Механические релаксационные явлени

Механические релаксационные явления. Среди Р. я. в полимерах особенно большое значение имеют механические, проявляющиеся во временной зависимости характеристик упругости и вязкости. [c.164]

Изучены вязкоэластические свойства полиметилметакрилата [1204—1207], механические релаксационные явления [1208— 1216], температура перехода второго рода в полиметилметакрилате [1217, 1218]. [c.394]

Течение полимеров сопровождается возникновением эластических деформаций в расплаве, поэтому в нем появляется весь комплекс механических релаксационных явлений. Релаксация влияет на качество изделий, особенно резко она сказывается, когда охлаждение изделий протекает медленно и без давления, что часто имеет место при получении изделий выдавливанием на червячных прессах. В этом случае может произойти следующее 1) изменятся размеры изделия по сравнению с формующим инструментом (разбухание изделия) 2) появится шероховатость и даже бугристость на поверхности изделий и 3) исказится форма изделия. [c.39]

Эта картина структуры аморфного полимерного тела являлась основой для развития молекулярной физики полимеров на протяжении последних 30 лет. Представление о хаотически перепутанной системе длинных гибких цепных молекул щироко использовалось для объяснения многих особенностей механических и физических свойств полимерных тел. Оно позволило понять природу важнейших из этих особенностей, в частности природу возникновения высоко-эластичности, комплекс механических релаксационных явлений, аномалии текучести полимеров и аномалии стеклообразных полимерных тел. [c.226]

Наконец, необходимо заметить, что всякие перестройки любых форм надмолекулярных структур, если они происходят в напряженном состоянии полимерного тела, будут приводить к зависимости напряженного состояния от времени, т. е. к механическим релаксационным явлениям. Таким образом, в случае кристаллических полимеров релаксационные явления становятся гораздо более сложными, чем в случае аморфных полимеров, так как происходит наложение друг на друга перегруппировок гибких макро.молекул в аморфных областях, перестройка всех форм надмолекулярных структур в процессе установления равновесия, а также процессов разрушения и роста надмолекулярных структур при деформациях. Вследствие этого общие закономерности релаксации в кристаллических полимерах пока изучены крайне недостаточно. [c.266]

МЕХАНИЧЕСКИЕ РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ЯВЛЕНИЯ [c.61]

Гэ [I + ехр 2у(Гэ-Гмакс)] Ту + Гэ Формулы (И. 83), (П. 85) и (П. 87) позволяют определить время, требующееся для проведения ускоренных испытаний таких важных для техники полимерных материалов, как ПММА, ПС, ПЭ, политетрафторэтилен (фторопласт марки Ф-4), стеклопластики на основе эпоксидной и полиэфирной смол типа СВАМ и КАСТ при статических нагрузках (в случае релаксации напряжения и ползучести). На основании исследований механических релаксационных явлений в твердых полимерах разного строения нами установлено, что для описания их процессов ползучести при умеренных температурах и нагрузках может быть использовано уравнение типа [c.180]

Этот релаксационный комплекс явлений чрезвычайно похож на комплекс механических релаксационных явлений и поэтому мы не будем его рассматривать подробнее. [c.73]

Здесь же следует подчеркнуть, что поскольку течение полимеров всегда неизбежно сопровождается развитием высокоэластической деформации (перемещение скрученной макромолекулы обязательно вызывает некоторое ее распрямление), то всякая переработка полимера сопровождается возникновением эластических деформаций перерабатываемой массы. Поэтому неизбежно появляется весь комплекс механических релаксационных явлений, с которыми необходимо считаться. Действительно, в практике формования полимерных изделий учитывают последующее (после формования) изменение формы изделия (так называемые усадки), развивающиеся после окончания формования и зависящие от времени и температуры. [c.86]

Все сказанное выше относится к состояниям полимера, отвечающим равновесному состоянию. Следует заметить, что V полимеров мы встречаемся с двумя типами неравновесных состояний. Один из них связан с процессами перехода нз одной термодинамической фазы в другую, т. е. из аморфной фазы в кристаллическую и обратно. Другой же тип неравновесных состояний возникает вследствие задержки процессов перегруппировки цепных молекул (или их частей) в пределах одного и того же фазового состояния. В то время как второй тип неравновесных состояний ответственен за. возникновение стеклообразного и высокоэластического состояний (в случае линейных аморфных полимеров) и обусловливает весь комплекс механических релаксационных явлений в аморфных полимерах, первый тип неравновесных состояний связан с сохранением аморфной фазы со всеми ее свойствами ниже температуры кристаллизации, т. е. с переохлаждением полимера, и является причиной температурного гистерезиса, т. е. различия свойств между охлаждаемым и нагреваемым полимером. [c.101]

Рассмотренных двух примеров достаточно для того, чтобы представить себе физический смысл механических релаксационных явлений в полимерах и их значение в понимании свойств высокомолекулярных веш,еств. Весьма близок к ним и весь комплекс электрических релаксационных явлений в полимерах. Это сходство обусловлено общим характером развития деформации полимеров и поляризации полимерных диэлектриков. [c.139]

В общем случае под релаксационными явлениями в полимерах понимают изменение их свойств во времени, обусловленное достижением равновесного состояния. В принципе релаксационные явления должны иметь место при любых процессах, протекающих в полимерных системах, связанных с подвижностью макромолекул или ее фрагментов. Известны электрические, магнитные, механические релаксационные явления, явления, наблюдаемые при плавлении, кристаллизации, стекловании, растворении, набухании полимеров. При изучении свойств полимеров в широком интервале температур проявляются так называемые релаксационные переходы, связанные с возникновением или исчезновением подвижности тех или иных фрагментов макромолекул или макромолекулы в целом. [c.89]

В основе механических релаксационных явлений в полимерах, которые проявляются как зависимость упругости и вязкости от времени, лежит явление вязкоупругости. Выше с использованием моделей Максвелла и Кельвина были охарактеризованы важнейшие вязкоупругие свойства полимеров [c.89]

Чрезвычайно важно дать точное количественное описание механических релаксационных явлений, физическое понимание которых существенно изменилось. Если раньше думали, что релаксационные процессы в полимерах связаны только с перегруппировками рибких макромолекул, т. е. связывали их с движением сегментов таких гибких макромолекул, то в настоящее время отчетливо видно, что этого крайне недостаточно. Поскольку имеются разные формы надмолекулярной структуры и поскольку эти формы взаимно превращаемы в разных условиях, в том числе и в напряженном полимерном теле, то, следовательно, и механические релаксационные явления должны быть связаны (а теперь известно, что это действительно так) не только с перегруппировкой макромолекул или их частей (если они гибкие), но и с различными типами структурных превращений. Установлено, что полимерное тело нельзя рассматривать как однородное тело, что в силу надмолекулярного строения оно обладает заметно выраженной неоднородностью и, следовательно, возможны внутренние локальные процессы разрушения по элементам контакта структурных образований или разрушение наиболее слабых из таких образований и т. п. Такие процессы микроразрушений также будут влиять, естественно, на напряженное состояние тела и, следовательно, приводить к релаксационным яв.11ениям. [c.138]

Из выражения (II. 106) следует, что характер зависимости Е ш и tgб от частоты согласуется с наблюдаемым экспериментально. Таким образом, можно считать, что эта модель качественно удовлетворительно описывает механические релаксационные явления во взаимонерастворимых полимер-НЬ1Х системах. [c.193]

Следует отметить, что нодшмо рассмотренных механических релаксационных явлений в полимерах могут протекать электрические и магнитные релаксационные процессы, которые следует учитывать при переработке полимеров или эксплуатации изделий. На них основано также исследование свойств полимеров "физическими методами. [c.61]

В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского 48—50], которые в 1948 г. предложили модель полимера, описывающую три упомянутые физические состояния полимеров, а также основной комплекс механических релаксационных явлений в полимерах. В этой модели учтены константа упругости, обусловленная деформацией валентных углов и связей в цепных молекулах константа упругости (высокоэластичности), обусловленной изменением числа конформаций цепных молекул при их деформации вследствие наличия внутреннего вращения константа, характеризующая внутреннюю подвижность молекул, т. е. кинетику переходов от одной конформации к другой константа, характеризующая внехпнюю подвижность цепных молекул и связанная с вязкостью полимера. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология