Этилацетат очистка

Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1,3-дифенил-2-метил-2-пропанол. После очистки фракционной перегонкой карбинол путем гидрогенолиза над хромитом меди в растворе диоксана непосредственно превращают в углеводород [23]. Реакция гидрогенолиза [c.512]

Азеотропная смесь этилацетат — этиловый спирт — вода конденсируется в теплообменнике 3 и конденсаторе 4. Часть конденсата возвращается на верхнюю тарелку эфиризатора, а основная масса направляется в ректификационную колонну 5. Кубовый продукт этой колонны, состоящий преимущественно из спирта и воды, поступает на одну из нижних тарелок реактора 2, а погон конденсируется в аппарате б, разбавляется приблизительно равным по объему количеством воды, необходимой для расслоения конденсата, и попадает в сепаратор 7. Нижний (водный) слой из аппарата 7 подается на одну из средних тарелок колонны 5, а верхний (органический) направляется в ректификационную колонну S, в которой от эфира отгоняется низкокипящий тройной азеотроп эфир—спирт—вода, возвращаемый в колонну 5. Этилацетат из куба колонны 8 направляется на окончательную очистку. Суммарный выход эфира приближается к 95% от теоретически возможного. [c.240]

Продажный этилацетат обычно содержит воду, уксусную кислоту и этиловый спирт. Для очистки его промывают 10%-ным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого кальция. Затем его сушат над сульфатом магния и перегоняют (т. кип. 77°). Степень чи стоты этилацетата влияет на выход продукта реакции, [c.651]

Для очистки продажного этилацетата сначала промывают его (при встряхивании) равным объемом 5%-пого раствора соды, затем насыщенным на холоду раствором хлористого кальция, высушивают безводным сульфатом магния или большим количеством сульфата натрия и перегоняют, предохраняя от соприкосновения с влагой воздуха (см. Абсолютный этиловый спирт ). [c.67]

Примерами применения экстракции жидкостей в промышленности могут служить получение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных ее растворов путем экстрагирования этилацетатом с последующей перегонкой получение молочной кислоты из ферментационных растворов селективная очистка смазочных масел очистка растительных масел извлечение фенола из сточных вод отделение пенициллина и других антибиотиков от ферментационных растворов. [c.604]

Неочищенный продукт реакции размешивают при комнатной температуре со смесью 30 мл эфира и 70 мл циклогексана. Полученную густую массу фильтруют и получают 29—34 г (40— 46% теоретич.) (примечание 4) гликоля в виде кристаллов с т. пл. 87—88°. Степень чистоты этого препарата достаточна для применения его для большинства целей его можно подвергнуть очистке путем перекристаллизации из этилацетата (1 г в 4 мл), из циклогексана (1 г в 20 мл) или из воды (1 г в 2 мл). [c.139]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

Технический этилацетат содержит небольшие количества воды, уксусную кислоту и этанол. Для его очистки пригоден следующий способ. [c.605]

Остроумный способ очистки этилацетата от воды, уксусной кислоты и этанола заключается в его перегонке с соответствующим количеством ацетангидрида (на колонке). [c.605]

Этилацетат, помимо воды, содержит некоторое количество этанола и уксусной кислоты. Для очистки его встряхивают с равным объемом 5 %-ного раствора гидрокарбоната натрия. Для удаления этанола его встряхивают с насыщенным раствором хлорида кальция, сушат гранулированным хлоридом кальция, фильтруют и перегоняют. [c.255]

Методика определения префара в томатах, арбузах и воде газо-жидкостной и тонкослойной хроматографи-е й. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении префара из анализируемого объекта этилацетатом, очистке экстракта перераспределением из водно-ацетоновой среды в хлороформе и микросублимацией в вакууме с последующим определением газо-жидкостной или тонкослойной хроматографией. [c.90]

Из сказанного следует, что прибегать к перегонке можно, только составив полное представление о при- роде возможных примесей и их относительной летучести. Во многих случаях вещество может быть получено с меньшими затратами труда и в более чистом виде, если перегонку совместить с другими методами очистки. Например, технический этилацетат в качестве основных примёсей содержит этиловый спирт, уксусную кислоту и воду. В соответствии с этим один из возможных методов его очистки включает в себя обработку хлоридом кальция для поглощения спирта и большей части воды, обработку безводным поташом для удаления следов кислоты и дальнейшей сушки, выдержку над цеолитами для окончательной сушки и, наконец, перегонку для освобождения от возможных нелетучих примесей. [c.129]

Эфир-сырец из сепаратора 8 направляют на очистку от воды и спирта. Ее проводят в ректификационной колонне 10 путем отгонкн ннзкокипящей трой]юй азеотропной смеси эфира, спирта и йоды. Часть этой смеси после конденсатора 9 идет на орошение колонны 10, а остальное количество возвращается в смеситель 7. Этилацетат отводят из куба колонны 10 и после охлаждения в холодильнике 11 направляют в сборник 12. [c.216]

Гидрирование проводят в установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают раствор 4,4 г (0,03 моль) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола (получение см. 3.8) в 20 мл этилацетата и 0,3 г катализатора. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Остаток быстро затвердевает. Перекристаллизацией его из петролейного эфира (т. КИП- 40-60 °С) получают 3,7 г (84 %) почти бесцветных кристаллов т. пл. 68-69 °С. При необходимости может быть проведена их дополнительная очистка методом вакуумной сублимации при температуре 100 °С и давлении 4 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.5. [c.84]

ЗОЛОТОХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ кислоты ТЕТРАГИДРАТ НАиС1<-4Н20, светло-желтые КрИСТ. разл 120 °С раств. в воде, сп., эф., этилацетате. Получ. взаимод. Аи с царской водкой или АиСЦ с соляной к-той. Промежут. продукт при получ. др. солей Аи, очистке Аи при его получ. и регенерации из отходов. Примен. при гальванич. золочении металлич. пов-стей, окраске стекла и фарфора. ЗОЛЬНОСТЬ, масса тв. неорг. остатка (золы образующегося после полного сгорания образца в определ. условиях. Выражается обычно в % от массы анализируемого образца и обозначается А. Как правило, чем ниже содержание орг. в-в в образце, тем выше 3. обычно устанавливают эмпирич. соотношения между этими показателями. С небольшой погрешностью можно считать, что при 3. 8—9% и от 9 до 30—35% содержание орг. в-в составляет соотв. ООО—Л) и (100 — 1,12Л)% при 3. >40% соотношения более сложные. [c.206]

Слой этилацетата промывают водой, раствором бисульфита натрия, насыщенным раствором хлористого кальция и снова водой. Дальнейшую очистку производят согласно указаниям, данным в примечании 6 в результате получают 316—400 г веще- ства. Количество полученного обратно этилацетата зависит от времени, в течение которого оба слоя до их разделения находи. 1ись в соприкосновении. [c.96]

Очистка от летучих органических растворителей. Пары бензина, бензола, ацетона, этилацетата, этанола и др. р-рителей обычно содержатся в вентиляц. воздухе произ-в резиновых изделий, ацетатного волокна, искусств. кожи, цехов по окраске автомобилей и т.д. При концентрации 3 г/м эти пары улавливают адсорбцией (при концентрации < 1 г/м более экономично каталитич. сжигание) преим. активным углем при 20-40 °С. Поглощенные примеси испаряются при регенерации адсорбента нагреванием с отдувкой дымовыми газами, N2 или острым водяным паром. В последнем случае в результате конденсации продуктов регенерации образуется водяная смесь (де-сорбат), из к-рой р-ритель выделяют ректификацией, экстракцией или отстаиванием. При невозможности использования десорбата примеси улавливают адсорбционно-окис-лит. методом (термоокислит. адсорбцией). Поглотитель регенерируют при 300 °С продувкой циркулирующими дымовыми газами (от сжигания прир. газа) содержащиеся в них пары р-рителя сжигают при выводе части газов из цикла. [c.464]

Для очистки бромгидрата р-бромэтиламина его перекристаллизовывают из смеси этилового спирта и этилацетата (4 1) в соотношении 1 1,5 т. пл. перекристаллизовапного бромгидрата р-бромэтиламина 172°. [c.42]

После очистки колоночной хроматографией в системе петролейный эфир-этилацетат 2 1 (i f 0.68 Mer k 5554) получают 139 мг 5 (61% выход) в виде светло-коричневого стекловидного вещества. [а]о 2.6° (с 1 СНСЬ). [c.551]

Примечание /. Для очистки 250 мл продажного этилацетата дважды промывают 50 мл 5%-ного водного раствора поташа, затем дважды 30 мл воды, сушат непродолжительным. встряхиванием с 15 г безводного сульфата натрия и перегоняют. Полученный таким образом этилацетат содержит небольшое количестьо йоды, но это благоприятствует реакции. В случае применения безвоДЙОГо этилацетата скорость реакции сильно уменьшается, и смесь окрашивается в желторато-бурый цвет. [c.195]

По физическим свойствам наиболее эффективными растворителями для низкотемпературной очистки газа являются этилацетат, и-пропилацетат, метилэтилкетон и метанол. С учетом доступности и стоимости иреимущественное промышленное применение в качестве абсорбента получил метанол. [c.279]

Смесь 878 г натриевой соли гиппуровой кислоты, 1330 мл р-пиколина и 1310 мл уксусного ангидрида перемешивают в течение 2 час. в шаровой мельнице. Раствор зеленого цвета отделяют и разлагают избыток уксусного ангидрида при перемешивании с 750 мл холодного спирта. После этого при энергичном перемешивании раствор разбавляют 7,5 л воды и подкисляют 6 н. соляной кислотой (по конго красному). Выделившийся нерастворимый 2-фенил-4- (1 -оксиэтилиден) -оксазолин-2-он-5 отделяют и промывают водой. Затем его растворяют в 1 н. растворе едкого натра, обесцвечивают углем и вновь осаждают, добавляя кислоту, как это описано выше. Выход 739 г (83,4%), т. пл. 194—195° (разл.). Дальнейшую очистку можно осуществить при помощи хроматографии натриевой соли в растворе 95%-ного ацетона на окиси алюминия. Колонку промывают 95%-ным ацетоном и элюируют 80%-ным раствором ацетона. Оксазолинон при перекристаллизации его из этилацетата образует желтые иглы т. пл. 198—199° (разл.)- [c.186]

Метод инверсионной вольтамперометрии с предварительным отделением ЗЬ экстракцией этилацетатом позволяет определять в серебре до 5 10 % ЗЬ (5, = 0,10 -- 0,15) [731]. Описан [1676] активационный метод определения ЗЬ в серебре, включающий выделение Ад из облученной пробы осаждением в виде АдС1 и дальнейшую очистку сурьмы до радиохимической чистоты. В различ- [c.149]

Вполне безопасными для укрепления ветхих тканей являются фторлоновые лаки. Получаемые пленки гидрофобны, сохраняют физикомеханические свойства в широком интервале температур (от —50 до +250 °С), биостойки, устойчивы к фото- и термоокислительной деструкции, не изменяют оптических характеристик поверхности обрабатываемого материала, естественной фактуры, не придают материалу жесткости. Фторлоновые лаки (1—5 %-е) рекомендуют для реставрации ветхих тканей и бумаг, в первую очередь, для восстановления их механической прочности. Применяют растворы фторопластов в смеси сложных эфиров и кетонов (например, в смеси ацетон — этилацетат - амилацетат), отдельные марки растворимы в ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, Фторлоновые лаки, закрепляя нити ткани, гидрофобизируют ее поверхность таким образом, что после этого допустимы очистка, отбеливание, обработка глицерином, удаление высолов и выведение локальных пятен. Особенно эффективно использование фторлоновых лаков для укрепления почти полностью деструктурированных тканей на местах археологических раскопов. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология