Угольное молекулярное сито

Угольное молекулярное сито [c.78]

Угольное молекулярное сито. ............. [c.55]

В работе [101] также разработана методика концентрирования, переноса в хроматографическую колонку и анализа летучих органических соединений в воздухе и воде. Из исследуемых в работе сорбентов (порапак Р, угольные молекулярные сита и тенакс) наиболее подходящим оказался тенакс — 2,6 дифенил-я-фениленоксид, так как на нем эффективно осуществляются процессы адсорбции и десорбции и [c.119]

Угольное молекулярное сито [c.111]

Рис. 11,31. Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции при малом (нулевом) заполнении ду от поляризуемости молекул адсорбата а при адсорбции ряда молекул, относящихся к грушам А ж В (указаны у точек) на угле Саран ) и угольном молекулярном сите С (2).

Особенно четко свойства угольных адсорбентов проявляются так называемыми угольными молекулярными ситами [145—147], на колонке с которыми вода элюируется раньше метана. [c.117]

Обычно воду определяют либо непосредственно (используя полярные неподвижные жидкости или адсорбент типа угольных молекулярных сит), либо после химических превращений. Так, Найт и Вайс [68] использовали в качестве реактора установленную перед колонкой U-образную трубку длиной 0,3 м, заполненную измель-ченным (0,6—0,85 мм) карбидом кальция. В результате взаимодействия воды с карбидом кальция образуется ацетилен, который, отделяясь в колонке от других компонентов анализируемой смеси, регистрируется пламенно-ионизационным детектором (чувствительность может достигать 3-10 4%). Карбидом кальция можно заполнять и начальную секцию колонки. В литературе описаны и другие реакционно-хроматографические методики определения воды [69]. По-видимому, непосредственное определение воды (при условии достаточной чувствительности катарометра) более надежно. На колонке с порапаком Q вода элюируется перед пропаном, на колонке с угольным молекулярным ситом — перед метаном (см. гл. II). [c.237]

Наличие в газе-носителе кислорода и воды может при повышенных температурах вызывать ухудшение качества растворителя, применяющегося при хроматографировании, приводя к появлению на хроматограммах хвостов и ухудшению разделения пиков. При захвате воды из газа-носителя такие сорбенты, как молекулярные сита, силикагель и оксид алюминия, портятся. Кислород действует на угольные носители при температурах выше 200°С. Присутствующая вода при охлаждении скапливается в верхней части колонки и при повторном нагреве колонки способна вызвать изменение базовой линии и появление лишнего пика. [c.16]

В качестве другого примера можно указать на процессы адсорбции для разделения газовых и паро-газовых смесей. Со времени изобретения акад. Н. Д. Зелинским универсального угольного противогаза (1915 г.) адсорбция применялась в промышленности главным образом для рекуперации из воздуха производственных помещений паров летучих растворителей — бензола, ацетона и т. п. Еще двадцать пять лет тому назад процесс проводился только в громоздких периодически действующих аппа-)атах с неподвижным слоем зернистого адсорбента (активированного угля). 3 настоящее время успешно внедряются высокоэффективные непрерывно действующие адсорбционные установки с движущимся и кипящим слоем адсорбента, а процессы адсорбции широко применяются для выделения индивидуальных газов из газовых смесей (этилена, метана, ацетилена и др.), обогащения слабых нитрозных газов и т. д. Адсорбционные процессы и аппараты получают дальнейшее развитие в связи с использованием для разделения газов пористых кристаллов (молекулярных сит) и ионообменных смол (ионитов), вопросы применения которых рассматриваются в главе XIV. [c.12]

На рис. 11,31 приведена зависимость ду,1 от [поляризуемости а для адсорбции ряда молекул, относящихся к разным группам А я В на молекулярно-ситовом угле Саран и на угольном сите С [7, 3491. Из рисунка видно, что величины ду,1 при адсорбции молекул [c.73]

Разделение газов и водосодержащих смесей Угольные молекулярные сита ПВИХ 1000 1,0—1,2 1000 [c.376]

С ПОМОЩЬЮ хроматографического метода было проведено одновременное определение воды и кислорода в галогенидах металлов. Эти вещества переводили в водород и монооксид углерода путем пропускания пробы через слой нагретого угля. Видик [303а] использовал в качестве печи для сжигания угольный тигель при 1500 °С. Разделение образующихся продуктов проводили на хроматографической колонке размером 100x0,3 см из нержавеющей стали, заполненной молекулярным ситом 5А (30—50 меш). Схема установки приведена на рис. 5-18. Выполненная из стекла пирекс и заполненная обрезками серебряной фольги ловушка 8, нагретая [c.305]

Найтингел и Уолкер 8] разработали метод одновременного определения углерода, водорода и азота быстрым сожжением (в течение 30 сек.) анализируемой пробы с помощью индукционной печи. В качестве окислителей использованы перманганат серебра и окись меди. Быстрое сожжение пробы с катализатором в потоке гелия позволяет непосредственно без предварительного концентрирования разделять простые продукты окисления в хроматографической колонке. Навеску анализируемого вещества, смешанного с окислителем, сжигали в угольном тигле, футерованном кварцем. Продукты окисления проходили через реактор, заполненный на /з окисью меди и на /з металлической медью для завершения окисления и восстановления окислов азота. Далее газовый поток проходил через реактор с карбидом кальция, где вода превращалась в ацетилен. Карбид кальция в реакторе заменяли новым перед каждым анализом. Смесь простых продуктов (азот, двуокись углерода, ацетилен) разделяли на хроматографической колонке с молекулярными ситами 5А. Среднее отклонение при определении углерода 0,52%, водорода 0,22%, азота 0,58%. [c.116]

Определение О. Навеску пробы в капсуле из серебряной фольги вводят в реактор и пиролизуют в токе гелия. Газы, содержащие кислород, количественно переводятся в СО над угольным контактом, катализированном никелем или платиной при 1060 °С. СО отделяют от остальных газов хроматографически на молекулярном сите 5А. [c.38]

В связи с вышеизложенным цель настоящей работы заключается в создании эффективных узкопористых углеродных молекулярных сит и создании на их основе стационарных и мобильных установок для производства технически чистого азота из воздуха методом короткоцикловой безнагревной адсорбции на УМС. Такие установки могут решать задачи создания инертной среды и обеспечения газобезопасных условий работы в угольных шахтах. [c.123]

На основе пылевидных отходов переработки бурых углей и отходов дерево-переработки разработаны гидрофобные олеофильные сорбенты для сбора нефти и нефтепродуктов с твердой и водной поверхностей. Эффективные фильтранты для использования в водоподготовительных системах при подготовке питательной воды для котлов электростанций, для очистки и доочистки промышленных и бытовых сточных вод, в системе оборотного водоснабжения, для предварительной фильтрации в ионообменных циклах водоочистки и др. разработаны на основе антрацитов высоких стаддгй метаморфизма. При разработке углеродных молекулярных сит для разделения воздуха с получением технически чистого азота для создания инертной среды и обеспечения газобезопасных условий работы в угольных шахтах в качестве сырья исследованы бурые, газовые угли, антрациты, сельскохозяйственные отходы (скорлупа грецких орехов, косточки маслин), древесные отходы. Из слабоспекающихся газовых углей получены прочные углеродные сорбенты, обладающие высокой активностью и селективностью в извлечении золота и серебра из технологических растворов и пульп горнообогатительных предприятий. [c.125]

Основная линия, получаемая с пламенно-иопизационными детекторами, вполне устойчива к изменениям соотношения водорода и азота и к изменениям скорости потока детектор нечувствителен к двуокиси углерода и парам воды. Существенно важным условием является отсутствие пыли поэтому в камеру сгорания подается воздух, пропущенный через угольный фильтр и ловушку с молекулярными ситами. Поступаюпще в продажу аргон, гелий, азот и водород могут содержать примеси углеводородов, мешающие [c.46]

Наиболее широко применяют адсорбционный метод с использованием активного угля. Для повышения эффективности метода отходянщй погок, содержащий винилхлорид, перед подачей в угольный адсорбер сушат на молекулярных ситах и охлаждают до низких температур. В этих условиях удается [c.498]

До настоящего времени не существует ни одной набивки, которая позволила бы разделить углекислый газ, азот и кислород при комнатной температуре. Поэтому в большинстве методов для такой цели используют две колонки, сменные или сочиненные либо поёледовательно, либо параллельно. Во всех методах с двумя сменными колонками для разделения кислорода и азота применяют молекулярное сито в сочетании с колонкой для ГАХ или ГЖХ для отделения углекислого газа от сложного воздушного пика. Джей и Вилсон [38] используют колонку длиной 3,6 м, заполненную молекулярным ситом 5-А, и колонку длиной 5,4 м, заполненную на 2,7 м активированным углем с размером частиц 40/60 меш (США) и на 2,7 м промытым кислотой огнеупорным кирпичом с размером частиц 20/30 меш (США). Слои отделены друг от другд тампоном из стеклянной ваты (см. раздел Б,11,6,1). Слой огнеупорного кирпича расположен ближе к отверстию дозатора. Огнеупорный кирпич увеличивает длину колонки, благодаря чему она лучше соответствует прибору, а также уменьшает скорость потока, что приводит к лучшему разделению. Более длинная угольная колонка оказывает слишком большое сопротивление потоку, вызывая размытие хвоста пика. Следует отметить, что в продаже имеются различные сорта активированного угля — с высокой, низкой и средней активностью. Поэтому можно подобрать материал, обеспечивающий оптимальное разделение, без применения инертной твердой фазы. Необходимо также учитывать возможность обработки активированного угля материалами, уменьшающими размытие хвоста пиков. Эгерстен и др. [24], например, нашли, что добавление 1,5% (по весу) сквалена практически исключает размытие хвоста пиков-углеводородов с 6 и 7 атомами углерода при разделении их на печной саже. [c.168]

Теория объемного заполнения микропор при адсорбции газов и паров, разработанная для угольных адсорбентов, может быть применена и к новому типу адсорбентов — молекулярным ситам. Для равновесной адсорбции применимость этой теории рассматривалась в работах М. М. Дубинина, 3. А. Жуковой и Н. В. Кельцева [30—32]. [c.9]