Алициклические углеводороды Циклопарафины

Различают предельные алициклические углеводороды (циклопарафины), непредельные (циклоолефины) и их кислородсодержащие производные. К алициклическим соединениям относятся также терпены и каротиноиды. [c.222]

Большинство алициклических углеводородов по химическому составу почти не отличаются от алифатических углеводородов. Состав циклопарафинов выражается формулой С Н2п- Производные циклопарафинов называются нафтенами. Среди всех углеводородов нафтеновые наиболее устойчивы к бактериальному воздействию. Невидимому, это объясняется особой химической прочностью молекулы, отсутствием двойных связей и боковых радикалов, которые ослабляли бы связь С-С. [c.109]

Циклопарафинами называют предельные алициклические углеводороды в них все углеродные атомы соединены друг с другом простыми (ординарными) связями по свойствам эти углеводороды близки к цепным предельным углеводородам — парафинам, откуда [c.307]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоолефинами, так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам (олефинам).Состав циклоолефинов выражается формулой С На 2- Их названия по женевской номенклатуре производят от названий соответствующих циклопарафинов (стр. 308) путем замены окончания -ан на -ен. Например [c.315]

Все вышеизложенное позволяет сделать заключение, что циклопропан и его гомологи по электронному строению и свойствам не могут быть названы циклопарафинами, как это принято для алициклических углеводородов. На самом деле соединения ряда циклопропана можно лишь формально объединить с другими поли-метиленовы.ми соединениями, в том числе и с циклобутановыми, где малые искажения валентных углов в цикле приводят к значительно менее существенным изменениям гибридизации валентных электронов углеродных атомов . [c.21]

Нафтены (циклопарафины) — предельные алициклические углеводороды, содержащиеся в нефти. В нефтехимической промышленности Н. являются источником получения ароматических углеводородов, что лежит в основе ароматизации нефти. [c.200]

Алициклические углеводороды — это соединения, у которых атомы углерода замкнуты в циклы (кольца). Алициклические углеводороды с простыми связями называются циклопарафинами, или цикланами, а с двойной связью — циклоолефинами. [c.57]

Среди алициклических углеводородов различают насыщенные алициклы, или циклопарафины, они же полиметиленовые соединения, и ненасыщенные. [c.182]

В нефтях присутствуют углеводороды общей формулы С Н2 -цикланы. Иногда их называют алициклическими углеводородами или циклопарафинами. По своему составу они изомерны оЛефинам, но не имеют в структуре двойных связей и построены циклически. [c.18]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

НАФТЕН Ы (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды с пяти- и шестичленными кольцами, по химическим свойствам близки к парафиновым углеводородам. Н. входят в состав нефти, являются источником получения ароматических углеводородов (каталитический крекинг). Наибольшее практическое значение имеет циклогексан для синтеза капролактама, ади-пиновой кислоты и других соединений, используемых в производстве синтетического волокна. [c.171]

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, полиметилены, цикла-ны), насыщенные моноциклич. углеводороды. Ц. и их производные относятся к алициклическим соединениям. [c.364]

Нафтены (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды, пэ химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. В нефтехимической промышленности Н. являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга, напр. [c.87]

Циклопарафины, нафтены, полиметилены, предельные углеводороды алициклического или полиметиленового ряда [c.76]

XIX века В. В. Марковников показал, что в отличие от американской нефти бакинская нефть содерл<ит главным образом циклические углеводороды, имеющие пять или шесть атомов углерода в никле. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому теперь такие циклические углеводороды называют циклопарафинами. Они относятся к алициклическим соединениям (стр. 449). [c.458]

Циклические углеводороды — углеводороды с замкнутой углеродной цепью. К ним относятся алициклы — предельные ( 1асыщенные) циклические углеводороды, ароматические углеводороды — непредельные (ненасыщенные) и др. Циклопарафины (циклоалканы, цикланы) — см. Алициклические углеводороды. Цинк Zn (лат. Zinkum). Ц.— элемент II группы 4-го периода периодич. h t iM j Д. И. Менделеева, п. н.ЗО, атомная масса 65,37. Известен с древности. Главный минерал — сфалерит (цинковая обманка) ZnS. Ц.— синевато-белый металл, на воздухе покрывается плотной защитной пленкой, которая защищает металл от дальнейшего окисления. В соединениях проявляет степень окисления -j-2. В кислотах [c.153]

Циклоалканы (циклопарафины) — одноядерные насыщенные алициклические углеводороды. Они содержат цикл из 3, 4, 5, 6 и более атомов углерода возможно наличие одной или нескольких боковых цепей. Общая формула циклоалканов СлНгя (п 3). Циклоалканы с пяти- и шестичленными циклами содержатся в нефти, для них принято название нафтены. [c.512]

Алициклические углеводороды окисляются воздухом в жидкой фазе (140—150°С) в присутствии солей кобальта или марганца. При окислении циклогексана получаются циклогексанол и циклогексанон. При действии сильных окислителей (KMnOi, HNO.,) циклопарафины окисляются с разрывом цикла, образуя двухосновные кислоты. [c.132]

При ближайшем исследовании химического состава нефтей, эфирных масел и некоторых других природных веществ давно уже определилась обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между жирным и ароматическим рядами. По своим химическим свойствам соединения эти очень близки к представителям соответствующих 1шассов жирного (алифатического) ряда в строении же их на основе их состава, методов получения и некоторых превращений пришлось принять одну из характерных особенностей ароматического ряда — кольчатое или циклическое расположение атомов углерода. Соединения эти получили название алициклических. Их простейшими представителями являются нафтены — алициклические углеводороды предельного характера, называемые иногда также циклопарафинами. [c.178]

В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпИзп, общее систематическое названне которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, по старой номенклатуре эти углеводороды называли олижетнле ал(и триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце [c.385]

ЦИКЛОПАРАФИНЫ (циклоалканы, ци-клаиы) — углеводороды кольчатого строения, циклы которых построены только из углеродных атомов, соединенных между собой простыми связями кратные связи в циклах Ц. отсутствуют. Производные этого класса углеводородов называются алициклическими соединениями, [c.284]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

К этому классу органических соединений относятся углеводороды, в молекулах которых все атомы углерода соединены одинарными связями (о-связями) и имеется замкнутое кольцо из атомов углерода — цикл (от греч. сус1о5 — круг). Отсюда в названии всего класса соединений, а также каждого представителя прибавляется префикс цикло — циклоалканы, иногда циклоны. Так как цикл образован только из атомов углерода, то соединения относятся к изоциклическим, или карбоциклическим. Близость этого класса веществ к алканам (парафинам) иногда подчеркивается названием алициклические соединения , т. е. алифатическициклические, или циклопарафины . [c.72]