Закипание

Обработка полученной информации сложна, так как конденсированные системы, в отличие от газовых, дают богатую и разнообразную, в зависимости от конкретных условий, физикохимическую картину превращения. В общем случае нужно учитывать испарения, образование газообразных продуктов реакции, вспенивание, закипание, диспергирование, загустевание и т. д. Обработка основывается на выборе теоретической схемы, правильно описывающей процесс в данном конкретном случае. [c.178]

Прн температуре начала закипания доля отгона е = О, а концентрация любого колтнонента в жидкой фазе Ах равна концентрации ( ГО в исходной смеси Ах . Подставляем е = 0 Ах = Ах [c.201]

К первому типу относятся растворы так называемого нормального вида, у которых равновесные изотермические и изобарные кривые кипения и конденсаций, построенные по экспериментальным данным, во всем интервале мольных составов изменяются монотонно и не имеют экстремальных точек. Давление пара раствора и его температура закипания при любой концентрации являются промежуточными величинами между давлениями паров и точками кипения чистых компонентов системы, хотя и отклоняются от значений, рассчитанных по закону Рауля. Смотря ро тому, в сторону больших или меньших значений наблюдаются отклонения от линейного закона, говорят о положительных или. отрицательных отступлениях раствора от идеальности. [c.36]

Закономерности процесса теплоотдачи при естественной и искусственной циркуляции существенно различны. Интенсивность теплоотдачи при естественной циркуляции зависит от длины трубки, так как с изменением высоты трубки цри естественной циркуляции меняется скорость паро-жидкостной смеси. Она также зависит от гидростатического давления, величина которого влияет на положение точки закипания в трубе. Интенсивность кипения зависит от температуры жидкости, поступающей в трубу. Если жидкость переохлаждена по отнощению к температуре кипения в трубе, то вдоль определенной части длины трубки она только нагревается и доводится до температуры вскипания. Если жидкость перегрета, то немедленно после поступления в трубку в ней образуются пузырьки пара, которые оказывают весьма благоприятное влияние на теплоотдачу. В этом случае кипение происходит по всей длине трубки. [c.117]

Как объяснить коллигативными свойствами растворов то, что антифриз, используемый для предотвращения замерзания воды в радиаторе автомобиля, предотвращает также закипание там воды в жаркую погоду [c.151]

Если в поровых каналах давление фильтрации окажется меньше или равно давлению насыщенных паров жидкости, должен произойти срыв фильтрации вследствие закипания жидкости [см. уравнение (3) при рф р ) [c.36]

Если условие (П1,11) не выполняется, то в этих зонах происходит усиленное парообразование вследствие закипания жидкости при этом образуются полости, заполненные парами жидкости и выделяющимся из нее воздухом. Это сопровождается нарушением сплошности жидкостного потока в колесе насоса и отрывом потока жидкости от лопаток. При попадании такой неоднородной жидкости в область более высокого давления происходит конденсация паров и захлопывание образовавшихся паровых поло- [c.76]

Сырье с концентрацией НКК, равной а, при температуре закипания 0 находится в равновесии с парами состава у а (точка 5 о, рис. 4. 15). На энтальпийной диаграмме этим концентрациям соответствуют точки Яц и Ь . Прямая Р- Ъ а Р является оперативной линией эвапорационного пространства колонны, работающей с минимальными весами потоков. [c.113]

При питании колонны сырьем, нагретым до температуры закипания I о, состав жидкой фазы равен составу исходного сырья Хд = а (рис. 4. 26). Состав равновесных паров определится в соответствии с условием равновесия, и для системы, приведенной на рис. 4. 26, будет харак-теризоваться величиной г/о. [c.134]

На основании этих данных мон<но сделать вывод, что с точки зрения минимальных расходов тенла и воды в конденсаторе для образования орошения наиболее выгодным режимом является случай питания колонны сырьем, нагретым до температуры начала закипания (е = 0). [c.135]

Если скорость коррозии контролируется диффузией кислорода, то для данной концентрации О2 скорость приблизительно удваивается при повышении температуры на каждые 30 °С 171. В открытом сосуде, из которого растворенный кислород может улетучиваться, скорость коррозии увеличивается с ростом температуры до 80 °С, а затем падает до очень низкого значения при закипании воды (рис. 6.2). Такое резкое снижение связано с заметным уменьшением растворимости кислорода в воде, и этот эффект в конце концов подавляет ускоряющее влияние собственно температуры. В закрытой системе кислород не может улетучиваться, поэтому скорость коррозии продолжает расти с повышением температуры до тех пор, пока весь кислород не будет израсходован. [c.104]

Способ определения молярной массы неэлектролитов, основанный на повышении температуры начала закипания жидкости при растворении в ней исследуемого вещества, называется эбулио-скопическим анализом или эбулиоскопией. [c.214]

Поддержание в отстойнике определенного давления Ро имеет важное значение. Это давление должно быть больше суммы давлений насыщенных паров данной нефти и воды при температуре в отстойнике (to). В противном случае закипание жидкости начнется уже в отстойниках, что недопустимо по ряду причин — вместо отстоя будет происходить перемешивание, на испарение воды будет затрачиваться часть тепла, могут выделяться растворенные в воде соли и т. д. [c.123]

Чем больше парциальное давление Рг водяного пара, тем сильнее снижается необходимое давление углеводородных паров, а следовательно, и температура закипания системы. [c.267]

Наибольшее снижение температуры закипания углеводородной системы достигается в присутствии насыщенного водяного пара Рг Рг)- [c.268]

Закипание любой жидкости при данном внешнем давлении р может происходить лишь по достижении определенной температуры I, при которой давление Р насыщенных паров данной жидкости становится равным внешнему давлению. Эта температура называется температурой кипения (Т , °К). Температура кипения жидкости при давлении р= 1,01325 бар (760 мм рт. ст.) называется нормальной температурой кипения. [c.272]

Метод точек кипения основан на оп[)еделении момента закипания (резкого увеличения скорости парообразования) жидкости или твердого вещества при условии, когда давление насыщенного пара образца 1)авно внешнему. Этот эффект обычно наблюдают или на подъеме температуры (при постоянном давлении), или на спуске давления постороннего газа (при постоянной температуре). Прямое наблюдение момента закипания можно применять только к легко кипящим жидкостям. К твердым или нелетучим веществам этот способ неприменим. [c.46]

Включить тумблер свет блока питания 2, при этом загорается лампочка внутри теплоизоляционного кожуха эбулиометра. Открыть окошко 8 и убедиться, что после закипания растворителя работа насоса Коттреля идет устойчиво. Выключить освещение эбулиометра и закрыть окно изоляционного кожуха. [c.150]

Из (17.7) следует, что давление насыщенного пара над вогнутой поверхностью ниже, чем над плоской, и при температуре кипения оно будет ниже внешнего давления, т. е. закипание жидкости будет затруднено. Достигнуть равенства р и внешнего давления можно путем перегрева жидкости, поскольку, согласно уравнению Клапейрона— Клаузиуса (12.43), р° растет с увеличением температуры. Например, конденсация воды начинается тогда, когда давление пара превышает в 3—4 раза равновесное значение. давления насыщенного пара над плоской поверхностью. При этом диаметр первых образующихся капель составляет 0,8—0,10 нм. [c.311]

Предварительно задаемся давлением j в начале участка пснаренпя i aOG-Siki I = 10,2 ат = 10 бар. По кривой рис. 101/ 7 находим, что этому давлению отвечает reti- -ператур закипания нефти 276° С. [c.142]

Даже при небольших навыках пользования АРИЗ нетрудно выделить оперативную зону это — искомая частица и околочастичное пространство. Четко определяются и вещественно-полевые ресурсы жидкость и частица. Физическое противоречие, на микроуровне жидкость должна включать частицы А, способные увеличивать искомую частицу Б, и не должна содержать А, чтобы не было загрязнения жидкости. ИКР-2 оперативная зона (т. е. жидкость в околочастичном пространстве) в течение оперативного времени (т. е. времени наблюдения) должна сама обеспечить появление увеличительных частиц А, которые после обнаружения Б должны полностью исчезать. Собственно, такая формулировка ИКР-2 прямо выводит на ответ частицы А могут быть получены только фазовым изменением жидкости или ее разложением (шаг 4.5, правило 8). Нужно превратить жидкость (в оперативной зоне) в частицы пара или газа, создав вокруг частицы Б достаточный по размерам пузырек. Дяя этого жидкость импульсно нагревают, доводя до состояния перегрева. Мельчайшие частицы Б начинают играть роль центров закипания на них образуются пузырьки. Жидкость находится под небольшим вакуумом, и пузырьки быстро растут. Фотографируя их, получают информацию о самих частицах. [c.159]

Задача 9.2 интересна и сама по себе, но сейчас для нас важнее другое на этой задаче хорошо видно, что ответ представляет собой не чистый физэффект , а сочетание разных эффектов и приемов. Использованы перегрев, импульсное действие, возникновение центров закипания, рост пузырьков при уменьшении давления... [c.160]

Реактив Гриньяра (метилмагнийиодид) готовят следующим образом. К металлическому магнию, залитому абсолютным эфиром, прибавляют небольшое количество эфирного раствора иодистого метила (70 г СНд на 70 г эфира) и нагревают смесь на бане. После закипания эфира равномерно, по каплям, вводят эфирный раствор иодистого метила. При этом образуется метилмагнийиодид HзMgI. Полученный эфирный раствор метил.магнийиодида добавляют к суспензии натриевой соли метилсалицилата в толуоле. Реакция заканчивается за 2 ч [c.191]

Осторожно нагрейте стакан на горелке Бунзена до начала закипания его содержимого. Затем ослабляйте пламя так, чтобы раствор в стакане продолжал слегка кипеть. Внимание Не допускайте интенси1шого кипения раствора. Горячий раствор гидроксида натрия очень едок и опасен при попадании на кожу. При любом его контакте с кожей немедленно промойте этот участок кожи холодной водопроводной водой и обратитесь за помощью к преподавателю. [c.104]

Оиределяе.мое таким образом количество перекачиваемой жидкости но много раз превышает количество испаряемой воды. Поэтому выходящая из кипятильных трубок парожидкостная смесь почти целиком состоит из жидкости (по весу). В связи с этим давление в нижней части кипятильных трубок выше, чем в сепараторе, и жидкость в трубках не кипит, а перегревается. Закипание 1 )оисходит только на небольшом участке верхней части кипятильных трубок. Отсутствие кипения внутри трубок уменьшает образование накипи, а это в сочетании с большими скоростями движения жидкости обеспечивает высокие коэффициенты тенлонередачи (в 3—4 раза выше, чем при естественной циркуляции). Поэтому требуются меньшие поверхности нагрева, что особенно важно, если аппарат изготовляется нз дорогостоя1цего материала. [c.629]

Подход, основанный на зависимости паросодержа-кис — длина закипания (ж,.г от г ). [c.392]

Циркуляция жидкости производится пропеллерным или центробежным насосом 2. Свежий раствор подается в нижнюю часть кипятильника, а упаренный раствор отводится из нижней части сепаратора. Уровень жидкости поддерживается несколько ниже верхнего обреза кипятильных труб. Поскольку вся циркуляционная система почти полностью заполнена жидкостью, работа насоса. затрачивается не на подъем жидкости, а лишь на преодоление гидравлических сопротивлений. Давление внизу кипятильных труб больше, чем вверху, на величину давления столба жидкости в трубах плюс их гидравлическое сопротивление. Ввиду этого на большей части высоты кипятильных труб жидкость не кипит, а перегре-Упаремный вается по сравнению с температурой кипения, соответствующей давлению в сепараторе. Закипание происходит только на небольшом участке верхней части трубы. Количество перекачиваемой насосом жидкости во много раз превышает количество испаряемой воды поэтому отношение массы жидкости к массе пара в парожидкостной смеси, выходящей из кипятильных труб, очень велико. [c.476]

Присоединив к колбе обратный холодш[ьник, раствор кипятят в течение 1 часа, считая с момента закипания. После этого прибавляют в колбу 50 мл дистиллированной воды и кипятят еще 3—5 мин. при этом во избежание выбросов необходимо часто взбалтывать колбу с раствором. [c.455]

Если в процессе эксплуатации температура кипения тормозной жидкости становится ниже 150 °С, то при высоких скоростяхдвижения и интенсивных торможениях создается опасность ее закипания . При этом в жидкости выделяются пузырьки газа и пара, образуя паровые пробки, что может привести к отказу тормозов и возможности аварии. [c.221]

Прн более высоком значении р = сопз1 температура с закипания системы повысится и изобарический график I—х, у будет располагаться несколько выше. Если давление р = сопз1 выбрано так, чтобы температура закипания системы была равна [c.263]

С повышением значения р = сопз1 температура закипания повысится и фазовая диаграмма расположится несколько выше. [c.264]

При - емпературе закипания системы /с, равной или выше критической точки растворения и данной пары жидкостей, система из частично растворимой превратится в систему с неограниченной в аимной растворимостью нормального типа, изобара которой показана на рис, 8.11 пунктиром. [c.265]

В присутствии водяного пара снижается температура равновесия пар —жидкость (температура закипания) углеводородной системы, так как при заданном значении р = сопз1 необходимое для равиовесия пар — жидкость давление паров углеводородной смеси Рав уменьшается на величину парциального давления Рг водяных паров. [c.267]

Чугунные экономайзеры предназначены для нагрева питательной воды котлов-утилизаторов о давлением до 24 Иа. В них нельзя допускать закипания воды во избежание гидравлических ударов и неравномерного прогрева стенок труб, приводящих к появлению трещин и разрушению. Чакт образом, возмоянсють закипания оцределяет верхний предел для температуры зоды, выходящей из экономайзера. Поэтому экономайзеры не устанавлтают за паровыми котла л1 низкого давления, [c.28]

Включив водоструйный насос лодогревают колбу с реакционной смесью на водяной ба1не. В момент закипания эфира через капилляр вносят катализатор (2—4 капли 5%-ного С ПИрто.вого раствора хлорного железа). [c.95]

Конденсируя отходящие пары и отбирая конденсат от момента закипания жидкости до конца перегонки в виде отдельных ио интервалам температур кипения дестиллатов, получаем так на-зываелгае температурные фракции или просто фракции нефти (нефтепродукта). [c.122]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

Еще одно важное физико-химическое явление, связанное с существованием избыточной поверхностной энергии,— это образование пересыщенных систем. При закипании жидкости образуются пузырьки (зародыши) газовой фазы в толще жидкости. Конденсация пара начинается с образования капель жидкости — зародышей жидкой фазы. Чтобы началось замерзание жидкости или выпадение твердого вещества из его насыщенного раствора, должны появиться кристаллы замерзающей жидкости или растворенного вещества— зародыши твердой фазы. Первоначальный размер зародышей новой фазы очень мал, следовательно, они имеют высокую по отношению к их объему поверхность и тем самым значительную избыточную поверхностную энергию. Это затрудняет их образование. Поэтому в определенных условиях пар может быть охлажден до температуры, существенно более низкой, чем температура конденсации, т. е. может образоваться пересыщенный пар. Аналогично, жидкость в ряде случаев может быть нагрета выше температуры кипения, т. е. может быть получена перегретая жидкость. Точно так же возмол сно охлаждение жидкости ниже температуры замерзания, т. е. образование переохлажденной жидкости. При охлаждении раствора твердого вещества, растворимость которого падает с уменьшением температуры, можно без выпадения осадка растворенного вещества понизить температуру ниже гой, при которой раствор становится насьшхенным, т. е. получить пересы-щенный раствор. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология