Кристаллическая фаза, алит III

Вторым важным качеством природных цеолитов является их кислотостойкость. Под этим понимается стойкость структуры алю-мосиликатного каркаса цеолита к действию сухих и влажных кислых газов и жидкостей. Кислотостойкость определяется степенью разрушения или превращения кристаллической фазы в аморфную. Вернадский [3, с. 303 указывал, что природные цеолиты способны обратимо терять воду и поглощать различные кислые газы, такие, как хлор, бром, окись азота и др. Это означает, что с помощью цеолитов можно осушать газы от влаги и очищать кислые жидкости от нежелательных примесей (например, очищать газы от сернистых [c.5]

Твердыми растворами называются однородные кристаллические или аморфные фазы переменного состава. В технологии вяжущих веществ твердые растворы занимают большое место, например минералы портландцементного клинкера алит, белит, трехкальциевый алюминат, алюмоферриты кальция. [c.97]

Дефектность кристаллической решетки алита. Внедрение примесных ионов в кристаллическую решетку минерала приводит к созданию локальных дефектов, изменяющих ее энергию. Твердые растворы трехкальциевого силиката обладают значительным количеством точечных дефектов, таких, как вакансии, свободные носители заряда (электроны и дырки), центры термолюминесценции, парамагнитные центры, полученные при облучении образцов. Для определения концентрации точечных дефектов в алите промышленных клинкеров необходимо либо выделить минерал из клинкера, либо учесть влияние дефектности строения остальных фаз, что в настоящее время чрезвычайно затруднительно. [c.235]

Изучение реакции водорода и кислорода на меди показ-ало что поверхностные фигуры, возникающие при перестройке, зависят от температуры и состава газа. Если отложение углерода определяется процессом перестройки, то следует ожидать, что условия проведения реакции должны оказывать влияние также и на процесс отложения углерода. В промышленной практике обычно желательно исключить отложение угля. Для этого необходимо предотвратить или ограничить в известных пределах процесс перестройки. На катализаторе, у которого к газовой фазе обращены только определенные кристаллические грани, отложение углерода может быть сильно сниженным. Поскольку на характер перестройки сильно влияет добавление небольших количеств посторонних атомов, то путем добавки подходящего вещества, воздействующего на перестройку, можно исключить или уменьшить образование углерода. [c.109]

Следует отметить, что активность цеолитсодержащего катализатора существенно превосходит величину, рассчитанную по аддитивной схеме из активностей кристаллической и аморфной фаз. Это расхождение увеличивается после термопаровой обработки катализатора. Очевидно, как уже отмечено выше, в этом процессе стабилизирующее действие оказывает аморфная алю-мосиликатная матрица. Важным результатом исследования этой реакции является установление экстремальной активности [c.30]

В то же время скорость образования кристаллической фазы из растворов с малым пересыщением очень ала. Для спонтанного образования зародышей новой (кристалллической) фазы необходимо флуктуационное очетание группы сегментов нескольких полимерных макромолекул, причем не только сочетание в строгом геометрическом порядке, но и такое количественное сочетание, при котором превышается критическая величина зародыша. Короче говоря, здесь сохраняются все закономерности зародышеобразования, характерные для низкомолекулярных систем, с тем лишь усложняющим отличием, что из-за малой подвижности макромолекул вероятность возникновения центра кристаллизации значительно уменьшается и для выделения кристаллической фазы необходимо очень продолжительное время или зна-qитeльнoe пересыщение раствора, повышающее вероят-лость флуктуационного образования зародышей. Другим Ограничением кристаллизации может быть достижение -гаких концентраций полимера, при которых вязкость системы становится очень большой, подвижность макро--молекул резко снижается (при стекловании практически ксчезает) и кристаллизация оказывается невозможной.. Эти крайние случаи следует рассмотреть подробнее, в частности ири разборе фазовых превращений в студнях. [c.68]

Ограничимся анализом идеальных случаев чисто гомогенного образования зародышей и в первую очередь рассмотрим образование кристаллической фазы из переохлажденного расплава. Обозначим через g = Wl — Wll)Vll линейную скорость кристаллизации при заданной температуре Т. Если кристаллы приближенно представить в форме шаров, то йг/йЬ = g. Объем зародыша, возникшего в момент времени О, ко времени i окажется равным У = VзЯ(gi) откуда Ь = i g) 2>V Ал. С другой стороны, время т, в течение которого в объеме V исходной фазы (I) в среднем возникает один з ародыш, дается равенством т = 1/У/. Условие т = i дает объем V, в котором в среднем вырастает один зародыш. Таким образом. [c.190]

Реакции трехкальциевого силиката с водой имеют особенно существенное значение, так как алит — главный источник механической прочности затвердевших цементов. Его гидролиз — наиболее характерный процесс, сопровождающий схватывание первым отщепляется гидрат свободной окиси кальция, в результате чего образуется, по-видимому, аморфный гидросиликат кальция, химический состав которого долгое время был не известен. В продуктах гидролиза трехкальциевого силиката Бранденбергер наблюдал рентгеновскими методами в качестве кристаллической фазы только гидроокись каль- [c.807]

Ройтбурд АЛ. Об ориентащюнных и габитусных соотношениях между кристаллическими фазами при превращении в твердом состоянии // Кристаллография. [c.264]

Плавленный продукт является стеклокристаллическим в нем присутствуют нерастворившиеся керамические и металлические включения и газовые пузыри. Керамические включения представлены частицами алюмосиликатов кальция и огнеупорных материалов (муллита, форстерита, бадделеита). Основная кристаллическая фаза представлена сложным ( a-Mg-Fe)-aлюмo иликaтoм. Стеклофаза имеет алю-мосиликатный состав и обогащена кремнеземом. Материал обладает высокой химической устойчивостью скорость выщелачивания радионуклидов цезия — (3 -Ь 5) 10 г/(см сут.), стронция, кобальта и а-излучателей — 10 г/(см - сут.) и менее. [c.726]

Низкотемпературные превращения м ета ста би ль но го ГОК саг он ал ьн ог о кордиерита. Метастабильно возникающие на первых этапах кристаллизации кварцеподобные, атакжеосу-милитоподобные и петалито-подобные неустойчивые кристаллические фазы постепенно исчезают при дальнейшей термической обработке и при этом наблюдается увеличение содерл ания кордиерита и других сопутствующих ему кристаллических фаз. [c.51]

Первичной кристаллической фазой, выделяющейся из клинкерного расплава, является алит. Трехкальциевый алюминат и алюмоферриты кальция кристаллизуются последними, но вследствие высокой кристаллизационной способности успевают выкристаллизоваться на 70—90% даже в условиях охлаждения клинкера в ре-куператорных холодильниках. При этом вследствие быстрого роста кристаллы gA могут включать в свой состав мелкие зерна gS, 2S и СаО, а кристаллы алюмоферритов кальция — характеризоваться неоднородным составом. [c.268]

Известно, что силы кристаллического поля могут существе -ио изменять конформацию молекул в результате образования межмолекулярных водородных связей [122]. Между молекуля])-ными параметрами н-алканов, находящихся в газовой фазе, ио мере роста п наблюдаются некоторые различия (см. табл. 6). Наиболее устойчивой является та конфигурация молекулы н-ал-кана, которая отвечает условию. минимума свободной энергии, достигаемого в результате выгодпо с энергетической точки зрения комбинации внутри- и межмолекулярных водородных связей. [c.73]

Разница в длине молекул. Особенно ярко разница в длине молекулярных компонентов проявилась в распаде гомогенного твердого раствора в ограниченном интервале температур при его нагревании. Распад происходит вследствие фазового перехода твердого раствора из кристалличесюго состояния (фаза или в низкотемпературное ротационно-кристаллическое состояние Ог д, ). Эффект распада проявился во всех изученных нечетных системах, четных системах и в системах смешанной четности даже с минимальной разницей в длине молекулярных цепочек Ал=1. В той [c.210]

Добавка кальцита к золе экибастузского угля в соотношении 4 1 существенно изменяет температурно-концентрационную зависимость электропроводимости аэрозоля (см. рис. 2, модельная зола). Образование в нем химически активной окиси кальция и ее многостадийное реагирование с остальными составляющими присадки смещает величину оптимальной концентрации конденсированной фазы до 0,24-0,5% нри увеличении максимальной электропроводности на 40%. В продуктах реагирования (рис. 3, е) появляются, кроме муллита, известь, волластонит, алюминаты кальция, лариит, алит и ге-ленит. Резкое повышение электропроводности системы до оптимальных концентраций связано с высокой кажущейся энергией активации этого аэрозоля в области температур 1700° С (рис. 4). Это позволяет сделать предположение о наличии дополнительного источника ионизации в коллоидной плазме с реагирующей ионизирующейся добавкой. По-видимому, сдвиг ионизационного равновесия на участке твердофазного реагирования объясняется увеличением скорости эмиссии электронов за счет дополнительного к термоэмиссионному выхода электронов из частиц в газ при построении кристаллической решетки, образующихся метастабильных соединений окиси кальция с окислами алюминия и кремния. [c.162]

Ал. Ал. Берлин. Я хочу сказать о механизме полимеризации в твердой фазе. Основным вопросом в данном случае является влияние решетки на акт роста. Во многих случаях такое влияние уже доказано. Если же такое влияние суш,ествует, то, безусловно, реакционная способность мономеров в твердой фазе отличается от жидкой фазы. До тех пор, пока не доказано для каждого данного случая отсутствие влияния кристаллической решетки, из составов сополимера не следует делать категорических выводов о механизме полимеризации. Несколько слов об ингибировании в твердой фазе. Ингибирование в твердых растворах может быть связано с тем, что сокристаллизующаяся добавка (сомономер) представляет дефекты для полимерной цепи, поэтому естественно, что примесь не сокри-сталлизуюш,аяся и не дает ингибирования. [c.130]

Синтетические цеолиты, как порошкообразные, так и в виде кристаллических сростков, образуются при гидротермальной кристаллизации алю-мосиликатных гидрогелей. Возникает прежде всего вопрос, какова роль отдельных фаз гидрогеля в кристаллообразовании Одни исследователи приходят к выводу, что кристаллы цеолита возникают в интермицеллярной жидкости [1—4]. Другие считают, что образование кристаллов происходит за счет деструкции глобул, составляющих каркас гидрогеля, и рекомбинации алюмокремнекислородных тетраэдров [5, 6]. [c.26]

Активность феррита цинка может быть увеличена путем введения в его состав ионов Ст . Такие катализаторы содержат в небольшом количестве фазу Сг Рез-хОз, с увеличением концентрации которой повышается активность катализатора. Однако при увеличении температуры в прсздессе работы эта фаза за исчезает, но существенного изменения активности ка али-затора не происходит. Поэтому промотирующее действие Сг , по-видимому, обусловлено его внедрением в шпинельную кристаллическую решетку. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология