Вильгельм Оствальд

Исследование броуновского движения и диффузии в коллоидных системах не только дало многое для понимания природы дисперсных систем и установления общности молекулярно-кинетических свойств этих систем и систем молекулярной дисперсности, но и явилось доказательством правильности молекулярно-кинетиче-ской теории в целом. Теория броуновского движения, созданная Эйнштейном и Смолуховским, подтвердила реальное существование молекул как раз в то время, когда по этому вопросу развернулась ожесточенная дискуссия, поднятая Вильгельмом Оствальдом и другими представителями энергетической школы, советовавшими избегать пользоваться понятиями атома и молекулы, поскольку, по их мнению, за этими слонами не кроется объективная реальность. [c.65]

Название реакции кислоты со щелочью. 8. Отрицательный ион. 11. Вкусная и полезная съедобная эмульсия. 13. Творец теории электролитической диссоциации. 14. Студенческое научное общество. 15. Кожа дерева. 19. Земляной орех. 23. Газообразная вода. 24. Коровья еда. 25. В наших жилах. .., а не водица. 26. Это и река, и автомобиль-микролитражка. 27. Корабельная лестница. 29. Он бывает яблочный, апельсиновый и желудочный. 30. Положительный ион. 31. См. 17. 32. Подмети его с пола и больше не сори. 33. Химическое взаимодействие веществ между собой. 34. Дорожка в лесу. 36. И донской, и кубанский. 38. Буква славянского алфавита. 39. Тропический вьюнок . 40. Вильгельм Оствальд, открывший закон разбавления, родился в одной из стран Балтии. Какая это страна [c.19]

Вильгельм Оствальд (1897) предпринял экспериментальное исследование вопроса о размере действенного зародыша. Опыты ставились с расплавами фенилового эфира салициловой кислоты (салол) и с растворами, в частности, хлората натрия. Особенно характерный опыт, доказывающий незначительность количества вещества, необходимого для зародышевого действия В. Оствальд описывает следующим образом Человеческий волос не оказывает влияния на пересыщенный раствор салола, если же провести волосом по твердому кристаллу салола и затем ввести в жидкий салол, то тотчас же вызывается затвердевание. Для этого нет необходимости применять особое давление слабое тре- [c.16]

Большую роль в развитии теории электролитической диссоциации сыграл Вильгельм Оствальд, который сопоставил данные Аррениуса и Вант-Гоффа со многими другими данными, прежде всего со своими собственными данными по каталитическому влиянию кислот. Известно, что кислоты вызывают ряд каталитических реакций гидролиз, омыление эфиров и жиров, инверсию тростникового сахара и т. д. Было установлено, что некоторые кислоты вызывают сильное каталитическое действие, а другие— слабое. Оствальд истолковывал это различие тем, что действует каталитически только та часть кислоты, которая в растворе диссоциирована. Действительно, оказалось, что между каталитической силой кислоты и степенью ее диссоциации имеется соответствие это послужило новым подтверждением теории Аррениуса. [c.21]

Классическая теория кислотно-основных индикаторов, впервые разработанная Вильгельмом Оствальдом, различает Кислотные и основные индикаторы, в зависимости 6т того, является ли молекулярная форма индикатора кислотой или основа- [c.61]

После конгресса атомно-молекулярное учение было принято многими химиками, хотя отдельные выступления против него не прекращались до начала XX в. (например, энергетическая теория известного немецкого химика Вильгельма Оствальда). Но развитие науки с каждым годом подтверждало несостоятельность этих возражений. В 1908 г. Оствальд вынужден был признать пол- [c.87]

Взаимная связь между степенью и константой диссоциации лла установлена Вильгельмом Оствальдом и выражена уравне-1ем (закон разбавления) [c.47]

Вильгельм Оствальд М. Фарадей и электролиты [c.83]

Якоб Генрих Вант-Гофф и Вильгельм Оствальд (около 1890 г.). [c.88]

Вильгельм Оствальд, лауреат Нобелевской премии (1909 г.), выступал за рациональные формы организации науки, в том числе за создание Организации организаторов науки . С 1919 г. Оствальд выдвинул идею стандартизации размеров разнообразных вещей. Последние два десятилетия своей жизни Оствальд большое внимание уделил разработке учения о цвете. Он пытался найти гармонию цвета и формы. В 1926—1927 гг. вышла в свет трехтомная биография Оствальда Линии жизни . [c.91]

В последней четверти XIX в. Германия занимала ведущее положение в области исследования физических изменений, связанных с химическими реакциями. Выдающимся ученым в области физической химии был немецкий химик Фридрих Вильгельм Оствальд (1853—1932) . В основном благодаря именно ему физическая химия была признана самостоятельной дисциплиной. К 1887 г. он написал первый учебник по физической химии и основал (вместе с Вант-Гоффом) первый журнал, посвященный исключительно этой области химии (Zeits hrift fur physikalis he hemie). [c.114]

Разработка основ технологии производства азотной кислоты каталитическим окислением аммиака немецким физикохими-ком Вильгельмом Оствальдом (1853-1932 гг., лауреат Нобелевской премии 1909 г.). [c.282]

Теория броуновского движения сыграла огромную роль в науке. Связав движение атомов н молекул с перемещением частиц золей, которые можно наблюдать под микроскопом, она позволила экспернментально доказать реальное существование атомов и молекул, а также правильность молекулярно-кинетической теории вообще. Особенно важно, что это произошло в то время, когда некоторые ученые, например, сторонники энергетической школы, возглавляемой Вильгельмом Оствальдом, брали под сомнение даже само представление об атомах и молекулах, как не отражающее, по нх мнению, объективной реальности. Они считали, что если эти частицы невидимы, то, значит, онг[ не существуют (махизм в науке). Поэтому одновременно теория броуновского движения явилась убедительным подтверждением правильности материалистического мировоззрения. Доказательства и признание молекулярно-кинетического движения послужили огромным толчком к развитию плодотворных теорий в различных отраслях науки. В коллоидной химии теория броуновского движения оказалась фактически первой количественной теорией в учении о дисперсных сггстемах. [c.203]

Охватившее науку в конце XIX и начале XX века идеалистическое поветрие не оставило в стороне и химию на нее начинают влиять идеи энергетической философии, глашатаем которой становится один из видных химиков того времени — Вильгельм Оствальд. В основу миропонимания им кладется абстрактное понятие энергии, не связанной с материей. Сама материя трактуется не как объективная реальность, существующая, независимо от человеческого сознания и отображаемая им (Ленин), а лишь как понятие о проЬтранственном сосуществовании массы и веса, коэффициент в уравнениях, отображающих процессы природы. В связи с этим химические элементы понимаются не как определенные вещества, а как различные формы химической энергии. [c.63]

Будущий знаменитый немецкий физик и физикохимик родился в 1864 г. в заштатном городке Бризене (ныне он называется Вомбжезно и находится на территории Торуньского воеводства в Польше). С девятнадцати до двадцати трех лет талантливый юноша сменил четыре университета, стараясь как можно полнее удовлетворить жажду знаний. Он учился сначала в Цюрихе, затем — в Берлине и Граце и, наконец, в Вюрцбурге. В 1887 г. он представил и успешно защитил диссертацию Об электродвижущих силах, вызванных магнетизмом в металлических пластинах, через которые проходит тепловой поток . После этого молодой ученый стал ассистентом одного из ведущих физикохимиков Европы Вильгельма Оствальда и работал вместе с ним в Лейпциге. Через семь лет ученый получил должность профессора в Гёттингенском университете впоследствии он возглавил Институт физической химии в Берлине. В это время он разработал теорию гальванического элемента, развил свои исследования по электрохимии и начал заниматься общими вопросами термодинамики. К 1906 г. он совершил научное открытие, которое его прославило он сформулировал третий закон термодинамики, который связан с понятием об абсолютном нуле температур. Этот ученый был не только теоретиком, но и умелым изобретателем, который создал водородный электрод , свинцовый аккумулятор и электрическую лампу со стерженьком накаливания из оксидов циркония, тория и иттрия. Кто же этот ученый [c.275]

Основные законы физико-химической кинетики реакций (в узком смысле слова), известные в принципе со времен Гульдберга, Вааге и Аррениуса, в дальнейшем были экспериментально и теоретически обстоятельно проверены и подтверждены учение же о возникновении новых фаз оставалось на чисто описательной стадии. Однако именно в этой области имеется чрезвычайно много наблюдений, накопившихся более чем за двухсотлетний период. В течение всего этого времени живой интерес к процессам фазообразования возрастал. Это понятно, так как с такого рода процессами и их последствиями приходится встречаться повсеместно, например в метеорологии, геологии, во многих областях техники, в особенности при производстве необходимых для нее материалов, и, наконец, в биологии. Лишь в самое последнее время успешный теоретический анализ явления фазообразования с единых позиций привел к включению — по крайней мере принципиальному — и этих процессов в здание кинетической теории. Целью данной книги является развитие и обоснование установленных таким образом законов. Никакого обзора огромного количества относящихся сюда экспериментальных наблюдений дано не будет. Отсутствие в прошлом единого руководящего принципа, сказывающееся еще и в наши дни, проявляется в том, что в большинстве экспериментов не обращалось внимания как раз на самые решающие обстоятельства поэтому для обоснования теоретических закономерностей могут быть привлечены лишь результаты отдельных, с особой тщательностью проведенных опытов. Однако все же представляется необходимым напомнить и о более старых экспериментах, которые привели к обоснованию широко принятых теперь понятий и установлению часто упоминаемых эмпирических правил, поскольку эти эксперименты нынешним поколением большей частью преданы забвению. Из множества прежних работ, трактовке которых в учебнике общей химии Вильгельма Оствальда уделено свыше 100 печатных страниц, почти ничего не перешло в современные справочники и учебники. Это показывает, насколько мало ценятся результаты чисто эмпирических изысканий, отсутствие которых в физической химии в целом весьма ощутимо. [c.8]

Большую роль в развитии теории электролитической диссоциации сыграл Вильгельм Оствальд, который сопоставил данные Аррениуса и Вант-Гоффа со многими другими данными, прежде всего со своими собственными данными по каталитическому влиянию кислот. Известно, что кислоты вызывают ряд каталитических реакций гидролиза, омыления эфиров и жиров, инверсию тростникового сахара и т. д. Было установлено, что некоторые кислоты вызывают сильное каталитическое действи-э, а другие — слабое. Сильные кислоты вызывают сильное каталитическое действие, а сла- [c.29]

За кратким введением (глава I), касающимся видов и характеристики свойств по Вильгельму Оствальду (Wi. Ostwald) и Вундту (Wundt) и способов их сравнения, во II главе следует как фундамент описание построения молекул из атомов и сил, действующих при образовании молекул, а также расположения атомов в молекуле. [c.6]

В прошлом появление максимума или минимума на кривых зависимости физико-химических свойств бинарной смеси от состава часто объясняли образованием химического соединения (см. ниже). В последние два десятилетия XIX в. наличие экстремумов на кривых давления пара и температуры кипения в бинарных смесях считалось редким исключением. Именно поэтому Вильгельм Оствальд [3] использовал термин ausgezei hnete Losungen ( исключительные растворы ), чтобы подчеркнуть необычайность явления. [c.9]

Существенно поддерживать постоянные рабочие связи между университетами и научными учреждениями. Это могут быгь совместные научные исследования, выполнение дипломных и диссертационных работ в институтах, посещение сотрудниками институ-гов лекций в университетах, обмен программами кандидатских экзаменов, передача приборов из институтов в университеты и т. д. Во многих местах такая связь стала обычной практикой. Нельзя не сказать в этой связи о штатном совместительстве. Оно имеет известные негативные стороны, изучение которых, видимо, и привело в свое время к его ограничению. Однако выигрыш от совместительства огромен. Для поднятия научного уровня преподавания аналитической химии активное участие в нем ученых, работающих в научных учреждениях, имеет немалое значение, В своих лекциях и выступлениях они могут донести до студентов живое дыхание сегодняшней науки со всеми ее заботами, вопросительными знаками. Можно сказать и о другой выгоде совместительства. Вильгельму Оствальду принадлежат слова Чем тоньше и успешнее исследователь выполняет свою работу как одиночка (специалист), тем легче он теряет ориентацию в большн. и общих вопросах своей науки . В крупном и авторитетном Институте геохимии и аналитической химии АН СССР, где много признанных специалистов в отдельных областях аналитической химии, трудно составить комиссию для принятия вступительного экзамена по аналитической химии. Теряется широта. Если бы научные работники академического института вели преподавание в университете (в умеренном объеме), это расширяло бы их кругозор, не позволяло бы гипертрофированно сужаться. [c.221]

Однако Аррениус представил свою работу в качестве докторско1й диссертации. И, как следовало ожидать, она была скептически принята профессорами Упсальского университета. Поэтому Аррениус не смог занять должность доцента химии. Но молодой ученый был уверен в правоте своей теории. Он решил вынести ее на суд крупнейших физикохимиков и физиков того времени Я. Вант-Гоффа, Р. Клаузиуса, В. Мейера, В. Оствальда. В ответ на посылку им оттисков статьи, в которой содержались основные положения его диссертации, Аррениус получил благоприятные отзывы. А Вильгельм Оствальд даже приехал в Упсалу специально для того, чтобы встретиться с молодым коллегой. Профессора университета оказались в весьма шекотливом положении ведь сам знаменитый Оствальд не только признал теорию Аррениуса, но и [c.219]

Первая четкая, хотя и весьма узкая, кинетическая формулировка функций катализаторов выдвинута Вильгельмом Оствальдом. Отправляясь, от важной и бесспорной негативной предпосылки о невозможности сдвига термодинамических равновесий веществами, не расходующимися и не изменяющимися во время реакций, 0 твальд пришел к внешне весьма эффективной, но неполной и поэтому ошибочной позитивной формулировке функций катализаторов [24]. По Оствальду, они сводятся к ускорению реакций, протекающих, хотя и медленнее, без катализаторов. Роль катализатора в химическом превращении он сравнивал с ролью смазки в облегчении вращения или скольжения в механических аппаратах. Скорость химической реакции он считал частным от деления некой силы / на сопротивление Л" [c.15]

Эволюцию ритмов впервые объяснил Вильгельм Оствальд неустойчивой природой пересыщеных рас- [c.301]

Дхар и Чаттерджи разработали теорию. ритмических осаждений, значительно отличающуюся от теории пересыщения Вильгельма Оствальда. Согласно послед.ней, полностью игнорируется особое влияние геля, в котором происходят диффузии и осаждения. В предыдущих своих исследованиях Дхар уже принимал, что ритмические осаждения могут зависеть, по существу, от непосредственной пептизации осадка, образованного реакцией в геле при переходе пасладнего в золь. Когда вновь образованное труднорастворимое вещество обогащается до известной степени сильно концентрированным диффундирующим электролитом, происходит внезапная коагуляция вследствие того, что пептизация гелем, в котором происходит ионная реа1кцня, ограничена. Образуется первый ритмический осадок, который снова адсорбирует -золь продукта реакции. Таким образом, формируется зона, свободная от осадка, и раство.р электро- [c.302]

В силикатных системах из расплавов часто первой образуется неустойчивая модификация, а не стабильная фаза. При этом обычно появляется модификация, более близкая к стабильной фазе, из расплава которой она кристаллизуется. Вильгельм Оствальд выразил этот эмпирический факт в виде простого правила превращения в неустойчивой системе происходят последовательно шаг за шагом . При кристаллизации стеклообразного кремнезема, представляющего при 1200°С неустойчивую фазу, из переохлажденного расплава сначала выделяется кристобалит, а затем тридимит, так как кристобашит- ближайшая неустойчивая кристаллическая фаза, образующаяся из переохлажденного кварцевого стекла. Другой яркий пример представляет собой система . ЫаА15104, в которой а-карнегиит наиболее близок к стеклообразному состоянию и подобно стеклу легко кристаллизуется в виде неустойчивой фазы с каркасной структурой кристобалита (см. А. II, 220 и 221) устойчивая же фаза, нефелин, относится к кристаллической группе (см. В. I, 71) с каркасом тридимита. Правило Оствальда имеет особенно важ- [c.389]

Вильгельм Оствальд (1853—1932) родился в Риге, был сначала профессором в местном Политехникуме, затем профессором в Лейпциге, где основал Институт физической химии, который вскоре приобрел мировую славу. В период преподавания в Риге (1882—1887) Оствальд стал известен рядом работ по изучению химической динамики, в которых развивал представления о контактном, или каталитическом, действии. Новый период научной деятельности Оствальда начался с основания Журнала физической химии (1887) после того, как Аррениус выступил с теорией электролитической диссоциации. Деятельность Оствальда как ученого характеризуется теоретической разработкой общих принципов химии, экспериментальными исследованиями активности кислот и оснований и вообще проблемы химического сродства, изучением каталитического окисления аммиака и т. д. В Лейпцигской лаборатории сформировалось много известных химиков, таких, например, как Нернст, Ле Блан, Джонс, Бредиг, Боденштейн, Фрейндлих, Друккер, В. Бёттгер, П. Вальден и др. [c.405]

Около Теоретическое объяснение явления катализа немецким физи-1900 кохимиком Вильгельмом Оствальдом (1853-1932 гг., лауреат Нобелевской премии 1909 г.). [c.278]

Проникшие в естественные науки в конце XIX и начале XX века идеалистические взгляды не оставили в стороне и химию на нее начинают влиять идеи энергетической философии, развивавшиеся одним из видных химиков того времени — Вильгельмом Оствальдом. В основу миропонимания им кладется абстрактное понятие энергии, не связанной с материей. Сама материя трактуется не как объективная реальность, существующая независимо от человеческого сознания и отображаемая им (Ленин), а лишь как понятие о пространственном сосуществовании массы и веса, коэффициентв уравнениях, отображающих процессы природы. В связи с этим химические элементы понимаются не как определенные вещества, а как различные формы химической энергии. Очевидно, что представление о реальном существовании атомов и молекул не только чуждо духу энергетической философии, но и противоречит ее основным установкам. [c.51]

Вслед за Ладенбургом только Вильгельм Оствальд в работах по истории химии главное внимание уделял рассмотрению теорий и понятий. Оствальд считал, что в общей химии историческое развитие часто сочетается с их логическим развитием [130, т. I, с. VIII]. В соответствии с этим в своем учебнике по общей химии (1884 г.) наряду с современными ему представлениями Оствальд отразил процесс накопления знаний и развитие теорий. Учебником Оствальда, ставшим своеобразным эталоном, студенты пользовались в течение 30 лет. В 1893— 1896 гг. Оствальд написал книгу Электрохимия, ее история и учение , в которой пытался раскрыть учебный материал электрохимии на основе анализа ее истории [131, с. 49]. Тем [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология