Адипиновая кислота, эфиры вязкость

Зависимость вязкости эфиров адипиновой кислоты от температуры [c.706]

Эфиры, полученные из адипиновой кислоты, 2-этилгексанола и нафтеновых спиртов имеют температуру застывания ниже — 60°С их вязкость после термоокисления меняется незначительно. [c.125]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

Из сравнения вязкостей эфиров адипиновой кислоты изоунде-цилового и изотетрадецилового спиртов следует, что увеличение длины боковых цепей резко увеличивает вязкость эфира (табл. 43). [c.130]

В немецкой промышленности исходным продуктом для получения адипиновой кислоты служил фенол, который гидрогенизацией преврашали в циклогексанол. Другой метод был основан на карбонилировании окисью углерода и водой тетрагидрофу-рана, получаемого из формальдегида и ацетилена. Многие немецкие масла на основе диэфиров были получены из метил-адипиновой кислоты, производство которой было основано на окислении метилциклогексанола азотной кислотой. Введение метильной группы оказывает неблагоприятное влияние на индекс вязкости сложных эфиров. [c.84]

Спиртовые цепи обычно оказывают на свойства сложного эфира большее влияние, чем длина кислотного остатка в молекуле. Для любой данной спиртовой цепи эфиры глутаровой и адипиновой кислот являются менее вязкими, чем эфиры азелаиновой и себациновой кислот. Наиболее важным следствием увеличения длины цепи является увеличение индекса вязкости. Для получения эфира азелаиновой кислоты, которая на один атом углерода короче, чем себациновая, можно применять спирты с четырьмя атомами углерода в цепи, для того чтобы удовлетворить требованиям, предъявляемым к вязкости и индексу вязкости. Например, температура замерзания ди-(2-этилбутил) азелаината равна —45° С, индекс вязкости 149, а вязкость при —40° С равна 500 сст. В отношении как вязкости при низкой температуре, так и летучести длина цепи в 19 углеродов, по-видимому, минимальна с точки зрения требований спецификаций [c.92]

Сравнение различных кислотных остатков , показанное на рис. III. 2 для эфиров 2-этилгексанола, дает возможность предположить, что любой из этих эфиров мог бы стать основным компонентом синтетического смазочного масла, так как каждый из них обладает хорошими вязкостными свойствами при низкой температуре и имеет низкую температуру замерзания. Однако эфир глутаровой кислоты слишком летуч потери от испарения при 6S,6° за 168 ч составили 4,6% вес., тогда как в случае других эфиров потери от испарения были менее 0,05% вес. Выбор ограничивается эфирами себациновой, азелаиновой и адипиновой кислот. Следует отметить, что эфир себациновой кислоты имеет самый высокий индекс вязкости. [c.95]

Сложные эфиры многоатомных спиртов с четвертичным атомом углерода обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, достаточной смазывающей способностью и повышенной термической устойчивостью. Многие авторы считают эфиры этриола наиболее перспективными. Синтезированы эфиры этриола и адипиновой кислоты [51], бициклические ортоэфиры и их изомеры [52], оксетановые и смешанные эфиры [53—55]. Особый интерес представляют комплексные эфиры, обладающие большой термической сопротивляемостью. Так, комплексный эфир, полученный из капроновой и каприловой кислот, этриола и себациновой кислоты, при мольном соотношении их 2 8 4 1 имеет вязкость при 99° С 8,2 сст. Смазки с 98% этого комплексного эфира с 11% трикаприлата эфира этриола обладают термической сопротивляемостью до 325° С [56]. [c.163]

Наиболее широкое применение для получения ненасыщенных олигоэфиров находят малеиновый ангидрид и фумаровая кислота, обеспечивающие высокие физико-механические показатели сетчатых полиэфиров. В качестве модификаторов используются орто-, изофталевая и адипиновая кислоты. Твердость и теплостойкость полимеров снижается с увеличением длины цепи алифатической дикарбоновой кислоты или гликолей, а удельная ударная вязкость при этом возрастает. Эти показатели выше при использовании кислот с четным числом углеродных атомов в цепи. Малеиновая и фумаровая кислоты придают разные свойства сетчатым полиэфирам. Полимеры на основе фумаратов отличаются большей прочностью, модулем упругости, твердостью и теплостойкостью и меньшей удельной ударной вязкостью. Это объясняется более высокой реакционной способностью эфиров фумаровой кислоты. Различия в скорости реакции связаны со стерическими затруднениями, возникающими при сополимеризации малеинатов. Гранс-форма в 6-20 раз более активна в реакциях со стиролом, винилхлоридом и винилаце-татом по сравнению с соответствующей цис-формой [3, 5, 12]. Наличие боковых заместителей в молекуле кислоты обусловливает понижение твердости покрытий. При введении тетрагидрофталевой кислоты в цепь олитоэфира значительно повышается прочность и твердость покрытий. Максимальная прочность при растяжении и изгибе наблюдается при оптимальном содержании кислот в олигоэфире-30-50% в зависимости от концентрации стирола. Максимальная прочность сетчатых полиэфиров, содержащих остатки насыщенных кислот, придающих эластичность системе, достигается при более высокой степени ненасыщенности олигоэфиров по сравнению с олигомерами с более жесткой цепью. Стойкость полиэфирных покрытий к царапанию и абразивному износу [c.117]

Очень хорошим растворителем является трибутилфосфат, но, к сожалению, он слишком летуч. Это явление можно было бы объяснить низкой вязкостью (т] = 4,2 спа) трибутилфосфата, однако такое предположение отпадает уже при рассмотрении хлордекалина, не менее активного растворителя поливинилхлорида, отличающегося высокой вязкостью (т) 22 ООО спа). Заслуживает внимания и тот факт, что растворяющая способность тетрагидрофурфуриловых эфиров адипиновой кислоты или жирных кислот С7 9 повышена вследствие присутствия в этих эфирах тетрагидрофурановых колец. [c.31]

Колбу, снабженную капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, погружают в масляную баню. В колбу загружают 6—7 мл сухого толуола и 550 мг свеженарезанного металлического натрия и масляную баню нагревают до 105—110°. Затем пускают в ход мешалку и в течение 10 мин. по каплям прибавляют 4 — 4,2 г этилового эфира адипиновой кислоты. Нагревание продолжают в течение 1 часа, причем время от времени к реакционной смеси для уменьшения ее вязкости добавляют порциями по 2 мл сухой толуол. Всего добавляют приблизительно 12 мл толуола. Реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее охла- [c.306]

Синтетические смазочные масла. Нефтяные масла по многим показателям не удовлетворяют тем высоким требованиям, которые предъявляются к ним с развитием новой техники. Поэтому с недавнего времени в промышленности выпускают синтетические смазочные масла. В настояшее время наиболее широкое применение в качестве синтетических смазочных масел получили сложные эфиры алифатических спиртов и себациновой, азелаино-вой или адипиновой кислоты [44]. Однако во многих случаях соединения, содержащие циклы, имеют некоторые преимущества перед эфирами алифатических соединений. При наличии циклических групп в молекуле эфира повышается вязкость, улучшается термическая и гидролитическая стабильность. Сложные эфиры нафтеновых кислот и жирных спиртов имеют высокую температуру вспышки, высокий индекс вязкости. Кроме того, получение синтетических смазочных масел на основе природных нафтеновых кислот позволяет снизить себестоимость масел и расширяет ассортимент сырья. [c.86]

Приблизительно такая же картина наблюдается и в ряду эфиров адипиновой и пимелиновой кислот значительное понижение упругости пара и заметное увеличение вязкости достигаются при использовании спиртов с восемью атомами углерода и выше. [c.110]

В качестве масляной основы необходимо выбирать узкие фракции минерального масла вязкостью около 6 сст при 50 °С, для того чтобы оно в рабочих условиях при положительных температурах не испарялось, так как испарение части масла приводит к снижению работоспособности смазки при низких температурах. В ряде случаев в качестве масляной основы берут сложные эфиры, получаемые из двухосновных кислот (адипиновой, себациновой) и соответствующих спиртов. [c.322]

Уменьшение длины углеводородной цепи частично фторированных эфиров и увеличение числа фторированных звеньев в спиртовом остатке повышает устойчивость сложных эфиров к окислению. Установлено, что при 150 — 175° 3-метилглутаровые эфиры фторированных спиртов пе подвергаются заметному окислению в течение сотен часов. Стойкость к окислению эфиров глутаровой, адипиновой, себациновой кислот и частично фторированных спиртов увеличивается при добавлении фентиазина. Для увеличения стойкости эфиров при 163° требуется введение 0,5, а при 200° —1,5% фентиазина. Например, ди(1 з-амил)-глутарат после прибавления 0,2% фентиазина оказывается стойким к окислению при 200°. При испытании термостойкости образцы эфиров запаивали в стеклянные трубки под вакуумом и выдерживали в течение трех суток при 260°. Стабильность эфиров оценивалась по кислотному числу, изменению цвета и вязкости. Все испытанные эфиры оказались достаточно стабильными. [c.171]

Степень переохлаждения сложного эфира, при которой наблюдается изменение вязкости при низкой температуре, по-видимому, зависит от наклона вязкостно-температурной кривой в данной области Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот — адипиновой, азелаиновой и себациновой. По всей вероятности, это объясняется тем, что в отличие от эфиров двухосновных кислот в случае гликолевого эфира наблюдается отклонение от линейности на вязкостно-температурной диаграмме ASTM. [c.98]

Наиболее широко применяют эфиры двухосновных кислот (адипиновой, азе-лаиновой, себациновой) и высокомолекулярных одноатомных спиртов, а такл<е эфиры многоатомных спиртов (пентазритрита, триметилолэтана и т. п.) и одноосновных органических кислот фракции —Сд. Сложноэфирные масла обладают целым рядом очень ценных свойств — высоким (выше 130) индексом вязкости, низкой температурой застывания, малой испаряемостью. [c.349]

Полученные Краусом ориентировочные данные о морозостойкости пленок из нитрата целлюлозы разной вязкости, содержащих различное количество пластификатора, дают представление о том, каким должен быть состав масс для получения пленок, сохраняющих гибкость при низких температурах. Трихлорэтилфосфат, бутилстеарат и ди-Су—д -адипат придают даже пленкам из низковязкого нитрата целлюлозы морозостойкость —15° С. Для достижения морозостойкости —10° С пригодны еще октиловые эфиры янтарной, адипиновой, себациновой и фталевой кислот, а также эфиры ацетилрицинолеиновой кислоты. Трикрезилфосфат непригоден даже для получения пленок с морозостойкостью 0° С. Другие ароматические эфиры также снижают морозостойкость пленок, что объясняется наличием в их молекулах фенильных групп. [c.123]

Автором (совместно с Е. Шредер) установлена обратно пропорциональная зависимость между коэффициентом диффузии пластификаторов (представляющих собой эфиры молочной кислоты и спиртов Сг-э, этерифицированные адипиновой, себациновой, тиодигликолевой или тиодипропионовой кислотами) в пленки из нитрата целлюлозы и их вязкостью. [c.177]

Эти полимеры получаются в результате полимеризации соответствующих аллильных соединений. Большое влияние на скорость полимеризации и молекулярный вес продукта оказывает природа заместителя, связанного с аллильной группой. Если X = С1, ОН, ОСНз и т. п., то обычно не удается получить достаточно высокомолекулярных соединений. В случае, если X является остатком эфира дикарбоповой кислоты, то эти эфиры, как, например, диаллиловые эфиры дикарбоновых кислот (фумаровой, малеиновой, щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой и фталевой), способны давать твердые, прочные полимеры. Эти эфиры отличаются способностью к двухфазной полимеризации. При нагревании в присутствии катализаторов вязкость их возрастает, и они переходят сначала в сиропообразный продукт, который способен растворяться и, очевидно, является линейным полимером такого типа [c.354]