Метан неполное сжигание

Не оставляя этого метода конверсии, промышленность Германии использовала также и другой способ получения синтез-газа из метана, получивший название процесса К У. При этом методе метан и кислород после предварительного подогрева подвергают неполному сжиганию при высокой температуре (700—1000°) над никелевым катализатором. Происходящая реакция может быть выражена уравнением [c.195]

Процесс получения ацетилена методом неполного сжигания, в котором сырьем являются метан из природного газа и 90—95% ный кислород, эксплуатируется в промышленном масштабе в США, Италии, а также в Германии. В этом процессе на каждую весовую часть ацетилена получают не менее 2 весовых частей газа синтеза (00 + На), поэтому описанный процесс применяют там, где одновременно имеется производство синтетического аммиака или синтетического метанола. Такое применение смеси СО и Иг более выгодно, чем использование ее в качестве энергетического топлива. Метод частичного сожжения углеводородного сырья можно рассматривать как вариант метано-кислородного процесса (гл. 3), в котором часть метана превращается в весьма ценный ацетилен. [c.279]

Так как в печи конструкции А. П. Баскакова [9, с. 142—151] неполное сжигание углеводородов с воздухом протекает в кипящем слое при 900—950° С, то в продуктах сгорания обязательно будут оставаться непрореагированный метан и сажа. Это подтверждают результаты наших экспериментов, проведенных в двухъярусной опытной печи (рис. 2). Снизу вдували газовоздушную смесь при а = 0,36, а на высоте слоя 500 мм — вторичный воздух. Над решеткой установлена горелка-запальник, обеспечивающая разогрев печи до 800—1000° С. [c.233]

Сущность процесса получения ацетилена окислительным пиролизом метана [101, 116—118] состоит в том, что метан в смеси с кислородом 1 подвергается неполному сжиганию в печи специальной конструкции. При этом часть метана окисляется до окиси углерода с образованием свободного водорода, а остальное количество метана превращается в ацетилен [c.119]

Однако, наиболее перспективным методом получения сернистого натрия является восстановление сульфата натрия водородом в присутствии катализаторов при относительно низких температурах. Этот метод дает возможность в одну операцию получать высококачественный продукт, содержащий выше 95% ЫагЗ. Здесь отпадает необходимость в многочисленных громоздких операциях, связанных с переработкой плава. Технические и экономические преимущества этого метода весьма велики, что настойчиво требует преодоления затруднений, которые могут встретиться на пути его дальнейшего развития и внедрения в промышленность. Возможно, что в ряде случаев окажется экономически более выгодным производить восстановление сульфата не водородом, а более дешевыми газами, например метаном при неполном сжигании его до СО. Для восстановления сульфата газами наиболее рациональными, повидимому, окажутся печи шахтного типа. [c.342]

Кинетические и диффузионные пламена. Сжигание жидких углеводородов осуществляется с обязательным предшествующим испарением и, следовательно, с образованием диффузионного пламени, которое по своему характеру может быть турбулентным и светящимся, а сжигание газообразных углеводородов может осуществляться в двух совершенно отличных друг от друга типах горелочных устройств. При сжигании с предварительным смешением в устройствах осуществляется предварительная (до воспламенения) подготовка смеси первичного воздуха с топливным газом. Степень перемешивания различна от нескольких процентов до 100 % сте-хиометрической смеси. Диффузионное горение возникает при взаимодействии струи газа с окружающей атмосферой, когда весь необходимый воздух поступает непосредственно во фронт горения пламени до перемешивания с газом. Горючие газы и кислород должны диффундировать в противоположных направлениях из зоны горения и в нее. Вполне понятно, что устойчивость такого пламени будет тем выше, чем дольше сохраняется неизменным соотношение газ—окислитель, а сжигание в нем тем полнее, чем больше в топливе легких углеводородов (в этом случае необходимое соотношение газ—воздух достигается быстрее и легче, чем при сжигании углеводородов с более сложными и тяжелыми молекулами). На практике в атмосферном воздухе по этой схеме могут сжигаться только водород и метан. Во всех других случаях, если не осуществлять предварительной подготовки, будут наблюдаться интенсивная турбулентность в пламени, шум и неполное горение с образованием углерода. [c.100]

Термический крекинг метана осуш,ествляется при 1400— 1500° С. Такая высокая температура достигается сжиганием части газов с техническим кислородом в отношении метан — кислород от 2 1 до 1,6 1. Смесь газов пропускают через горелку печи с такой скоростью, чтобы сгорание было неполным. При этом протекают две основные реакции [c.275]

Повышение температуры и понижение давления смещают процесс в сторону образования ацетилена. Практически разложение исходных углеводородов происходит неполно, кроме того, протекают побочные реакции, поэтому выход ацетилена примерно вдвое меньше теоретического. Высокотемпературное разложение метана, этана, пропана и их смесей осуществляют электрокрекингом с применением электродуговой печи или термоокислительным крекингом. В последнем случае для окисления метана и его гомологов применяют чистый кислород. За счет сжигания части метана по реакции СН4+0,502 O-t-2H2+Q в печи поддерживается температура 1400—1500°, при этом частично метан сгорает до СО2 и Н2О. Другая часть метана разлагается в печи при высокой температуре [c.208]

Для получения синтез-газа может быть успешно использован также метан природных газов, который превран ается в смесь окиси углерода и водо1рода или каталитически по уравнению СН4 + Н20 —> СО ЗН2, или неполным сжиганием в кислороде. Следовательно, удается из простейшего парафина — метана — получить его высокомолекулярные гомологи. В результате имеем наиболее четко выраженный процесс синтеза, в ходе которого сложные молекулы образуются из простейших составляющих компонентов. [c.70]

Прямой метод получения ацетилена из углеводородного сырья был открыт еще в начале 1862 г. Вертело [1], который получил ацетилен действием электрических разрядов на метан. В 1866 г. Маклеод [2 ] демонстрировал опыт образования ацетилена при сжигании струи кислорода в атмосфере метана, а в следующем году Рит [3] показал, что ацетилен образуется в пламени бунзеновской горелки, когда горение происходит внутри трубки (у дна горелки). В 1880 г. Юнгфлейш [4] описал лабораторную установку для получения ацетилена путем неполного сжигания метансодержащего газа. В этой установке ацетилен поглощался из сжигаемого газа аммиачным раствором меди, а затем регенерировался разложением ацетиленида меди кислотой. Другие исследователи впоследствии наблюдали образование ацетилена среди продуктов высокотемпературного пиролиза метана и других углеводородов. [c.159]

В природном газе некоторых месторождений и в искусственных газах содержатся также сернистые соединения — обычно в виде сероводорода. Он очень ядовит, и даи<е незначительное содержание его в воздухе может вызвать отравление. Пребывание в среде, содержащей свыше 0,02% сероводорода, может привести к смерти. В основном природный газ состоит из метана (до 98%). Метан не ядовит и вреден лишь постольку, поскольку вытесняет воздух, а следовательно, и кислород, необходимый для дыхания. При значительном содержа Нии метана в воздухе (свыше 10% по объему) человек, нах одящийся в такой воздушной среде, будет испытывать недостаток кислорода, а при большем содержании может задохнуться. Следовательно, природный горючий газ, не будучи ядовитым, обладает удушающим свойством. При неполном сгорании природного газа, так же как и при неполном сжигании любого вида топлива, образуется окись углерода в этом случае продукты сгорания природного газа будут обладать токсическими свойствами. [c.325]

Известно, что сжигание газа в тепловых аппаратах должно происходить без потерь тепла от химического недожога. Это условие особенно важно выдержать в водонагревателе контактного принципа действия, что объясняется следующими причинами. При неполном сжигании газа в продуктах сгорания появляются метан (СН4), водород (Нг), окись углерода (СО), альдегиды и кетоны. Такие составляющие, как СН4, Нг и СО, не имеют запаха, цвета, почти не растворяются в воде и поэтому не могут влиять на ее качество. В то же время альдегиды и кетоны, присутствующие в микродолях в от.ходящих газах, растворяются в воде и придают ей неприятный запах. Такая вода, естественно, не может быть рекомендована для горячего водоснабжения жилых домов и коммунально-бытовых предприятий (бань, душевых, павильонов и т. д.). Учитывая необходимость высокого качества нагретой воды, к топке контактного водонагревателя предъявляется лишь одно требование— обеспечить в малом объеме полное сжигание газа независимо от изменения тепловой нагрузки аппарата. [c.45]

Однако на практике еще далеко до такого состояния. Многочисленные объекты нефтепромыслов (буровая, скважина, ГЗУ, КСУ, УПС, КНС, УКПН, ГПЗ, нефте- и газопроводы) являются источниками загрязнения атмосферного воздуха различными соединениями. Газообразные выделения, поступающие в атмосферу, состоят из углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан), сероводорода, сернистого газа, углекислого газа, окислов азота и др. Способствуют поступлению указанных соединений в атмосферный воздух неполная герметичность технологического оборудования, сжигание попутного газа на факелах, открытые поверхности накопителей и очистных сооружений, аварии на различных этапах добычи, подготовки и транспортировки нефти, газа и воды. Распространение ведущих загрязнений в районе нефтегазодобывающего промысла прослеживается на расстоянии 1—3, а иногда 5 км. [c.34]

Если сжигание газовоздушиой смеси происходит ири содержании воздуха пе ниже 70—80% от теоретически необходимого для полного горения, то в продуктах неполного горения из горючих компонентов обна-рун ивается только окись углерода и водород. При меньшем количестве воздуха в продуктах юрсння обнаруживаются метан и тяжелые углеводороды. [c.131]

Для реакции метана с водяным паром требуется значительно больше тепла, тогда как температура лишь незначительно ниже. Непрерывный процесс требует нагревания реактора, в которсм конвертируется смесь метана и пара. Метав можно конвертировать частью с кислородом и частью с водяным паром, покрывая потребность в энергии для реакции с паром теплотой, выделяемой при реакции с кислородом и делая таким образом возможным непрерывный процесс. Процесс может быть прерывным, если применяют периодическое нагревание. Метан можно превратить в ацетилен путем неполного разложения на элементы или частичного сжигания с кислородом. Окисление метана в метанол и формальдегид не практикуется, потому что есть более дешевый способ получения формальдегида из метанола, синтезируемого из окиси )тлерода и водорода. [c.584]

Качество горения газового топлива можно контролировать по цвету пламени и дыма в дымовой трубе и по показаниям газоанализаторов. Цвет пламени зависит от способа сжигания газа и типа горелок. При неполном сгорании газового топлива из трубы -будет идти черный дым (сажа). Сжигание газообразного топлива, не содержащего метан и тяжелые углеводороды, не дает черногс дыма. В этом случае качество горения определяется газоанализатором. [c.40]

При окислительном пиролизе метан расщепляется за счет тепла, выделяющегося при сжигании части газа с кислородом, подаваемым в реактор. Подвод тепла и пиролиз углеводородов осуществляются в факеле горения, что значительно упрощает теплообмен между псточн71ком тепла н газом. Вначале идет экзотермическая реакция неполного окисления метана [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология