Определение газов

При длительной работе в условиях запыленности используют противопылевые респираторы с клапанами. Имеется много типов таких респираторов, принцип действия их можно показать на универсальном респираторе РУ-60М (рис. 27), предназначенном одновременно для защиты от тонкой и грубой пыли и небольших количеств токсичных газов и паров. Он состоит из резиновой полумаски, по бокам которой вставлены два фильтрующих патрона, внизу расположен выдыхательный клапан. Воздух поступает под полумаску только через фильтрующие патроны, а удаляется через клапан. Фильтрующие патроны предназначены для защиты от определенных газов и паров. По мере потери защитных [c.115]

Небольшое количество образца помещают на шпатель и подносят к краю пламени газовой горелки. Отмечают воспламеняемость образца, поведение при медленном нагревании (чернеет ли, плавится ли с разложением или без него, обугливается или сгорает). Затем исследуют цвет пламени при введении в него полимера, запах выделяющихся газов, кислотный или основный характер образующихся паров. Так, полимеры на основе ароматических углеводородов горят желтым коптящим пламенем, при выделении алифатических углеводородов пламя менее коптящее. Чем больше кислорода в продуктах разложения, тем все более голубым становится пламя. Запах определяется выделением определенных газов хлора, сероводорода, аммиака и др. Производные целлюлозы при горении имеют запах горящего дерева, белки — жженого волоса или подгорелого молока, полиамидные волокна (найлон)—свежего сельдерея или горелых растений и т. д. [c.220]

Ю. А. Клячко, А. Г. Атласов и М. М. Шапиро. Анализ газов, неметаллических включений и карбидов в стали. Металлургиздат, 1953, (596 стр.). Руководство посвящено описанию определения газов в жидкой и твердой стали химическими методами и посредством вакуум-плавления, а также подробному рассмотрению техники работы при анализе газов. Книга содержит также описание химических и электрохимических методов исследования твердых неметаллических включений и их качественного и количественного определения. В последней части изложены методы анализа карбидов и методы фазового анализа углерода в сталях. [c.490]

Каждый баллон предназначен для определенного газа. Для того, чтобы баллоны было легко различать, они окрашены в соответствующие цвета и имеют надписи в зависимости от содержащегося в них газа. Во избежание ошибки при присоединении баллонов к устройствам и аппаратам, потребляющим газ, боковые штуцера вентилей для баллонов, наполненных горючими газами, имеют левую резьбу, а боковые штуцера вентилей для баллонов, наполняемых негорючими газами, — правую резьбу. [c.97]

Каждый баллон предназначен только для определенного газа. Поэтому введена строгая маркировка баллонов путем окраски их в разные цвета, с нанесением цветных полос и надписей. Например, кислородные баллоны окрашиваются в голубой цвет с надписью черной краской кислород , ацетиленовые— в белый цвет с надписью красной краской ацетилен и т. п. Боковые штуцеры вентилей для баллонов с горючими газами делают с левой резьбой, а для кислорода и негорючих газов — с правой, чем предотвращается присоединение к баллону редукторов, не соответствующих находящемуся в нем газу, а следовательно, подача кислорода в линию горючего газа и наоборот. [c.308]

Подготовка аппарата и проведение определения газа. На ректификацию берут обычно от 6 до 10 л газа, а при очень легком газе — от 12 до 15 л.. Анализируемый газ переводят в газометр, к верхнему отводу которого присоединяют встык хлоркальциевую двухколенную трубку. Для вытеснения [c.860]

Так как механизм адсорбции молекул газа на поверхности твердых тел очень сложен и зависит от физических и химических свойств газа и твердого тела в каждом конкретном случае, предложить общий подход к проектированию, адсорбционного оборудования намного сложнее, чем для противоточной абсорбционной установки. На практике большинство проектов основано либо на опыте, приобретенном при эксплуатации подобных установок, либо на исследованиях в полупромышленном масштабе. Тем не менее понимание принципов адсорбции в значительной мере помогает решить вопрос, является ли этот процесс наилучшим способом удаления определенных газов, а также облегчает выбор соответствующих адсорбционных материалов и переход от лабораторных опытов к промышленному производству. [c.156]

Энтропия. Для более наглядного подсчета энтропии смеси идеальных газов рассмотрим сосуд с перегородками, в каждом отделении которого находится определенный газ. [c.77]

Рекомендуемый нами способ определения газов методом измерения концентрации углеводородов хроматографическим разделением их до пентанов включительно и суммарного измерения содержания более тяжелых угле- [c.26]

Из формулы (226) следует, что для определенного растворенного вещества и определенного газа-носителя lg Л линейно зависит от среднего абсолютного [c.453]

Клячко Ю. А., Ларина О. Д. Новый метод определения газов в металлах.— [c.175]

В разд. 6.7 рассмотрен теплоперенос теплопередающая поверхность — псевдоожиженный слой . В настоящем разделе анализируется межфазный теплообмен — между псевдоожи-женными твердыми частицами и ожижающим агентом (пусть для определенности — газом). Этот анализ наглядно иллюстрирует сферу действия и соотношение внешней и потоковой балансовой) задач теплопереноса сделано это применительно к теплообменнику смешения. [c.583]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЗОВ В РАСТВОРАХ [c.156]

Быстро развивающейся и привлекающей большое внимание областью приложения парофазного анализа является определение газов в изоляционных маслах. Исследования, проводившиеся в 1960—1970-х годах во многих странах с развитой электроэнергетикой, показали, что определение следов растворенных в трансформаторном масле газов может служить надежным и эффективным способом выявления и диагностики дефектов мощных трансформаторов, возникающих в процессе их работы. Такой способ надзора за состоянием силовых высоковольтных трансформаторов дает значительный экономический эффект благодаря возможности предотвращения тяжелых аварий и своевременного устранения возникающих повреждений на ранних стадиях их развития. Газы образуются в трансформаторах вследствие воздействия на изоляцию тепла и электрических разрядов. Разложение целлюлозы бумажной изоляции и электротехнического картона приводит к выделению в трансформаторное масло окислов углерода. Кроме того, при пиролизе твердой изоляции и электроизоляционных масел получаются углеводороды ряда метана и этилена, а при нагреве выше 600 °С или действии дугового разряда образуется ацетилен. Небольшие количества указанных газов медленно выделяются и при естественном старении изоляции в нормально работающих трансформаторах. Однако статистика обследования большого числа установок в разных странах показы- [c.165]

Маркировка баллонов. Каждый баллон предназначается для вполне определенного газа и, в соответствии с этим, имеет отличительные знаки цвет окраски баллона, текст и цвет надписи, наличие и цвет поперечных полос. [c.21]

Для определения газов, выходящих из колонки после разделения, чаще всего измеряют теплопроводность газов, вернее, разницу теплопроводности определяемого газа и газа-носителя. Такой детектор, называемый катарометром, [c.373]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Определение газов. Определение водорода, кислорода и азота в металлическом хроме проводят методами вакуум-плавления [848, 858], изотопного разбавления [322], спектрального [11, 406, 474] и активационного анализа [596, 698, 1005]. Описаны [461] различные методы определения газов в хроме. Методы опре-. деления азота в хроме детально описаны в [84]. Метод вакуум-плавления определения кислорода и азота основан на плавлении образца в графитовом тигле при высоком вакууме выделяющиеся газы собирают и анализируют. Для анализа наиболее целесообразно использовать методы газовой хроматографии [284, 858] они позволяют достигать высокой чувствительности даже при анализе проб газов малого объема. [c.180]

Определение газов в бериллии методом вакуумного плавления [c.199]

В уравнение Больцмана (16-5) входит важная физическая величина-число способов получения заданного состояния, Существует всего один способ упаковки идеального кристалла, при условии что молекулы неотличимы одна от другой и неподвижно упакованы среди своих соседей (последнее означает, что кристалл находится при температуре абсолютного нуля). Для идеального кристалла с неподвижными молекулами при О К И =1и5 = /с1п1=0. В отличие от этого существует множество эквивалентных способов построения 1 л определенного газа при заданных температуре и давлении. Нет никакой необходимости указывать индивидуальные положения молекул в газе и их индивидуальные скорости, для того чтобы газ соответствовал заданным условиям, ему достаточно иметь необходимое число молекул каждого сорта и необходимую молярную энергию все газы, удовлетворяющие этим условиям, должны казаться одинаковыми стороннему наблюдателю. Отсюда следует, что для любого газа величина IV очень велика, а значит, 1п И -положительное число и поэтому 5 = 1пИ больше нуля. Разумеется, даже идеальный кристалл должен обладать некоторой положительной энтропией, если он нагрет выше [c.56]

Применительно к перегонке с насыщенным и перегретым водяным паром в разд. 6.1 были рассмотрены косвенные методы измерения расхода пара. Для измерения расхода газов и жидкостей при повышенных давлениях используют ротаметры с поплавками, вращающимися в потоке исследуемой среды. Расходомеры, основанные на счете пузырьков, и капиллярные реометры требуют предварительной калибровки по газовому счетчику, в то время как ротамётры поставляются заводами-изготовителями с калибровочными кривыми для определенных газов и жидкостей со шкалами соответственно в м /ч и л/ч (О °С, 760 мм рт. ст.). [c.463]

Расход газа-носителя (объемную или линейную скорость потока) измеряют ротаметром, установленным на входе в колонку. Для более точного измерения применяют мыльно-пленочный расходомер (рис. 43), состоящий из калиброванной бюретки 1 и небольшой резиновой груши 5, заполненной мыльным раствором. Груига присоединена к бюретке нрн помощи тройника 2, через свободный конец которого подается газ-носитель. При легком пажатии на грушу уровеиь мыльного раствора повышается и часть его увлекается газом в виде пленки. Секундомером определяют время, за которое мыльная пленка проходит расстояние между двумя отметками калиброванного объема бюретки. По результатам замера рассчитывают объемную и линейную скорости потока газа-носителя (в мл/мпи и см/с) при различном давлении на входе в колонку. Расход газа-иосителя на выходе из колонки можно измерять также обычным жидкостным реометром, предварительно откалиброванным для определенного газа. При замене газа-носителя снова проводят калибровку. [c.97]

В качестве примера можно рассмотреть применение хроматографии газов в неорганическом анализе, а именно для определения газов, растворенных в металле. Анализируемый металл плавят в вакуумной печи в присутствии графита. Азот выделяется в свободном виде, кислород переходит в СО, а водород частично выделяется в свободном виде и частично в виде метана. Выделяющиеся газы поглэщают в колонке с адсорбентом. Затем колонку промывают равномерным током аргона. [c.70]

Фпг. 73. 1 ривая фра11Цион- Фиг. ного состава нефтяного для определения газа. молекулярной де- [c.136]

К электродам первого рода относятся также газовые электроды, представляющие собой металлический проводник, контактирующий одновременно с определенным газом, который пропускают через раствор, и с раствором, содержащим ионы этого газа (или ионы, образующиеся при взаимодействии газа с молекулами растворителя). Металлический проводник адсорбирует газ, который непосредственно принимает участие в электродном процессе. Металл при этом выполняет функции проводника И катализатора, ускоряющего установление электродного равновесия между газом и его ионами в растворе. Металлический электрод должен быть химически инертным относительно раствора и всех остальных составляющих электрс- [c.323]

Важной аналитической задачей является определение газов кислорода, азота и водорода в металле. Предварительное извлечение газов, например, плавлением металла в вакууме с последующим спектральным анализом газовой смеси обычно не дает хороших результатов. Более надежный метод определения газов непосредственно в металлическом образце с помощью мощного импульсного разряда в атмосфере углекислого газа или инертных газов. Хорошие результаты дает метод извлечения и возбуждения газов в ходе анализа, который обеспечивает наибольшую чувствительность и точность. Анализ ведут в атмосфере инертных газов в закрытых камерах. В мощной дуге (ток 20—30 а) происходит плавление образца, который укрепляют на графитовом электроде. Газы из металла поступают в разряд. Температура дуги между угольными электродами в атмосфере инертного газа оказывается достаточной для возбуждения кислорода и азота. Если температура недостаточна, то сначала сжигают прсбу в дуге, а затем в той же камере зажигают дополнительный более жесткий разряд, в котором возбуждаются газы, извлеченные из образца в атмосферу камеры. [c.257]

Хроматографические методы прпме11яются в металлургии, в частности для анализа газов металлургического производства, а также для определения газов, растворенных в металлах и шлаках. [c.407]

Ход определения. Газ пропускают с равномерной скоростью чераз две последовательно соединенные поглотительные склянки Дрекселя, в которые [c.33]

Помнп Каждый противогаз защищает только от определенных газов. [c.404]

В некоторых случаях представляет интерес определение выделяющихся в ходе реакции газообразных продуктов (папример, СО в процессе фотохимического декарбонплировапня). Удобный метод качественного определения газов в таких реакциях состоит в пропускании образующихся газообразных соединений (с помощью тока инертного газа и т, и.) через спецнальиые реагенты (некоторые пз них приведены в табл. 229). Болес подробные сведения по этому вопросу см. в [ , 2]. [c.448]

Амперометрич. Г. применяют для определения газов, обладающих окислит.-восстановит. св-вами, напр. SOj, NO2, H2S, О2, I2, О3. В Г. для измерения содержания SO2 в воздухе (рис. 12) анализируемый газ поступает на измерит, электрод 3 электрохим ячейки и по газовому каналу-в камеру с запасным электролитом 9, в к-рый помещен электрод сравнения 5. Вспомогат. электрод 2 расположен в отдельной камере, к-рая, как и камера 9, соединена с камерой измерит, электрода электролитич. каналом. Достоинства амперометрич. Г.-высокая чувствительность и избирательность. [c.459]

Небольшие, специально разработанные системы, использующие оптические светофильтры или заполненные газом кюветы вместо монохроматоров, выпускаются промьпнленностью и применяются для рутинного количественного определения газов в воздухе. Набор интерференционных фильтров позволяет работать в диапазоне 3000-750 см В оптических схемах с изломанным оптическим путем можно работать с большими длинами оптического пути (до 80 м) (рис. 9.2-6). При определении микроколичеств органических газов достигнуты пределы обнаружения на уровне мйллиардных долей (10 %). [c.173]

Сорбционные барьеры таких же громадных размеров, как рассматриваемые выше в океане, формируются и в атмосфере. Многочисленные аэрозоли природного и техногенного происхождения сорбируют молекулы определенных газов. В результате миграция этих газов существенно офаничивается, так как она начинает контролироваться перемещением сорбировавших их аэрозолей и временем нахождения последних в атмосфере. Таким образом идет формирование подвижного сорбционного барьера для целого ряда газов. [c.56]

Количество прошедшего через пленку газа можно найти путем периодической промывки измерительной камеры диффузионной ячейки потоком газа-носителя через определенные промежутки времениПродолжительность промывания (отбора пробы) зависит от скорости газа-носителя, объема и формы измерительной камеры. Анализ смеси газов в этом случае записывается на хроматографе в виде дифференциальной кривой, каждый пик которой соответствует определенному газу. [c.252]

См. также качественное определение церия в тории [128] определение циркония в тории [1850] определение железа в тории [1852] определение кремния в окиси тория [1353, 1453] определение сульфата в нитрате тория [571] определение бора в боргидрндах металлов [1419] определение газов в металлическом тории [419а, 1710, 1796а, 1859а]. [c.227]

На установке Института металлургии им. А. А. Байкова АН СССР осуществляют определение содержания кислорода, водорода и азота с чувствительностью соответственно 2-10 %, 1-10 и 2-10 % (беэ плавления образца порошкообразного ренпя) [1326]. Время экстрагирования газов 10—15 мин. Методом вакуум-нагрева определяют содержание газов па промышленной установке С-911М (Гиредмет). Поправка холостого опыта после 2 час. дегазации при 1800° С за 10 мип. достигает (3—5) 10 сл1 . Чувствительность определения газов в рении прп использовании железной ванны и стальных гильз О—5-10" % О, 2-10 % Н в плат1шовой вапне 5-10 % О, 1-10 % Р1, 3-10 % N. Правильность анализа газовой смеси контролируют на масс-спектрометре МХ-1302 [1300]. [c.278]