Область вторичной

Поведение хромоникелевых сталей в области потенциалов, соответствующей перепассивации хрома и никеля, зависит от их состава. Бинарные сплавы Ге—Сг не подвергаются перепассивации, если содержание в них хрома остается ниже 13% [51]. Сплавы с более высоким содержанием хрома равно как и сплавы, содержащие никель, подвержены перепассивации [122, 129], причем одновременно появляется и область вторичной пассивности [51,54]. При этом, судя по величинам предельных токов, хромистую сталь тем труднее перевести в область вторичной пассивности, чем выше в ней содержание хрома (рис. 13). Последнее несомненно является логическим следствием отмеченных выше различий в поведении железа и хрома в рассматриваемой области потенциалов, [c.28]

Рис. 13. Влияние содержания хрома в стали на предельный ток в области вторичной пассивности в

Простые ароматические соединения, т.е. те, которые содержат одно кольцо без дополнительных сопряженных хромофоров, обычно дают три абсорбционные полосы в УФ-области вторичную (слабую) 254 нм (Ige = 2,3), первую первичную (среднюю) при 203 нм (Ige = 3,87) и вторую первичную (интенсивную) при 180 нм (Ige = 4,70). [c.170]

Со времени выхода в свет сборника Технологические процессы нефтепереработки прошло 12 лет. За эпи годы появились многочисленные новые процессы, особенно в области вторичных процессов нефтепереработки. Поэтому назрела необходимость выпустить второе издание сборника, тем более, что первое издание, вышедшее ограниченным тиражом, давно полностью исчезло с книжного рынка и стало совершенно недоступной библиографической редкостью. [c.3]

Максимум пропускания первичного светофильтра, употребляемого при анализе бора, соответствует длине волны 360 ммк в этой области вторичный фильтр пропускает при длинах волн свыше 420 ммк (рис. 3.40). [c.63]

Не исключено, что контакты между частицами загрязнений (в частности, лиофобных) и продуктами гидролиза вследствие разнородности их материала и разноименности зарядов осуществляется за счет коагуляции в первичном энергетическом минимуме. Такой контакт отличается высокой прочностью. Однако моно-слойное покрытие частиц загрязнений продуктами гидролиза коагулянта не обеспечивает критической массы хлопьев, достаточной для их быстрого осаждения. Требуется дополнительный строительный материал на формирование вокруг одной или нескольких частиц загрязнений облака продуктов гидролиза. Сильно гидратированные и одинаковые по природе частицы скоагулированы в этом облаке в области вторичного энергетического минимума и потому могут отрываться и прилипать вновь. Действительно, отрыв и прилипание можно наблюдать экспериментально. [c.170]

По разрезу О—2 область вторичного подъема у лантана незначительна, а у азотной кислоты отсутствует. [c.42]

Переходим к нанесению промен уточных линий. Все сплавы от I до II дают после первичного выделения А вторичное (А С) линия вторичного выделения а Н идет от точки % до точки 1Г, лежащей на прямой а УН. У сплава II после первичного выделения А сразу следует третичная кристаллизация, так как точка II лежит на прямой АЕ. Сплавы от II до III имеют после первичной кристаллизации А вторичную (А + S), причем у самого сплава III первичная отсутствует. Это дает нам возможность провести на разрезе II Ei линию, отделяющую область первичного выделения А от области вторичного (А + S). Сплавы от III до IV после первичного выделения S имеют вторичное (S -f А), причем у самого сплава IV это вторичное выделение отсутствует поэтому проводим линию Е IV, отделяющую на разрезе область первичной кристаллизации S от области вторичной (S + А). Далее у сплавов от IV до VI после выделения В следует вторичное выделение (S -f- С). Напоминаем, что выделение одного S из сплавов V—VI происходит после первичного выделения В и инконгруэнтного процесса, в результате которого выделившийся компонент В нацело растворяется, и расплав оказывается в равновесии с одним S. В соответствии с определениями, приведенными выше, выделение S из сплавов V —VI следует называть первичным, хотя оно не является начальной стадией кристаллизации. Фигуративная точка, пройдя поле S, оказывается на линии вторичных выделений С -f S. Таким образом, на политермическом разрезе можно провести соответствующую линию IV VI. Эта линия оканчивается в точке VI и пересекается здесь с горизонтальной прямой VI B тройного перитектического процесса, так как у сплавов, точки которых лежат правее VI, имеет место нонвариантный перитектический процесс. [c.219]

Величины анодного тока исследованных сталей в области вторичной пассивности приведены в табл. 4. [c.29]

Почти для всех сталей плотность анодного тока в области вторичной пассивности велика. При установлении каждого нового значения потенциала в области вторичной пассивности наблюдается явление, аналогичное тому, которое имело место в области первичной пассивности. Величина тока при изменении [c.29]

Плотность анодного тока в области вторичной пассивности в растворах уксусной кислоты для сталей при 30 С [c.30]

Максимум пропускания первичного светофильтра, употребляемого при анализе бора, соответствует длине волны л=360 Ш х. В этой области вторичный светофильтр непрозрачен он пропускает при длине волны большей, чем Х=420 тр, (рис. 198). [c.251]

Нефтяные дгесторождения Азии в своем распределении подчи" нены тому же закону например, южноиранские месторождения находятся в области вторичной складчатости, развитой на юго-западных склонах одноименного нагорья, связанного с общим гималайским поднятием месторождения Индии расположены на юго-западном склоне юго-восточного погружения Гималайских гор, т. е. в краевых зонах гималайского поднятия. [c.144]

Целесообразно строить модель на основе принципа дискретизации рассматриваемого пористого тела на области, в пределах которых изменяется лишь один параметр, например, размер формируюш,их данную область вторичных частиц при заданной геометрической форме, строении и статистическом законе распределения плотности их упаковки, не принимая во внималие пространственные координаты их расположения. Наиболее просто осуществлять дискретизацию на основе экспериментальных кривых распределения объема пор катализатора по их. радиусам с учетом имеющихся теоретических представлений о морфологических особенностях исследуемых образцов. При этом, зная радиус пор в данной области (при заданной плотности упаковки вторичных частиц), можно рассчитать единственные и вполне определенные размеры этих частиц, а по величине объема пор, приходящегося на данную область, их общее количество. Учитывая удельную поверхность образца, его вес и размеры, легко определить геометрические размеры и число первичных частиц, формирующих вторичные, и предположить возможные варианты распределения координат всех частиц. [c.143]

Кусаков М. М. Поверхностные явления и капиллярные эффекты при движении нефти, воды и газа в пласте.— Труды совещания по развитию научно-исследовательских работ в области вторичных методов добычи нефти . Баку. Изд-во АН АзССР, 1953, с. 167—188. [c.205]

Моноциклические ароматические углеводороды, образовав-шиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180—200 °С представляют собой моно-, ди-, три- и тетразамещенные алкилбензолы. Вторичные бициклические углеводороды фракции 180—200 °С исследовали методом газожидкостной хроматографии и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. При исследовании спектров поглощения (максимумы 2660, 2730, 2810, 2820. 3045, 3110 А минимумы 2400, 2690, 2800, 3090, 3120, 3190, 3320, 3335 А плечо 2460—2600, 2850—2900, 2920—2960, 3550—3650, 3750 А) установлено, что наряду с нафталиновыми хтлеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового-кольца. Нафталиновые углеводороды составляют 83,6%. [c.21]

В своей работе Гилли и Книгт использовали газо-кинетическун> формулу для частоты столкновений, а не классическую диффузную-модель. Они отметили, что только для очень неустойчивых эмульсин скорость диффузии является определяющей при медленной коалесценции определяющими будут частота и продолжительность столкновений. Это интересный подход, но он не учитывает некоторые фундаментальные трудности, такие как поверхностная эластичность при столкновениях, образование дуплетов, триплетов и т. д. в области вторичного минимума. [c.117]

Бабалян Г. А. О роли пристенных слоев жидкости в процессах фильтрации и взаимовытеснения из пористо среды смешивающихся и несмешпваю-щихся между собой жидкостей. В сб.-. Труды совещания по развитию исследовательских работ в области вторичных методов добычи нефти . Баку, Изд-во АН Аз. ССР, 1953, с. 224—246. [c.192]

Перепассивация никеля характеризуется тафелевской прямой с наклоном, не зависящим от pH раствора ( 79 102]. При некотором достаточно положительном потенциале перепассивация никеля сменяется областью вторичной пассивности [ 3], что проявляется впоявлении на поляризационной кривой Н0В0Г01 максимума тока, потенциал которого линейно уменьшается с ростом pH раствора [125]. Предполагается, что перепассивация никеля связана с его растворением до ионов более высокой степени окисления (по сравнению сМ ) [ 102, 126], а вторичная пассивация - с образованием на никеле защитных слоев (иэМ1(0Шз[126] или N10, [102] ) или с адсорбцией анионов из раствора [127] или выделяющегося кислорода [128]. [c.28]

Более удобный способ был предложен Баласубраманианом [402]. На основании карты [ф, он получил линейный график зависимости углов 0 и от порядкового номера остатка, как это показано на рис. 7.9. График имеет то преимущество, что с его помощью можно легко установить углы ф, ) данного остатка. Кроме того, он эффективно выявляет области вторичной структуры. [c.173]

Нетрудно заметить, что лишь высокая степень рециркуляции [больше 60—70%) спасает положение с ресурсами цинка, тогда как для железа повышение эффективности рециркуляции до 40% добавляет 100 лет ко времени жизни запасов железа. В конечном счете решающим фактором будет время. Только оно покажет, удастся ли расширить месторождения природных руд, вовлечь в йроизводство более бедные руды и кикая именно новая технология приостановит истощение природных ресурсов. В таблице приведены данные о степени рециркуляции и областях вторичного таспользования некоторых наиболее распространенных металлов. [c.69]

При сравнении Неонолов, полученных на различных областях вторичных спиртов, видно, что одностадийное оксиэтилирова ние дает продукты, сопоставимые по свойствам с продуктами двухстадийного оксиэтилирования. При этом требуется некоторое увеличение степени оксиэтилирования и возможное снижение количества образующихся полиэтиленгликолей. [c.241]

Перейдем к той части нашего сечепия, которая лежит между кривой а е с и прямой а с . Возьмем сплав IH так как он лежит на прямой АЕ (см. рис. XVII.7,а), то у него после первичной кристаллизации следует третичная. Состояние, отвечающее третичной кристаллизации этого сплава, изображается точкой Аналогично для сплава VII получим точку g. Далее возьмем сплав II. У него при первичной кристаллизации происходит выделение А, а при вторичной — совместное выделение А и В. Отметим на вертикали II (см. рис. XVII.7,б) температуру начала этого вторичного выделения, соединим полученную точку непрерывной линией с точками и / и получим кривую a f, отделяющую на пашем сечении область первичной кристаллизации компонента А от области вторичной кристаллизации компонентов А и В. Аналогичным образом при помощи сплавов IV, VI и VIH построим кривые / е , g и g i, отделяющие области первичных и вторичных выделений. При построении таких разрезов следует при помощи правила фаз (см. раздел XVI.3) проверить наклон вычерченных линий, помня, что нонвариантное равновесие протекает при постоянной температуре и поэтому ему обязательно соответствует горизонтальная прямая. [c.195]

Точки Г и // соединяются линией/ //, которая является частью сечения поверхности солидуса, соответствующей сплавам, затвердевающим в смесь а и Р (сплавы отрезка /—//). Сплавы отрезка FO затвердевают в смесь а р поэтому часть сечепия поверхяости солидуса F D" соединяет точки F и Д", причем высота точки Л" определяется температурой кристаллизации эвтектики в двойном системе В—С. У сплавов отрезка I—III за первичным выделением сс следует вторичное вьщеление а + Р поэтому точки Г и ПГ следует соединить. пинией ГПГ. Область первичного выделения Ж + р отделяется на разрезе от областей вторичных Ж + а + р и Ж + р + 7 кривыми/// /У и Z) 7F эти вторичные выделения происходят у сплавов отрезков I IV lilV D", поэтому следует соедипить точку/ с точкой IF линией III IV и точку IV с D"—линией IVD". Линия, отделяющая на сечении область Ж -f Р (зт области Ж + 6 + у, должна оканчиваться в точке D", так как в двойной системе B-j- это вторичное выделение является эвтектической кристаллизацией и происходит при постоянной температуре. Построение завершается разделением области затвердевших сплавов. [c.256]

Разрез FD, параллельный стороне АВ треугольника АВС, изображен на рис. XIX.32, е. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из частей F lII и D lir, соответствующих первая — выделению а, вторая — выделенивз р. Пересечение поверхности солидуса состоит из трех частей часть I V расположена между точками / и F нашего разреза и представляет собой прямолинейный горизонтальный отрезок, так как сплавы этой части разреза заканчивают свое застывание кристаллизацией тройной эвтектики. Сплавы частей разреза FI и VD закапчивают затвердевание вторичной кристаллизацией, поэтому соответствующие части сечения поверхности солидуса — линии F"I и D"V заканчиваются в точках F" и D", высоты которых определяются температурами кристаллизации эвтектик в двойных системах А—С и В—С. У сплавов отрезка FII после первичного выделения а следует вторичное выделение а и у. Поэтому на разрезе должна быть линия Р"1Г, раз-деляюп],ая эти области. Точка F" лежит на эвтектической прямой двойной си стемы —С точка II — па прямой I V, так как она находится на прямой Q ZI (см, рис. XIX.32, а), а у отвечающего ей сплава пос.пе первичной кристаллизации наступает непосредственно третичная. По совершенно аналогичным соображениям соединяем точки IV и D" кривой IVD". Сплавы части разреза II IV после первичного выделения а или р претерпевают вторичное (а -)- Р) но сплав III не имеет первичного выделения, а дает сразу вторичное. Поэтому следует соединить точку ПГ с точками II и IV линиями П НГ и IV Iir, которые и отделяют области первичных выде,пений ос или Р от области вторичного выделения а + р. [c.256]

Далее за этим процессом следует четырехфазный монотектический процесс, который, как нонвариантный, протекает при постоянной температуре так как этот процесс имеет место у всех сплавов отрезка Ап (см. рис. XXI.3), ему отвечает горизонтальная прямая до точки п (см. рис. XXI.5, а). Область трехфазного монотектического процесса Ж Жа -Н А ограничена справа частью i g пересечения поверхности ликвидуса. Наклон этой части определяется наклоном bdf (см. рис. XXI.3). Область вторичного выделения Жа 4- А -Ь С ограничена справа наклонной линией п о, так как у сплавов отрезка рис. XXI.3 за первичным выделением С следует вторичное выделение А - - С. Правая часть описываемого разреза ничем не отличается от [c.275]

С у X а н к и н Е. И., Результаты исследования пластовых нефтей Башкирии и Татарии. Труды совещания по развитию научно-исследовательских работ в области вторичных методов добычи нефти, Баку, АН АзССР, 1953. [c.127]

При значениях потенциала, более положительных, чем потенциал перепассивации фпп, находится область перепассива-ции ЬМ, где металл растворяется с образованием ионов высшей валентности. Эта область детально исследована В. П. Батраковым [14]. При более положительных потенциалах находится область вторичной пассивности МЫ и далее область окисления гидроксид-ионов с выделением кислорода. В определенных условиях, которые рассмотрены ниже, при достижении потенциала питтингообразования фпо 1 пассивность нарушается и на поверхности образуются питтинги (участок ЕК на кривой). В присутствии МОз и других анионов область питтингообразования может быть ограничена с двух сторон потен-ЦИНЛЭМИ фпо И фин (ингибирования). На участке кривой СО ( Рмкк)> также в области перепассивации М может [c.10]

В нейтральном хлорид-нитратном растворе ионы фтора (0,1—0,3 н.) не влияют на потенциалы, ограничивающие область питтингообразования стали 12Х18Н10Т, но нарушают ее пассивное состояние при потенциалах выше 0,8 В (рис. 3.7) в то время как потенциал перепассивации фпп — 1,2 В. Увеличение концентрации KF до 0,2 н. приводит к появлению максимума на поляризационной кривой при ф = 0,95 В (рис. 3.7, кривая 5). Для 0,3 н. KF плотность тока в области максимума и в области вторичной пассивности уменьшается. [c.50]

При значениях потенциала, близких к 1100—1150 мв, кривая ток—потенциал снова становится параллельной оси ординат. Наблюдается область вторичной независимости анодного тока от потенциала. Явление вторичной пассивности специфично для хромистых и хромоникелевых сталей в растворах H9SO4. Оно имеет место и в растворах уксусной кислоты. Одно из вероятных объяснений явления вторичной пассивности может заключаться в образовании на поверхности стали защитной окисной пленки железа, тормозящей растворение стали. Образование этой пленки может происходить за счет кислорода, выделение которого происходит в кислых средах по уравнению [c.29]

Фиг. 6. Кривые изменения плотности тока во времени при постоянном потенциале при анодной поляризации стали 1Х17Н2 в 30%-ном растворе уксусной кислоты в области вторичной пассивности при 30 °С.

При потенциале ф4 вновь замечено уменьшение скорости растворения кобальта. Видимо, это связано с окислением СоО, который появляется у поверхности в связи с анодным растворением С03О4 (реакция 4, табл. 2). При потенциале ф начинается область вторичной [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология