Пентен температура кипения

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Табл. 1, содержащая температуры кипения и индексы рефракции различных изомеров пентана, показывает, что анализ этих продуктов является сложным. Сложность анализа полученного изомеризата пентена заключается в небольшой концентрации таких компонентов, как З-метил-бутен-1 и пентен-1, присутствие которых не всегда было очевидно из кривой разгонки. [c.77]

Наличие в олефиновом сырье пентенов значительно ухудшает моторные характеристики алкилатов. Поэтому получаемый взаимодействием изобутана со смесью пропена, бутенов и пентенов алкилат разделяют дистилляцией на высокооктановую фракцию кипящую до 100-Ю2°С, и фракцию с температурой кипения > 102°С. Последнюю, обогащенную низкооктановыми компонентами, направляют на риформинг. Затем высокооктановую фракцию алкилата и риформат смешивают, получая компоненты моторного топлива с о.ч. 92-98,5 и.м. [175-180]. Технологическая схема НР алкилирования фирмы "Юниверсал ойл продактс" представлена на рис. [173,174]. [c.22]

Циклопентен — жидкость с температурой кипения 44° циклопентадиен — жидкость с температурой кипения 41°. Как цикло-пентену, так и циклопентадиену присущи реакции, отвечающие двойной связи. Циклопентадиен легко полимеризуется с образованием каучукоподобной массы. Некоторые производные цикло-пентена интересны с биологической точки зрения, являясь стимуляторами роста растений (ауксины). [c.97]

Как видно из приведенных данных, большая часть этих углеводородов имеет близкие температуры кипения. Кроме того, некоторые из них образуют друг с другом азеотропные смеси. Имевшиеся ранее литературные данные об образовании многочисленных азеотропных смесей между углеводородами С5 оказались неточными. Л.1 С. Кофманом и Т. Н. Матвеевой установлено, что азеотропные смеси образуют следующие углеводороды циклопентадиен с н-пентаном, с 2-метилбутеном-2 и с пентеном-2 иЗо-прен с н-пентаном. [c.180]

В литературе отсутствуют данные о составе азеотропов метанола с 2-метил-1-бутеном, 1-пентеном и изопреном, показатели преломления всех исследованных азеотропов и зависимость их температур кипения от давления. Эти данные впервые приводятся нами. [c.45]

Олефины и, в частности, пентены широко используются в качестве исходных продуктов для производства большого количества синтетических органических препаратов алифатического ряда. Что касается гексенов, то они до сих пор еще не используются аналогичным образом. Это объясняется отчасти большим числом изомеров а также и тем, что разделение смесей изомеров состава g на индивидуальные соединения труднее, чем смесей изомеров состава С5. Существует три пентана и шесть пентенов, причем для двух пар пентенов температуры кипения отличаются на 1°С. Исследованы свойства пяти гексанов и семнадцати алифатических гексенов. Большая часть последних кипит в узком температурном интервале, и полное разделение их фракционированной перегонкой потребовало бы колонки в несколько сот теоретических тарелок. С другой стороны, для практических целей не обязательно иметь во всех случаях углеводороды в чистом виде. Настоящее исследование было поставлено с целью выяснения природы гексенов, которые могут быть получены в большом количестве методом Дистекс из каталитического крекинг-бензина. [c.200]

Наличие сравнительно большого количества углеводородов является следствием недостаточной стайиьности полученного бензина. Содержание изопентана во фракции Сд 25-30 , в то время как З-метилбутена-1 обычно не достигает 1 . Отсутствие полного разделения между транс- и цис-пентенами-2 связано с близостью температур кипения этих компонентов (37,0 и 36,4 соответственно). На всех остальных участках кривой наблюдается полное разделение. [c.160]

Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция Сз, выделенная иа продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, к-пентана, трех изоамиленов (З-метилбутилен-1, 2-метилбути-лен-1, 2-метилбутилен-2), трех к-амиленов (пентен-1, пентен-2 цис- и транс-), ниперилена цис- и транс-), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [c.619]

Неполксе, но достаточное для количественного расчета разделение наблюдается только на двух участках хроматограммы 3-метилбутен-1 неполностью отделяется от изопентана, кет также полного разделения между транс- и г ис-пентенами-2. В первом случае это, очевидно, объясняется резким различием концентраций указанных компонентов содержание изопентана во фракции бензина Сд составляет 25—30%, в то время как количество З-метилбутена-1 обычно меньше 1,0%. Недостаточно полнее разделение транс- и 1 с-пентенов-2 связагю с близостью температур кипения этих компонентов (37,0 и 36,4 °С соответственно). [c.86]

Ш. Т. Ахмедов описал алкилирование аценафтена олефинами (пентен, гексен, додецен) в растворителях (тетрахлорметан, пет-ролейный эфир) в присутствии серной кислоты. Автор выделил из продуктов реакции moho-, ди- и триалкилпроизводные аценафтена, которые были охарактеризованы по температуре кипения, молекулярному весу и показателю преломления [1069]. [c.25]

Газовая хроматография пентенов. В ряду углеводородов С5 при разделении на колонке с этиленгликолем было установлено ярко выраженное влияние двойных связей оказалось возможным разделить пентены полностью на моноолефины и на циклопентен4-диены. 3,3-Диметил-1-бутен, содержащий б атомов С, ввиду низкой температуры кипения вымывается вместе с пентенами (рис. 1) на колонке с полярной жидкостью большее число атомов углерода делает его и более активным (менее про- [c.105]

Отделение изопентана от смеси изоамиленов, даже в том случае, если они содержат к-пёнтан и и-амилены, в принципе возможно. Однако на практике применение ректификации осложняется двумя обстоятельствами а) значения а для некоторых пар углеводородов близки к единице (смеси изопентана с МЭЭ и пентеноМ-1, к-пентана с ТМЭ и нентенами-2 и др.), вследствие чего для четкого разделения этих веществ требуются значительные энергозатраты (высокие флегмовые числа) и высокоэффективные колонны б) температуры кипения алКанов и алкенов С5 расположены вперемежку , в связи с чем для полного разделевщя этих веществ необходима система из довольно большого числа колонн. Так, для выделения пентанов из смеси с пентенами требуются минимум четыре колонны, на которых последовательно отгоняются ИПЭ, изонентан, смесь пентена-1 и МЭЭ, [c.222]

Первые три представителя гомологического ряда этилена — газы начиная с С5Н10 (амилен, или пентен-1) — жидкости, а с С18Н36 — твердые тела (табл. 5). С увеличением молекулярной массы повышаются температуры плавления и кипения. Алкены с углеродной цепью нормального строения кипят при более высокой температуре, чем их изомеры, имеющие изостроение. Температура кипения цис-изомеров выше, чем гранс-изомеров, а температура плавления — наоборот. [c.63]

Амилены нормального строения получают каталитическим дегидриро ванием н-пентана [42], причем происходит лишь частичное превращение Кипящий при 30, 1°С 1-пентен отделяют простой ректификацией от 2-пентена и н-пентена, температуры кипения которых составляют соответственно 36,4° и 36,1 °С. Это разделение является одной из стадий синтеза пиперилена из н-пентана (см. стр. 208). Нормальный пентан и 2-пентен можно отделить [c.119]

Многие из известных олефинов с двойной связью внутри цепи показывают интересную закономерность, заключающуюся в том, что различия в температурах кипения стереоизсмеров оказываются особенно большими в тех случаях, когда различия в строении обоих стереоизомеров невелики. Действительно, стереоизомеры олефинов, имеющих разветвления при двойной связи, зачастую имеют интервал кипения в несколько градусов и могут быть без особого труда разделены ректификацией. Например, 3-метил-пентен-2 имеет два изомера с раз1шцей температур кипения около 3° С однако в строении этих изомеров не имеется существенных различий за исключением двух конформаций, притом крайне невыгодных. [c.207]

Получение 5-фепил-2-пентен-4-ин-1-ола. К 2 молям фенплацетилепида натрия [1 2,3 л жидкого аммиака прибавляют но каплям П[)нморно в течение получаса 102 г (1,1 моля) свежеперегнанного эпихлоргидрина. Реакционную смесь перемешивают в течение 7 час. при температуре кипения жидкого аммиака. Сюда прибавляют тремя порциями 118 в (2,2 моля) хлористого аммония и затем 1 л эфира. Перемешивание продолжают [c.466]

Реакция формальдегида с ацетиленидом натрия при температуре кипения аммиака проходит с образованием пропаргилового спирта (11—18%) при —65° С в течение 17 час. выход 30% [3]. Реакцией сухого параформальдегида с соответствуюп],им натриевым производным ацетилена в жидком аммиаке были получены с выходом 28% пентен-4-ин-2-ол-1 [4] и пентадиин- [c.503]

Данные, приведенные в табл. 2, указывали на принципиальную возможность отделения путем азеотропной ректификации с метилформиатом изопрена и пиперилена от алканов и алкенов С5, а также отделения 3-метил-1-бутена, изопентана и н-пентана от н-пентенов и 2-мегилбутенов. Значительная разность между температурами кипения азеотропов метилформиата с н-пентаном и с изопреном позволила рассчитывать на возможность разделения азеотропной смеси этих двух углеводородов. [c.34]

Основываясь на наличии продуктов, кипевших ниже 20°, было высказано предположение о возможности присутствия среди них диметилпропана (тетраметилметана), псевдобутилена и изопропилэтилена. Во фракции с т. кип. 20—42° было предположено наличие пентана, изопентана, несимметричного метилэтилэтилена, изопропилэтилена, пентен-1 и изопропилацетилена. Все эти предположения о присутствии перечисленных углеводородов основывались исключительно на их температурах кипения, которые укладывались в границы выкипания указанных выше фракций. Никаких убедительных доказательств, подтверждающих присутствие этих углеводородов, однако, не приводится. [c.143]

М. С. Немцев [12], гидрируя алкены под атмосферным давлением над катализатором СГ2О3 и при 340°, установил, что скорость гидрирования снижается с увеличением числа атомов углерода в молекуле углерода. Если для этилена относительную скорость гидрирования принять за единицу, то для нормального октена она равна 0,6. Далее, для смеси пентенов — 0,11, для октена-2 она равна 0,08 и т. д. Казалось бы, снижение скорости гидрогенизации олефинов с ростом их молекулярного веса более чем компенсируется снижением (причем во много раз ббльшим) скорости полимеризации их, т. е. можно считать обеспеченным превалирующее значение реакции гидрирования в широком интервале температур кипения углеводородов. Однако эти цифры представляют лишь относительный интерес дело в том, что при деструктивном гидрировании имеет место не гомогенная, а гетерогенная полимеризация под высоким давлением. Вьппе уже отмечалось, что в присутствии катализаторов и под давлением этилен полимеризуется труднее, чем [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология