Оранжевый хром кислотный

Оранжевый С Оранжевый хром кислотный Парафуксин Родамин Ж Родамин С [c.317]

Раствор индикатора 0,5 г хрома кислотного темно-синего, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и растворяют в этиловом спирте, разбавленном дистиллированной водой 1 5, доводя объем раствора до метки. Раствор хранят в склянке оранжевого стекла с притертой пробкой не более 2 мес. [c.132]

Кислотный хром темно-синий ЗК Mg + й.7,1 Оранжевая 390 [c.151]

Zn — 8-оксихинолин (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2), сульфарсазен [c.70]

Zr — миндальная кислота (1), фениларсоновая кислота (1), кислотный хром черный специальный (2), ксиленоловый оранжевый (2,3), арсеназо I [c.70]

Примечание. Жесткость воды, загрязненной маслами, можно определить только с индикатором кислотный хром темно-синий. Кислые воды следует предварительно нейтрализовать по метиловому оранжевому. [c.153]

Кислотный хром синечерный, цинковая пыль он но / / ч N=/—N--=N—N=/—503 1/2 2п А13 + pH 4,8 4,9 Оранжевый [c.228]

Встречаются красители, для которых спектрофотометрическая кривая приводится, но спектроскопическая константа отсутствует. Иллюстрациями к этому могут служить паракоричневый прямой (ТУ 1782-48), паракоричневый прямой Н (ТУ 201-40), желтый хром-кислотный Н (ТУ 583-41), оранжевый хром-кислотный (ТУ 1837-48), коричневый хром-кислотный ЗК (ТУ 475-41), оливковый однохром-кислотный Ж(ТУ 604-41) и другие. [c.31]

Органические красители прямые (синий КМ, коричневый КМ, голубой) кислотные (сине-черный, черный С, хром черный О, розовый М,. хром синий 2К) лак алый Ж ацетонорастворимый оранжевый спирторастворимый желтый Р и оранжевый 4Ж [c.248]

Эриохром черный Т [12] (кислотный хром черный специальный ЕТ 00, хромоген черный специальный ЕТ 00, соло-хром черный). Условно его обозначают НаР, имея в виду водород фенольных гидроксильных група рК диссоциации — 6,3 11,56. При pH < 6 раствор оранжево-красный, при pH 7—11—синий и при pH > 12 — желто-оранжевый. Комплексы с металлами имеют винно-красный цвет, поэтому индикатор удобно применять в интервале pH 7—11. В этом интервале наблюдается четкое изменение окраски от синей к винно-красной в присутствии следующих катионов [c.260]

Количественное определение. 1. Цинка окись. 0,3— 0,5 г мази вносят в колбу емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты и 25 мл дистиллированной воды. Раствор нагревают в течение 5 минут и после охлаждения нейтрализуют раствором едкого кали (индикатор — метиловый оранжевый). Затем добавляют 10 мл хлороформа для растворения вазелина, 10 мл аммиачного буферного раствора и титруют раствором трилона Б до получения синего окрашивания в водном слое (индикатор — кислотный хром-черный). [c.308]

Сходен с предыдущим краситель Кислотный оранжевый КМ (КИ 18740), являющийся хромовым комплексом. Азокраситель получают по схеме 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота —>-—>- фенилметилпиразолон [240]. Комплекс состава 1 1 получают при нагревании красителя с сернокислым и муравьинокислым хромом при 130°С. [c.90]

Для титрования иногда используют другие индикаторы пирокате-хиновый фиолетовый (ПФ), ксиленовый оранжевый (КО), кислотный хром синий К, сульфосалициловую кислоту и др. [c.295]

Кроме того, для комплексонометрического титрования иногда используют другие индикаторы пкрокатехиновый фиолетовый (ПФ), ксиленовый оранжевый (КО), кислотный хром синий К, сульфосали-циловую кислоту и др. [c.361]

Для анализа железа в азотной кислоте особой чистоты и в дистиллированной воде применялась индикаторная реакция окисления метилоюго оранжевого, известного кислотно-основного индикатора, перекисью водорода. Другие реакции окисления органических красителей (Н-кислота, кислотный хром темно-синий) перекисью водорода служат для определения микропримесей железа в некоторых соединениях редкоземельных элементов. Чувствительность этих реакций 10 мкг мл (табл. 10). [c.74]

Хром(П1)-наиболее распространенное состояние окисления хрома. Хром(П)-хороший восстановитель, а Сг(1у)-хороший окислитель. Как и следует ожидать, кислотность оксидов хрома изменяется в зависимости от его степени окисления СгОз обладает кислотными свойствами, СГ2О3-амфотерными, а СгО и Сг(ОН)2-основными. Распространенным оксианионом хрома является желтый хромат-ион, СгО , который в кислом растворе димеризуется с образованием оранжевого бихромат-иона [c.443]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Комм. Чем объясняется переход окраски раствора из желтой в оранжевую и обратно (П1) Как меняется кислотно-основный характер соединений хрома с изменением степени окисления от -(-П до -I-VI Используя литературные данные, оцените термическую устойчивость оксидов хрома(П), хрома(П1) и хрома(У1). Чем объясняется различие в химической растворимости оксидов и гидратов оксидов молибдена и вольфрама в степени окисления -1-У1 в кислотах Почему термическое разложение молибдата(У1) и вольфра-мата(У1) аммония ведет к образованию оксидов М0О3 и WO3, в то время как при термическом разложении дихромата аммония полу- [c.236]

Ниобий купферон (вес.), ПЕролидиндитиокарбамат аммония (вес.), таннин (вес.), фениларсоновая к-та ("Bee.)-, А/-фенилбензгидроксамо-вая к-та (вес.), кислотный хром фиолетовый К (СФ), ксиленоловый оранжевый (СФ), о-нитрофенилфлуорон (СФ), ПАР (СФ), сульфохлорфенол С (СФ). [c.373]

Цинк 8-оксихинолин (вес.), кислотный хром черный специальный (титр.), ксиленолствый оранжевый (титр.), сульфарсазен (титр., СФ), дитизон (СФ), хромпиразол I (СФ), 8-(я-толуолсульфониламино)хн-нолин (люм.). [c.375]

Наиболее часто употребляют следующие индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий (при определении Mg и Са) мурексид, тимолфталексон, гидрон И, флуорексон (при определении Са) роданид аммония, салициловая и сульфосали-циловая кислоты (при определении Ре и А1) пирокатехи-новый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилти-моловый синий (при определении А1) и др. [c.5]

Кислотный хром оранжевый—однородный порошок светло-коричневого цвета. Остаток после просева на сите с сеткой Д Ь 056К—не более 3%. Содержание нерастворимых в воде примесей—не более 2%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.376]

Красители этой группы имеют желтый, оранжевый и красный цвет. Примерами красителей с салициловой кислотой в качестве азосоставляющей являются кислотный хром желты й Н (мол. в. 366, диазосоставляющая сульфанилат) и к и с- [c.141]

Из красителей с салициловой кислотой следует отметить кислотный хром оранжевый (мол. в. 470) из аминоазо-бензолсульфокислоты и салициловой кислоты и кислотный хром ярко-красный. [c.150]

Кислотный оранжевый светопрочный НЗКМ Кислотный сине-черный антрахиноновый С Кислотный хром бордо С Кислотный хром желтый Н Кислотный хром коричневый О Кислотный хром коричневый Ж Кислотный хром коричневый К Кислотный хром коричневый ЗК Кислотный хром красный Кислотный хром оранжевый Кислотный хром рубиновый Ж Кислотный хром сине-черный Кислотный хром синий к Кислотный хром синий 2К Кислотный хром темно-зеленый С [c.534]

Хроматы и бихроматы обладают сильными окислительными свойствами, что часто используется в химических работах. Окис-.ление производят в кислом растворе. Сг+ (из КаСгзО ) при этом присоединяет к себе 3 электрона и превращается в ион Сг+ . Образующиеся ионы Сг+ связываются с кислотными остатками прибавляемой кислоты и образуют соли трехвалентного хрома. Происходящее окисление внешне заметно по переходу оранжевого цвета раствора (ион СГзО, ) в зеленый или зеленовато-фиолетовый (ион Сг+ ). [c.292]

Хотя растворы бихромата окрашены в оранжевый цвет, интенсивность окраски недостаточна для определения конечной точки. Отличным индикатором при титровании бихроматом является дифениламиносульфокислота (гл. 15) с переходом окраски от зеленой (ионы хрома(1П)) до фиолетовой (окисленная форма индикатора). Холостой опыт в присутствии индикатора идет плохо, поскольку в отсутствие других окислительно-восстановительных систем бихромат очень медленно окисляет индикатор. Но ошибка, возникающая за счет того, что холостой опыт не проведен, обычно пренебрежимо мала. Реакция окисления дифениламиносульфокис-лоты обратима, поэтому можно проводить обратное титрование очень малых количеств бихромата железом (II). В присутствии больших количеств окислителя при низкой кислотности (рН>2) раствора индикатор необратимо окисляется до соединений желтого или красного цвета. [c.386]

Комплексные соединения и осажденные соли окрашены в различные цвета, однако большинство желтых и оранжевых спирторастворимых красителей являются комплексными соединениями хрома, кобальта и реже осажденными солями, красные — в основном соли, образованные основными и кислотными красителями. Азиновые красители и соли, образованные фталоцианиновыми и кислотными антрахиноновыми красителями с аминами, окрашены в фиолетовый, синий и зеленый цвет. [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология