Сероуглерод с метиламином

Этилнитрат Сероуглерод Метиламин Метилхлорид [c.208]

Л -Метилдитиокарбамат натрия практически с количественным выходом получают из сероуглерода, метиламина и гидр [c.294]

Получают взаимодействием сероуглерода, метиламина и гидроксида натрия в водном растворе при 20—40 °С. [c.163]

N-Метилдитиокарбамат натрия практически с количественным выходом получают при реакции равномолекулярных количеств сероуглерода, метиламина и едкого натра в водном растворе при 20—40 °С. Водный раствор препарата разбавляют до содержания действующего начала 30—40%, добавляют стабилизаторы и выпускают в виде товарной продукции. [c.232]

Вместо продажного водного раствора метиламина можно использовать его хлористоводородную соль, внося лишь небольшие изменения в приведенную пропись. В колбе смешивают сероуглерод и раствор 122 г (1, 8 моля) хлористоводородной соли метиламина в 200 мл воды затем к содержимому колбы прибавляют в течение получаса при перемешивании холодный раствор 144 г (3,6 моля) едкого натра в 320 мл воды. В этом случае приходится [c.301]

Уротропин — бесцветные кристаллы или белый порошок без запаха, / л = 128 -130 °С. При 280 °С обугливается. Выше 230 °С возгоняется в вакууме с частичным разложением. Хорошо растворим в воде (81,3 г в 100 мл при 12 °С), хлороформе, метаноле, глицерине, сероуглероде трудно в этаноле нерастворим в эфире, бензоле, тетрахлориде углерода. Реакция водного раствора нейтральная или слабощелочная по лакмусу, но нейтральная по фенолфталеину. При нагревании в кислом растворе распадается с образованием формальдегида, метиламина и аммиака в щелочном растворе вполне устойчив. При поджигании горит бездымным пламенем способен улетучиваться при низких температурах. [c.215]

Диметилдитиокарбамат натрия получают конденсацией ди-метиламина с сероуглеродом по схеме [c.83]

Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, бромистый метил, хлористый метил [c.148]

Этот метод положен в основу определения примеси диметиламина [246] в техническом метиламине или триметиламине. К 20 мл сернокислого раствора, содержащего приблизительно I—5 мкг диметиламина в 1 мл, прибавляют 2 мл раствора соли меди и 20 мл 5%-ного раствора сероуглерода в бензоле. Сосуд закрывают и нагревают 3 мин при 40 °С. После охлаждения подкисляют 2 мл 30%-ной уксусной кислоты и встряхивают. Желтый слой бензола отделяют и измеряют его оптическую плотность при 434—440 нм. [c.289]

Материалы метиламин (раствор, см. опыт 114) сероуглерод спирт атиловый (ректификат). [c.317]

К нескольким миллилитрам раствора метиламина добавляют равный объем спирта и несколько капель сероуглерода. Нагрев смесь до начала кипения, приливают 1—2 мл раствора хлор- [c.317]

КаА (4А) Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, бромистый метил, хлористый метил СаА (5А) Пропан, н-бутан, н-гептан, н-тетрадекан, хлористый этил, бромистый этил, эта- [c.206]

К нескольким миллилитрам раствора метиламина добавляют равный объем спирта и несколько капель сероуглерода. Нагрева- [c.285]

Концентрация раствора должна быть в пределах 35—40%, содержание свободного метиламина не выше 0,5% свободный сероуглерод должен отсутствовать плотность при 20 °С 1,195—1,220 г/сж pH не ниже 9. [c.217]

Диметилдитиокарбамат висмута получают конденсацией дИ метиламина с сероуглеродом и последующим взаимодействием полученного диметилдитиокарбамата натрия с нитратом висмута [c.84]

Проверка технологии осуществлена на промышленной сточной воде, содержащей (в г/дм ) связанный сероуглерод - 1,38, ММК — 0,5, метиламин - 0,25, формальдегид - 5, метанол - 5. ХПК воды 41 г/дм. Сточную воду предварительно подкисляют соляной или серной кислотой до конечной концентрации соответственно 0,5 и 0,25 моль/л. Содержание связанного сероуглерода за 1 ч 20 мин после встряхивания смеси в течение 1 ч с активным углем марки КАД одн (25 г/дм ) снижается на 55 %. Концентрация органических веществ по ХПК уменьшается от 41,0 до 27,5 г/дм, запах сернистых соединений полностью исчезает. Сточные воды после очистки содержат преимущественно формальдегид, метанол и метиламин. Формальдегид окисляют в муравьиную кислоту на пиролюзите, предварительно активированном промыванием 2,5%-м раствором серной кислоты, продувая через него компрессором воздух со скоростью 30-34 л/мин в течение 4,5 ч. После отделения пиролюзита кислый сток подвергают дистилляции при 97—100 °С. При этом муравьиная кислота и метанол отгоняются с водяным паром. В условиях отбора 30 % дистиллята степень очистки сточной воды от этих соединений достигает 95 %. Кубовый остаток, содержащий соли метиламина и Мп(П), подщелачивают оксидом кальция до pH 8,0 и после осаждения или в присутствии осадка перегоняют при 90 °С до исчезновения щелочной реакции в погоне. [c.149]

Рекомендуемая технология позволяет полностью удалить из сто шых вод тиазон, токсичные продукты его разложения (сероуглерод, формальдегид), примеси (метанол) и вернуть в производство метиламин и сероуглерод. [c.149]

В 1-литровую круглодонную трехгорлую колбу, погруженную в баню со льдом и снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой емкостью 250 мл, помещают 137 г (110 мл, 1,8 моля) сероуглерода и холодный раствор 72 г (1,8 моля) едкого натра в 160 мл воды. К этой смеси, охлажденной до 10—15°, прибавляют в течение получаса при работающей мешалке 180 мл 35%-ного водного раствора метиламина (56 г, 1,8 моля метиламина) (примечания 1 и 2). Продолжая перемешивание, смесь осторожно нагревают на паровой бане в течение 1—2 час., чтобы завершить реакцию (примечание 3). Яркокрасный раствор охлаждают до 35—40° и в течение 1 часа прибавляют к нему при перемешивании 196 г (175 мл, 1,8 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты (примечание 4). После того как все количество этого реагента будет прибавлено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, причем за это время температура смеси должна понизиться до 30—40°. Метилизотиоцианат, который образует верхний слой, отделяют от реакционной смеси. Количество его составляет 1/и—190 г. [c.301]

И. не растворяется в воде хорошо растворим в большинстве углеводородных растворителей образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, ацетоном, метил-формиатом, диэтиловым эфиром, сероуглеродом, метиламином, окисью этилена, окисью пропилена, изопро-пилнитритом, м-пентаном и др. соединениями, а также тройные азеотропы с ацетоном и водой, метнлформиа-том и бромистым этилом. [c.405]

Метилизотиоцианат был получен в результате перегруппировки, происходящей при нагревании метилтиоцианата -, и из N,N -димeтилтиypaмди yльфидa при действии на него иода или при нагревании его с водой или спиртом . Наиболее удобный метод получения основан на реакции метиламина с сероуглеродом, приводящей к образованию метилдитиокарбаминовой кислоты, которую разлагают путем перегонки с водяным паром ее свинцовой соли или при помощи реакции с этиловым эфиром хлоругольной кислоты . [c.302]

Производные тио- и дитиокарбаминовой кислот. В числе этих соединений имеются ценные гербициды избирательного действия, а также стерилизаторы почвы, уничтожающие семена сорных растений и обладающие свойствами фунгицидов, инсектицидов и нематоцидов. Стерилизатором почвы является, например, Ы-ме-тилдитиокарбамат натрия (карботион, вапам), получаемый действием сероуглерода на водный раствор метиламина в присутствии едкого натра при 20—40 °С [c.347]

Сероуглерод легко присоединяет метиламин по двойной связи С=5 с образованием малопрочной метилдитиокарбаминовой кислоты [c.318]

Гексаметилентетрамин хорошо растворим в воде, хлороформе, сероуглероде, трудно растворим в спирте и нерастворим в зфлре. В 100 АГ метилового спирта при 15- 20° растворяется 7,25 г гексаметилентетрамина. Он сравнительно устойчив при нагревании с водными щелочами, при нагревании же с кислотами распадается на формальдегид, метиламин и аммиак. Последней реакцией можно пользоваться для качественного определения гексаметилентетрамина. [c.40]

Получение. Путем окисления диметилдит]юкарбамата натрия (полученного в результате взаимодействия сероуглерода и ди-метиламина в присутствии гидроокиси натрня) перекис >ю водорода или иодом. [c.233]

Триметилтиомочевину получают взаимодействием гидрохлорида метиламина и сероуглерода в присутствии едкого натра с последующим алкилированием иодистым метилом и обработкой диметиламином [c.202]

При взаимодействии 3,5-диметилтетрагидро-1,3,5-тиадиазин-тиона-2 с избытком соляной кислоты образуются солянокислый метиламин, сероуглерод и формальдегид [c.531]

N-М ети лдитиок арба мат натрия практически с количественным выходом получается при взаимодействии метиламина и едкого натра с сероуглеродо.м при температуре 20—40 °С в водной среде. Полученный таким способом водный раствор препарата разбавляют до содержания действующего начала 30—40% и выпускают в виде водного раствора с добавкой стабилизаторов. [c.487]

NaA Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен,пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, метилбромид, метилхлорид СаА Пропан, я-бутан, н-гептан, -тетрадекан, этилхлорид, этил-бромид, этанол, этиламин, этиленхлорид, этиленбромид, метилиодид, диметиламин СаХ Тетрахлорметан, тетрафторметан, тетраметилметан, хлороформ, бромоформ, изобутан и другие изопарафины, бензол, толуол, ксилолы, циклогексан, тиофен, фуран, пиридин, ди-оксан, нафталин, хинолин, 3,4-тетрагидронафталин ЫаХ 1,3,5-Триэтидбензол, 1,2,3,4,5,6,7,8,13,14,15,16-додекагидрохри-зен, ди- -бутиламин [c.46]

Ароматические амины. В 1894 г. Га глер и Гио [97] сообщили, что реакция диметил- или диэтиланилина с фталевым ангидридом и хлористым алюминием в сероухлсроде приводит к образованию соответствующего диалкиламида бензойной кислоты. Лимприхт [98] сообщил, что обработка 45 з ангидрида, 37 з диметиланилина в 200 м/1 сероуглерода, 40 з х.лористого алюминия и последующее кипячение смеси до прекращения выделения хлористого водорода имеет резул 1.татом образование 4 -(ди-метиламино)-2-бензоилбензойной кислоты с выходом 70%, согласно [c.533]

Карбатион. СаН КЗзКа — К-метилдитиокарбамат натрия. Белое с кремовым оттенком кристаллическое вещество, растворимое в воде (более 40% при 20° С), плохо растворимое в углеводородах, галоиднроизводных углеводородов и других гидрофобных растворителях. При хранении нестоек и постепенно разлагается с выделением метилизотиоцианата. Получают взаимодействием -метиламина и едкого натра с сероуглеродом в водной среде. Обладает умеренной токсичностью для теплокровных (ЛДбо для крыс 450 мг на 1 кг живого веса). [c.344]

Н,Ы -диметилтиурамдисульфида при действии на него иода или при нагревании его с водой или спиртом . Наиболее удобный метод получения основан на реакции метиламина с сероуглеродом, приводящей к образованию метилдитиокарбаминовой кислоты, которую разлагают путем перегонки с водяным паром ее свинцовой соли или при помощи реакции с этиловым эфиром хлоругольной кислоты . [c.302]

Помимо аммиака во многих процессах используют этил- и метиламины. Так как эти реагенты сравнительно дороги, их после использования регенерируют с помощью пара и вновь направляют на рециркуляцию (Гирботол-процессы). Вначале в этих процессах был использован триэтаноламин (С2Н40Н)зН, но из-за трудностей его регенерации он был заменен 15—20%-ным раствором моноэтаноламина (МЭА). Недостатком МЭЛ является то, что часть его теряется в результате взаимодействия с сероуглеродом, поэтому моноэтаноламин используют для очистки природного газа, в котором фактически нет примеси OS, а диэтанол-амин (ДЕЛ) —для очистки коксового газа [8]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология