и обратным холодильником с хлоркальцие-вой трубкой, помещают 40 г (0,62 моля) очищенной цинковой пыли или гранулированного цинка, В делительную воронку наливают раствор 83,5 г (0,50 моля) бромуксусно-го эфира и 65 г (0.61 моля) бензальдегида в 80 мя сухого бензола и 20 мл абсолютного эфира. Прибавляют к цинку [c.27]

Практическим критерием эффективности спектроскопии ЯМР с точки фения чувствительности служит ее способность анализировагь такие количества вещества, с которыми обычно имеют дело хи.мики. В настоящее время это количество составляет примерно мг при использованин обычной хроматографической техники или несколько микрограммов при использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии. Это количество вещества химики уже чувствуют . Вещество становится невидимым при уменьшении его количества, и с инм трудно обращаться. Биологи же, напротив, часто могут определить присутствие вещества по его биологической активности, поэтому микрограммовые количества считаются достаточными для работы. Мы будем использовать компромиссную величину 100 мкг в качестве наименьшего доступного количества вещее гва. Какие ЯМР-эксперименты можно провести с таким образцом на современных спектрометрах с не самой высокой напряженностью поля [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология