Триазолы физ. свойства

В количественном и качественном отношениях превалируют работы [165], в которых рассматриваются ингибирующие свойства комплексов, содержащих Мо, 2п и соединения на их основе. В значительно меньшей степени изучены комплексы на основе аминов и триазолов, включающие 2п, №, А1, Со и их соли. [c.293]

Отсюда следует, что кольцевая система 1,2,3-триазола обладает большой стойкостью это полностью подтверждается и другими свойствами триазольных соединений. Более чувствительны они лишь по отношению к восстановителям. Триазолы являются очень слабыми основаниями. Их атом водорода, находящийся у азота, можно заменить металлом. С-Аминопроизводные способны диазотироваться. Таким образом, эти гетероциклические основания имеют ярко выраженный ароматический характер. [c.1009]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ТРИАЗОЛОВ [c.630]

Триазолы обладают слабокислыми свойствами и образуют труднорастворимые серебряные соли, в то же время являются слабыми основаниями. Они с трудом подвергаются окислению, таутомерны с 2Н-1,2,3-триазолами. [c.576]

Описаны оптические кристаллографические свойства некоторых виц-триазолов [1781, а также полиморфизм бензотриазола [1791. [c.324]

Биохимические свойства ви/ -триазолов [c.324]

Биохимические свойства вв -триазолов [c.324]

СВОЙСТВА ТРИАЗОЛОВ Реакции 1 ,3-триазолов и бензотриазолов [c.6]

Триазол обладает сильными ароматическими свойствами. [c.10]

Известны комплексы триазолов с солями серебра и золота [ 31 ]. Серебряные комплексы обладают свойствами стабилизаторов в фотографии. Комплекс триазола с золотом применяется для окраски стекла. Некоторые комплексы используют в аналитической химии для определения металлов. [c.22]

Многие триазолы и их производные обладают высокой биологической активностью. Более детальное изучение физиологических свойств дало возможность найти среди этого класса соединений перспективные лекарственные средства. [c.22]

Фунгицидными свойствами обладают 1-алкилзамещенные 1,2,4-триазолы и их металлокомплексы (А) [125, 128, 196—200]. Активны против возбудителей мучнистой росы ячменя и фузариоза на томатах карбаматы на основе аддукта триазола с хлоралем (6) [201] [c.27]

Фунгицидные и бактерицидные свойства проявляют сульфиды триазолов и их продукты окисления [214, 215], а также триазолы. связанные с другими гетероциклическими системами 216—222]. [c.28]

Синтез и свойства производных [1,2,4]триазоло[3,4-А][1,3,4]тиадиазина [c.492]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Предварительные испытания ингибирующей способности индивидуальных аминов, триазолов и композиций на их основе проводили в пластовых водах Таймурзинской площади ЦДНГ № 3 НГДУ Чекмагушнефть (далее - КС Чекмагуш ), в реагенте для повышения нефтеотдачи пластов РВ-ЗП-1 (далее — КС РВ-ЗП-1), в среде оборотного водоснабжения зоны № 1 ОАО "Башнефтехим , имитирующей по составу и свойствам жесткие сероводородсодержащие минерализованные среды (табл. 40). [c.295]

Установлено, что имидазолины 28, бензимидазолины 29 и 1,2,4-триазолы 32 эффективно улучшают термоокислительную стабильность и противокоррозионные свойства масла М- [c.50]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется 1Юлиоктаметилен-4-амино-1,2,4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [c.396]

В настоящей работе мы приводим новые данные о синтезе и свойствах стабильных гетероароматических моиокарбеиов или бискарбенов ряда бензимидазола и 1,2,4-триазола, а также их предшественников, полученные преимущественно авторами статьи. [c.280]

Высокая стабильность карбенов ряда 1,2,4-триазола стимулировала интерес к соединениям с двумя карбеннесущими ядрами. Особо следует отметить, что такие структуры могут содержать формально конъюгированную систему между карбеновыми центрами. Интерес к ним стимулируется, в частности, тем, что полимерные структуры на их основе могут проявлять повышенную поляризуемость, проводимость, магнитные свойства и т.п. Известно, что гетероциклическим соединениям характерна анизотропия проводимости электронных эффектов [29], поэтому представляет интерес изучение таких эффектов, например, в случае 1,1 -, 3,3 -, 4,4 -положения триазолинилиденовых гетероядер. [c.285]

Конденсированные триазолы 138 с противовоспалительными свойствами были получены [108, 109] нуклеофильным замещением метилтиогруппы в 1,4-бензотиа-зинах 136 гидразидами ароматических или гетероциклических кислот и последующей термической циклизацией соединений 137 кипячением в о-дихлорбензоле (схема 46). [c.326]

Производные триазолобензотиазина 141, обладающие свойствами депрессантов центральной нервной системы, получены [ПО] циютоконденсацней 3-гид-разино-2Я-1,4-бензотиазина 139 с хлорацетилхлоридом и последующей обработкой промежуточных 1-хлорметил-4Я-беизо[6][1,2,4]триазоло[4,3-й ][1,4]тиазинов 140 вторичными аминами (схема 47). [c.327]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

Окисление активированных арильных групп, связанных с атомом азота в силии-триазолах, представляет собой свойство, характерное также для аналогичных производных вицинальных триазолов. В одном из наиболее ранних методов получения сылии-триазола 1-фенил-5-карбокси-1,2,4-триазол первоначально нитровался в бензольном кольце. После восстановления аминофе-нильную группу удаляли, проводя, окисление и декарбоксилирование. Образующийся 5-карбокси-1,2,4-триазол при температуре его плавления (137°) превращался в триазол [295]. Окисление 1-фенил-1,2,4-триазола перманганатом в кислом растворе сопровождается декарбоксилированием и образованием 1,2,4-триазола [267]. Алкильные группы у углеродного атома симм-триазола, по-видимому, окисляются легче, чем неактивированные арильные группы, связанные с атомом азота сылии-триазола. Андреоччи [296] описал получение 1-фенил-1,2,4-триазола путем окисления и декарбоксилирования [c.343]

В данной монографии подробно рассматриваются азотсодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе пиразола, имидазола, индазола, антипирина, триазола, тетразола, пиридина, N-метиланабазина, пиримидина, бензимидазола и хи-нолина. Попутно, в основном для сравнения свойств реагентов и комплексов, обсуждены серосодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе тиазола, бензтиазола и тетрагид-робензтиазола, которым будет посвящена специальная монография. [c.9]

Триазолы (ароматические пятичленные циклы с тремя атомами азота) и их производные в последнее время находят все большее применение в народном хозяйстве. Аминотриазолы используют в медицине и фотографии [1—8]. На основе триазолов получают высокоактивные гербициды и фунгициды, успешно защищающие урожай от болезней и вредителей [ 9, 10 ]. Было установлено, что многие соединения класса триазолов обладают вьюокой биологической активностью. Поэтому поиск перспективных лекарственных и пестицидных препаратов среди производных этого класса требует дальнейшего изучения их химических и биологических свойств. [c.1]

Соли и комплексы 1,2,4-т риазолов. Не замещенные по азоту 1,5,4-триазолы проявляют амфотерные свойства и, в зависимости от pH среды, могут отдавать или присоединять протон (116, 117]. [c.19]

Из огромного количества производных триазола, обладающих пестицидными свойствами, обнаружены соединения с инсектицидной, гербицидной, рострегулирующей активностью, но в основном, соединения с фунгицидной активностью. [c.24]

При 4х>сфорилировании 1,2,4-триазол и его производные приобретают инсектицидные свойства [56]. [c.29]

Многие производные триазолов отличаются высокой биологической активностью. Некоторые из них нашли применение в медицине и в сельском хозяйстве. Целесообразно проводить дальнейшее изучение химических и биологических свойств триазолов, а также синтез на их основе новых соединений с целью получения пестицидных препаратов, отвечающих современным требованиям, предъявляемым средствам защиты растений (низкая токсичность для теплокровных, умеренная персистентность, незагрязнение токсичными остатками окружающей среды, безвредность для полезных насекомых и растений). [c.30]

Еще одну группу фунгицидов составляют соединения, содержащие наряду с 1,2,4-триазоловым циклом диоксолановый или диоксановый циклы [124—129, 131, 132]. Соединения этой группы уже нашли достаточно широкое применение в сельском хозяйстве. По химическим свойствам они мало отличаются от других производных 1,2,4-триазола, а по активности либо равны другим препаратам, либо несколько их превосходят. На [c.630]

Сведений о пестицидных свойствах производных тетразола значительно меньше, чем для триазолов. [c.634]

Влияние дополнительных атомов азота также может сказываться на кислотных и основных свойствах гетероциклов. С одной стороны, свободные пары электронов атомов азота определяют направление протонирования, и большинство азолов проявляет себя как более сильные основания, чем пиррол. С другой стороны, азо-лил-анионы более устойчивы, чем пирролил-анион, поэтому азолы, содержащие группы ЫН, — более сильные кислоты, чем пиррол. Величины рАа, представленные в табл. 8.1, иллюстрируют вышесказанное. Имидазол представляет собой основание средней силы, другие азолы — слабые основания сила основания обычно уменьшается с увеличением числа атомов азота в молекуле из-за индуктивного электроноакцепторного влияния дополнительных атомов азота. Кислородсодержащие гетероциклы гораздо менее основны, 404 можно было бы ожидать из-за индуктивного эффекта атома кислорода, и основные свойства становятся еще меньше, если гетероатом находится по соседству с местом протонирования. И, наоборот, кислотность азолов повышается с увеличением числа атомов азота триазолы сравнимы по кислотности с фенолом, а 1Н-тетразол — с уксусной кислотой. [c.342]

Одним из следствий повышенной подвижности протонов М-неза-мещенных азолов можно назвать легкость образования водородных связей в жидких и твердых фазах, а также гораздо ббльшую растворимость в воде по сравнению с пирролами. Образование водородных связей менее вероятно для Ы-замещенных азолов, а также для оксазолов и триазолов. Влияние водородных связей в большей степени сказывается на свойствах Ы-незамещенных имидазолов. Имидазол представляет собой твердое вещество с т. пл. 90 С и [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология