Угольные контакты

Рис 5.19. Угольный контакт типа УК-4 для автотракторного электрооборудования. [c.146]

Рис. 5.21. Угольный контакт типа УК-6 для автотракторного электрооборудования.

Рис. 5.22. Угольный контакт типа УК-9 для автотракторного электрооборудования.

Рис. 5.23. Угольный контакт для распределения зажигания в автомобилях.

Рис. 5.29. Угольный контакт для регуляторов напряжения (вариаторов) марки УГ9.

Рис. 5.30. Угольный контакт для регуляторов напряжения вибрационного типа.

Угольные контакты марки КШМ (рис. 5.32) применяются для контактирования угольных дисков в пусковых реостатах типа [c.153]

Рис. 5.32. Угольный контакт марки КШМ.

Как видно из рис. 2, активированные угли при относительно небольшой температуре (900° С) проявляют хорошо выраженные каталитические свойства, что очевидно при сопоставлении результатов с теми, которые были получены на пустом реакторе (рис. 2, 5). Однако активность угольных контактов быстро падает. [c.140]

Характер пористой структуры должен, очевидно, особенно сильно сказываться при катализе активными углями реакций в растворах, в которых нередко участвуют довольно крупные молекулы. И действительно, проведенные нами опыты но катализу в водных растворах реакций инверсии сахарозы и гидролиза уксусноэтилового эфира углями БАУ и ФФУ (фенолформальдегидным), окисленными 56 %-ной азотной кислотой при 120—130° С, ие обнаружили сколько-нибудь четкой корреляции между емкостью окисленных образцов по щелочи и их каталитической активностью. Поскольку сила кислотных групп на поверхности углей при их прогрессирующем окислении возрастает, этот факт можно, видимо, объяснить только тем, что при обработке угля в жестких условиях таким энергичным окислителем, как азотная кислота, уменьшается доля в общем сорбционном объеме той разновидности пор (переходных), в которых на угольных контактах обычно и происходят каталитические превращения веществ. [c.334]

Следует отметить, что важнейшим критическим элементом анализа является состав и тип угольного контакта. Углеродный контакт в этой реакции выполняет несколько функций он является не только реагентом, но и катализатором, а также частично выполняет функцию твердого носителя. Он также является источником потенциальных ошибок. Аморфный углерод, используемый [c.201]

Азот определяют путем окисления пробы с получением свободного азота или его диоксида, серу — путем окисления до диоксида серы или восстановления до сероводорода, галогены,, фосфор и мышьяк — путем гидрирования с получением галоген-водородов, фосфина и арсина. С целью определения кислорода проводят восстановление на угольном контакте с образованием, как правило, оксида углерода. [c.196]

Электрический ток из сети напряжением 127 В через полупроводниковый выпрямитель передается к неоновым лампам при помощи контактных дисков, имеющихся на маховике, и скользящих угольных контактов, укрепленных на кронштейне. Для понижения напряжения тока, подаваемого на неоновые лампы, в цепь вмонтированы сопротивления. Для наблюдения за свечением неоновых ламп и фиксирования положения световых полос имеется [c.93]

Загрязнены или окислены электроды распределителя высокого напряжения. При окислении или загрязнении электрода или угольного контакта маслом, жиром проводимость их уменьшается и искра в свечах ослабляется или вовсе исчезает [c.290]

Проволоки, намотанной на фарфоровую трубу со скользящим угольным контактом. [c.110]

Угольные контакты изготовляют из смеси отходы и брак угольных щеток, графит, пек и сода двууглекислая. Угольные контакты выпускают марок Т, Г-1 и серебряно-графитовые. [c.286]

Определение отдельных элементов или совместное определение нескольких из них в органических соединениях основано на полном окислении пробы (при определении С, И, N и 8) или же на восстановительной конверсии продуктов термического разложения пробы на угольном контакте в инертном газе (определение О). Соответствующий процесс проводят в стати- [c.16]

Восстановительная конверсия продуктов пиролиза пробы на угольном контакте и каталитическое гидрирование. Большинство автоматических методов определения С, Н, N можно использовать для определения О в органических соединениях, внеся небольшие изменения в реакционную часть прибора. Практически во всех случаях для прямого определения кислорода используют пиролиз пробы в инертном газе (чаше всего гелии) и восстановительную конверсию продуктов пиролиза на угольном контакте с никелем или платиной аналогично классическому элементному анализу (см. гл. 5). Очень редко применяют пиролиз пробы в водороде и гидрирование по хорошо известным причинам небезопасности работы с водородом. [c.20]

Пиролиз пробы при восстановительной конверсии на угольном контакте проводят в серебряных (платиновых) лодочках или капсулах. Алюминиевая фольга ограниченно применима вследствие возможных вторичных реакций с пленкой оксида, которая всегда имеется на поверхности металлического алюминия. [c.20]

Наличие в угольном контакте платины (50%) или никеля (20—50%) значительно снижает оптимальную температуру конверсии. Так, если для чистого угля она составляет 1120°С, то для платинированного и никелированного угля она составляет 900 °С. Применение таких контактов подавляет нежелательные реакции кварца трубки с углем и его сорбционную активность по отнощению к целевым продуктам. Особенно эти положительные качества ощутимы при динамических методах анализа с газохроматографическим разделением продуктов реакции. Как оптимальную можно рекомендовать температуру 1050 °С и для чистого угля, и для катализированных контактов. При этой температуре наступает полная диссоциация метана, могущего образовываться в ходе разложения. Метан, как известно, осложняет разделение конечной газообразной смеси и снижает точность определения, если по ходу анализа осуществляется дополнительное окисление оксида в диоксид углерода. При анализе серусодержащих соединений образуются С5г, OS и H2S, которые необходимо удалять из реакционной смеси. Для этого после контакта по ходу газа-носителя располагают слой меди, на котором при 900 °С проходят реакции [c.21]

Во многих автоматических методах применяют доокисление продуктов реакции после восстановительной конверсии на угольном контакте. Чаще всего это осуществляется с помощью слоя оксида меди при 650—750 °С галогены при этом задерживаются серебром. В конечном итоге образуется смесь N2, СО2, Н2О в гелии, как при определении С, Н, N. Это дает возможность использовать прибор не только для определения С, Н, N, но и О. [c.21]

Совместное определение О и С возможно, например, по принципу гидрогенизационного пиролиза пробы на никелевом катализаторе С определяют как СН4, а О как Н2О [124]. Кислород и водород определяют также методом восстановительной конверсии продуктов пиролиза над угольным контактом (лучше катализированным никелем или платиной) с последующим окислением в слое СиО, тогда О определяют как СО2, а Н как Н2О [123]. В первом случае [c.32]

Выяснилось, что в начальный период работы активированные угли проявляют высокую активность, но быстро ее утрачивают при использовании их в качестве катализаторов разложения метана. Сложившееся представление о малой активности угольных контактов объясняется, вероятно, тем, что их каталитические свойства оценивались методически неверно (после того, как они зауглерожи-вались). Интересно, что повышенная степень разложения метана достигается при проведении реакции в пустом кварцевом реакторе в короткий начальный период его работы, если реактор ранее не использовался. Непосредственно после восстановления металлических катализаторов их активность максимальна. Все испытанные катализаторы по характеру изменения их активности при эксплуатации можно разделить на три группы. К первой относятся катализаторы, обладающие максимальной активностью в самом начале своей работы затем их активность быстро падает до очень низкого уровня (а .тивированные угли всех испытанных марок, никельглиноземный катализатор (ГИАП-3), содержащий небольшое количество никеля). Катализаторы второй группы после достижения максимума активности (в результате восстановления) сравнительно быстро ее снижают (сидерит, никель-хромовый катализатор). Катализаторы третьей группы лишь незначительно снижают свою активность по сравнению с максимальной (после восстановления)и сохраняют ее на высоко.м уровне длительное время (железо-хромовый и плавленный железный катализаторы). Железные катализаторы, относящиеся к последней группе, наиболее перспективны для практического применения. [c.113]

Интересно, что испытанные угли в первые минуты своей работы обладают значительной активностью, сопоставимой с той, которую имеет никелевый катализатор на окиси алюминия (см. рис. 2, 4). Сложившееся представление о малой активности угольных контактов в реакции разложения метана связано, по-видимому, с тем, что их каталитические свойства оценивались после того, как они зауглероживались и их активность стабилизировалась на [c.140]

В процессе газификации угля водяным паром реакция конверсии углерода протекает как гетерогенная на угольных контактах, В этом случае ряд специальных исследований, проводившихся с активированными углями (Г1шневич, Ройтера и др.), доказывают влияние добавок — солен, щелочных метал.лов. [c.231]

Приведенный пример имеет экспериментальное подтверждение. Наблюдалось преимущественное образование цимола наряду с этил-бензолом, ксилолами, толуолом, бензолом и ди-изо-пропилбензоло.ч при разложении кумола на угольных контактах в температурном интервале 400—500°, когда кроме указанныЗ продуктов образуются только продукты уплотнения, состоящие исключительно из полимеров кумола [168]. [c.316]

Для определения кислорода обычно используют восстановительную деструкцию. Определение содержания кислорода, например в ароматических веществах, часто затруднительно. Гётц впервые разработал быструю газохроматографическую методику определения кислорода [11]. Метод основан на крекинге вещества в токе водорода, конверсии кислородсодержащих продуктов в оксид углерода на угольном контакте при 1120°С и на количественной регистрации пика оксида углерода после разделения на хроматографической колонке. [c.201]

В результате пиролиза проб обычно выделяются и другие продукты, такие, как СН4, H N, 1NH3, галогеноводороды, которые при соприкосновении с угольным контактом могут вызывать нежелательные побочные процессы. В слое угля за счет реакций СО2 и других оксидов, видимо, возможно образование комплексов углерода и кислорода типа С Оу, где х >г/. Эти комплексы при температуре контакта довольно медленно разлагаются в среде инертного газа с выделением СО, что значительно увеличивает результаты холостого опыта. Однако соблюдение постоянных условий анализа и однотипность анализируемых проб позволяют обеспечить точность анализа в допу- [c.20]

Ho определение кислорода основано на ином принципе —на тидрогенизационном пиролизе пробы или чаще всего на восстановительной конверсии над угольным контактом, поэтому при определении коэффициента и необходимо вместе с О определить также один из элементов С, Н, N (или 5). С и И присут ствуют почти во всех пробах, так что имеют наибольшее зна чение. Если известны атомные соотношения О С или О Н н одновременно С Н С Н К С Ы 5 или С Н N 5, можно определить и. [c.32]

Определение О. Навеску пробы в капсуле из серебряной фольги вводят в реактор и пиролизуют в токе гелия. Газы, содержащие кислород, количественно переводятся в СО над угольным контактом, катализированном никелем или платиной при 1060 °С. СО отделяют от остальных газов хроматографически на молекулярном сите 5А. [c.38]

Определение О. Пробы взвешивают в серебряных капсулах и последовательно автоматически вводят в зону пиролиза, в ток предварительно очиш,енного азота. Пиролиз протекает в динамическом режиме при 1050 °С, полное восстановление происходит на угольном контакте при 1120°С, серусодержащие вещества задерживаются в слое меди при 900 °С, кислые продукты поглощаются слоем аскарита и ангидрона, а окисление СО в СОг происходит в слое оксида меди при 450 °С. Количество СОг измеряется кулонометрически. [c.43]

Лишь по прошествии почти 130 лет была опубликована работа Шютце [34] о полумикроонределении кислорода в неорганических и органических объектах, открывшая путь к созданию метода прямого определения кислорода в органических соединениях. Принцип был заимствован из неорганического анализа [205, с. 33]. Вещество подвергают восстановительному разложению при высокой температуре над угольным контактом. в инертной атмосфере. При этом весь кислород переходит в монооксид углерода [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология