Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Агрегация клеток

    Имеется еще один вид миграции клеток, обеспечивающий объединение перемешанных разрозненных клеток, как описано в гл. 1, разд. Д, 3, в [166]. Подобные клетки между собой соединяются, и эта способность имеет большое значение в формировании тканей. Каков же механизм, позволяющий клеткам узнавать подобных себе в смеси из различных клеток Удалось выделить особые тканеспецифичные адгезивные молекулы, индуцирующие агрегацию эмбриональных клеток определенного типа [167—170]. Один из выделенных факторов вызывает агрегацию эмбриональных клеток мозга, тогда как другой — клеток сетчатки. Адгезивные молекулы, или факторы агрегации, оказались гликопротеидами, причем их специфичность определяется, по-видимому, олигосахаридными компонентами [169]. Поверхность плазматических мембран несет также специфические соединения, блокирующие агрегацию клеток эти соединения были выделены в растворенном виде [171].  [c.359]


    При изучении способности полиэлектролитов вызывать агрегацию клеток водорослей были испытаны неионогенные, катионные и анионные полиэлектролиты. Оказалось, что либо они неэффективны, либо для коагуляции требуются очень большие их дозы. Плохие результаты получены при использовании неионогенных и анионных полиэлектролитов. Они не вызывали образования хлопьев при концентрации меньше 100 мг/л. Однако-возможно, что полиэлектролиты найдут применение, если регулировать рн очищаемой воды. [c.93]

    Синтетические катионные флокулянты эффективно воздействуют на агрегацию клеток микроорганизмов, так как положительно заряженные группы катионных флокулянтов адсорбируются на отрицательно заряженных участках поверхности клеток микроорганизмов [1-3]. Проведенные нами исследования с образцами активных илов, отобранных с очистных сооружений заводов БВК и с городских очистных сооружений г. Щелкова, показали, что при добавлении флокулянтов в суспензию активного ила возрастает скорость его осаждения. При этом увеличивается и размер хлопьев активного ила (рис. 1). [c.10]

    Добавление кислот и щелочей вызывает изменение pH дрожжевой суспензии, которое может привести к изменению зарядов как дрожжевых клеток, так и макромолекул продуктов метаболизма. Это будет способствовать агрегации клеток и макромолекул и, следовательно, улучшению сепарирования дрожжевой суспензии. [c.28]

    Часто в присутствии многозарядных ионов металлов достижение изоэлектрической точки сопровождается агрегацией клеток например, коагуляция суспензий Е. соИ происходит при содержании в системе солей Al и Fe 15-50 и 40-80 мг/л соответственно, т. е. когда f-потенциал клеток близок к нулю. В то же время известны данные о сохранении агрегативной устойчивости суспензий микроорганизмов даже при нулевых значениях f-потенциала [21,22]. [c.21]

    Нередко причиной агрегации клеток является истощение запасов питания либо другие неблагоприятные факторы, например накопление токсичных веществ. [c.22]

    Технологическая простота метода седиментации стимулирует поиски путей его интенсификации. Часто для ускорения процесса осаждения клеточных суспензий применяют различные вспомогательные вещества, способствующие агрегации клеток либо увеличивающие плотность [c.27]

    Для выявления молекул клеточной поверхности, участвующих в межклеточной адгезии, белки плазматической мембраны солюбилизируют, отделяют друг от друга и каждую фракцию испытывают на способность нейтрализовать действие фрагментов антител, блокирующее агрегацию клеток (этапы 3 и 4). Затем фракции, проявившие такую способность, очищают и вновь тестируют до тех пор, пока не будет получен чистый белок (этот процесс на схеме не показан). Другой Иммунологический подход состоит в получении большого числа моноклональных антител (разд. 4.5.4) к антигенам клеточной поверхности и их скрининге для выявления тех, которые будут блокировать межклеточную адгезию. Оба иммунологических метода основаны на важном общем наблюдении простое нанесение на клеточную поверхность антител само по себе не препятствует нормальной клеточной адгезии адгезия блокируется только тогда, когда мишенями для связывания антител служат специфические молекулы клеточной [c.518]


    Рие. 12-5. Жизненный цикл миксобактерий. Голодание приводит к агрегации клеток и к дифференцировке их с образованием плодового тела. Когда условия снова становятся благоприятными, споры плодового тела прорастают. [c.205]

    У губок в видоспецифической агрегации клеток участвует макромолекулярный внеклеточный фактор агрегации [3] [c.207]

    Подход, первоначально использованный для изучения агрегации клеток губок, позднее широко применяли для исследования процессов клеточного узнавания и клеточной адгезии у эмбрионов позвоночных. Ткань взрослой особи очень трудно разделить на отдельные клетки, эмбриональные же ткани легко диссоциируют под действием низких концентраций протеолитического фермента трипсина. Клетки двух разных эмбриональных тканей при смешении сначала образуют совместные агрегаты, а затем разделяются и группи- [c.208]

    Характер ЦПД, вызванный разными вирусами, неодинаков. При репродукции одних (парамиксовирусы, герпесвирусы) наблюдается слияние клеток с образованием синцития, других к (энтеровирусы, реовирусы) — сморщивание и деструкция клеток, третьих (аденовирусы) — агрегация клеток (рис. 31, а, б) и т.д. ЦПД вирусов оценивают в динамике, просматривая клеточную [c.57]

    Клетки слипаются при контакте, а контакт между клетками обеспечивается хемотаксисом. На рис. 8-3 приведены фотографии начальных стадий агрегации клеток на поверхности агара. Благодаря хемотаксису клетки вытягиваются и движутся к центру. По мере того как клетки вступают в контакт вблизи центра агрегации, они слипаются и образуют потоки, направленные к центру. Вовлеченные в потоки клетки сами начинают вырабатывать привлекающий фактор. Когда все большее число клеток достигает центра агрегации, увеличиваются интенсивность и радиус действия диффундирующего привлекающего фактора. [c.134]

    Самым существенным из них является размер агрегата, поскольку и до начала агрегации клеток, и во время этого процесса клетки выделяют вещество, которое в достаточно высокой концентрации индуцирует миграцию. Это летучее вещество щелочной природы еще не идентифицировано. [c.138]

    В суспензионных культурах часто возникают проблемы, связанные с агрегацией клеток. В связи с этим для суспензионных [c.64]

    Для устранения агрегации клеток можно добавлять в среду низкие концентрации трипсина (2 мкг/мл). [c.65]

    Имеется ряд данных, указывающих на то, что в процессах клеточной дифференциации, т. е. при формировании тканей и органов в эмбриональной стадии, при специфической агрегации клеток (как в опытах с губками) большую информационную роль играют сульфатированные му-кополисахариды — сложные биополимеры, в состав которых входят большой пептидный фрагмент и длинная полисахаридная цепь, включающая остатки уроновых кислот, амипосахаров и сульфата. Состав и структура этих соединений весьма индивидуальны не только для различных биологических видов, но и для различных тканей одного и того же организма. [c.159]

    Недавно показана противоопухолевая активность арабиногалактана лиственницы западной [70]. Он ингибирует рост и способствует разрушению клеток некоторых видов злокачественных опухолей [71-73]. Считается, что в основе антиметастазной активности арабиногалактана лежит процесс рецепторного промежуточного эндоцитоза, имеющего место при взаимодействии асиалогликопро-теинового рецептора печени с углеводным звеном арабиногалактана. Блокируя рецепторы печени, арабиногалактан препятствует агрегации клеток опухоли. Предполагается, что с асиалогликопро-теиновыми рецепторами из углеводов взаимодействует только D-галактоза, причем, в химическом связывании с рецептором важную роль играет 4-ОН группа галактозы [74]. [c.339]

    Перспективным методом концентрирования бактериальных суспензий и отделения клеток от культуральной жидкости является флотация с использованием флокулянтов. Обычная флотация суспензии клеток малоэффективна из-за небольшого размера частиц дисперсной фазы, затруднений прилипания к пузырьку, а также наличия в среде компонентов культуральной жидкости и продуктов клеточного метаболизма, препятствующих флотации. Степень флотационного извлечения может быть значительно повышена агрегированием клеток в результате их флокуляции с помощью полиэлектролитов. Как показали исследования [158], высокая степень концентрирования бактериальной суспензии Е. oli (до 96—98 %) может быть достигнута при введении в систему хитозана (10—20 мг/млрд. дм ) с последующей электрофлотацией в течение 10—15 мин. При этом достигается высокая плотность пеноконден-сата — 225 млрд. клеток/дм . Зависимость степени флокуляции и флотации от концентрации добавленного реагента изменяется однотипно максимальной флокуляции соответствует максимальная флотация. Это говорит об определяющей роли агрегации клеток при их извлечении методом флотации. [c.160]

    В работе [56] описаны результаты исследований влияния pH среды, состава и концентрации сополимеров акриловой кислоты с 2-метил-5-ви-нилпиридином (АК-2М5ВП) на поверхностную активность на границе раздела жидкость — газ. Наряду с исследованиями поверхностно активных свойств полиамфолитов в работе изучена их флокулирующая способность по отношению к дрожжевым суспензиям. В результате проведенных исследований установлено, что на агрегацию клеток дрожжевых [c.29]


Рис. 3.14. Цикл развития с образованием плодового тела у hondromy es api ulatus. После агрегации клеток начинается образование плодового тела, состоящего из слизистого стебелька и цист. Цисты служат органами распространения и при созревании освобождают миксоспоры, из которых образуются вегетативные клетки. Рис. 3.14. <a href="/info/327616">Цикл развития</a> с образованием <a href="/info/510356">плодового тела</a> у hondromy es api ulatus. После агрегации клеток начинается образование <a href="/info/510356">плодового тела</a>, состоящего из слизистого стебелька и цист. Цисты служат органами распространения и при созревании освобождают <a href="/info/278167">миксоспоры</a>, из <a href="/info/1493562">которых образуются</a> вегетативные клетки.
    Переходя к рассмотрению применимости современных теорий устойчивости для описания механизма стабилизации и дестабилизации суспензий клеток, следует прежде всего отметить, что между поверхностью клетки и окружающей ее водной средой поверхностное натяжение равно нулю [14]. Следовательно, суспензии микроорганизмов, согласно классификации Ребиндера—Щукина (см. раздел 1.1), являются типичными лиофильными системами, что подтверждается многочисленными опытными данными. Исключение составляют некоторые виды микроорганизмов или клетки культур, выращенных на специальных средах (Маршалл и др., 1973,1975). В этом случае поверхность бактерий может быть полностью гидрофобна или гидрофобность характерна только для полюса клетки. Таким образом, сольватация поверхности, рассматриваемая в коллоидной химии как один из факторов стабилизации дисперсии, имеет большое значение и для оценки устойчивости биологических систем в связи с обнаруженной высокой степенью гидрофильности поверхности клеток микроорганизмов. Развитые гидратные оболочки препятствуют взаимодействию и агрегации клеток (Буш, Стамм, 1968 Зонтаг, 1976), вызывают затруднения при флотации микроорганизмов (Сотскова, Кульский и др., 1981), ухудшают адгезию клеток (Звягинцев, 1973). Как правило, повышение заряда поверхности (увеличение f-потенциала) усиливает ее гидратацию, т. е. электрические свойства клеток не только обуславливают существование электростатического барьера, но и играют определенную роль в формировании фактора [c.16]

    Способность микроорганизмов активного ила к агрегации связана с условиями их питания. Высокие отнощения углерода (С) к азоту (N) и углерода к фосфору (Р) способствуют росту агрегирующих суспензий клеток. Чистая культура Zooglea ramigera - основной микроорганизм активного ила — растет в виде одиночных клеток при соотношении /N около 1,0. При соотношении /N =14 наблюдается агрегация клеток в виде флокул, видимых невооруженным глазом [27]. [c.22]

    В зависимости от типа применяемого флокулянта и химического состава клеточной поверхности изменение pH может как облегчать, так и ухудшать протекание процесса флокуляции. Установлено, что оптимальная агрегация клеток ЕхоИ в присутствии ПЭИ [111] либо дрожжей, осаждаемых палыгорскитом [132], а также ряда других микроорганизмов наблюдается при значениях pH 2—3. В то же время на степень флокуляции микроводорослей, клеточная поверхность которых сформирована нейтральными полисахаридами, изменение pH не оказывает заметного влияния [127]. Флокуляция бактерий Leu onostos mesenteroides — продуцирующих в больших количествах декстран, также мало зависит от изменения pH среды, тогда как после отмывки полисахарида, оказывающего защитное действие на клетки, они легко коагулируют при изменении pH как в кислую, так и щелочную область [114]. [c.103]

    Особенности процесса флотационного вьщеления дисперсий, предварительно обработанных флокулянтами, позволяют говорить о флокуляционной флотации как особом процессе. Лазаренко, Бараном и Медведевым [40] установлено, что эффективность флотациошого концентрирования суспензий Е.соИ методом флокуляционной флотации в значительной степени определяется типом поликатионита. Гибкоцепные полимеры ПЭИ, ВПК-101, ВПК-402 и другие оказались неэффективными флотореагентами, хотя являются достаточно эффективными флокулянтами (табл. 5.5). Наиболее действенным оказался хитозан. Этот факт указывает на то, что агрегация клеток является не единственным показателем, определяющим эффективность флотации. По-видимому, важная [c.116]

    В процессе получения кормового белка, основанного на культивировании на метаноле бактерий Methylomonas sp. (фирма I I, Великобритания), отделение клеток от культуральной жидкости осуществляется флотацией и последующим сепарированием с получением пасты, содержащей 20—30 % сухого вещества. Для интенсификации флотации на заводах фирмы предусмотрена агрегация клеток тепловой коагуляцией, с добавлением коагулянтов или флокулянтов [152]. [c.121]

Рис. 30. Электронная микрофотография (напыление платиной) клетки штамма Е. соН, образующего пили, выращенной в жидкой среде без аэрации. Каждая клетка несет сотни пилей (диаметром 7 нм), и их наличие способствует агрегации клеток. Видны также отломившиеся пили. Несколько жгутиков, гораздо большей длины и толщины (диаметр 14 нм), простираются от поверхности клетки за пределы фотографии. Ширина Рис. 30. <a href="/info/73091">Электронная микрофотография</a> (напыление платиной) клетки штамма Е. соН, образующего пили, выращенной в <a href="/info/142976">жидкой среде</a> без аэрации. Каждая клетка несет сотни пилей (диаметром 7 нм), и их наличие способствует агрегации клеток. Видны также отломившиеся пили. Несколько жгутиков, гораздо <a href="/info/1738941">большей длины</a> и толщины (диаметр 14 нм), простираются от <a href="/info/98806">поверхности клетки</a> за пределы фотографии. Ширина
    Привлекательность использования таких микроорганизмов, как Di tyostelium. при изучении агрегации клеток состоит в том. что этот процесс нормально протекает в культуральной чашке, где он доступен для [c.517]

    Одно из преимуществ использования общественных микроорганизмов, подобных миксобактериям и слизевикам, для изучения агрегации клеток состоит в том, что процесс протекает совершенно нормально в культуральной чашке, где его легко наблюдать. К сожалению, иначе обстоит дело с клеточным узнаванием, происходящим в процессе индивидуального развития многоклеточных животных. Обычно приходится диссоциировать формирующиеся ткани на отдельные клетки, которые затем могут снова объединяться in vitro. Поскольку из диссоциированных клеток часто формируются структуры, напоминающие исходные ткани, есть надежда, что изучение реассоциации прольет свет на процессы нормального тканеобразования у животных. Такого рода опыты были впервые проведены в 1907 г. с клетками губки. [c.207]

Рис. 12-13. Видоспецнфическая агрегация клеток губок. Если смещать диссоциированные клетки двух видов губок разного цвета, образуются видоспецифические агрегаты, из которых в конце концов вновь образуются целые особи. Губки состоят из клеток приблизительно 5-(> типов, но здесь для простоты показаны только два типа. Рис. 12-13. Видоспецнфическая агрегация клеток губок. Если смещать диссоциированные клетки <a href="/info/1696521">двух</a> видов губок <a href="/info/720805">разного цвета</a>, образуются видоспецифические агрегаты, из которых в <a href="/info/1404452">конце концов</a> <a href="/info/295768">вновь образуются</a> <a href="/info/1469510">целые особи</a>. Губки состоят из клеток приблизительно 5-(> типов, но здесь для простоты <a href="/info/1728206">показаны только</a> два типа.
    Для некоторых целей рост клеток, прикрепленных к субстрату, оказывается предпочтительнее, но для других целей лучше использовать клеточные суспензии. Как правило, клетки, отделившиеся от субстрата, на котором они росли, неспособны к росту в суспензии и быстро дегенерируют. Было показано (Earle et al., 1954), что если L-клетки поддерживать во вращающемся флаконе при скорости его вращения 40 об/мин, то такие клетки не прикрепляются к поверхности, а добавление в культуру метилцеллюлозы (Metho el) до концентрации 0,1% предотвращает агрегацию клеток и поддерживает их жизне- [c.23]

    В последние десятилетия для выяснения природы возбудимости мембран нейрона обратили внимание на экстраклеточ-ную зону. Эта зона, так называемый гликокаликс или экстра-клеточный матрикс, занимающий слой толщиной от 10 до 50 нм, влияет на многие макромолекулярные процессы ионный обмен, проницаемость, эндо- и экзоцитоз, межклеточные контакты, морфогенетическую и тканеспецифическую агрегацию клеток. [c.121]

    Ап-лкгпошция — реакция агрегации клеток или корпускулярных частиц (например, липосом) в иммунологии используется для описания взаимодействия клеток со специфическими антителами, где антитела выпупают в качестве связующего звена межд / клетками реакция взаимодействия эритроцитов с соответствующими антителами получила название гемагглютинации. [c.457]


Смотреть страницы где упоминается термин Агрегация клеток: [c.192]    [c.30]    [c.88]    [c.108]    [c.125]    [c.42]    [c.195]    [c.517]    [c.102]    [c.134]    [c.26]    [c.33]    [c.111]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.201 , c.202 , c.203 , c.204 , c.205 , c.206 , c.207 , c.208 , c.209 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрегация



© 2024 chem21.info Реклама на сайте