Полиметакриловые эфиры, ДОВ

Влияние добавок полиакриловых и полиметакриловых эфиров к гликоле вым эфирам на вязкость и индекс вязкости последних [c.280]

Полиметакриловый эфир (метакрилат, органическое стекло) Полистирол Полиэфирные смолы [c.22]

Так же, как и для всех полимеров аморфной структуры, самая характерная константа полиакрилатов — температура стеклования. Важной закономерностью является то, что все полиметакриловые эфиры имеют более высокую точку стеклования и, следовательно, более высокую теплостойкость по сравнению с полиакриловыми [c.336]

Зависимость полиакриловых и полиметакриловых эфиров от характера спиртового остатка [c.337]

Рис. 132. Вязкость растворов полиметакриловых эфиров в толуоле.

К указанным полимерным соединениям относятся полистирол, сополимеры стирола с другими мономерами, полиакриловые п полиметакриловые эфиры, полиэтилен, полипропилен, сополимер этилена с пропиленом, полиизобутилен, натуральный каучук и др. [c.122]

Температура размягчения полиакриловых и полиметакриловых эфиров, °С [c.198]

Бромирование иногда идет очень медленно (полиакриловые и полиметакриловые эфиры). Поэтому после появления желтой окраски следует подождать в течение 20 мин. Если окраска не бледнеет, процесс бромирования можно считать законченным. Если раствор с самого начала окрашен в темный цвет, о конце реакции бромирования судят по реакции с иодидом калия. Для этого отбирают небольшие порции реакционной смеси и прибавляют их к раствору иодида калия, содержащему крахмал. При наличии свободного брома раствор синеет. [c.204]

С увеличением длины спиртового остатка К возрастает растворимость полимеров и уменьшается температура стеклования. При одинаковой длине спиртового радикала полиметакриловые эфиры имеют более высокую температуру стеклования и, соответственно, более высокую теплостойкость, чем полиакриловые эфиры. При обычных температурах полиметакрилаты стекловидные, а полиакрилаты — эластичные материалы. Низкие температуры стеклования полиакрилатов позволяют использовать их в качестве морозостойких материалов. [c.45]

Полиметакриловые эфиры имеют более высокую теплостойкость по сравнению с полиакриловыми, что имеет особое значение для применения их в качестве прозрачного строительного материала, например труб. Более мягкие акриловые полимеры используют главным образом для получения морозостойких материалов. Метакриловые и акриловые полимеры различают по химической стойкости. Метакриловые полимеры более стойки, че.м акриловые. [c.31]

А. Я. Дринберг с сотр. предложили метод количественного определения эфирных групп полиакриловых и полиметакриловых эфиров, основанный на гидролизе полимеров под давлением. Гидролиз проводят в ампулах 2 н. раствором едкого калия в спирто-бензольной смеси при 120—180° С в течение 3—4 ч. Избыток едкого кали титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты с индикатором фенолфталеином. [c.89]

Деполимеризуются полиметакриловые эфиры (метиловый, этиловый) при 300° с образованием мономеров (СН2 = С—СООК), [c.141]

Метакриловая кислота — жидкость, кипящая при 160°. Аналогично акриловой кислоте, но легче, чем последняя, метакриловая кислота вступает в реакцию полимеризации. Продукт полимеризации метилового эфира представляет собой абсолютно прозрачную твердую массу, легко поддающуюся обработке, известную под техническим названием органического стекла (плексиглас). Полимеризация проходит по виниловой схеме и, следовательно, приводит к полиметакриловым эфирам с нитевидными макромолекулами (молекулярный вес равен примерно 1 ООО ООО) [c.742]

Полиметакриловые эфиры (метиловый, этиловый) [c.148]

Полиметакриловые эфиры представляют собой стекловидные, прозрачные, бесцветные вещества, растворимые в органических растворителях. [c.386]

Полиметакриловые эфиры растворяются в ароматических углеводородах, сложных эфирах, дихлорэтане и других хлорированных углеводородах. Вязкость растворов их в различных растворителях довольно сильно изменяется, как это можно видеть из табл. 118, где приведена вязкость 15%-ного раствора при 25°. [c.386]

Полиметакриловые эфиры обладают большой прозрачностью для ультрафиолетовых лучей и в этом отношении стоят между стеклом и кварцем. Они часто применяются для изготовления таких изделий, где необходима прозрачность. [c.386]

Полиметакриловые эфиры Поливинилиденхлорид [c.92]

В стеклообразном состоянии двулучепреломление иногда может быть также связано с упругой ориентацией оптически анизотропных л1акромоле-1 л или их частей (например, подвижных боковых метильньгх фупп в полиакрилатах и фторвдных групп в полиметакриловых эфирах) вблизи их равновесного состояния. При этом возникает так называемая упругая составляющая дщ лучепреломления, которая достигает своего максимального значения практически мгновенно после приложения нагрузки. В случае идеальных упругих тел общее двулучепреломление определялось бы упругой деформацией, так как в этих условиях упруго деформированный полимер находился бы в равновесном состоянии. Однако следует отметить, что поведение реальных полимерных тел отличается от упругого. Для них характерно изменение деформации и величины двулучепреломления во времени даже в стеклообразном состоянии. [c.236]

Несколько отличную группу представляют собой эфиры фтайе-вой кислоты они (табл. 33) имеют весьма большую вязкость и большой температурный коэффициент вязкости, индекс вязкости — около нуля это препятствует применению их в качестве смазки при низких температурах. Правда, индекс вязкости эфиров фталевой кислоты может быть резко повышен (до 130—140 единиц) при добавке 3—5% полиметакриловых эфиров, но при этом высокая сама по себе вязкость исходного эфира фталевой кислоты также повышается в несколько раз. [c.111]

Влияние добавок полиметакриловых эфиров к дп-2-этилгексилсобацинату на вязкость и индекс вязкости последнего [c.277]

Комбинация полиметакриловых эфиров, сополимеров малеиновых эфиров и виниловых соединений и др. полимеров с прод Ктами типа фенолятов щелочно-земельных металлов, обр аботан- [c.343]

Ранее уже было показано, что если деполимеризация с образованием мономера характерна для полиметакриловых эфиров, то этот процесс является единственным направлением разложения только для полиметилметакрилата из всех изученных эфиров полиметакриловой кислоты. Полиметилметакрилат — единственный из рассмотренных до настоящего времени полиметакриловых эфиров, в котором не содержится Р-водо-родных атомов в спиртовом радикале и который поэтому не может подвергаться реакции сложноэфирного распада, которая в большей или меньшей стенени происходит при нагревании других нолиметакрилатов. Термическое разложение поли- г/ е 7г-бутилметакрилата представляет другой крайний случай при нагревании этого полимера сложноэфирный распад почти полностью доминирует над реакцией деполимеризации, поэтому данное соединение является наиболее приемлемым объектом для изучения природы и механизма сложноэфирного распада таких полимеров. [c.91]

Из числа мягких полиметакриловых эфиров следует указать на полибу-тплметакрилат. Он отличается высокими адгезионными свойствами, хорошей раствори.мостью в аро.матических углеводородах, эластичностью пленок его используют в производстве художественных красок, для пропитки мрамора, керамики и других материалов, как составную часть многих лаков, для обработки кожи, а также в производстве пленок для пищевой и фармацевтической промышленности. [c.341]

Полиакриловые и полиметакриловые эфиры и образующиеся при деполимеризации мономеры идентифицируют реакцией с иодистоводородной кислотой и AgNOg. [c.124]

Полиакриловые и полиметакриловые эфиры дают эту реакцию только после деполимеризации, причем метакриловые эфиры образуют красно-фиолетовую окраску, а акриловые —оранжевокоричневую. [c.216]

Имеются и другие интересные различия между полиакриловыми и полимет-акриловыми эфирами. Например, полиакриловые эфиры можно омылять, хотя и с трудом, а полиметакриловые эфиры стойки к действию щелочей. Далее, полиакриловые эфиры при нагревании подвергаются сложному распаду, а нагревание полиметилакрилатовсл) до 300° сопровождаётся деполимеризацией и образованием исходного мономера [c.198]

Таким образом, системы с живыми цепями позволяют получать полимеры регулируемого молекулярного веса, состава и тактичности и с МВР, значительно более узкими, чем при фракционировании. Можно регулировать и степень разветвленности, а также длину ветвей у привитых полимеров, причем эти привитые полимеры могут быть просто разветвленными гомополимерами или привитыми сополимерами в обычном понимании этого термина. Чаще всего подобный процесс осуществляется металлацией промежуточных звеньев полиметакриловых эфиров [143], полярные боковые группы которых становятся инициаторами жи- [c.171]

Полиметилакрилат при идентификации химическим методом входит в ту же группу, что и полиметилметакрилат, и характеризуется тем же числом омыления, что и полиметакриловые эфиры (свыше 200), но в отличпе от последних, не имеет никаких характерных реакций. [c.215]

Акриловые и метакриловые полимеры ведут себя различно также и при термическом разложении. Акриловые эфиры при разложении около 300 °С дают целый ряд продуктов крекинга без образования мономера, деполимеризация полиметакриловых эфиров почти полностью приводит к образованию соответствующих мономеров. Деполимеризация полиметакриловых эфиров наблюдается уже при 250 °С. Скорость деполимеризации зависит также от состава спиртового остатка. Из сложных эфиров нормального строения метиловый эфир деполимери-зуется наиболее медленно. Для бутилового эфира скорость деполимеризации проходит через максимум. [c.189]

Недостатком полиакриловых и полиметакриловых эфиров является их малая теплостойкость. При нагревании до 300° полиакриловые эфиры разлагаются, а полиметилметакрнлаты деполи-меризуются до мономера. [c.327]

Данные табл. III. 5 показывают, что критическое поверхностное натяжение Окр низкоэнергетических твердых тел сильно зависит от их химического состава. Замещение водорода на хлор вызывает увеличение акр и соответственно улучшает смачивание хлорзаме-щенных полимеров (по сравнению с полиэтиленом) напротив, фторирование ухудшает смачивание. Самое низкое значение акр (10,6 мДж/м ) для твердых полимеров имеет полиметакриловый эфир перфтороктанола [33]. [c.96]

Метакриловые эфиры. В ряду метакриловых эфиров обнаруживаются те же закономерности свойств, что и в ряду акриловых эфиров, но с некоторым сдвигом. Полиметакриловые эфиры одного и того же спирта более жестки и тверды, чем полиакрилаты. Температуры стеклования полиметакрилатов выше, чем соответствующих полиакрилатов, вплоть до эфиров нормального спирта, содержащего 10 атомов углерода. Введение радикалов изостроения, как правило, шриводит к повышению температуры плавления н-бутилполиметакрилат при обычной температуре гибок и липок, в то время как грег-бутилметакрилат образует полимер даже более твердый, чем полиметилакрилат. [c.242]

Дальнейшее изучение полиметилметакрилата проводилось динамическими механическими методами [304, ЗП, 357, 364] и путем измерений широкой компоненты линии ЯМР [301, 359] и времени спин-решеточной релаксации [362, 364]. Наибольший интерес представляют результаты измерений механических потерь в области температур 6—200° К при частоте —10 гц для очищенного ПММА. В этой области температур слабый максимум обнаружен [311] при самых низких температурах, как видно из рис. 26, что согласуется с данными Синнотта, полученными при более низких частотах [233]. Но приблизительно от 75° К наблюдается возрастание потерь, причем максимумы не проявляются [311]. Когда промышленный образец полиметакрилата луцит подвергли таким же исследованиям, были обнаружены два максимума при 42° К (1,4 10 гц) и при 140—170° К (- Ю гц), обусловленные присутствием либо пластификатора, либо более высоких полиметакриловых эфиров, таких, как этиловый или пропиловый. Небольшие максимумы приблизительно при 100° К (1 гц) [234], 110° К (6—40 X X 10 гц) [304] и 240° К ( Ю гц) [322], описываемые ранее для ПММА, могут иметь аналогичное происхождение. [c.409]

I. Как уже было указано, деполимеризация высокомолекулярных соединений часто происходит при нагревании до высокой температуры Из некоторых полимеров (например, эфиров полиметакриловой кислоты при 200° снова образуется исходный мономер в других случаях (на пример, полиэтилен) происходит беспорядочный разрыв цепей или от щепляются продукты разложения (уксусная кислота из поливинилаце тата, НС1 из поливинилхлорида и т. д.). [c.949]