Вискозная целлюлоза

При последующем затем отжиме щелочной целлюлозы до тройного веса часть растворившихся гемицеллюлоз уходит с отжимным щелоком. Однако двойной объем щелока, наиболее богатого растворенными гемицеллюлозами, остается в алкалицеллюлозе, переходит Б вискозу и, далее, в волокно. Было показано [82], что при переработке в производственных условиях еловой сульфитной вискозной целлюлозы, содержавшей 3,57о ксилана и 8% маннана, в алкалицеллюлозе (в пересчете на целлюлозу) содержалось 2,0% пентозанов и 2,5% маннана. Это количество гемицеллюлоз при созревании алкалицеллюлозы несколько уменьшалось (до 1,7% ксилана и 2,4% маннана). При созревании вискозы и, особенно, при фильтрации содержание пентозанов в целлюлозе также несколько снижалось. [c.395]

Некоторые реакции разрушения макромолекул целлюлозы, в частности гидролитическая деструкция при варке целлюлозы в кислой среде, деполимеризация при варке в щелочной среде, окислительные реакции при отбелке технических целлюлоз, оказываются вредными, снижающими выход и качество продукции целлюлозно-бумажного производства. Некоторые же из этих реакций проводят специально для регулирования СП целлюлозы, например, при получении вискозной целлюлозы, т.е. технической целлюлозы, предназначенной для производства вискозных волокон и пленки, а также для дополнительного снижения СП целлюлозы в вискозном процессе на стадии так называемого предсозревания щелочной целлюлозы. [c.543]

ЦЕЛЛЮЛОЗА ВИСКОЗНАЯ —ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЭФИРЫ [c.398]

Внедрение более прогрессивной технологии в ряде случаев дает возможность увеличить допуски на параметры исходных сырья и полупродуктов и ужесточить их значения по характеристикам конечных продуктов. Например, совершенствование технологии получения вискозных волокон обусловило снижение требований к степени полимеризации вискозной целлюлозы и ужесточение ее характеристик по чистоте и белизне. Тщательный анализ динамики допусков позволит оценить на перспективу граничные значения изменений норм затрат и отклонений от них. Установление таких значений с технико-экономи-ческих позиций является важным условием определения максимального объема информации, необходимого для регулирования технологических процессов. [c.141]

Окрашенная вода затрудняет все производственные процессы (в частности при переработке бумаги), в которых особое значение придается окончательному цвету изделия, производство вискозной целлюлозы, отбеленной сульфитной целлюлозы, чисто целлюлозных и частично древесных графических бумаг из отбеленной целлюлозы, а также производство специальных и технических бумаг. Столь же высокие требования предъявляются к воде, используемой для энергетических (питательная вода для котлов) и водохозяйственных надобностей. Затруднения такого же рода возникают и при производстве пищевого и фотографического желатина, когда отбеленное сырье после промывки в воде, содержащей гуминовые вещества, приобретет темный и коричневый цвет. В текстильной промышленности появляются затруднения при отбелке и крашении текстильных изделий. [c.204]

Оспо шыми факторами, влияющими па степень полимеризации КМЦ, являются степень полимеризации исходной целлюлозы и темиературный режим технологического процесса. В настоящее время для получения промышленных марок КМЦ используется, главным образом, древесная облагороженная вискозная целлюлоза со средней степенью полимеризации 750—850, что при существующей промышленной технологии позво.11яет получать КМЦ с максимальной степенью но.1шмеризации, равной 500—530. Лабораторные исследования действия КМЦ-500 на снижение водоотдачи промывочных жидкостей показали ее значительное преимущество по сравпению с ранее выпускаемыми промышленностью марками КМЦ. Для сравнения была взята наиболее эффективная из выпускаемых марок — КМЦ-350. Исследования про- [c.118]

Ряд интересных исследований проведен под руководством К. А. Долгова по азотнокислому способу получения целлюлозы из недревесного сырья. Этим способом осуществлена комплексная переработка соломы и тростника для получения полуцеллюлозы и кормовых дрожжей, разработан метод получения из этих же видов однолетних растений вискозной целлюлозы высокой чистоты. Результаты этих работ опубликованы в журнале по химии и технологии целлюлозы Академии наук СССР. [c.163]

В качестве сырья для производства вискозного волокна и пленки применяют техническую хлопковую целлюлозу и так называемую вискозную целлюлозу - древесную облагороженную сульфитную и предгидро-лизную сульфатную целлюлозы. Вискозная целлюлоза должна иметь высокую массовую долю альфа-целлюлозы (не менее 89%, а для кордного волокна 90...95%) - высокомолекулярной волокнообразующей фракции, малую зольность, сравнительно небольшую СП (800... 1000) и быть по возможности более однородной по молекулярной массе. [c.587]

В ходе созревания на участке ВС параллельно с повышением вязкости понижается устойчивость вискозы к действию электролитов, т.е. увеличивается зрелость вискозы, влияющая на последующий процесс формования. В производственной практике процесс созревания прерывают и направляют вискозу на формование, когда значение у ксантогената достигает 30...35. Перед формованием волокна вискозу фильтруют. Фильтруемость вискозы - один из основных показателей качества, характеризует реакционную способность вискозной целлюлозы. Из вискозы обязательно удаляют воздух выдерживанием под вакуумом. [c.593]

Проценты выходов а-лигиосульфоната а) иа варки вискозной целлюлозы б) варки целлюлозы иа твердых пород древесины в) из варки березовой целлюлозы. [c.133]

Славик и Куньяк [147] определяли содержание лигнина в вискозной целлюлозе по методу с 72%-ной серной кислотой. Они экстрагировали целлюлозу эфиром и 0,2 /о-ным едким натром, после чего определяли содержание лигнина в экстрактах и в лигнине Класона косвенным способом окислением смесью хлорита натрия и гипохлорита натрия при pH 4. [c.173]

Сравнение фиксирования лигносульфоновой кислоты и связывания настоящего танина дезаминированным кожным веществом показало, что лигносульфоновая кислота (от варки вискозной целлюлозы) и лигносульфонат магния адсорбировались при pH 3,75 в меньшей степени, чем квебрахо. Адсорбция заметно снижалась с увеличением pH (см. Кремен и Лоллар [118]). [c.423]

Кратцль и Граф [64] изучали остатки, полученные при определении содержания лигнина в отбеленной и неотбеленной вискозной целлюлозе из еловой и буковой древесины, относительно их связи с кислотными лигнинами. Остатки окисляли нитробензолом в щелочной среде и этанолизировали. Затем изучали инфракрасные спектры поглощения остатков. [c.621]

Для проверки этих результатов Нокихара [52] этанолизировал древесину, холоцеллюлозу и вискозную целлюлозу в присутствии гидроксиламина. Различие в скоростях реакции этих трех веществ дало основание предположить, что образованию в древесине оксима лигнина предшествует гидролиз других соединений, предположительно являющихся лигнин-углеводным комплексом. [c.748]

Среди возможных вариантов крайними будут так называемые быстрые и замедленные варки. В первом случае (кривая 1) конечной температуры достигают в относительно короткий срок и поддерживают ее наиболее высокой (до 150—155°). Такие режимы обычно применяются для варки жестких целлюлоз. Напротив, варки мягких и вискозных целлюлоз характеризуются растянутым процессом при относительно низкой конечной температуре (135—140°). Кроме активного времени, затрачиваемого на варку, в полный оборот котла входит время на операции загрузки щепы, подачи кислоты, спуска газа, разгрузки котла. Из общего оборота котла активное время варки составляет 65% и 357о времени расходуется на операции вспомогательного характера. [c.411]

В то же время существует мнение, что глюкоманнан в процессе обработки при pH 4 не стабилизируется, а скорее наоборот,, доказательством чего считается применение бисульфпт-сульфит-ного способа варки для получения вискозной целлюлозы с минимальным содержанием ГМЦ [368, 734]. [c.305]

Адамскпй и соавт, [347] сообщают о возможности получения при водном предгидролизе буковой древесины в процессе ироизводства из нее вискозной целлюлозы, фурфурола, сахаров для переработки на белковые дрожжи, ксилозпы.х сироиов, предназначенных для кормовых целей, и D-ксилозы для пищевых целей. Показано, что многократное псиользование предгидролизата не оказывает отрицательного влияния на свойства вискозной целлюлозы, [c.355]

Е. Д. Пермпнов и соавт. [222] изучали возможность снижс-пия потерь волокна сульфитной вискозной целлюлозы на ступени горячего облагораживания путем окисления концевых альдегидных групп до карбоксильных и снижения процесса деструкции углеводов по схеме пилинг . В качестве окислителя, стабилизирующего целлюлозу к действию горячих растворов щелочи, предлагается гппохлорит натрия. При облагораживании целлюлозы щелочью и гипохлоритом выход полуфабриката может быть увеличен на 2,07—7,70%, но при этом снижается содержание а-целлюлозы. Выход целлюлозы после горячего облагораживания при обработке ее по схеме X—Щ—Г—ГО может быть увеличен на 5,4—9,3%. [c.366]

Добавление ГМЦ, осажденных из черных щелоков варки вискозной целлюлозы, также способствует ускорению иергаментации массы, улучшает прочностные показатели. Оптимальной считается 57о-ная добавка ГМЦ [451]. [c.400]

На основе вискозного процесса изготовляется примерно третья часть всех искусственных волокон и целлофана 263], Вискозную целлюлозу получают обычно из древесины ели, сосны, березы с использованием сульфитного и сульфатного с предгидролизом методов варки [810]. ГМЦ, попадающие в регенерированную целлюлозу, не увеличивают ее выход, но снижают качество получаемых изделий, в частности прочность получаемых волокон [215]. Как видно из представленных на рис. 9.26 данных, чем выше содержание ГМЦ в целлюлозе, тем меньше прочность волокон в сухом состоянии [315]. Еще в большей степени ГА4Ц, благодаря их высокой гидрофильности, снижают прочность волокон во влажном состоянии i[250], увеличивают набухание волокон. Высокое содержание ГМЦ снижает белизну волокон. Отрицательное влияние ксилана на свойства вискозы проявляется в повышении мутности растворов, неравномерном распределении сероуглерода [215]. [c.402]

В настоящее время даже высказываются идеи о получении вискозной целлюлозы высокого выхода с применением меньшего облагораживания целлюлозы с высоким содержанием ГМЦ [700]. Как предполагается, путь к этому проходит через применение многоступенчатых варочных процессов [444] и таких нетрадиционных способов варки, как органосольвентная варка [704], фенольный варочный процесс. [c.403]

При этом следует считаться с тем, что в малооблагороженной вискозной целлюлозе в большом количестве содержатся и такие нежелательные примеси, как смола, зольные элементы. [c.403]

По данным И. С. Гелеса, [54], например, реакционная способность еловой сульфитной вискозной целлюлозы существенно зависит от удаления глюкоманнана и снижения содержания ксилана. [c.403]

Содержание ГМЦ в щелоке зависит от содержания ГМЦ в исходной целлюлозе, способа и режимов мерсеризации. Например [315], при переработке еловой сульфитной вискозной целлюлозы, содержащей 8% маннана и 3,5% ксилана, в алкалицел-люлозе (в пересчете на целлюлозу) содержалось 2,5% маннана и 2,07о пентозанов. В ироцессе созревания алкалицеллюлозы содержание ГМЦ несколько понизилось — до 2,47о маннана и 1,7% ксилана. Дальнейшее некоторое снижение содержания пентозанов наблюдалось при созревании вискозы и особенно при фильтрации. [c.404]

Введение метазина в каучуковое связующее во всех случаях приводит к изменению адгезии. По методу сдвига адгезия связующего к волокнам возрастает по ряду вискозное (целлюлоза) >капрон>лав-сан но методу расслаивания — но ряду каирон>впскозное (целлюлоза) >лавсан. Оптимальная величина адгезии в зависимости от количества метазина в связующем наблюдается при введении в связующее 10—20% метазина от веса каучука, дальнейшее увеличение количества метазина ведет к снижению адгезии. [c.307]

Низкозамещенные нитраты древесных целлюлоз получены по методу, описанному выше. Для этерификации использованы два образца сульфитных вискозных целлюлоз с различным содержанием а-целлюлозы и для сравнения с ними — линтер. После этерификации определялись выход продукта и степень замещения его. Результаты этих опытов приведены в табл. 8.5. [c.177]

ЛОЗ даже меньше, чем в исходной целлюлозе. Этот факт объясняется тем, что древесные вискозные целлюлозы, претерпевшие ряд изменений при варке и отбелке, содержат карбоксильные группы, относящиеся в основном к примесям (гемицеллюлозы, полиурониды и продукты деструкции целлюлозы). При нитрации целлюлозы именно эти ее компоненты, содержащие основное количество карбоксильных групп, оказываются наиболее растворимыми в нитрующей смеси. Этот эффект перекрывает некоторое идущее в весьма слабой степени окисление целлюлозы в процессе нитрации, заметное по очень небольшому росту числа карбоксильных групц. [c.180]

ЦЕЛЛЮЛОЗА ВИСКОЗНАЯ — целлюлоза, предназначаемая для химич. переработки па вискозное волокно (фпламентную нить, кордное и штапельное [c.398]

Виноградная кислота — см. Винные кислоты Винол 4 — 144 Виньон 4—149 Виологены 2—251 Виридифлоиновая кислота 4—33 Вирирование — см. Тонирование фотографическое Вирус табачной мозаики 3—606 Вискоза 1—579 Вискозиметрия 1—581 Вискозная целлюлоза 5—795 Вискозные волокна 1—585, 64 7 Вискозные неволокнистые изделия 1—588 Висмут 1—589 [c.556]

Абсолютные значения -потенциала для разных сортов целл1>-лозы различны. 5 нашей лаборатории было ранее установлено, что чей чище образец целлюлозы, тем выше отрицательное значение -потенциала [1]. Поэтому наибольшие значения электрокине-тического потенциала у вискозной целлюлозы, а наименьшие - у сульфатной небеленой. [c.94]

Количество сточных вод, получаемых в производстве небеленой целлюлозы, составляет 200—300 м /т, беленой целлюлозы 350—450 м 1т и вискозной целлюлозы 500—700 м /т. Количество взвесей в этих водах достигает 50—80 мг/л, а БПКв ЮО— 400 Л1гОг/л для концентрированных щелоков БПКз может возрасти до 40 ООО жгОг/л. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология