Источники выделения осадков

Простейшая установка для электролиза при постоянной силе тока состоит из источника тока, который подает напряжение от О до 3 В," пары электродов и мешалки. Анод и катод, изготовленные из платиновой сетки или перфорированного листа платины, имеют цилиндрическую форму, причем катод по размеру больше анода. Перед осаждением электроды очищают и взвешивают. После количественного выделения определяемого элемента осадок промывают водой и спиртом затем электроды сушат и снова взвешивают. [c.426]

Методы получения и выделения полония. Выделение полония из урановой смолки, содержащей — 0,1 мг полония на 1 г руды, является процессом чрезвычайно трудоемким. Другими несравнимо более удобными источниками получения полония могут служить старые соли радия, которые при равновесии содержат 0,2 мг полония на 1 г радия, а также активный осадок радона. [c.462]

Следует указать, что световой поток распространяется от источника через среду (или ряд сред) к рецептору, где и поглощается (за исключением тон его части, которая может поглощаться средой). Поскольку мощность представляет собой энергию, выделенную в секунду, то правильнее говорить о мощности светового потока, а не об интенсивности, как это часто имеет место. Интенсивностью более точно называть мощность излучения, испускаемую источником в определенном направлении внутри телесного угла, равного единице. Показания фотоэлемента пропорциональны мощности, приходящейся на его чувствительную поверхность. Что же касается фотографической пластинки, то она аккумулирует лучистую энергию за время экспозиции и поэтому ее данные (осадок серебра) скорее относятся к общему количеству энергии, чем к мощности. [c.129]

Выделение сернистым газом. Нужно помнить, что осаждение селена сернистым газом является источником некоторых ошибок. Температура раствора должна поддерживаться в пределах 15—22° [18] ниже 15° осаждение замедляется, в то время как выше 22° осадок собирается в комки (подобно сере) и окклюдирует примеси, например бром и теллур, которые не удаляются промывной жидкостью и водой. [c.281]

Общая методика извлечения алкалоидов из тканей растений состоит в выделении свободных оснований обработкой щелочью с последующим их экстрагированием органическим растворителем. Для извлечения алкалоидов из растительных источников наиболее часто применяют два метода [23]. Если растительная часть богата жиром (зерна), его следует сначала извлечь петролейным эфиром. В одном из этих методов часть растения размачивают и экстрагируют растворителем, смешивающимся с водой, например метанолом. Растворитель выпаривает и осадок подвергают перегонке с паром. После удаления посторонних органических веществ декантацией и экстракцией к водному раствору добавляют,щелочь и свободные алкалоиды экстрагируют эфиром или хлороформом. Другая методика проводится в более мягких условиях. Ткань размачивают и подщелачивают. Свободные алкалоиды экстрагируют органическим растворителем, который затем выпаривают. Алкалоиды вновь растворяют в водном растворе кислоты и органические примеси удаляют фильтрованием и экстракцией. Раствор затем подщелачивают и алкалоиды экстрагируют эфиром или хлороформом. [c.330]

При спуске неочищенных сточных вод в водоем вначале происходит выпадение на дно водоема загрязнений, находящихся во взвешенном (нерастворенном) состоянии. Чем меньше скорости течения водоема, тем больше взвешенных веществ выпадает в осадок недалеко от места выпуска сточных вод. Органические вещества осадка подвергаются минерализации. При недостатке растворенного в воде водоема кислорода начинается анаэробный процесс распада органической части осадка с выделением сероводорода, углекислоты, метана и др. Всплывающие со дна водоема газы поднимают на поверхность воды водоема частицы разлагающегося осадка, при этом пузырьки газа лопаются и распространяются в атмосфере. Таким образом, создаются антисанитарные условия, отравляющие воду и воздух. Следует отметить, что анаэробные процессы протекают значительно медленнее аэробных. Поэтому анаэробное разложение осадков сточных вод, выпавших на дно водоема, при поступлении новых порций осадка может происходить непрерывно длительное время, и процесс самоочищения водоемов прекращается. Такие водоемы не могут быть использованы как источники водоснабжения, рыба в них погибает, народному хозяйству наносится значительный ущерб. Поэтому сточные воды до выпуска их в водоем должны бь Ть освобождены в первую очередь от загрязнений, находящихся в нерастворенном состоянии (взвешенных веществ), что обычно осуществляется на очистных сооружениях. [c.261]

Метилимидазол. В колбу емкостью 100—120 мл с газоотводной трубкой, соединенной со склянкой Тищенко, заполненной водой (чтобы следить за выделением водорода) и установленной вдали от источников тепла, помещают 0,7—3,3 г водной (или промытой этиловым спиртом) пасты никеля Ренея, прибавляют 16,8 г (0,2 моль) 2-метилимидазолина и смесь быстро нагревают до 170° С при этом начинается бурное выделение водорода. Нагревание продолжают до полного прекращения выделения газа, постепенно повышая температуру реакционной массы до 220° С по мере уменьшения его выделения. В зависимости от количества катализатора реакция длится 50—90 мин. По окончании нагревания массу охлаждают до 40—50° С, прибавляют 50—100 мл этанола, кипятят с активированным углем, фильтруют и растворитель отгоняют досуха. Кристаллический осадок высушивают при 45—50° С. [c.73]

Другие источники ошибок при этом методе определения калия см. [355, 1268, 1269, 1790, 1791, 2386, 2980]. Для устранения и уменьшения ошибок предложен ряд вариантов хлороплатинатного метода В некоторых модификациях дополнительно растворяют осадок в горячей воде с целью отделения хлороплатината калия от малорастворимых примесей [1240, 2794]. Для устранения влияния посторонних веществ предварительно выделяют калий в виде перхлората [1657, 2577—2579], нитрокобальтиата 57, 73, 1541], битартрата 797] с последующим определением калия в этих осадках хлороплатинатным методом. Возможно хроматографическое выделение калия и натрия с последующим гравиметрическим определением в виде хлороплатината [578]. [c.36]

Способ выделения ТФК из водного раствора дикалийтере-фталата путем взаимодействия его с бензойной кислотой, отделения образующегося осадка (ТФК, монометилтерефталат и бензойная кислота) от водного раствора бензоата калия и обработки полученного осадка водой при нагревании совершенствовался специалистами ряда зарубежных фирм, что нашло отражение в патентах и литературных источниках. Так, по данным патента [107], для упрощения процесса и более полного выделения ТФК осадок обрабатывают водой в противотоке в реакционных устройствах, имеющих две зоны. Температура на входе в первую зону 38—66 °С, на входе во вторую — 66—121 °С. [c.125]

Методика опыта (кристаллизация альбумина). Источником получения альбумина обычно служит белок куриного яйца. В 10 свежих куриных яйцах тщательно отделяют белок от желтка и к выделенному белку добавляют равный объем насыщенного (ЫН4)2304. Выпадает осадок глобулина, который отделяют в центрифуге при 2500 об/мин. Центрифугат осторожно сливают на складчатый фильтр или в воронку Бюхнера и отсасывают его. При температуре 20° С отмеряют определенный объем фильтрата и добавляют к нему тонко измельченный (NH4)2S04 из расчета 8,5 г (ЫН4)2504 на 100 мл фильтрата. При этом выпадает желтовато-розовый осадок альбумина, который отфильтровывают на воронке Бюхнера или через складчатый фильтр. Отфильтрованный осадок альбумина растворяют (стакан погружают в ледяную воду) в возможно меньшем количестве воды. В раствор добавляют по каплям (при помешивании) 5%-ный раствор СН3С6ОН до pH = 4,7 (проверяют ионометром). Раствор отфильтровывают, чтобы исчезла муть. К фильтрату добавляют большими порциями насыщенный раствор (NH4)2S04 (при встряхивании) до появления так называемой муаровой мути. При температуре от О до 2° С через 1—2 суток образуются игольчатые кристаллы альбумина. Кристаллический альбумин следует хранить в растворе с 2—3 каплями толуола, который применяют в качестве антисептика. [c.43]

Предложен косвенный метод определения урана(У1) с помощью ПАН-2, основанный на выделении при pH 9 из гомогенной смеси (1 1) воды и ацетона комплекса и02(ПАН)2 [664, 7861. В этих условиях сам реагент растворим и не соосаждается с комплексом. Осадок растворяют в конц.НС и определяют уран косвенно по связанному с ним в комплекс ПАН-2. Метод почти в 1,5 раза чувствительнее методов [816, 822], поскольку протонированная форма ПАН-2 имеет е = 3,30-10 , в то время как комплекс урана с ПАН-2 имеет е = 2,30-10 или 2,10-10 (по разным источникам). Для повышения селективности рекомендуется использовать распределительную хроматографию с обращенными фазами. В среде ЭДТА— тартрат вместе с ураном отделяются Се(1У), ТЬ и 2г, но они мешают, присутствуя в количествах больше или равных 100, 1000 и Ъд мкг соответственно. Восстановление Се(1У) до Се(П1) предотвращает его отделение совместно с ураном. Не мешают 100 мг сульфата, 1 мг фторида, 100 мкг фосфата. При определении 65— 75 мкг урана стандартное отклонение составляет 0,96 мкг урана. [c.136]

Выпавший осадок биополимера можно отделить от раствора фильтрованием. Известно, что фильтрование является высокопроизводительной операцией, применяющейся даже в промышленных масштабах. В то же время часто из-за мелкого размера выпавших частиц фильтрование проходит очень медленно, что затягивает процедуру выделения и может служить источником нежелательной инактивации биополимера. Поэтому в тех случаях, когда это не противопоказано масштабами разделения, в биохимии предпочитают использовать центр ифуги. Широко используются рефрижераторные центрифуги с охлаждением камеры, в которой вращается ротор. Частицы осажденного вещества под действием центробежного поля оседают на дне центрифужных стаканов и сжимаются в плотный осадок, с которого оставшийся раствор надосадочная жидкость, или супернатант) легко сливается или отсасывается. Скоростные центрифуги (ультрацентрифуги), создающие центробежное ускорение порядка 10 ускорений силы тяжести, т.е. порядка 10 м-с 2, позволяют осаждать даже некоторые достаточно крупные индивидуальные надмолекулярные агрегаты, такие, как рибосомы и вирусы. [c.234]

Палладий относится к числу рассеянных элементов — его содержание в земной коре составляет Ь10- %. Встречается в платине в виде примеси. Источниками пол> чения палладия служат самородная платина и шламы никелевого производства. Процесс получения палладия включает растворение самородной платины или шламов в царской водке с последующим выделением платины. При этом палладий вместе с другими платиповыми металлами остается в солянокислом растворе. Палладий отделяют путем последовательной обработки избыточным количеством аммиака, а затем соляной кислотой, В итоге протекающих реакций образуется осадок [РёС12(МНз)21, который восстанавливают до порошка, обрабатывая в струе водорода. Сортамент и химический состав, %, аффинированного палладия в слитках, получаемых переплавом предварительно спрессованных порошков (ГОСТ 12340—81 [c.503]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Таким образом, фацию можно назвать генетическим типом накопления осадков, однако это название дает произвол для выделения и разграничения родов фаций. Выделяемая фация должна удовлетворять требованиям некоторой однородности физико-географической обстановки, фауны, источника и состава материала, из которого образуется осадок, п т, п. Однако однородность в этих отношениях может пониматься неодинаково в смысле большей или меньшей однородности, поэтому приходится различать фации разных степеней однородности. Икогда их обозначают особыми названиями, из которых наибольшую определенность имеют следующее. [c.359]

Около источника любого из указанных газов следует держать открытую склянку с концентрированным раствором аммиака при выделении газа образуется плотный белый дым. Можно также поглощать эти газы насыщенным раствором AgNOs (образуется осадок соответствующего галогенида серебра) [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология