Гидролиз аминов

По другому варианту процесса циклогексиламин перерабатывается в капролактам с использованием стадии гидролиза амина в циклогексанон и циклогексанол. Реакцию гидролиза осуществляют в присутствии водяного пара над никель-хромовым катализатором при 160—225 °С, атмосферном давлении, скорости подачи амина 0,3—0,4 ч и соотношении вода/амин, равном 2,2 1. [c.312]

Гидролизом аминов можно получать спирты и фенолы по общей схеме [c.528]

Непосредственный гидролиз аминов [c.87]

Механизм каталитического действия солей сернистой кислоты при гидролизе аминов [c.452]

Гидролиз аминов с участием кислых солей сернистой кислоты протекает, очевидно, иначе, чем гидролиз под действием серной и других минеральных кислот. Это видно уже по тому, что во втором названном процессе сульфогруппы. находящиеся в мета-положении, не замедляют реакции. [c.452]

Скорость гидролиза амин-боранов сильно зависит от их структуры. Так, триметиламин-бораны полностью гидролизуются только в водных растворах сильных кислот или в кипящей воде. Кислотный гидролиз протекает по уравнению [2431] [c.85]

Даже нейтральные растворы могут привести к гидролизу амино-вых солей и к вымыванию экстрагированной кислоты [в направлении, обратном указанному уравнением (1)]. [c.191]

Таким образом, при вулканизации основаниями Шиффа образуются сшивки, не содержащие между цепями склонных к гидролизу амино- и иминогрупп. Поэтому такие вулканизаты более устойчивы, чем аминные, хотя и для них накопление остаточной деформации сжатия через 2—3 сут при 250 °С составляет около 80%. Следует заметить, что данные по выделению альдегида [67] при вулканизации указывают, что значительная часть сшивок образуется диамином, выделившимся при распаде основания Шиффа. [c.53]

Кислотный гидролиз аминов [c.450]

Ранее до осуществления вышеупомянутой реакции было описано только несколько примеров гидролиза амино-о-бензохинонов [170—173] во всех этих случаях были получены диокси-п-бензохиноны, т. е. очень устойчивые производные хинона. [c.129]

Большинство амидов можно гидролизовать кратковременным нагреванием с 10%-ным раствором гидроксида натрия. Реакция сопровождается выделением аммиака. Замещенные ацетамиды можно гидролизовать либо кислотой, либо щелочью. Для этого нагревают смесь 0,2 г исследуемого вещества с 5 мл раз-бавлениого (1 1) раствора соляной кислоты илн с 5 мл 10%-ного раствора щелочи в течение 15... 20 мин. Если вещество гидролизуется, проверяют, является ли продукт гидролиза амином. [c.284]

Гидролиз амина 33 до гидрохлорид[1-амино-2-(4-гидроксифенил)-1-этил]фосфорной кислоты 34 осуш,ествляли в 6К водном растворе соляной кислоты при температуре 90 С в течение 28 часов. В результате целевой гидрохлорид 34 был получен и выделен с 87%-ным выходом. [c.16]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

По мнению авторов, единичный заряд в водном растворе вызывает определенную величину сжатия (26 см Ыолъ), не зависящую от природы иона. Поэтому они не могут объяснить значительного различия в величине Ау для гидролиза сложных эфиров и амидов. Между тем такое различие вполне объяснимо на основании оценки величины, т. е. не сольватационного , а структурного фактора. Большее отрицательное значение А- у у амидов ио сравнению с ацетатами, по-видимому, связано с тем, что атом азота обладает большим ван-дер-ваальсовым радиусом, чем атом кпслорода, а длины связей азота и кислорода с углеродом (илп с водородом) практически одинаковы. Поэтому образование активированного комплекса в реакциях гидролиза аминов должно сопровождаться более значительным сжатием, чем в реакциях гидролиза ацетатов. [c.154]

Гидролиз амина до фенола протекает только в достаточно жестких условиях. В качестве гидролизующего агента прадложено использовать водные растворы фосфорной кислоты. Реакция идет при 350 °С и 20 МПа [c.175]

По химическим свойствам алкиловые эфиры iV-арилкарба-миновых кислот аналогичны ариловым эфирам iV-алкилкарба-миновых кислот. Важнейшая реакция этих соединений, имеющая практическое значение,— щелочной или кислотный гидролиз едкими щелочами и кислотами с выделением свободного амина или его соли (при кислотном гидролизе). Вероятно, этой реакцией обусловлено разрушение карбаматных гербицидов в почве под действием микроорганизмов. Образовавшийся при гидролизе амин далее окисляется, в ряде случаев с полной деструкцией молекулы. [c.276]

Производные мочевины по своим реакциям напоминают амиды изоцианаты образуют нри гидролизе амины и двуокись углерода. Производные мочевины, пептиды и белки дают биуретовую реакцию. Алкалоид физостигмин СНдМНСООК представляет собой карбамат при обработке этилатом натрия он образует метилуре-тан и фенол — эзеролин [293]. [c.32]

Гидролиз аминов идет в кислой среде или в присутствии солей сернистой кислоты. Так как прямая и обратная реакция протё- кают по одному тому же пути, все сказащюе о характере влияния катализаторов и других факторов, в разделе об аминировании гидроксисоединений (см. разд. 8.1.5) полностью применимо к гидроксилированию аминов водными растворами кислот или. гидросульфита натрия. Помимо того, амины способны гид- ролизОватьря в щелочной среде, в которой фенол уже не может превращаться.в амин, так как находится в ионизированной форме, отрицательный заряд которой препятствует нуклеофильной атаке. [c.361]

В условиях кислотного гидролиза амины бензольного ряда,, не содержащие злектроноакцепторных групп, с большим трудом переходят в соответствующие фенолы. После нагревания анилина в 41%-й фосфорной кислоте при 280°С в течение 25 ч-получают 77% фенола, 8% дифениламина и 107о непрореагиро- вавшего анилина [784]. Значительна легче реагируют диамины и а] инофенолы. Гидролиз ж-фенилендиамина в разбавленной серной или фосфорной кислоте при 220 С дает резорцин с выходом до 98%. Еще легче протекает гидролиз 1,3,5-триамино-бензола, который превращается в флороглюцин при кипячении его гидрохлорида в воде с выходом 90%, что служит промышленным методом получения флороглюцина [785]. [c.361]

Долгое время считалось твердо установленным, что метод кислотного гидролиза аминов имеет относительно ограниченную область применения и что, в частности, такого рода воздействием фенол из анилина получить нельзя. Однако оказалось, что в достаточно жестких условиях анилин удается гладко превратить в фенол . При этом наилучшие результаты дало применение в качестве гидролизующего средства водных растворов фосфорной кислоты или первичного фосфорнокислого аммония (NH4)H2P04- Реакция [c.438]

Сульфитная реакция аминирования, как сказано выше, является реакцией, обратной бисульфитнаму гидролизу аминов. Поэтому превращения 3-нафтола и 3-нафтиламина в этих реакциях можно выразить схемой [c.456]

При рассмотрении результатов наших исследований, представленных на диаграмме рис. 1, обращает внимание тот факт, что скорость реакции диазотирования всех исследованных аминов непрерывно возрастает с уцрличением концентрации избыточной соляной кислоты от 0.05 до 4 н. Если допустить, что при избытке соляной кислоты в 0.05 н. гидролиз аминов, в основном, уже подавлен, в чем тогда причина дальнейшего положительного влияния кислоты на процесс диазотирования [c.61]

Гидролиз 385а осуществляется гладко, так как в случае Ы,Ы-диалкил-4-амино-о-бензохинона невозможно образование внутримолекулярных водородных связей между карбонильными атомами кислорода и аминогруппой. Для гидролиза амино- и N-моноалкил-амино-о-бензохинонов необходимы более жесткие условия [174]. [c.129]