Пиридо реакции

В и н и л п и р и д и н. 25 г бромгидрата р-бром-Р-(2-пиридил)про-пионовой кислоты растворяют в воде и прибавляют соды до слабощелочной реакции. Отгоняют с водяным паром 2-винилпиридин до тех пор, пока дистиллят не перестанет быть щелочным. К дистилляту прибавляют большое [c.250]

Трудность диазотирования 2-аминопиридина и высокая реакционная способность соли пиридил-2-диазония не препятствуют ее использованию для получения -галогенпиридинов. Чтобы свести к минимуму конкурирующую реакцию гидролиза катиона пиридил- [c.59]

Дважды перегнанный ди-(2- дИметиламино-5-пиридил)-метан может быть применен для многих реакций без перекристаллизации. После перекристаллизации из эфира или спирта метановое основание получают в виде блестящих листочков с т. пл. 84—85 . [c.50]

Предполагается, что реакция протекает как последовательность электро-фильно-нуклеофильных взаимодействий через переходные состояния и интермедиаты 79, 80 (схема 15), приводя к пиридо[2,1-й ]изохинолинам 81 (К1 = Н, Ме) [93]. [c.37]

Учитывая это, была детально исследована реакция оксима 2-ацетилпиридина 5 с ацетиленом, приводящая к МП- и М-винил-2-(2 -пиридил)пирролам [95] 6, которая позднее была распространена на оксимы 3- и 4-ацетилпиридинов [96, 97]. [c.354]

Бромгидрат Р-бром-Р-(2-пириди л)п ропио новой кислоты. 10 г Р-(2-пиридил)акриловой кислоты (или ее галоидоводородной соли) нагревают с 20 мл ледяной уксусной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, в запаянной трубке при встряхивании в течение 45 мин. при температуре кипящей водяной бани. Реакцию считают окончившейся, когда при охлаждении не выделяются кристаллы. Содержимое трубки упаривают и получают около 12,5 гбромгидрата Р-бром-Р-(2-пи-ридил)пропионовой кислоты в виде твердой кристаллической массы, которая после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты, содержащей бромистый водород, образует белые иголочки или листочки и плавится при 163-164 [311]. [c.250]

В ферментативной реакции альдегидная группа пирид-оксальфосфата конденсируется с аминогруппой аминокислоты с образованием имина. Кислотно-катализируемое таутомерное превращение IV—V с последующим гидролизом дает оксокисло-ту и пиридоксаминфосфат (VI) [c.314]

Метилпиридин в жидком аммиаке с этилбензоатом в присутствии амида натрия образует ш-(2-пиридил)ацетофенон. По какому механизму идет эта реакция [c.238]

Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы -пиридо-, ХИНО-, пиримидо-, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [c.79]

Активации эфцрЕОЙ связя нитрогрудпами в производных пиридина ее треб ,., если реакция проводится не с аминами, а их гидрохлоридами. Йерхель и Якоб [1 получали N-замещеиные 4-аминопиридины с хорошими выходами из 4-пирид ниловых эфиров и ряда гидрохлоридов амипов. [c.500]

При проведении большинства реакций аминирования в ряду гетероциклов применяют амид натрия, за исключением тех случаев, когда в качестве растворителя используется жидкий аммиак. В присутствии этого растворителя лучше применять более растворимые амид калия или бария. В качестве растворителей использовались различные углеводороды, диметиланилин, диэтиланилин и жидкий аммиак. Применение диалкиланилипов в реакциях производных пириди[1а сильно улучшает выходы. Температура реакции должна быть по возможности низкой. [c.542]

Взаимодействие о-фенилендиамина с пиридин-2-альдегидом в среде нитробензола ведет к 2-(2-пиридил)бензимидазолу. Реакция протекает через промежуточное образование основания Шиффа, циклизующегося в бензимидазолин, окисление которого нитробензолом и дает 2-(2-пиридил) бензимидазол [251]. [c.83]

Следует отметить, что при реакции с фурфуролом применяли 75%-ный раствор ЫаОН. Интересно, что для 4-формилпири-дина значительно более высокий выход 1-(пиридил-4)-4-фенил-бутадиена-1,3 (52% по сравнению с 12% в условиях межфазного катализа) получают при реакции в спирте с трет-бутоксидом калия [384], [c.135]

Метиновая группа в а-положении пиридинового производного также достаточно реакцио[ носпособна. чтобы 111)инимать участие в процессе Яппа — Клингемана, если в соединеЕ ии содержится еше одна активирующая группа. Например, 2-Л бути-рнлпиридин получен с хорошим выходом и.ч 2-(2 -пиридил)псн-тановой кнслоты по реакции, приведенной ниже [15]. Эту [c.155]

В смесь медленно по каплям прибавляют раствор 20 г сухого ацетальдегида в 50 мл абсолютного эфира (примечание 4). Красная окраска полностью исчезает. Через 15 мин. к смеси медленно прибавляют 100 мл воды, а затем 100 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1.20). Водный слой отделяют и выливают при перемешивании в теплый раствор 300 г кристаллической соды МааСОз-ЮНгО в ЮОмл воды (примечание 5). Неочищенный продукт реакции выделяется в виде масла его извлекают 300 мл хлороформа. Углекислый литий, выпавший в осадок, отфильтровывают, переносят в стакан и перемешивают с четырьмя порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформенные вытяжки декантируют или фильтруют и все порции хлороформенного раствора соединяют вместе (примечание 6). Хлороформ отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме с эффективным дефлегматором. 1-(а-Пиридил)-2-пропанол перегоняется в узких пределах 116—117"(17л л ) [124— 2Ъ° 20мм)]. Небольшой головной погон и значительное количество высоко-кипящего остатка отбрасывают. Выход составляет 30—34 г (44—50% теоретич., считая на а-пиколин примечания 7 и 8). Под действием света вещество темнеет, поэтому его необходимо хранить в сосуде из коричневого стекла. [c.379]

Пиридил-2-гндразон циклогексанона получен по прописи. Реакцию нужно проводить в вытяжном шкафу. [c.64]

Диапазон рабочих потенциалов в пиридине от —2,3 В (отн Ag/A > РКЭ, BU4NI) [201] до +1,4 В (отн Ag/Ag+, рафит LI IO4) [322]. Катодной лимитирующей реакцией может быть разряд катиона, а анодной — отрыв электрона от пиридина, с вероятным образованием иона (пиридил-2) нириднния. [c.216]

М хлороводородной кислоте с хорошим выходом дает пи-ридинкарбальдегид-4, в то время как при pH 4,5 образуется (пиридил-4) метанол (4-гидроксиметилпириднн). Последнюю реакцию доволыю трудно объяснить, так как при таком значении pH следовало бы ожидать значительной гидратации альдегида [c.381]

Для получения 2-иод и 2,4-дииодпиридинов использована реакция более доступных хлор- и бромсодержащих пириди-нов с ацетилиодидом, образующимся in situ из иодистого натрия и ацетилхлорида [c.39]

Винилпиридины проявляют несколько большую активность в реакции Трофимова-Гусаровой, чем арилэтены. Так, белый фосфор легко уже при комнатной температуре реагирует с 2- и 4-ви-нилпиридинами в суспензии КОН - ДМСО с небольшими добавками воды, образуя трис[2-(2-пиридил)этил]фосфиноксид (5а) и трис[2-(4-пиридил)этил]фосфиноксид (5Ь) с выходом 72 и 56%, соответственно В эту реакцию впервые был также введен активированный красный фосфор, синтезируемый термической полимеризацией белого фосфора в присутствии графита (РцО или при воздействии ионизирующего излучения в среде бензола (Рц ), и получены фосфиноксиды 5а, Ь с выходом 56-58 %, т. е. реакционная способность белого и обеих активных модификаций красного фосфора Рп и Р сравнима [c.164]

Этим методом были получены пиридо[2,1-й ]изохинолины 72 (К = Н, ОМе К1 = Н, Ме К2 = Н, Ме, г-Ви, СНгРЬ КЗ = Ме, СНгСОаМе) и изохино[2,1-й ]хино-лоны (дибензо[й ,/ хинолизины, 8-азастероиды) 72 (К = Н, ОМе К1=Н, Ме К2+К3 = (СН,)])- Теоретически эта реакция может осуществляться либо с одновременным образованием С-С- и С-М-связей формируемого пиридинового цикла, либо как последовательность образования С-С- и С-М-связей, представленная переходными состояниями и интермедиатами 74, 75 и 76, 77, соответственно. Из двух возможных механизмов, приведенных на схеме 14, более вероятным представляется первый, реализующийся при образовании интермедиата 75. В пользу такого предположения, в частности, свидетельствует отсутствие в реакционных смесях трициклических интермедиатов 77 или их теоретически вероятных -изомеров, которые должны были бы образовываться при осуществлении реакции по второму механизму. [c.36]

Реакция Гоулда-Джекобса с циклизацией диэфиров М-(2-пиридил)амино-метилиденмалоновых кислот 8 в кипящем теплоносителе - даутерме А. Этим методом был получен в том числе и ряд производных, обладающих нематоцид-ным действием, наиболее сильно выраженным по отношению KFilariidae [9]. [c.168]

Нитрование 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он За и 2,3,4,6-тет-рагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-он ЗЬ протекает однотипно и приводит к получению нитропроизводных 11а, b [7]. Иначе протекают процессы формилиро-вания этих соединений в условиях реакции Вильсмейера. Так, из соединения ЗЬ образуется таутомерное формилпроизводное 12а, Ь, с, а его пятичленный аналог За в тех же условиях дает 3-(1-диметиламинометилиден)-1,2,3,5-тетрагидро-пирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он 13 [7]. [c.234]

Недавно проф. В.В. Залесовым с соавторами был разработан перспективный вариант лактонной циклизации - дегидратация 2-аминозамещенных 4-арил-4-оксо-2-бутеновых кислот 2а (К = А1- У = А1-, а-нафтил-, 2-пиридил-, 4-антипирил-, Р112С=М) в среде уксусного ангидрида с образованием 5-арил-3-имино-2,3-дигид-рофуран-2-онов 12 [42, 44, 45, 65]. Лактоны 12 легко вступают в разнообразные нуклеофильные реакции, приводящие к азотистым гетероциклам, например, к [c.264]

Пиридоны 191 взаимодействуют также с метиленактивными соединениями, являясь подходящими реагентами для синтеза циклических систем. Результаты их реакций с ацетоуксусным эфиром зависят от природы заместителя при атоме азота. В случае R = СНз соединение 191 взаимодействует с ацетоуксусным эфиром в присутствии основания с образованием фуропиридина 195, тогда как при R = 2-пиридил продуктом реакции является производное бензола 196 [107, 108] (схема 63). [c.432]

Аминотиено[2,3-6]пиридииы 14, синтезированные с использованием реакции Торпа-Циглера, также являются удобными синтонами для изучения пиримидиновых циклизаций. В отличие от работы [3], в которой для построения пиримидинового ядра использовались заместители в положении 2, что приводит к образованию производных пиридо[3, 2 4,5]тиено[3,2-й ]пиримидина 15, нами была использована NHR-гpyппa в положении 4, создающая возможность синтеза замещенных тиено[4,3,2-й ,е]пиридо[4,3-й ]пиримидинов 16 [15, 16] (схема 5). [c.440]

Пиридил-4-метиловый эфир [135] благодаря основным свойствам позволяет обратимо фиксировать пептиды на катионообменниках после каждой ступени синтеза. Таким путем можно отделять пептиды от побочных продуктов. Преимущество этого метода состоит в том, что в противоположность твердофазному синтезу здесь все реакции протекают в гомогенной фазе. Похожий метод с применением 4-диметиламинобензилового эфира описан в работе [146]. [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридо реакции: [c.252] [c.330] [c.51] [c.411] [c.411] [c.505] [c.149] [c.120] [c.248] [c.170] [c.214] [c.48] [c.57] [c.165] [c.88] [c.35] [c.341] [c.521] [c.570] [c.198] [c.507] [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология