Кирпич огнеупорный кислоты

II огнеупорный кирпич, промытый кислотой (20/30 меш, США), 22 см — тампон из стеклянной ваты, 1 см — активированный уголь (40/60 меш, США), 23 см Дозатор 25°, детектор 40° I 40° II 40° [c.173]

Активное серебро в виде сплошной массы. Металлическое серебро измельчают на мелкие кусочки и обрабатывают кислотами для увеличения поверхности " Предлагаете также использовать гранулы окиси серебра. Кусочки серебра или его окиси рекомендуется смешивать с кусочками огнеупорного кирпича, глинозема, меди, карборунда и др. Для увеличения активности серебра предложено промотировать его благородными, щелочноземельными или щелочными металлами, которые иногда вводят в виде солей органических кислот из-ш [c.210]

Можно заменять пемзу теплоизоляционным пористым (но не огнеупорным, шамотным) кирпичом. Такую же фракцию, т. е. 0,3—0,7 мм, обрабатывают так же, как пемзу. Берут лишь немного больше кислоты для пропитки (300 мл на 500 г фракции). Если перколяцию ведут через кирпич, то при отгонке аммиака необходимо нормализовать кипение (например, помещать капилляры или кусочки фарфора в перегонную колбу). Заметной разницы в результатах определений АС при помощи пемзы и кирпича не обнаружено. [c.284]

На рис. 56 представлена схема для получения концентрированной серной кислоты. Топочные газы образуются в топке, куда поступают мазут или газ и воздух, нагнетаемый вентилятором. Топка представляет собой стальной цилиндр, футерованный огнеупорным кирпичом. Горячие газы из топки идут в концентра- [c.134]

Благодаря большому содержанию корунда электрокорунд является хорошим огнеупорным материалом, имеющим малый коэффициент расширения и обладающим стойкостью против воздействия кислот и щелочей. Поэтому его применяют для изготовления специальных огнеупорных изделий и кирпичей, отличающихся высокой теплостойкостью и инертностью по отношению к действию шлаков. Электрокорундовые огнеупоры применяют в ста- [c.175]

Целит и огнеупорный кирпич в некоторой степени обладают соответственно основными и кислотными свойствами (см. табл. УИ-4) и требуют, таким образом, нейтрализации перед применением их для анализа реакционноспособных веществ. Во многих случаях это успешно достигается путем промывки спиртовым раствором метилата натрия или разбавленной фосфорной кислотой или же путем непосредственного титрования водной [c.166]

Аналогичный метод был разработан для определения углеводородных загрязнений в толуоле [1]. Для селективного удаления толуола применяют реактор (длина 20 см), заполненный огнеупорным кирпичом, смоченным концентрированной серной кислотой. Химически активный сорбент для реактора приготовляют путем нанесения серной кислоты (нелетучей жидкости) на носитель в кипящем слое. [c.218]

В качестве сорбента применялась фракция огнеупорного кирпича 30—40 меш, предварительно обработанная соляной кислотой, промытая водой, высушенная и прокаленная при 700° С. [c.131]

Анализ бутиловых эфиров летучих кислот нами проводился на колонке из нержавеющей стали длиной 1,5 м, внутренним диаметром 4 мм. Колонка заполнялась насадкой из огнеупорного диатомитового кирпича зернением 0,25—0,5 мм или более узкими фракциями в этом интервале. [c.265]

Носители с высокой механической прочностью гранул получают прокаливанием природного диатомита (с добавлением небольшого количества глинистого материала) при 900 °С и выше. Такие носители, имеющие розовый цвет, называют огнеупорным кирпичом или шамотом. Их удельная поверхность ниже, чем у природных диатомитов. Размер пор небольшой, в основном от 0,4 до 2 мкм, pH 5%-ной водной суспензии составляет 6—7. Термостойкость достигает 1000 °С. Носители типа огнеупорный кирпич (тип I) обеспечивают высокую эффективность разделения неполярных и слабополярных веществ, но проявляют большую адсорбционную способность по отношению к сильнополярным соединениям — спиртам, аминам, кислотам и т. п. Последние образуют на хроматограмме размытые, асимметричные пики, а их выход из колонки зачастую бывает неколичественным. [c.178]

В СССР широко применяются носители ИНЗ-500 и ИНЗ-600, полученные на основе инзенского огнеупорного кирпича. Носители из этого материала можно приготовить непосредственно в лаборатории. Вначале кирпич измельчают либо вручную в ступке, либо на шаровой мельнице. В последнем случае барабан на треть объема загружают кирпичом и служащими для дробления фарфоровыми шарами. Дробление проводят в течение 10—15 мин, после чего кирпич просеивают через сита, отбирая необходимую фракцию. Отобранной фракцией кирпича заполняют наполовину стеклянную трубку 4 длиной 1—1,5 м и диаметром 30—40 мм (рис. 11,27). Нижний конец трубки соединен с резервуаром /. Промывная жидкость, поступающая из резервуара, проходит через слой кирпича и переливается из трубки в канализацию. Вначале кирпич промывают 5%-ным раствором соляной кислоты до удаления [c.106]

Чтобы пленка жидкой фазы была по возможности более тонкой и однородной по толщине, нужно обеспечить наилучшее смачивание ею поверхности носителя. При разделении неполярных соединений на носителях с гидроксилированной поверхностью типа огнеупорного кирпича, хромосорбов, хезасорба, силохрома и других наименьшего значения Н достигают путем применения этих же носителей, но с силанизированной поверхностью или добавкой поверхностно-активных веществ, например стеариновой кислоты, к неполярной жидкой фазе. [c.133]

Оксид магния MgO расходуется для производства цемента и огнеупорного кирпича, в резиновой промышленности в качестве белого наполнителя и вулканизатора карбоксилсодержащих каучуков. При повышенной кислотности желудочного с0ка, изжоге, отравлении кислотами MgO принимают внутрь. Пероксид магния MgOa используется как дезинфицирующее средство при расстройствах желудка, [c.302]

Оксид магния MgO расходуется для производства цемента и огнеупорного кирпича, в резиновой промышленности в качестве белого наполнителя и вулканизатора карбоксилсодержащих каучуков. При повышенной кислотности желудочного сока, изжоге, отравлении кислотами MgO принимают внутрь. Пероксид магния MgOj используется как дезинфицирующее средство при расстройствах желудка, а в текстильной промышленности под названием н о в о з о н служит для отбеливания тканей. [c.405]

X215 см, нагретую до 125 в качестве жидкой фазы используют ди-(2-этилгексиловый эфир) себациновой кислоты на измельченном огнеупорном кирпиче. Таким методом можно установить, что примесь циклогексен-З-она в данном препарате не превышает 3%. В головном погоне при этой перегонке содержится значительное количество циклогексен-2-она наряду с эфиром, этиловым спиртом и небольшим количеством других иизкокипящих примесей. Дополнительное количество чистого [c.186]

Одним из наиболее радикальных методов уничтожения токсичных дурнопахнущих газов является метод сжигания метилмеркаптана, сероводорода и летучих жирных кислот в специальных печах в пламени природного газа. При температуре в топке печи выше 850° С должно произойти полное сжигание вредных примесей и устранение неприятных запахов [4]. Анализ работы печи для дожигания дурнопахну щих газов, образующихся при переработке мясных отходов. Показал, что при, полной нагрузке технологического оборудования концентрации дурнопахнущих веществ в газоходе за печью настолько малы, что для количественной оценки выбросов необходимо принимать нижний определяемый предел, т. е. чувствительность метода. В пересчете на масляную кислоту эта величина составила 0,006 мг/м , а концентрация в приземном слое атмосферы, рассчитанная по методике П. И. Андреева [5], равна 0,0007 мг/м , что значительно меньше санитарной ПДК. Особенностью печи дожигания, представленной на рис. 1, является подача отбросного газа непосредственно в горелку, что улучшает условия выгорания вредных примесей [6]. Этой же цели служит огнеупорная стенка из шамотного кирпича, установленная в топке печи. Процесс горения характеризуется коэффициентом избытка воздуха а= 1,5—1,7 при температуре в топке 1100—1200° С, количество отбросных газов, сжигаемых в печи, равно 1600 нм /ч, расход природного газа — около 100 нм /ч. [c.50]

Было показано, что эта реакция является общей для а-оксикислот, причем при использовании газохроматографической колонки с насадкой жидкая фаза карбовакс 20М на огнеупорном кирпиче — высота хроматографического пика альдегида или кетона, образующегося в реакции с НЮ4 оказывается пропорциональной концентрации кислоты. Минимальное молярное отношение йодной кислоты к оксикислоте равно 4 1. Этот метод использовали для определения а-метилмолочной, а-метил-а-оксимасляной, а-оксива-лериановой и миндальной кислот. При определении всех этих кислот, за исключением миндальной, температура входного устройства газового хроматографа была равна 200 °С (для миндальной кислоты 238 °С). Как правило, такой метод должен давать хорошие результаты для соединений [c.53]

Реакционная смесь из реактора 5 поступает в сборник 17, откуда ее по мере накопления направляют на разгонку трикрезилфосфата. Разгонку ведут в кубах 19 я 20, представляющих собой толстостенные цилиндрические аппараты с огнеупорной кладкой из шамотного кирпича. Кубы обогревают смесью водорода с воздухом. Первую фракцию отбирают до 200 °С в приемник 18. Она содержит крезол с примесью трикрезилфосфата. После полной отгонки первой фракции смесь из куба 19 поступает в куб 20 для отгонки второй и третьей фракций при остаточном давлении 100 Л1Л1 рт. ст. Вторую фракцию (трикрезилфосфат со значительными примесями крезола и неполных эфиров фосфорной кислоты) отбирают при 260—280 °С в вакуум-приемник 8. Эта фракция может пойти на повторную разгонку. После отгонки второй фракции начинают отбирать третью — в вакуум-приемник 9. Эту фракцию, представляющую собой трикрезилфосфат, отбирают в интервале 280—310 °С она затем поступает на очистку. После нескольких операций отгонки куб 20 нагревают для коксования кубового остатка. Затем охлаждают аппарат и удаляют полученный кокс. [c.335]

Носители типа огнеупорный кирпич обладают отличной разделительна способностью, однако из-за значительной адсорбционной способности по отн шению к полярным соединениям эти носители рекомендуются для разделен только неполярных и слабополярных соединений. При хроматографирован сильнополярных веществ (спиртов, аминов, кислот, карбонильных соединен и т. п.) наблюдается размывание пиков (образование хвостов ) и неколичестве ный выход веществ из колонки. [c.244]

Квирам [239] применял открытые трубчатые колонки диаметром около 3 мм и длиной 45—75 м. Стенки колонок для анализа смеси вода—метанол—триоксан покрывались жидкой фазой сурфоник Т. О. 300. Определяемые компоненты элюировались в следующем порядке метанол, вода, триоксан. Пики всех компонентов имели несимметричную форму, тем не менее было достигнуто четкое разделение. При определении примесей в триоксане Сидоров и Хвостикова" [264 ] использовали колонку с полиэтиленгликоль-адипинатом и дицианэтиловым эфиром этиленгликоля, нанесенными на огнеупорный кирпич, подвергнутый специальной обработке. Носитель промывали смесью соляной и азотной кислот, водой, щелочью и снова водой, после чего прокаливали при 800— 900 °С. При 110—120 °С в колонку длиной 2—4 м вводили примерно 0,1 мл 15—20%-ного раствора анализируемого триоксана в очищенном анизоле. Относительное время удерживания для несколь- [c.324]

Неподвижная фаза. Хроматографическая колонна наполняется гранулированным высокопористым веществом, поры которого, однако, не слишком узкие. Наилучший материал для этой цели — диатомовая земля и некоторые сорта огнеупорных кирпичей. Любое из этих веществ должно быть подвергнуто очистке диатомовая земля очищается обжигом, а размолотый кирпич — промывкой в кислоте. Размер зерен этих веществ должен строто контролироваться и быть в пределах [c.265]

Впервые химический абсорбер в газовой хроматографии применил Р. Мартин [51] для анализа непредельных углеводородов в смеси с парафинами. Для селективного поглощения олефинов Сд—Се был использован реактор (2,0 X 0,4 см) с силикагелем, пропитанным концентрированной серной кислотой. Абсорбент приготовляли путем смешения 3 вес. ч. концентрированной серной кислоты и 2 вес. ч. силикагеля (фракция 60—200 меш). Силикагель является хорошим наполнителем для серно11 кислоты, он остается сыпучим даже при поглощении большего количества кислоты, чем его собственный вес. Использование других носителей (цемент, огнеупорный кирпич) оказалось неэффективным. Приготовленньи" абсорбент необходимо хранить в герметичных емкостях, так как при содержании воды в серной кислоте около 12 и олефины уже количественно не поглощаются. [c.74]

Селективное удаление олефинов проводили в абсорбере с перхлоратом ртути, который был приготовлен в соответствии с рекомендациями работы Д. Коулсона [52], использовавшего его в масс-сиектрометрическом анализе. Поглотитель готовили путем обработки огнеупорного кирпича (40—60 меш) водным раствором 1М перхлората ртути и 2М хлорной кислоты (весовое отношение водного раствора и хлорной кислоты 1 1) и последующего высушивания при 110° С. При хранении готового абсорбента в закрытой емкости не наблюдалось уменьшения его активнвсти. В работе [5] для поглощения олефинов нри 82° или 100° С применялся слой перхлората ртути высотой 25 см в медной трубке диаметром 6 мм. Для поглощения воды, выделяющейся из этого реактора, использовался слой (высота 12,5 сж) молекулярного сита 4А. Метод селективного поглощения непредельных соединений был уснеп1н0 применен для анализа бензина. [c.77]

Л. Златкис с сотр. 1711 применил окисление нын1идрином (трикетогидринден) совместно с последующим газохроматографическим разделением для анализа а-аминокислот, образующих при окислении летучие альдегиды, молекула которых содержит на один углеродный атом меньше, чем исходная кислота. Окисление аминокислот проводят при 140° С в стеклянном реакторе (15 X 0,6 см), заполненном нингидрином, нанесенным на огнеупорный кирпич (30% нингидрина). Одна набивка используется для пяти анализов. Для обеспечения полноты проведения реакции аминокис.лоты перед вводом в реактор дополнительно обрабатывают нингидрином. При анализе смешивают 1 часть водного раствора нингидрина с 1 частью 0,28 М раствора аминокислоты и вводят шприцем (— 1 мкл) в реактор. До анализа смесь храпят в ледяной бане. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Кирпич огнеупорный кислоты: [c.84] [c.245] [c.44] [c.84] [c.44] [c.84] [c.658] [c.536] [c.84] [c.409] [c.347] [c.254] [c.347] [c.304] [c.236] [c.36] [c.65] [c.128] [c.138] [c.189] [c.390] [c.95] [c.44] [c.741] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология