Пробки

Льняное масло находит применение не только в качестве краски. Если нанести его на ткань, получается клеенка. Если же смешать льняное масло со смолами и добавить измельченную пробку, можно получить линолеум. [c.202]

Для количественного определения воды в топливе используется специальный прибор (рис. 23). Испытываемое топливо в количестве 100 мл наливают в колбу 3. Пробку-кран 4 с гидридом кальция осторожно вставляют в шлиф колбы так, чтобы заполненное гидридом кальция отверстие было располо-"р жено сверху. При помощи электро- [c.40]

Полученный при этом значительно более однородный материал снова подвергают квартованию и измельчению до тех пор, пока не останется около 25 г (иногда и больше) вещества. Затем его особенно тщательно измельчают и помещают в банку с притертой пробкой. Из полученного таким образом весьма однородного материала берут в дальнейшем навески для анализа. [c.44]

Перед определением необходимо проверить герметичность прибора. Для этого, плотно закрыв резиновой пробкой верхнее отверстие трубки 4, слегка приоткрывают зажим 12 так, чтобы через промывную склянку 11 проходило 2—3 пузырька воздуха в I сек. Если прибор герметичен, прохождение пузырьков должно скоро прекратиться. [c.181]

Наполняют мерную колбу сначала через воронку, а под конец при помощи капельной пипетки (рис. 40), жидкость из которой приливают по каплям до тех пор, пока нижний край мениска ие коснется метки. Глаза наблюдателя при этом должнь[ находиться на уровне метки мерной колбы, т. е. так, чтобы передняя (обращенная к работающему) половина ее закрывала заднюю. После доведения объема раствора до метки колбу следует закрыть пробкой и раствор тщательно перемешать. Нужно иметь в виду, что не разрешается нагревать растворы, находящиеся в мерных колбах. [c.206]

Добавляют еще столько горячен воды в колбу, чтобы она была заполнена на объема, вынимают воронку и, перемешивая содержимое колбы плавными круговыми движениями, растворяют тетраборат натрия. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры и разбавляют его до метки дистиллированной водой. Под конец воду добавляют но каплям до тех пор, пока нижний край мениска не окажется на уровне метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают, много раз перевертывая и встряхивая колбу, предварительно закрыв ее пробкой. Приготовив таким образом раствор тетрабората натрия, вычисляют титр и нормаль- [c.295]

При заполнении каждой из трубок 3 верхнее отверстие нижней узкой трубки закрывают кусочком ваты, после чего наполняют трубку кусками натронной извести (или аскарита) величиной с горошину. Натронную известь накрывают сверху ватой и вставляют в трубку пробку, снабженную узкой трубкой. [c.306]

При этом поступают следующим образом. Прежде всего взвешивают в бюксе на технических весах около 2—3 г кристаллического К1 и растворяют его в возможно меньшем количестве воды. После того как раствор примет температуру окружающей среды (при растворении К1 происходит поглощение тепла), закрыв бюкс крышкой, точно взвешивают его на аналитических весах. После этого в вытяжном шкафу пересыпают с часового стекла в бюкс с раствором необходимое количество ( 0,6 г) возогнанного иода н снова, сейчас же закрыв крышку, точно взвешивают бюкс. Разность между результатами обоих взвешиваний дает величину навески иода. Осторожным перемешиванием раствора в закрытом бюксе добиваются полного растворения кристаллов иода , после чего переливают раствор через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остатки раствора из бюкса и с воронки, разбавляют раствор водой до метки и, закрыв колбу стеклянной пробкой, хорошо перемешивают его. [c.403]

Метод стандартных серий. Этот метод до настоящего времени не утратил своего практического значения. Берут ряд колориметрических пробирок с притертыми пробками. В одну из пробирок [c.476]

Ход определения. К Ш или 20 мл испытуемого водного раствора, содержащего 0,01—0,1 мг железа (III), добавляют 0,5 мл азотной кислоты, нагревают до начала кипения и после охлаждения количественно переносят в тщательно вымытый мерный цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл, прибавляют туда [c.489]

Устранение дефекта простейший, очевидный способ — использовать пробку (рис. 21). [c.148]

Техническое решение пробки , выполненные из ВПР, т. е. из воздуха и шлака,— пористые шлаковые гранулы, пена. [c.148]

Определение объемны. процентов ароматических углеводородов проводили в мерном цилиндре с притертой пробкой и делением 0,5 см . [c.20]

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

Бочки можно укладывать на деревянных подкладках вертикально (пробками вверх) или на металлических рамах не более чем в два яруса. [c.226]

Когда в процессе эксплуатации резервуара холодильная установка была аварийно отключена и сработал предохранительный клапан, сброс газа через стояк оказался невозможным, потому что в нем накопился и замерз конденсат и ледяная пробка перекрыла сечение трубы. Это привело к повышению давления в резервуаре и образованию в нем трещин. Размеры трещин оказались невелики, поэтому выходивший через них этилен не воспламенился, в противном случае авария могла закончиться крупным взрывом. [c.32]

На нефтехимическом предприятии (шт. Огайо, США) в производстве фенола засорился насос, обеспечивавший циркуляцию бензола. Для устранения пробки обслуживающий персонал использовал водяной пар. Подобные операции в таких ситуациях выполнялись неоднократно. В этом случае продувка паром продолжалась дольше обычного, что привело к возрастанию давления в отпарной колонне и срабатыванию предохранительного клапана с выбросом паров бензола в атмосферу. Пары воспламенились от нагревательной печи, произошел взрыв, сопровождаемый крупным пожаром. В результате аварии погиб 1 человек и 3 человека были ранены [27]. [c.71]

На установке Л-35-11/300 произошел групповой несчастный случай. В ночную смену оператор и машинист пытались отогреть ледяную пробку во всасывающем трубопроводе резервного насоса, предназначенного для подачи сжиженного газа на орошение. При разогреве произошла утечка пропан-бутановой фракции с последующим воспламенением. Оператор и машинист получили термические ожоги. Комиссия установила, что трещина в трубопроводе появилась при образовании ледяной пробки, а отогрев ее рабочие производили без предварительного наружного осмотра и отключения отогреваемого участка. Образование же ледяной пробки стало возможным вследствие несовершенства системы контроля наличия воды в емкости, из которой вода могла попасть во всасывающий трубопровод насоса. [c.100]

В 90-х годах прошлого века над этой проблемой начал работать шотландский химик Джеймс Дьюар (1842—1923). Он приготовил в большом количестве жидкий кислород, который хранил в изобретенном им сосуде, получившем название сосуда Дьюара. Сосуд Дьюара — это колба с двойными стенками, из пространства между которыми выкачан воздух Теплопроводность разреженного газа между стенками настолько мала, что температура веш,ества, поме-ш,енноро в сосуд, долгое время остается постоянной. Чтобы еще более замедлить процесс передачи тепла, Дьюар посеребрил стенки сосуда, (Бытовой термос — это всего-навсего сосуд Дьюара, закрывающийся пробкой.) [c.122]

Витамин К очень важен для организма он участвует в свертывании крови. При случайном кровотечении кровь свертывается и образует корку в месте кровотечения, эта корка служит пробкой, перекрывающей течь. Если витамина К в организме не хватает, то механизм свертывания крови нарушается, и тогда даже небольшая царапина может привести к смерти от потери крови. (Буква К в названии витамина происходит от немецкого слова Koagulation, что означает свертывание .) [c.131]

Крахмал, сахар и другие полиоксисоединения, как декстрин-поливипи-ловый спирт, после обработки глиоксалем становятся пе растворимыми п воде. Обработанные глиоксалем обои можно мыть. Протехтны также образуют с глиоксалем сетчатые молекулы, практически почти совершенно устойчивые против действия воды. Глиоксаль применяется для защиты ковров от моли, для бальзамирования трупов, для склеивания корковой пробки и т. д. [c.189]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

Навсску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают раствор, многократно перевертывая закрытую пробкой мерную колбу. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора, соде1)жащие какую-то определенную или, как говорят, аликвотную част1, навески, и титруют их. Такой способ работы называется методом пипетирования. [c.218]

Для того чтобы раствор КМПО4 был достаточно устойчивым и титр его не изменялся, осадок МпОг, присутствовавший в нем в качестве примеси, а также образовавшийся в результате окисления перманганатом органических веществ и аммиака, которые содержатся в воде, необходимо удалить, так как он каталитически ускоряет разложение КМПО4. Нужно также помнить, что перманганат окисляет резину, корковые пробки, бумагу и другие вещества, поэтому необходимо избегать соприкосновения раствора с ними. Так, нельзя фильтровать раствор КМПО4 через бумажные ф)ильтры, а необходимо пользоваться стеклянными фильтрующими тиглями или сливать раствор с осадка МпОг сифоном. [c.380]

Для приготовления раствора КМПО4 берут на технических весах навеску, требуемую для получения 1 л 0,02 и. раствора. Она равна 0,02-31,61 г, т. е. около 0,63 г. Далее отмеряют большим мерным цилиндром 1 л дистиллированной воды для растворения навески. Так как кристаллы КМПО4 растворяются довольно медленно, часть взятой воды нагревают почти до кипения и небольшими порциями ее обрабатывают при тщательном перемешивании навески КМПО4 в стакане или колбе. Время от времени осторожно сливают жидкость с кристаллов в другой сосуд, заменяя ее новой порцией горячей воды. Приготовленный охлажденный раствор переливают в склянку емкостью 1 л, добавляют туда же оставшуюся воду и, тщательно перемешав, оставляют на 7— 10 дней. Склянку закрывают пробкой и хранят в темноте (лучше готовить раствор в склянке из темного стекла). По истечении этого времени сифоном осторожно сливают жидкость с осевших хлопьев МпОг (или профильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель). [c.380]

Лннараты, имеющие паровой обогрев пли водяное охлаждение, должны быть снабжены штуцерами и спускными пробками для возможно быстрого спуска конденсата, воды из рубашек, змеевиков и корпусов аппаратов. Не рекомендуется для установки па открытых площадках в районах с суровыми климатическими условиями использовать оборудование, имеющее водяное охлаждение сальников цплн1[дров и других элементов, [c.56]

Оборудование и хранилища для легколетучих продуктов (спирта, бензина и др.), изолируемые от воздействия солнечных лучей, могут быть весьма эффективно защищены отражательно-тепловой конструкцией изоляции из щитов-экранов, изготовляемых пздвух вслнистых светлоокрашенных асбестоцементных листов. От нагрева солнечных лучей оборудование и хранилища для ожижснных газов могут быть изолированы минеральным войлоком или минеральной пробкой. Изоляционные покрытия, предназначенные для защиты от солнечных лучей, окрашивают алюминиевой или другой светлой краской для лучшего отражения солнечных лучей. Аналогичным образом, но с добавлением гидроизоляции, изолируют оборудование и трубопроводы с отрицательными температурами. [c.74]

Задача 5.2. Для временного перекрытия трубопроводов путем образования пробки закачивают быст-ротвердеющий полимерный состав. Недостаток способа состоит в том, что жидкость до отвердевания растекается. Пробка получается неопраь а ую длинная, это усложняет ее извлечение после ремонта трубопровода. Как быть [c.74]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля [16]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение, 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну [17] и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1. [c.15]

Следующей стадией исследования являлось выделение нормальных парафиновых углеводородов мочевиной. Для этого в широкоторлую склянку с притертой пробкой помещалось вычисленное количество мочевины, туда же добавлялся ПО [c.110]

Деароматизация фракции 200—250° патараширакской нефти проводилась 98,7% серной кислотой в следующих условиях в сосуд объемом 1 л с притертой пробкой помещали исследуемую фракцию и серную кислоту в отношении 2 1 и взбалтывали на механической мешалке до полного удаления ароматических углеводородов, что контролировалось по А. М. Настюкову [20]. [c.120]

Отделение н-парафнновых углеводородов производилось в следуюш,их условиях в шнрокогорлую с притертой пробкой колбу помещали хорошо размолотое в ступке нужное количество мочевины, добавляли к ней метиловый спирт и хорошо размешивали. После этого в смесь добавляли исследуемую деароматизированную фракцию п в течение часа взбалтывали на качалке, [c.122]

Для выделения н-парафнновых углеводородов, в широко-горлую склянку с притертой пробкой помещалось 210,76 г высушенного в термоиате при 100°С и хорошо размельченного в ст пке химически чистого карбамида с температурой плавления 132—133°С (по литературным данным температура плавления карбамида 132,7°С). Добавлялось 42,20 г чистого мет <10вого спирта с т. кип. 64"С, в количестве 20% от веса карбамида. Реакционная смесь перемешивалась стеклянной палочкой, затем добавлялось 413 г деароматизированной фракции с т, кип. 150—200°С и содержимое взбалтывалось в течение 2-х часов. [c.128]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Склонность кобразованиюнаровых пробок определяется давлением насыщенных паров топлива. Чем выще это давленпе, тем меньшей высоты может достичь самолет, так как при достижении самолетом определенной высоты топливо начинает закипать и образовывать паровые пробки. Давление насыщенных паров топлив зависит от фракционного состава и соотношения паровой и жидкой фаз и возрастает с повышением температуры. [c.30]

Например, Робли и Берд [20] засыпали в цилиндрическую трубу зерна из пробки, дерева или графита. Цилиндр с этой насадкой заливали расплавленным парафином. После застывания последнего из трубы вынимали керн, который рассекали на диски, разрезаемые на концентрические кольца или последовательно обтачиваемые на токарном станке (рис. 1.6). Ячейкой усреднения здесь служил кольцевой цилиндр объемом V, = = 2лгбЯ. Объем парафина в этой ячейке позволял найти локальную порозность в зависимости от радиуса г или расстояния от стенки X = R —г. Поскольку Я S> d, то толщина кольцевого слоя б могла быть взята равной 0,2d, а по точкам можно было построить зависимость елок(г) с достаточно узким шагом. По аналогичной методике экспериментально была найдена [c.17]

Формообразование уюль-пика 2 осуществляется в ппамновой оснасгке "пуансон 1 матрица 4". Для устранения искажения профиля от круглости применяют торцевые пробки 3 или внутренние оправки. [c.133]

Ледяную пробку разогревают паром или горячей водой, начиная с концов замороженхчого участка. При отогревании замерзших дренажных трубопроводов аппаратов задвижка должна быть закрыта. Шланги для нефтепродуктов, реагентов, пара и воды на штуцерах надежно закрепляют хомутами. Скрутка проволокой не допускается. [c.116]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.82 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.9 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.324 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.0 , c.78 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.82 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.9 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 ]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.23 ]

Технология резиновых технических изделий (1975) -- [ c.169 , c.190 , c.191 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.9 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.81 , c.82 , c.126 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.0 ]

Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.1046 , c.1047 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.1046 , c.1047 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.1046 , c.1047 ]

Химико-лабораторная посуда, приборы и аппараты из химически и термически устойчивого стекла и фарфора (1958) -- [ c.187 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.1046 , c.1047 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология