Собственная температура

Схема радиационного пирометра показана на рис. У-4 она включает в себя линзовую (или зеркальную) оптическую систему для фокусирования излучаемой энергии на детектирующий элемент и детектор. Детектором может служить фотоэлемент, болометр, вакуумный термоэлемент, термобатарея или другой преобразователь, позволяющий наблюдать изменение какой-либо электрической величины в зависимости от изменения его собственной температуры. Оптическая система и детектор должны быть защищены кожухом кроме того, нужен вспомогательный (вторичный) прибор для измерения сигнала пирометра. [c.382]

Если скорость коррозии контролируется диффузией кислорода, то для данной концентрации О2 скорость приблизительно удваивается при повышении температуры на каждые 30 °С 171. В открытом сосуде, из которого растворенный кислород может улетучиваться, скорость коррозии увеличивается с ростом температуры до 80 °С, а затем падает до очень низкого значения при закипании воды (рис. 6.2). Такое резкое снижение связано с заметным уменьшением растворимости кислорода в воде, и этот эффект в конце концов подавляет ускоряющее влияние собственно температуры. В закрытой системе кислород не может улетучиваться, поэтому скорость коррозии продолжает расти с повышением температуры до тех пор, пока весь кислород не будет израсходован. [c.104]

Следствие 1. Размытость распределения компонентов по химической активности и неоднородность собственных температур фракций. [c.35]

Известно, что нефтепродукты представляют собой сложную смесь множества индивидуальных компонентов, каждый из которых имеет собственную температуру кипения. Хотя тепловое воздействие является универсальным управляющим параметром, широкий спектр распределения кинетических энергий Максвелла-Больцмана не позволяет осуществлять селективное воздействие на нефтяные системы. В особенности это негативно влияет на качество разделения нефтепродуктов, а также на их превращения в процессах, происходящих при температурах, приближающихся к температурам разложения. В первом случае за счет термических процессов не удается получать в больших количествах четко разделенные фракции нефтепродуктов, а во втором случае происходит частичное разложение продуктов и их термополиконденсация. [c.27]

Две секции колонны — отгонная и концентрационная — имеют область постоянных концентраций (ОПК), примыкающих к зонам ввода сырья и и независимо от режима работы промежуточной секции [3—6]. Промежуточная секция колонны имеет некоторые особенности работы. Допустим, эта секция колонны будет самостоятельным аппаратом, Ь — жидкость, 2 — пар. При очень незначительном отношении Ьг 2 ОПК будет примыкать к зоне ввода сырья 12, а ее состав и температура будут определяться характеристикой 2 [4, 5]. Это вытекает из того, что очень малый поток флегмы не может охладить поток пара до собственной температуры, так как водный эквивалент жидкого потока меньше водного эквивалента парового. Здесь под водным эквивалентом подразумевается количество тепла, передаваемое потоком при максимально возможном перепаде температур, т. е. когда поток в конце пути приобретает состав соответствующей фазы ОПК. При очень большом отношении Ьх ОПК появляется у зоны ввода сырья Ьг. Можно показать, что эти ОПК одновременно существовать не могут, а это требуется, очевидно, только при таких соотношениях, когда [c.18]

Кривые на рис. 9 выражают, собственно, температуры в функции теплосодержания. [c.28]

Организм человека обладает способностью терморегуляции, т. е. может поддерживать собственную температуру на постоянном уровне. Однако при очень высоких температурах внешней среды (35- -- 40° С) и тяжелой физической работе организм может перегреться температура тела повышается до 42°, происходит тепловой удар и человек теряет сознание. [c.15]

Одиночные линии ЭПР азотных центров в алмазе при концентрации центров N > 101 см насыщаются однородно и процесс насыщения удовлетворительно описывается моделью, основанной на представлениях о резервуаре спин-спиновых взаимодействий [236], обладающем собственной температурой, отличающейся от температуры зеемановской подсистемы [4]. [c.133]

Температуру тела (термоприемника) в данных условиях принято называть собственной температурой тела Г, а температуру газа вдали от Тела, т. е. истинную температуру потока, термодинамической температурой Т . [c.142]

Так как торможение газа в действительности неполное, то собственная температура Т любого термоприемника находится между н Тд т. е. > Г > Тд. Она определяется уравнением [c.143]

Другой подход к изучению действия пластификаторов используется в работах В. А. Каргина и Ю. М. Малинского . По мнению авторов, температура стеклования полимеров определяется значением их вязкости и снижается при введении в полимер низкомолекулярных веществ (пластификаторов). Поскольку вязкость всех низкомолекулярных жидкостей при температурах, значительно превышающих их собственные температуры стеклования, ничтожно мала по сравнению с вязкостью полимера, равные объемы любого пластификатора одинаково понижают вязкость полимера, а следовательно, и температуру стеклования. Поэтому [c.195]

Представим себе (безусловно, до некоторой степени идеализируя), что два несовместимых гомополимера образуют смесь, в которой фазы четко разграничены, причем каждая характеризуется собственной температурой стеклования. Возрастание взаимодействия между макромолекулами обоих гомополимеров приводит к лучшему, но далеко не полному их перемешиванию при этом пики, соответствующие переходам, сближаются и уширяются. В конечном счете достигается такой уровень взаимодействия, что наблюдается один очень широкий переход, который может охватывать весь температурный интервал между температурами переходов гомополимеров. С другой стороны, если имеет место полное перемешивание на молекулярном уровне и образуется истинный раствор, то этот единичный широкий переход стремится сузиться, причем температура перехода определяется массовым содержанием компонентов. [c.89]

Когда кристалл растет из пара, многие из его молекул удовлетворяют случаю г — они принимают температуру поверхности и адсорбируются. Случай в , т. е. ситуация, когда молекула может адсорбироваться на поверхности, сохраняя при этом свою собственную температуру, кажется невероятным. Такая ситуация иногда постулировалась, но даже если она и осуществляется в действительности, то крайне редко и поэтому не имеет значения для нашего обсуждения. [c.41]

Для того чтобы влияние сбрасываемой теплоты не нарушало экологической обстановки в водоеме, тепловые сбросы по санитарным нормам не должны вызывать повышения собственной температуры водоема более чем на 5° С в зимнее время и на 3° С в летнее. Эти нормы могут быть выдержаны лишь в том случае, если удельная тепловая нагрузка на водоем не превышает 12—17 кДж/м [29]. [c.153]

В целом можно заключить, что применение метода расщепления следует ограничить чистыми металлами нри очень низких температурах относительно собственных температур плавления этих материалов. При этом следует проявить большую осторожность, чтобы избежать пластической деформации, которая всегда приводит к ошибочно большим кажущимся значениям у. Этот метод можно применить к твердым металлам или полупроводникам, погруженным в водный раствор электролита. [c.121]

ИЛИ кварцевом баллоне, но при длинах волн выше 3,5 мкм стекло интенсивно поглощает. В интервале от 1 до 30 мкм лучшим источником, пожалуй, является штифт Нернста. Это — стержень или полая трубка около 2 см в длину и 1 мм в диаметре, изготовленные из смеси оксидов таких элементов, как церий, цирконий, торий и иттрий. Штифт устойчив при высокой температуре и не подвержен окислению, поэтому с ним можно работать на воздухе. Он имеет отрицательный температурный коэффициент сопротивления, поэтому, прежде чем пропускать через него ток, его нужно нагреть до собственной температуры. Эта температура лимитирует ток при очень высокой температуре штифт может перегореть. [c.101]

Сухой термометр показывает температуру воздуха, в котором определяется влажность, а мокрый регистрирует собственную температуру, зависящую от интенсивности испарения, происходящего с поверхности его резервуара, обернутого смоченной материей (батистом). Интенсивность испарения зависит от степени насыщения водяными парами окружающего воздуха чем больше дефицит насыщения окружающего воздуха, тем интенсивнее будет происходить испарение с мокрого термометра и тем ниже будут его показания. [c.91]

На обоих положениях закона термического равновесия и основана возможность однозначного измерения температуры термометрами. Термометр показывает свою собственную температуру, она равна температуре тела, с которым термометр находится в термическом равновесии. [c.29]

В классической термодинамике мы привыкли к заключению, что система, находясь в термическом равновесии, имеет, по необходимости, одинаковую температуру повсюду. Как вывод релятивистской термодинамики было найдено, что это заключение должно быть изменено при наличии гравитационного поля. Рассмотрим сферическое распределение вещества, поддерживаемого в равновесии его собственными гравитационными силами. При термическом равновесии собственная температура Го, измеряемая местным наблюдателем, понижается при перемещении по радиусу г от центра сферы к ее поверхности, вместо того чтобы оставаться постоянной. [c.29]

Фарадей помещал (1822 г.) термометр в пар над кипящим водным раствором соли. Какова бы ни была температура самого раствора, термометр всегда показывал температуру, равную температуре кипения чистой воды при давлении опыта. Фарадей приписал это явление особым свойствам водяного пара повышать темпера-туру раствора выше своей собственной температуры. Гей-Люссак, тогда редактор журнала, в котором была опубликована статья Фарадея, сопроводил ее примечанием Согласно неопровержимому свидетельству опыта температура пара над любой жидкостью при любом давлении точно равна температуре жидкости, находящейся в непосредственном соприкосновении с паром [41]. Примечание Гей-Люссака совершенно правильно. Однако оно не объясняет причины явления, наблюденного Фарадеем, а только побуждает искать ее. Причина же состоит в следующем из-за несовершенной теплоизоляции пар охлаждается и конденсируется при давлении опыта на шарике термометра. Поэтому термометр и показывает температуру кипения чистой воды при давлении опыта. [c.30]

Собственно температура пресс-материала различна 110— 140 °С для феноло- и меламиноформальдегидных пресс-материалов и 130 °С — для карбамидных она зависит также от вида червяка, конструкции пресс-формы и формы изделия. Слишком низкая тем- [c.192]

При температурах ниже собственной температуры плавления смазочные пленки также способны претерпевать физические и химические изменения, что может отразиться на их смазочной способности. Возможны фазовые превращения пленок, о которых можно составить представление по величине тепловых эффектов этих превращений [96] и по изменению термодинамических характеристик. По изменению теплоты плавления, энтальпии, свободной энергии и энтропии, из которых три последних величины являются функциями состояния системы и имеют размерность энергии, можно судить о направлении химических реакций и о предельных значениях температуры и давления, при которых на поверхности металла существует смазочная пленка. Равновесному, т. е., устойчивому, состоянию системы соответствуют минимальные значения энтальпии и свободной энергии. Термодинамические характеристики некоторых чистых металлов и их соединений с кислородом, галогенами, серой, образование которых наиболее вероятно при резании металлов с применением смазочных материалов, даны в табл. 1 (см. стр. 51). Металлы и соединения, характеризующиеся высокой прочностью и высокой температурой плавления,, имеют относительно невысокие величины энтропии и высокие значения теплот плавления. [c.65]

Поведение й азки в работе и цели применения показывают, что. собственно температура плавления не имеет самостоятельного значения. Она только служит одним из руководящих признаков кон-систептности. [c.313]

I Кривые на фиг. 9 выражают собственно температуры в функции теплосодержан ия. [c.29]

При измерении температуры по излу-чеш-ш также возникают погрешности, обусловленные тем, что энергия излучения от измеряемого тела поступает в пирометр, искаженная какими-то внешними факторами поглощением промежуточной среды, окислением поверхности тела, образованием шлака на поверхности жидкого металла, посторонними источниками излучения и др. При использовании калильных блоков и трубок следует иметь в виду, что собственная температура трубок и блоков может отличаться от температуры измеряемого тела, И хотя бесконтактные методы измерения температуры по излучению являются очоиь привлекательными, конкретное их применение часто наталкивается на непреодолимые трудности оценки погрешности из.мерения, которая может исчисляться сот-ня . и и тысячами градусов (сы. табл. 7,10 и 7,12), Поэтому примснеиис методов измерения температуры по излучению требует предварительного тщательного анализа конкретных условий нзмсрешш П, 10], [c.356]

Сигнал от чувствительного элемента соответствует его собственной температуре /д, которая в общем с ц чае не равна температуре рабочей среды < в месте расположения чувствительного элемента. Разница = iд—t обусловлена теплообменом датчика с потоком и ограничивающими его стешоми камеры (трубы). К чувствительному элементу (или от него) подводится (или отводится) по проводам и конструктивным элементам тепловой поток рт. От потока к датчику (или наоборот) конвективным путем передается тепловой поток Рк. Между датчиком и стенками камеры, а также поверхностью обтекаемого тела осуществляется радиационный теплообмен с тепловым потоком рр, знак которого определяется сочетанием температур тел, участвующих в теплообмене (в общем случае надо учитывать излучательпые и поглощательные свойства среды). Значение 6i оценивается из условия баланса указанных тепловых потоков применительно к конкретным условиям [21, 22]. Расчет дает только порядок дt, так как термические сопротивления теплообмену в реальной конструкции могут быть оценены лишь приближенно. [c.408]

Иными словами собственная температура суперрешетки как целого отличается от обычной температуры и близка к Т, имеющей порядок 1 К. [c.84]

Наличие у системы или части системы собственной температуры, отличной от температуры термостата — довольно обычное явление в физике напомним, что температура электронного газа примерно на 1000 К выше температуры кристаллической решетки металла. Температуру 7экв можно трактовать как собственную характеристику решетки геля, а не системы в целом. [c.129]

Разделение веществ путем конденсации основано на разлтии температур их конденсации (или кипения). При охлаждении смеси паров или газов, каждый из которых имеет свою собственную температуру конденсации, первым в жидкое состояние переходит вещество с максимальной температурой фазового перехода. Остальные вещества остаются в парообразном или газообразном состоянии. [c.46]

Как следует из рис. 33, карбид кремния имеет отрицательный температурный коэффициент сопротивления, поэтому при нагревании или колебаниях напряжения надо тщательно контролировать силу тока. Силитовые стержни при их собственной температуре 1350° способны выдерживать нагрузку 8—9 вт см [395]. Срок службы стержня, который может выдерживать 2000—5000 час нагревания, при такой нагрузке меньше зависит от температуры, чем от атмосферы печи. Так как на стержни подается напряжение 30—50 в, то их включают несколько штук последовательно или, еще лучше, через регулируемый трансформатор. В этом случае, если возможно, стержни подключают параллельно, так что повышение сопротивления, вызывающее их старение, происходит равномерно. Разрушенные стержни нетрудно заменить новыми, однако замена некоторых стержней недопустима. Вследствие трудности работы с силитовыми стержнями стремятся изготовить другие подходйщие массы, например спеканием порошкообразных смесей из металла и непроводника, которые не имеют отрицательного температурного коэффициента, по крайней мере при высокой температуре. Спеченные стержни из смесей W и гОг могут выдерживать без заметного окисления нагревание на воздухе до 2000°в течение часа. [c.137]

В тех случаях, когда два металла образуют друг с другом хилн -ческое соединение определенного состава, диаграмма кристаллизации соответствующей системы становится по существу составленной из диаграмм двух систем металл А — соединение и соединение — металл В. Соединение двух металлов обладает своей собственной температурой плавления (кристаллизации), не зависящей от температуры плавления компонентов. При этой температуре плавление, равно как [c.269]

Если полимерная пара несовместима, то каждый компонент характеризуется своей собственной температурой стеклования. Так, в смеси ПВХ/ПБ температура стеклования Tg диспергированного компонента, которым является ПБ, в зависимости от его концентрации лежит в некотором интервале в области — 100°С (рис. 3.12). Для смеси, содержащей ПБ, в этом температурном интервале наблюдается незначительное уменьщение значений Е, в то же время для значений Е" характерно наличие двух отчетливых пиков. При температуре 86 °С переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое претерпевает непрерывная фаза ПВХ и материал размягчается. Этот переход соп4)овождается значительно большим изменением Е и также характеризуется наличием отдельного пика потерь на кривой Е". [c.88]

В литературе имеются описания различных типов калориметров, пригодных для измерения сравнительно больших количеств тепла, выделяемых при адсорбцяи на пористых телах Рибертсу, однако, удавалось измерять теплоту, выделяемую при адсорбции на одиночных вольфрамовых проволоках, которые сами для себя служили алориметрами повышение их собственной температуры при выделении теплоты адсорбции вычислялось из изменения их сопротивления. [c.343]

Дальнейшее увеличение количества каучука приводит к расслоению системы, в которой каждый из компонентов имеет свою собственную температуру стеклования. На термомеханической кривой смеси возникают два перегиба, по которым можно определить две температуры перехода полимеров из стеклообразного в высокоэластическое состояние (/ 1, ГПриведенный выше пример поведения системы из двух полимерных компонентов, из которых один является пластификатором по отношению к другому, характеризует случай ограниченной совместимости полимеров. При неограниченной совместимости высокомолекулярного пластификатора с пластифицируемым полимером прямая зависимость уменьшения смеси от количества введенного пластификатора сохраняется так же, как и при молекулярной нластификации полимера низкомолекулярными пластификаторами. [c.289]

ИЛИ при Р=5,0 кгс/см и и=1,5 м/сек. При терморегулировании процесса трения, поддерживая заданную постоянную температуру испытаний в пределах 100—250° С, получают более высокие скорости скольжения (см. рис. 5, прямые 3, 4, 5, 6) по сравнению со скоростями без терморегулирования, при которых была достигнута критическая температура, однако при этом никакого разрушения не наблюдается. И наоборот, при малых скоростях скольжения, когда собственная температура трения меньше критической, при повышении температуры трения до критической на поверхности трения резиновых образцов появ- [c.292]