Двуокись углерода, агрессивная

Избыточная (сверх равновесного количества) двуокись углерода (агрессивная СОг) вызывает углекислотную коррозию цементного камня. [c.189]

В свободном виде. В отличие от трех остальных форм такая двуокись углерода агрессивна . [c.143]

В нефтегазодобывающей промыщленности вопросы очистки и осушки газа приобрели особенно важное значение в связи с открытием и разработкой больших месторождений природного газа, содержащего в своем составе агрессивные компоненты сероводород, двуокись углерода, водяные пары. Присутствие значительного количества сероводорода и двуокиси углерода в природном газе не позволяет транспортировать и использовать его в неочищенном виде. Такие газы очищают от кислых компонентов для снижения их коррозионной агрессивности и токсичности. Извлеченный сероводород служит ценным сырьем для получения серы и серной кислоты. [c.171]

Коррозионная агрессивность продуктов транспорта трубопроводов неочищенного газа определяется помимо температуры, рабочего давления газа и парциальных давлений кислых составляющих относительной влажностью. При отклонениях от оптимальных режимов или с течением времени влажность в трубопроводе может превысить допустимые ограничения и продукты транспорта могут стать в значительной степени агрессивными. При абсолютном исключении повышения влажности в трубопроводе осушенный газ, содержащий двуокись углерода и сероводород, обладает минимальной коррозионной агрессивностью. [c.183]

Наиболее агрессивными агентами в сточных водах являются сероводород, двуокись углерода, кислород и некоторые другие компоненты. [c.369]

В качестве балластных примесей во всех газах, как природных, так и искусственных, имеются азот Nj, водяные пары HjO и двуокись углерода GOj. Азот и двуокись углерода не токсичны и не агрессивны, т. е. не обладают коррозионными свойствами. Наличие водяных паров может привести к образованию конденсата, усиленной коррозии трубопроводов и образованию гидратных пробок при дальнем транспорте природного газа. Во избежание этого природные и попутные газы перед подачей в магистральные трубопроводы подвергают осушке, при которой одновременно удаляется и двуокись углерода. [c.22]

В тропиках при высокой влажности и зараженности тропического воздуха микроорганизмами создаются сложные условия для работы органических покрытий, которые служат пищей для споровых растений и насекомых. В защитной пленке развивается микрофлора. В средних и тяжелых условиях эксплуатации очень малые молекулы воды (0,3 нм) благодаря своей подвижности легко проникают сквозь пленку высокомолекулярного соединения. Способность воды быстро растворять двуокись углерода, сернистые и другие соединения из воздуха приводит к образованию насыщенных растворов со значительной степенью агрессивности и коррозионной активности. Увлажненная пленка любого органического полимера проницаема для влаги, дело только во времени, в длительности проникновения. [c.162]

Коррозия металлов. Присутствующие в газе и нефти, а также в продуктах их переработки агрессивные примеси, такие как сероводород, двуокись углерода, сера, сернистые соединения, органические кислоты, хлористые соли, в присутствии воды или воздуха активно разрушают металл. Как правило, при повышении температуры коррозионная активность агрессивных компонентов увеличивается. Коррозионная стойкость металла определяется по 10-балльной шкале, приведенной в табл. П1-4. [c.73]

Агрессивная двуокись углерода растворяет карбонат кальция с образованием гидрокарбоната кальция, что повышает общую щелочность воды. Увеличение щелочности пропорционально содержанию в воде агрессивной двуокиси углерода. [c.169]

Если эта точка лежит выше кривой, отвечающей найденной величине А, то вода содержит агрессивную двуокись углерода, если ниже, агрессивной двуокиси углерода в воде нет. [c.39]

Характерной особенностью рассматриваемого процесса является использование нейтрального масла в качестве носителя, в котором непревращенные двуокись углерода и аммиак в виде карбамата аммония возвращаются в реактор-автоклав. Продукты взаимодействия аммиака и двуокиси углерода чрезвычайно агрессивны, и применение нейтрального масла в качестве носителя цир- [c.125]

Ингабиторы, необходимые для защиты от коррозии газопромыслового оборудования, соприкасающегося с агрессивными средами, подразделяют на, две группы ингибиторы, используемые при добыче газа, содержащего двуокись углерода ингабиторы, применяемые при добыче сероводородсодержащего газа. [c.6]

Воду, содержащую агрессивную двуокись углерода, можно также обработать щелочью в количестве, которое необходимо для осаждения карбоната кальция. Он осаждается в виде тонкого мелового покрытия. Мягкие кислые воды, содержащие малые количества кальция, обрабатывают карбонатом кальция, доломитом,, известковым молоком. [c.245]

Самые распространенные газы, загрязняющие воздух, — двуокись углерода и двуокись серы, основной источник которых — процессы сжигания топлива. В польском угле содержится в среднем 1% серы. Ежегодно сжигается 100 млн. т угля. Если предположить, что 75% серы переходит в двуокись, то получается, что в воздух поступает 1,5 млн. т ЗОа. Двуокись серы относится к наиболее агрессивным загрязнениям воздуха. [c.82]

Строительные материалы могут разрушаться из-за углекислотной коррозии, которую вызывает растворенная в воде агрессивная двуокись углерода. [c.242]

Коррозия строительных материалов в воде обусловлена химическими свойствами последней. К агрессивным компонентам, содержащимся в воде, относятся азотная кислота, аммиак, кислород, двуокись углерода, соединения хлора, серная и сернистая кислоты, органические соединения, бактерии и т. д. Вследствие активных свойств болотной, воды может иметь место ряд химических реакций (окисление, гидратация, восстановление, карбонизация и другие). Некоторые природные воды имеют кислую реакцию (pH = 5). Исходя из коррозионной активности таких вод, [c.243]

В жестких водах двуокись углерода принимает активное участие в образовании накипи, тогда как в мягких водах, где накипь формируется слабо, угольная кислота разъедает металл. Это может вызвать растворение, например, свинца, который токсичен. Медь также подвержена быстрой коррозий в агрессивных мягких водах. [c.143]

Двуокись углерода наименее агрессивна, но ее присутствие, например в воздухе, усиливает процесс окисления. Действие двуокиси у лерода наиболее опасно для железа и нелегированных сталей, что видно из приводимых ниже данных [10, с. 27] [c.29]

Значительная часть сооружений оборотного водоснабжения находится в почве, представляющей благоприятную среду для коррозии внутри системы постоянно перемещаются жидкие диэлектрики, создающие условия для электрохимической коррозии во вспомогательных устройствах хранятся и перемещаются крепкие кислоты и другие агрессивные вещества, могущие вызвать химическую коррозию стенок оборудования наконец, оказывается, что биологические обрастания могут выделять свободную двуокись углерода и другие вещества, разрушающие поверхности оборудования, на которых они поселились. Очевидно, необходимы специальные меры защиты системы оборотного водоснабжения от коррозии. [c.166]

При полном горений большинства веществ образу ются двуокись углерода, пары воды, азот, сернистый и фосфорный ангидрид. При неполном горении обычно образуются токсичные, агрессивные, горючие и взрывоопасные продукты окись углерода, ширты, кетоны, альдегиды, кислоты и другие соединения. [c.314]

В производстве синтетического карбамида перерабатываются такие агрессивные вещества, как жидкий аммиак, газообразная двуокись углерода, растворы и расплавы карбамида и др. Процессы синтеза и дистилляции осуществляются в широком диапазоне давлений и при высоких температурах. Прорыв аммиака из аппаратов и коммуникаций, работающих под давлением, может создать условия, опасные для обслуживающего персонала. [c.372]

Сероводород и двуокись углерода являются основными агрессивными веществами, вызывающими коррозию аппаратуры. В водном растворе при повышенной температуре железо реагирует с углекислым газом и сероводородом с образованием бикарбонатов и сульфида железа. Наибольшая коррозия наблюдается в регенераторах и трубках теплообменников, где создаются высокие температуры и значительные концентрации кислотообразующих газообразных Веществ в растворе. [c.91]

Жидкий аммиак, поступающий в нижнюю часть колонны, поднимается вверх по кольцевому пространству между наружным вертикальным цилиндром 2 и корпусом 1, затем проходит вниз по кольцевому пространству между наружным вертикальным цилиндром 2 и внутренним цилиндром 3 и через центральное отверстие во внутреннем сферическом днище 5 поступает в реакционную зону. При таком движении потока жидкого аммиака корпус высокого давления не соприкасается с агрессивной реакционной средой и не подвергается действию высокой температуры (185—200 X). Двуокись углерода поступает через штуцер в днище колонны в реакционную зону и смешивается там с жидким аммиаком. [c.580]

Биологическое поражение нефтяных масел существенно повышает их коррозионную активность по отношению к металлам, в том числе к алюминию и его сплавам, не корродирующим при контакте с маслами в обычных условиях эксплуатации. Это связано с усилением химической коррозии из-за образования в масле при жизнедеятельности микроорганизмов таких агрессивных веществ, как органические и минеральные кислоты, аммиак, свободная сера, двуокись углерода, сероводород. Может наблюдаться Также электрохимическая коррозия— на отдельных участках поверхности металла образуются колонии микроорганизмов (в виде наростов), что усиливает аэрацию, увеличивает концентрацию кислорода на этих участках и создает там-разность потенциалов. Другой вид электрохимической коррозии возникает в результате жизнедеятельности сульфатвосстанав-ливающих бактерий, под действием которых из сульфатов образуются ионы серы, реагирующие затем с металлом, образуя сульфиды. Этот процесс получил название катодной деполяризации. Коррозии способствует склонность многих микроорганизмов к разрушению [c.71]

Более 20% разведанных нефтегазовых месторождений России содержат сероводород и двуокись углерода. ОНГКМ, открытое в 1966 г., является уникальным по своим физическим параметрам (высокое пластовое давление, составлявшее в начале эксплуатации 20,6 МПа пластовая температура до 369 К и т. д.) и по содержанию в составе продукции таких агрессивных компонентов, как сероводород и углекислый газ. Промьшг-ленная эксплуатация месторождения началась в марте 1974 г., а к 1979 г. были введены в действие одиннадцать проектных установок комплексной подготовки газа (УКПГ). Максимальный объем добычи (48,72 млрд. м ) был достигнут в 1981 г. при добывающем фонде в 437 скважин. [c.8]

При таком способе десорбции обеспечивается полнота удаления адсорбата и достигается высокая активность адсорбента в стадип разделения. В качестве десорбента применяют нормальные парафины, нормальные олефины [54, 551. различные углеводородные фракции [56, 57]. Кроме углеводородов, для десорбции используют вещества, обладающие значительной дополнительной специфической энергией адсорбции двуокись углерода, аммиак [58], сероводород [59], вода [11]. Последние два компонента не нашли широкого применения в промышленности сероводород вследствие своей агрессивности, а вода вследствие разрушающего действия на структуру цеолита в условиях высоких температур и высоких концентраций водяного нара [60]. В качестве десорбента могут быть применены также ЗОз, СНзМНа, СаН С , СгНзР [61]. [c.449]

Агрессивную двуокись углерода следует определять особо либо расчетом, либо по методу Гейера. [c.164]

При pH воды выше 4,5 угольная кислота распадается с образованием бикарбоната, который в свою очередь при pH воды выше 8,3 превращается в карбонат. Двуокись углерода очень агрессивна и приводит к коррозии водопроводных труб, поэтому водопроводную воду с низким значением pH необходимо нейтрализовать щелочью для уменыпения коррозии труб. Вместе с тем щелочная вода, содержащая ион СОз , является жесткой и образует накипь в результате осажде-преимуществами обладает такая технология очистки воды, при которой либо снижается значение pH, либо вода умягчается. [c.16]

Стабилизацию воды с отрицательным индексом, т. е. воды, содержащей агрессивную двуокись углерода, производят с помощью щелочи. Количество добавляемой щелочи долж.но быть таким, [c.247]

Во всех природных водах имеется двуокись углерода. Она может там находиться в свободной форме (в виде СОз)лИли в связанной (угольная кислота Н2СО3,ионыНСОГ иСОз ). Растворенная в воде двуокись углерода приводит к снижению pH, способствуя увеличению коррозионной агрессивности. Избыток СОа делает невозможным образование защитного слоя карбоната кальция ня поверхности металла и даже приводит к растворению уже существующих пленок в соответствии с реакцией [c.90]

Даже самый чистый четыреххлористый углерод ведет себя не совсем индифферентно по отнопхенню к дитизону. В воде 0 1 медленно гидролизуется уже при комнатной температуре, причем этот процесс очень сильно ускоряется в присутствии железа, меди, кислот и оснований, особенно при повышении температуры или под действием света. С переходом через промежуточные продукты (С0С12, НОС , СЬ), действующие агрессивно на дитизон, образуются двуокись углерода и хлористый водород. Таким образом, даже чистые продажные сорта четыреххлористого углерода содержат большие или меньшие количества примесей, которые не поддаются определению при помощи существующих методов испытания [ЗЭ" , 50 8, 55 2]. Поэтому препараты квалификации ч. д. а. различ 1ых поставок ведут себя совершенно по-разному по отношению к дитизону [55 ] [c.82]

Несомненно важно знать, содержит ли вода агрессивную двуокись углерода. Одна проба состоит в измерении pH воды до и после е пропускания над измельченным мелом. Если pH возрастает, то вода агрессивна и станет препятствовать образованию пленки, а сли уменьшается, то вода имеет пленкообразующую способность. Это изменение оценивается индексом Ланжелье . [c.143]

В аппаратах, работающих при повышенных температурах, например в реакторе аммонолиза, все вышеуказанные компоненты находятся в парообразном состоянии, и, хотя коррозия углеродистой стали незначительна, применять ее как конструкционный материал нельзя. В этих условиях вследствие термического разложения аммиака при 400—450 °С металл наводороживается и азотируется [6], а это приводит к охрупчиванию и образованию микро-и макротрещин. Кроме того, агрессивное воздействие среды в реакторе аммонолиза усугубляется присутствием небольших количеств побочных продуктов. Так, присутствие 1—2% СОг резко увеличивает скорость коррозии сталей. В производственных средах, которые включают двуокись углерода, например при получении гликолей из непредельных углеводородов и двуокиси углерода при 120—200 °С, углеродистая сталь корродирует со скоростью 0,1—0,2 мм/год (характер коррозии точечный и язвенный). В этих же условиях скорость коррозии стали 1X13 составляет 0,01 мм/год [c.499]

Хорошей иллюстрацией иерархии целей и средств может служить влияние газовой хроматографии на изучение реакций хлорирования. Лет пятнадцать тому назад для исследования газофазного хлорирования, скажем метана, потребовался бы по меньшей мере литр продукта, который надо было бы разделить путем тщательной дробной перегонки. При малых количествах продукта и определении состава промежуточных фракций с помощью таких свойств, как показатель преломления, осуществить это было очень нелегко. Процедура поглощала много труда и времени и обычно не давала информации о микропримесях. С появлением газовой хроматографии положение в корне изменилось. Теперь для анализа достаточно мельчайшей пробы, а применение соответствующих методов позволяет с легкостью определять компоненты, присутствуюпще в смеси в количестве менее 1 %. Чрезвычайно расширились возможности автоматизации экспериментов и непрерывного анализа на потоке и возросла потребность в быстром (осуществляемом за минуты, а не за часы) анализе сложных и часто агрессивных смесей, компоненты которых могут резко отличаться друг от друга по своим летучестям (в качестве практического примера приведем два соединения, которые можно обнаружить в продукте реакции оксихлорирования, — двуокись углерода и гексахлорбензол). Эту потребность удается удовлетворить благодаря применению капиллярных колонн и других технических приемов. [c.209]

На хорошо активированных молекулярных ситах газы выходят из колонки при комнатной температуре в следующем порядке водород, кислород (аргон), азот, метан, окись углерода при обычных условиях кислород и аргон элюируются совместно. Для их разделения необходимы колонки длиной 4,5-9,0 м. Молекулярные сита необратимо сорбируют двуокись углерода, а также сероводород, двуокись серы, хлористый водород и другие агрессивные газы. Сита 5А используют при повышенных температурах для селективного удаления неразветвпенных парафинов и олефинов из их смеси с разветвленными углеводородами. [c.63]

Колонна для синтеза карбамида (рис. 116) состоит из стального корпуса высокого давления, внутри которого имеются два защитных вертикальных цилиндра из хромопикелевомолибденовой стали. ЖиДкий аммиак поступает в колонну снизу и по кольцевому пространству между корпусом колонны и наружным цилиндром поднимается вверх, нагреваясь при этом за счет тепла реакции, а затем между наружным и внутренним цилиндрами проходит вниз и через зубчатый конец внутреннего цилиндра входит во внутреннее реакционное пространство. При такой схеме движения аммиака корпус высокого давления не соприкасается с агрессивной реакционной средой и не перегревается. Для регулирования температуры часть холодного жидкого аммиака может вводиться через верхний штуцер в кольцевое пространство между цилиндрами. Двуокись углерода поступает в реакционную зону через штуцер в днище колонны. Для лучшего перемешивания реагентов в нижней части колонны имеются горизонтальные вставки с отверстиями. Реакционная масса медленно движется кверху. Готовый плав выводится через штуцер в крышке [c.245]