Карбаматы физ. свойства

Свойства и применение мочевины. Мочевину, или карбамид, 0(NH2)2 можно рассматривать как амид угольной кислоты или карбаминовой кислоты. Чистая мочевина содержит 46,6% азота и представляет собой бесцветные кристаллы. Технический продукт имеет белый или желтоватый цвет. Мочевина хорошо растворяется в воде с частичным образованием карбоната аммония. При нагревании водных растворов мочевины выше 80°С начинается ее гидролиз и превращение в карбамат аммония [c.568]

Подробный обзор н библиографию по свойствам и реакциям карбамата аммония см. [1]. [c.84]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

Фунгицидными свойствами обладают 1-алкилзамещенные 1,2,4-триазолы и их металлокомплексы (А) [125, 128, 196—200]. Активны против возбудителей мучнистой росы ячменя и фузариоза на томатах карбаматы на основе аддукта триазола с хлоралем (6) [201] [c.27]

Получающийся при этом карбамат (т. пл. 32—33,6 °С) используют как полупродукт для синтеза циклических карбамоил-оксимов, обладающих инсектицидными свойствами, например (по схеме 18) [c.269]

С целью синтеза возможных противомикробных средств по лучены и изучены свойства карбаматов и тиокарбаматов на основе [c.92]

Фармакологическое изучение вновь синтезируемых препаратов из числа непредельных, производных гетероциклов представляется весьма перспективным оно не только может выявить вещества с ярко выраженным уже известным или новым ценным качеством, но и главное установить закономерность изменения фармакологических свойств при изменении структуры. Лишь выявление таких закономерностей позволит- в дальнейшем вести направленный синтез в ряду карбаматов, что обеспечит получение новых высокоэффективных веществ. [c.59]

Два относительно новых карбамата (авадекс и барбан) применяются для борьбы с овсюгом в посевах мелкозернистых злаков, сахарной свеклы и гороха. Эти химические препараты характеризуются своими высокими селективными свойствами они уничтожают овсюг в посевах культурных злаков. [c.22]

ИХ применения для борьбы с теми или иными вредителями может быть установлена только полевыми испытаниями. Благодаря избирательности действия эти вещества могут быть полезными при разработке мер, где требуется уничтожить одних насекомых, не убивая других. Такие свойства карбаматов, как способность быстро парализовать даже при сублетальных дозах, отпугивать от корма, системная активность и в общем низкая острая и хроническая токсичность для теплокровных животных, делают эти вещества особенно интересными для изучения в качестве инсектицидов. [c.190]

Современные инсектициды и акарициды относятся к разным классам химических соединений и обладают различным характером действия (табл. 1). Изучение свойств и регламентов применения этих веществ удобнее вести, классифицируя их по химическому строению фосфорорганические, хлорорганические, карбаматы синтетические пиретроиды, нитрофенолы и др. [c.42]

Сам уретан обладает слабыми снотворными свойствами. Бис-уре-тан (бис-карбамат 2-метил-2-м-пропилпропан-1,3-диола) широко при- [c.626]

Сюда входят пестициды различных химических групп — производные мочевины и триазина, карбаматы, амиды, нитробензолы и др. Поэтому перед определением вещества предварительно разделяют на группы, в соответствии с их свойствами. [c.51]

Изучение инсектицидных свойств и угнетения холинэстеразы различными соединениями этой группы показало, что их активность находится в прямой зависимости от устойчивости к гидролизу. Следует отметить, что фосфорорганические пестициды, которые также ингибируют холинэстеразу, проявляют свою активность в обратной зависимости от устойчивости к гидролизу. Антихолинэстеразная и инсектицидная активность карбаматов находится также в зависимости от пространственного расположения молекулы или ее части по отношению к соответствующим активным центрам молекулы фермента. Характер этих закономерностей является довольно сложным и недостаточно изученным. [c.157]

Вулканизация ХСПЭ диэтилдитиокарбаматом цинка (карбамат ЭЦ) протекает с большой скоростью, и получаются резины с высокими физико-механическими свойствами. С повышением в смеси содержания карбамата ЭЦ до 9 ч. максимальное значение прочности образцов при растяжении возрастает и при дальнейшем увеличении дозировки карбамата остается постоянным. [c.219]

Эта группа представляет собой ацильную защитную группу, предназначенную для блокирования аминогрупп и легко удаляемую при мягкой кислотной обработке. После ацилирования аминогруппа становится химически неактивной, т. е. теряет нуклеофильные свойства, в результате делокализации электронов по амидной связи (карбамат). Эта группировка вводится при взаимодействии соответствующего хлорида с аминокислотой. Хлорид синтезируют из трег-бутанола и фосгена. [c.70]

Свойства промежуточного соединения — карбамата аммония существенно влияют на режим синтеза карбамида. Карбамат аммония в водном растворе устойчив при температурах выше 60° С. При более низких температурах он стабилен только в присутствии свободного аммиака. С увеличением концентрации аммиака в растворе растворимость карбамата снижается, а с повышением температуры— возрастает (рис. VI1I-9). В отсутствие воды карбамат аммония плавится при 154° С. [c.209]

Совершенно понятно, что лучшие разделяюшие свойства сложных эфиров и карбаматов связаны с наличием полярной карбонильной группы, которая вызывает увеличение удерживания полярных сорбатов. Исследования величин к для серии соединений с возрастающей полярностью на колонке с ТБЦ и колонке с трибензилцел-люлозой дали подтверждающие результаты. Если рассчитать отношение величин к (к для колонки с ТБЦ в знаменателе) для такой серии соединений, то это отношение <2 для насыщенных и хлорированных углеводородов, 2 для ароматических углеводородов с неполярными заместителями и > 3 для амидов, спиртов, лактонов, сульфоксидов и алифатических нитросоединений [52]. [c.117]

Налить в непосеребренный сосуд Дьюара 5 мл жидкого аммиака (тяга ). Измельчить твердую углекислоту ( сухой лед ) в порошок и всыпать быстро небольшими порциями в жидкий аммиак до тех пор, пока жидкость не приобретет вязкую консистенцию. После испарения избытка аммиака полученный карбамат аммония перенести в вакуум-эксикатор и создать в нем небольшой вакуум с помощью водоструйного насоса. После отключения от вакуум-коммуникации полученное вещество оставить в вакуум-эксикаторе на 24 час. Написать уравнение реакции. Изучить свойства полученного вещества. [c.148]

Энантиоселективные свойства таких сорбентов приведены в табл. 7.10 для серии производных аминов и спиртов. С целью полного использования тг-донорной емкости нафтиламинной группы в ХНФ селектанд (сорбат) должен иметь хорошую тг-акцепторную группу, например 3,5-динитрофенильную. Такую группу довольно легко ввести ацилированием (с образованием амидов или эфиров) или карбомоилированием через изоцианаты (с образованием производных мочевины или карбаматов). Основные реакции такого типа показаны на схеме 7.10. [c.151]

Мощным источником загрязнения воды являются пестициды, производство которых непрерывно возрастает [37—49]. Пестицидными свойствами обладают многие препараты. В практике широко применяются хлорорга-нические и фосфорорганические соединения, карбаматы, мочевины. К хлор-органическим пестицидам относятся полихлорциклогексаны (гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрин) и галоидпроизводные алициклических углеводородов (гексахлоран), к фосфорорганическим — фосфамид, карбофос, хлорофос, дихлорофос и др. [c.381]

Существует сводка по методам получения карбаматов ЫНгСОгР и их М-замещенных производных (уретанов) [181], а также по ацилирующим свойствам изоцианатов RN—С=0 в сравнении [c.75]

Кобальт образует малорастворимые соединения с диэтилдитио-карбамат-ионами, причем растворимость соединений кобальта(II) выше растворимости соединений кобальта(III). Это создает благоприятные условия для концентрирования на электроде окисленной формы элемента. Диэтилдитиокарбамат натрия (ДДТК) как реагент, используемый в методах экстракции, осаждения амперометрического титро вания , достаточно хорошо изучен. Он образует малорастворимые соединения с ионами многих металлов и не является избирательным и чувствительным. Эти недостатки в определенной степени устраняются, если использовать ДДТК как реагент-осадитель в электрохимических реакциях. Избирательность определения в этом случае повышается за счет индивидуальных электрохимических свойств определяемого элемента, а высокая чувствительность является следствием концентрирования продукта реакции на поверхности электрода. [c.111]

Широкий успех карбаматного инсектицида севина (1-нафтил-Ы-метилкарбамата) в борьбе с определенным типом вредных насекомых вызвал значительный интерес к соединениям такого типа. Хотя инсектицидная эффективность карбаматов была обнаружена много лет назад [36, 37, 40], интенсивное изучение этих соединений началось после работ Кольбецена и сотрудников [48], которые описали инсектицидные свойства большого ряда простых замещенных [c.171]

Следует заметить, что прямые методы газохроматографического определения карбаматов используются сравнительно редко. Большая часть этих соединений разрушается в процессе анализа. Спэигер и Гамролл [408] изучили свойства многих гербицидов, являющихся производными карбаминовой кислоты и мочевины, подвергавшихся нагреванию. Оказалось, что при температуре испарителя 400° основная масса соединений разлагается до продуктов, регистрируемых пламенно-ионизационным детектором. Мону-рон и диурон не разрушались. Если же вещества проходили через слой твердого носителя, обработанного КОН, то они превращались в соответствующие анилины. Для повышения чувствительности определения карбаматов широко используют косвенные методы. Пестициды, как правило, переводят до производных, обладающих более высоким сродством к электрону. [c.135]

Интерес к. производным карбаминовой кислоты объясняется еще и тем, что некоторые из них не только обладают пестицидными свойствами, но и предотвращают действие ионизирующей радиации. Карбаматы обладают также выраженными раздражающими свойствами (кроме ИФК и хлорИФК). [c.99]

Недавно опубликовано сообщение о двух разновидностях вулканизации полиэпихлоргидрина. Один процесс осуществляется с помощью диамина, его галоидоводородной соли или карбамата [125]. Второй процесс проводят с димеркаптаном [126]. В табл. 108а приведены составы вулканизующих смесей и физические свойства вулканизатов [125]. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология