Флуореновая кислота

Разложение трихлоруксусной кислоты в флуорене дает флуореновую кислоту, а в антрацене — [c.371]

У.5. СМ-Кислоты флуоренового ряда 179 [c.179]

IV.5. СН-Кислоты флуоренового ряда [c.179]

Определенные типы СН-кислот, в частности флуоренового ряда, образуют симметричные или почти симметричные, т. е. плоские или почти плоские, карбанионы, стабильность которых обусловлена возникновением ароматической л-системы. [c.179]

IV.5. Сй-Кислоты флуоренового ряда 187 [c.187]

Растворимость и свойства растворов. Вследствие сильного межмолекулярного взаимодействия большинство ароматических полиимидов не растворяется в органических растворителях и разбавленных кислотах. Они растворяются с разложением только в дымящей азотной кислоте, а некоторые из них и в концентрированной серной кислоте [2]. Для измерения вязкости используют хлориды мышьяка или сурьмы или их смеси. При этом происходит лишь незначительная деструкция полимеров [335, 341]. Межмолекулярное взаимодействие можно существенно ослабить, вводя в боковую цепь полимеров в составе ангидрида (табл. 7.3, № 96— 98, 198—205) и/или амина (табл. 7.3, № 125—130, 146, 147, 162— 167, 179, 187—191) объемистые группировки, такие, как фталидные или флуореновые. Плотность упаковки понижается, и полимер приобретает растворимость в органических растворителях, таких, как диметилформамид, диметилацетамид и тетрахлорэтан [15, 62, 334]. Растворимость полиимидов с объемистыми заместителями в аминном остатке увеличивается в следующем ряду диангидридов, использованных при их синтезе [334]. [c.703]

К алициклическим карбоновым кислотам, содержащим гидрированное флуореновое ядро, относится новая большая группа физиологически активных соединений — гиббереллины. [c.201]

Полиимиды, содержащие кардовые группировки в диангидридной и диаминной компонентах (например, фталидные или фталидную и флуореновую), растворимы лучше, чем полиимиды, содержащие в элементарном звене только одну такую группу. В частности, первые приобретают растворимость в циклогексаноне [186]. Наличие кардовой группировки придает растворимость и адамантансодержащим полиимидам на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилфталида, которые нерастворимы при использовании для их синтеза диангидридов пиромеллитовой и 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислот [234]. Широкие возможности варьирования растворимости открывает синтез кардовых сополиимидов. В частности, получение сополиимидов - эффективный способ придания растворимости полиимидам нафталинтетракарбоновой кислоты [70, 225]. [c.133]

Газовыделение в полиарилатах фенолфталеина начинается при 375-400 °С, резко возрастая к 475-500 °С. Процесс деструкции при этих температурах практически заканчивается уже в течение первого часа нагревания. Несмотря на некоторые различия в строении полиарилатов, продукты их распада сходны. В продуктах разложения полимеров обнаружены твердые низкомолекулярные вещества ароматического характера - дифенил, трифенилметан, бензойная кислота, а также в следовых количествах фенол и фенолфталеин [29-31]. Газообразные соединения состоят в основном из окиси и двуокиси углерода, а также незначительного количества водорода (в случае полимеров с флуореновыми фрагментами) и метана (полиарилаты с метильными заместителями). [c.286]

Разложение трихлоруксусной кислоты в флуорене дает флуореновую кис-лоту , а в антрацене—9-антройную кислоту [c.258]

Ряд свойств п. обусловлен существованием сильного межмолекулярного взаимодействия, связанного с наличием в основных цепях имидных циклов и бензольных колец. Так, для ароматич. П. характерны высокие темп-ры переходов темп-ры размягчения выше 200 °С и темп-ры плавления выше 400 °С. Многие П. хорошо кристаллизуются. Большинство ароматич. П. не растворяется в органич. растворителях и инертно к действию масел, а также почти не изменяется при действии разб. к-т. Аморфные П. с боковыми метильными, мето-кспльными группами или с объемными циклич. группировками (фталидной, флуореново , антроновой, фтал-имидной) растворяются вплоть до высоких концентраций (10% и выше) в N,N-димeтилфopмaмндe, N,N-ди-метилацетамиде, метиленхлориде, диоксане, симм-тет-рахлорэтане, крезоле, нитробензоле. В конц. кислотах, таких, как дымящая азотная или серная, особенно прп нагревании, ароматич. П. растворяются, однако растворение сопровождается деструкцией. [c.416]

Эти положения можно пояснить на примере нескольких соединений флуореновой серии. Хорошо известно, что флуоре-нильный анион (III) может образоваться из флуорена под действием различных оснований, таких, как бутиллитий. Сопряженная кислота, флуорен, имеет рКа около 25 [11], рК.а сопряженной кислоты азотного илида (II) лишь немногим меньше [12]. Другими словами, индуктивный эффект триметиламмоний-ной группы не сильно изменяет стабильность флуоренильного аниона. С другой стороны, рКа сопряженной кислоты соответствующего фосфониевого илида (I) меньше 10 [13], протон отрывается уже при действии разбавленного водного аммиака. Очевидно, что влияние фосфониевой группы заключается не только в ее индуктивном эффекте. Этот стабилизирующий эффект был приписан участию вакантных Зй-орбиталей фосфора другими словами, карбанион использует способность атома фосфора расширять внешнюю электронную оболочку более чем до 8 электронов. [c.15]

Рассмотрение данных табл. 59 показывает, что в -ВиОН в качестве растворителя замена -ВиОК на ]У[е4К0Н или замена растворителя ВиОН метанолом или смесью ДМСО — МеОН вызывает уменьшение /Собм/ рац в 10—10 раз. Для СН-кислот флуоренового ряда, образующих плоские карбанионы, подобное изменение основания или растворителя приводит к тому, что скорость обмена становится равной скорости рацемизации (см. следую- [c.168]

Атропоизомерия не ограничивается дифенильными производными. Она встречается в ряду динафтила, дипиридила, фе-нилпиррола и т. д. Оптически активными могут быть и соединения, в которых оба ароматических кольца соединены своими орто-положениями посредством цепи таким образом, что образуется цикл больше шестичленного. Если образуется пятичленное кольцо (флуореновый тип) или шестичленное кольцо (например, дилактам 2,2 -диаминодифенил-6,6 -дикарбоновой кислоты), оптическая активность исключается, так как столь малые циклы вынуждают оба ароматических кольца принять копланар-ное положение. Соединения с семичленным кольцом могут быть оптически активными. [c.29]

Большинство ароматических полибензоксазолов растворяется только в полифосфорной или концентрированной серной кислотах. Наличие в составе полимеров шарнирных атомов и групп увеличивает их растворимость. Полимеры на основе бис(3-амино-4-гидр-оксифенил)сульфона и ароматических дикарбоновых кислот растворяются также в диметилацетамиде, диметилформамиде, К -ме-тилиирролидоне и диметилсульфоксиде [184]. При введении в полимер объемистых заместителей между фенильными ядрами в остатках бис-о-аминофенолов получаются полимеры, растворимые (кроме указанных растворителей) в крезоле и хлороформе (с изо-пропенильной группой — № 26—30 фенилэтильной — № 32—34 дифенилметильной — № 35 флуореновой — № 36—38). Растворимость полибензоксазолов строения [c.919]

Переход от одноядерной дикарбоновой кислоты к двухъядерной (полимеры 7 и 8) приводит к небольшому увеличению температуры а-перехода температура р-перехода лежит между температурами аналогичных переходов для полимеров 6 и 7. Таким образом, введение дополнительного ядра в дикарбоновую кислоту влечет за собой повышение температуры размягчения и температуры р-перехода. Относительно строения кардовой группировки можно заключить, что замена фталидного цикла на флуореновый (т. е. на более объемистый) приводит к смещению температур а-и р-переходов (ср. полимеры 6 и 14, 7 и 13 в табл. 1У.2). Интересно, что р-переход не связан с наличием группы —С—О— во фта- [c.228]

Далее, Курто выяснил влияние различных заместителей на легкость разрыва флуоренового кольца (образование дифенил-2-карбоновой кислоты). Было установлено, что атомы брома затрудняют этот разрыв кольца, нитрогруппа способствует ему. Поэтому соединения ряда флуорена, содержащие нитрогруппу, совершенно разрушаются при щелочной плавке. Все продукты переносят без изменения нагревание с амидом натрия в растворе углеводородов (при 240°). Непосредственное же сплавление с амидом натрия при 150° вызывает их воспламенение. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология