Гейер

В 1933 г. весьма важные результаты были получены Гейером [25] при воздействия фуллеровой земли и некоторых синтетических катализаторов на пропилен при 350°, хотя Гейер не предполагал, что его результаты могут быть объяснены предложенной недавно теорией реакции с ионом карбония. Гейер быстро пропускал над катализатором пропилен и, кроме полимеров пропилена, получил олефины, парафины и изопарафины, содержащие ст пяти до восьми и больше атомов углерода. Синтетический алюмосиликат обладал приблизительно той же активностью, что и фуллерова земля, а искусственный катализатор, приготовленный из 1 % окиси алюминия на кремнеземе, обладал в 20 раз большей активностью, чем активность лучшей фуллеровой земли. [c.89]

Аналитический эксперимент. Гексафторосиликат можно определить объемным путем по методу осаждения с раствором КС1, который разработан Гейером и сотр. [18]. Для уменьшения растворимости образующегося осадка титрование следует вести в [c.400]

Гейер, Мэтьюс и Старе [1] сообщили о получении меченой лауриновой кислоты (т. пл. 43,6—44,0°) с радиохимическим выходом 75—86 /о- Эта же методика была использована Блумом [3] и Ершелом [4] при проведении реакции с количествами реагентов порядка 20,3 лмолей (выход 60%, т. пл. 43—44°). [c.42]

Получение натриевой соли гексадекановой-1-С кислоты аналогичным способом описано Бергстромом [5], Мидером [6], Эдей-кином [7] и Гейером [8] (выход 86%)), а получение калиевой соли гексадекановой-1-С>з кислоты—Вейнхаузом [9]. Кислоту очищали [6] через серебряную соль, которую разлагали сульфидом натрия. [c.493]

В 1955 г. М. С. Френкель, а также М. К. Поршель и П. Гейер (США) независимо друг от друга разработали конструкцию одночервячной машины с винтовой нарезкой на внутренней поверхности цилиндра. Особенностью такой машины являлось то, что глубина нарезок противолежащих витков червяка и цилиндра были переменными, колеблясь между определенными минимальными и максимальными значениями так, что перерабатываемый материал в процессе работы машины непрерывно переходит из винтовых каналов червяка в винтовой канал цилиндра и обратно. Червяк и полость цилиндра (рис. 4.14) имеют коническую форму и сужаются в направлении материального потока. Масса перерабатываемого материала находится в меж-витковых каналах червяка и цилиндра. Вектор скорости течения материала в обеих нарезках имеет осевую составляющую и компоненту, перпендикулярную направлению оси. Вследствие изменяющейся глубины нарезки перерабатываемый материал послойно переходит из межвитковых каналов червяка в каналы цилиндра и обратно. Такому процессу движения подвержена вся масса материала, поскольку глубина нарезки как на червяке, так и в цилиндре местами нисходит до нулевого значения, и в этих участках не может практически задерживаться ни одна частица материала. Следовательно, кроме движений, возникающих в обычных одночервячных машинах, частицы совершают движения по траекториям, перпендикулярным оси червяка. При таких перемещениях частицы материала, находящиеся вначале рядом, разносятся далее друг от друга, что способствует интенсификации смесительного эффекта. Вынуждаемый переход материала из канала червяка в нарезку цилиндра и наоборот называют конвергентно-дивергентной принудительной обработкой. [c.107]

Трибала [1225] показала, что при медленном титровании раствора перрената двухвалентным оловом получается один скачок потенциала, соответствующий добавлению 3 экв. восстановителя (рис. 52, кривая 2). Такой же результат получается при обычном титровании более энергичными восстановителями, например Сг(И) (рис. 53). При длительном воздействии Сг(И) в конц. НС1 Re(VH) может восстановиться до Re(IH). Однако Генце и Гейер [865] при действии V(H), Сг(И), Sn(II) и Ti(IH) на Re04 в концентрированных растворах H2SO4 и НС1 наблюдали восстановление рения только до Re(V) и Re(IV) соответственно. [c.146]

Поведение рения в серно- и фосфорнокислых растворах. Гейер показал, что число волн восстановления Re(VH) и их характер меняются в зависимости от концентрации H2SO4. В растворах 0,5—3,5 М H2SO4 наблюдалось две волны, которые, по мнению [c.151]

Впоследствии, однако, Гейер [824], Венер и Хиндман [1249] нашли, что в условиях макроэлектролиза в сернокислых растворах Ве(УП) восстанавливается до Ке(У) и Ве(1У). Для выяснения состава соединений рения, образующихся в растворе или в виде осадка на электроде, использован потенциостатический электролиз 10 —10 М растворов Ке(УП) в 3—5 М Н2304 и Н3РО4 на ртутном и платиновом макроэлектродах [151]. Данные титрования растворами Се(1У), полярограммы и спектры свето-поглощения позволяют сделать вывод о нахождении в этих растворах соединений рения(1У) и рения (V). Химический анализ черного осадка, осевшего на дне электролитической ячейки и высушенного при 100 С, показал, что состав соединения отвечает [c.152]

В целом полярографические методы определения мышьяка, по данным Гейера и Гайсслера [685] и Виноли [1178], превосходят по точности и селективности классические химические методы, однако применение полярографии для определения мышьяка пока еще ограничено, хотя для этого нет серьезных оснований. [c.87]

Прелог и Гейер [900] описали синтез 5,6,7,8-тетрагидрохинолина, который аналогичен синтезу пиридина по методу Ганча и дает прекрасные выходы, несмотря на относительно большое число стадий. [c.204]

Агрессивную двуокись углерода следует определять особо либо расчетом, либо по методу Гейера. [c.164]

Определение агрессивной двуокиси углерода действием на мрамор по методу Гейера [c.169]

Данные по кислотности катализатора во время различных стадий его приготовления уже описывались в предыдущих разделах. Было указано, что в результате сушки и прокаливания удаляется ббльшая часть связанной воды и снижается способность основного обмена катализатора. Тем не менее ряд исследователей, установил, что катализатор после прокаливания еще проявляет некоторую кислотность. Впервые об этом сообщил Гейер в 1933 г. Он приготовил катализатор, содержащий примерно 1 % АТаОд, который оказался активным в реакциях полимеризации и крекинга. Поверхность этого катализатора была кислой по метилоранжу. [c.77]

Весьма подробно теплопроводность пара исследована при давлениях ниже атмосферного. При температурах до 500° С измерения были проведены во ВТИ методом нагретой нити [95, 96] и методом коаксиальных цилиндров [97]. В дальнейшем в этом же институте были проведены новые опыты по опреде/[ению теплопроводности пара методом нагретой нити при температурах до 782° С и давлениях от 5 до 20 мм рт. ст. [98]. При обработке опытных данных [98] учитывалась поправка на температурный скачок менаду нагретой платиновой проволокой и паром, что имеет особенно существенное значение при низких давлениях в области высоких температур. В 1960 г. Вайнс [99] опубликовал экспериментальные данные о теплопроводности пара при температурах от 270 до 560° С и давлении 20 мм рт. ст., полученные методом коаксиальных цилиндров. В интервале температур от 100 до 1060° С Гейером и Шефером [100] измерена теплопроводность пара методом нагретой нити также при давлениях ниже атмосферного. В 1963 г. Н. Б. Варгафтик и Н. X. Зимина [101] опубликовали результаты измерений теплопроводности водяного пара при давлениях 20—760 мм рт. ст. и температурах 330—900° С. Как и в работе [98], здесь учитывалась поправка на температурный скачок. [c.40]

Казанский и Розенпрт [3], [4] использовали для изучения процесса полимеризации изобутена алюмосиликатный катализатор Гейера и получили данные, весьма близкие к вычисляемым по уравнению (68). [c.400]

Однако детальный анализ димеров, проведенный Казанским и Розенгар-том [3], показал, что получаемые при температурах выше 100°С димеры не являются смесью только 2,2,4-триметилпентенов. Содержание этих изомеров в смесях димеров (октенов), полученных над катализатором Гейера при различных температурах, определенное путем точной ректификации, приведено в табл. 94. [c.401]

Некоторые исследователи применяют для усиления модулированных сигналов усилители переменного тока с узкой полосой пропускания. Например, автором в первых работах [54] применялся линейный узкополосный усилитель с С-фильтром, настроенным на частоту модуляции 925 гц. Полуширина полосы пропускания фильтра составляла - 30 гц. Регистрация сигнала производилась пишущим потенциометром ЭПП-09. Дер-фель, Гейер и Мюллер [55] использовали избирательный усилитель, настроенный на частоту 125 гц. Сигнал регистрировали шкальным гальванометром фирмы Цейсс. Модуляция светового пучка осуществлялась в обоих упомянутых случаях вращением перфорированного диска от синхронного мотора. [c.160]

Гейер и др. использовали мелкодисперсную устойчивую эмуль -сию с диаметром частиц 0,1 мкм из ГС=-47, основным компонентом которой был перфтортрибутиламин, эмульгированный с помощью поверхностно-активного вещества плюроник Р-68. В экспериментах с полной заменой крови крысы им удалось поддерживать ее жизнь в течение 8 ч при вдыхании чистого кислорода [ 7 ]. Эти исследования показали, что эмульсии ПФС аналогично эритроцитам могут транспор тировать кислород в организме, и послужили основой для щирокого развертывания исследований по применению эмульсий ПФС в качестве искусственной крови. [c.453]

И на этот раз мы получили ценные советы и рекомендации от читателей и коллег. Мы хотели бы выразить особую благодарность проф. Г. Гроссманну и д-ру Д. Шнеллеру за регистрацию и обсуждение спектров ЯМР, д-ру Д. Трайбманну за обсуждение ИК-спектров, а также д-ру С. Гейер за помощь при составлении указателя. [c.9]

В амперометрическйх титрованиях производят электролиз с капельным ртутным электродом или с микроэлектродом из платиновой проволоки. Методы, основанные на применении первого электрода, были разработаны Гейеров-ским и его сотрудниками [c.290]

С исторической точки зрения следует отметить, что Гейеров-ский первым предложил амперометрическое титрование (для определения бария титрованием его сульфатом). Гейеровский назвал его полярографическим т и т р о в а н и е м Мейер изучавший определение сульфата титрованием его солью свинца, предложил название и о л я р о м е т р и ч е с к о е титрование. Но термин амперо метрическое титрование следует предпочесть, так как при этом титровании измеряется сила тока. [c.295]

По данным Гейера (Geyer) [2], общее количество загрязнений, содержащихся в сточных водах, составляет на каждые 100 кг готового шелка 30,7 кг. Из них на органические вещества приходится [c.501]

Общее количество загрязнений, содержащихся в сточных водах при отбелке хлопка, по данным Гейера (Geyer) [2], составляет на каждую тонну переработанного материала 196,6 кг. По загрязнению они эквивалентны хозяйственно-фекальным водам населенного пункта с 6,6 жителями. Из общего количества органических загрязнений примерно 50% приходится на варочные растворы и ванны от расшлихтовки. По данным Вагнера (Wagner) [3], эквивалентная величина загрязненности составляет 50 на каждого работника, занятого в производстве. [c.519]

Определение агрессивной СО2 по методу Гейера. Сравнивают содержание гидрокарбонатов в воде (щелочность) до и после контакта исследуемой воды с мрамором. [c.63]

Полярографическое восстановление рения было изучено Р. Гейером [7] в нейтральных, щелочных и кислых растворах. При этом автором установлено наличие шести ступеней [c.7]

Р. Гейер и другие [208] провели полярографическое исследование вольфрама в солянокислых растворах. Они отмечают существование двух волн на полярограмме, [c.21]

По данным Штаудингера и Гейера (Z. physik. hem. (А), 171, 129, 1934), такое же значительное снижение вязкости при возрастании количества добавляемого нерастворителя наблюдается для систем полистирол—бутилацетат—этанол и полистирол— диоксан—вода. [c.7]

Как упоминалось выше, Додд, Бигли и Гейер [12], использовав наблюдение о способности рецепторраз-рушающего вируса свинки отщеплять от эритроцитов человека специфический анти-О-ингибитор, установили, что N-ацетилнейраминовая кислота и иные родственные ей соединения подавляют действие анти-D-, но не анти-С- или анти-Е-компонентов. Так был найден ключ к пониманию химических различий между D- и иными Rh-антигенами. В моей лаборатории было доказано, что коломиновая кислота, считающаяся полимером N-ацетилнейраминовой кислоты, также специфически подавляет действие анти-О-ком-понента, что навело на мысль о возможности ее использования в клинике для предупреждения гемолитической анемии у плода [13]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология