Определение осадка

Воронки (рис. 31 и табл. 10) служат для переливания и фильтрования жидкостей. Чаще всего ими пользуются при определении механических примесей в нефтепродуктах, а также при определении осадка после окисления масел. [c.27]

Кислотное число окисленного масла в миллиграммах КОН на 1 а определяют в бензиновом фильтрате окисленного образца после определения осадка и вычисляют по формуле [c.219]

Для практических расчетов, например при проектировании новых фильтровальных установок, целесообразно использовать экспериментальные данные о необходимом количестве промывной жидкости, полученные при исследовании определенного осадка в заданных условиях. Для получения таких данных может быть использован метод непосредственного определения количества промывной жидкости, обеспечивающего достижение желательной степени извлечения жидкой фазы осадка. Могут быть применены так- [c.245]

Стабильность по индукционному периоду осадкообразования Масла моторные с присадками Окисление масла в приборе ДК-НАМИ при 200 °С с последующим определением осадка и вязкости окисленного масла 11063—77 [c.56]

Спосов определения осадка [c.575]

Кроме этого показателя одновременно определяют и другие, характеризующие склонность бензина к смолообразованию — появлению нерастворимых и растворимых смол. Количество нерастворимых смол устанавливают по привесу стаканчика, после промывки его растворителем (при определении осадка), и также рассчитывают в мг/100 мл бензина. Растворимые смолы определяют путем испарения фильтрата, собранного при определении осадка и промывки стаканчика. Для этого фильтрат разделяют на две части и каждую испаряют так, как это делается прн определении фактических смол (с продувкой паром или воздухом), но при расчете объединяют привес от испарения обеих порций фильтрата. Растворимые смолы также выражают в мг/100 мл бензина. [c.88]

При фильтровании, не связанном с прокаливанием осадков, применяется обычная фильтровальная бумага. Для фильтрования с последующим озолением и количественным определением осадков применяются обеззоленные фильтры на упаковке фильтров указывается масса золы отдельного фильтра (меньще единицы в пятом знаке после запятой). Если масса золы отдельного фильтра составляет несколько единиц в четвертом знаке после запятой — это обычная фильтровальная бумага. [c.26]

Для практических расчетов, например при проектировании новых фильтровальных установок, целесообразно использовать экспериментальные данные о необходимом количестве промывной жидкости, полученные при исследовании определенного осадка в заданных условиях. Для получения таких данных может быть использован метод непосредственного определения количества промывной жидкости, обеспечивающего достижение желательной степени извлечения жидкой фазы осадка. Могут быть применены также способы исследования процесса промывки, например, с использованием соотношений типа уравнений (VI, 9) ( 1,13), (VI, 15) эти уравнения в относительно простом виде дают зависимости степени извлечения жидкой фазы осадка от объема промывной жидкости. [c.212]

Метод основан на количественном определении осадка, выпавшего при растворении смолы в воде. [c.278]

Теодорович И. Л. Применение аналитически определенных осадков в анализе. Ташкент, ФАН , 1967, стр. 71. [c.238]

Определение осадка в поглотительном каменноугольном масле [c.266]

Казалось бы, если в растворе достигнуто произведение растворимости только для определенного осадка, то остальные компоненты системы будут оставаться в растворе. Однако на практике осадки всегда в некоторой степени загрязнены. другими веществами, произведение растворимости которых не достигнуто. Это явление известно как соосаждение. [c.209]

По окончании испытания прибор вынимают из бани и после кратковременного перемешивания масла воздухом берут навески для определения осадка и кислотного числа. [c.104]

Для определения осадка к 15 0,01 г окисленного масла добавляют 85 мл эталонного технического изооктана nf = 1,3900 — — 1,3925), смесь выдерживают 12—14 ч при комнатной температуре, затем фильтруют через двойной бумажный фильтр марки красная лента , доведенный до постоянного веса. Остаток на фильтре тщательно промывают изооктаном и высушивают при 105 3° С до постоянного веса. Количество осадка, не растворенного в изооктане в процентах (X), вычисляют по формуле [c.104]

По окончании испытания окисленное масло сливают в стаканы, вместимостью 100 м/i каждый. Затем, после перемешивания масла, берут отдельные навески для определения осадка — по 10 г с точностью до 0,01 г в стаканы вместимостью 150 мл, а для определения кислотности — по 5 г с точностью до 0,01 г в конические колбы вместимостью 250 мл. [c.186]

При определении осадка навеску масла, взятую в стакан, растворяют в 100 жл технического изооктана по ГОСТ 4095—56 и оставляют отстаиваться на 1 ч. По истечении этого времени содержимое стакана фильтруют через доведенный до постоянного веса обеззоленный бумажный фильтр. Осадок на фильтре тщательно промывают изооктаном. Фильтр с осадком сушат при температуре 105 3° С до получе- [c.186]

Стеклянные фильтры и конические колбы, применяемые для определения осадка, сушат в сушильном шкафу или термостате при 105 3°С не менее 30 мин, затем охлаждают 30 мин в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения расхождений между двумя последовательными взвешиваниями с погрешностью не более 0,0004 г. [c.31]

Примечание, При разногласиях, возникающих при оценке качества продукции, определение осадка проводят на бумажном фильтре. [c.34]

Расхождения между двумя параллельными определениями осадков в топливе не должны превышать величин, указанных в таблице. [c.351]

Испытуемое топливо при комнатной температуре фильтруют через такой же фильтр, какой будет использоваться при определении осадка в топливе, и наливают в стеклянные стаканы по 50 см . [c.339]

При определении осадка навеску масла в стакане растворяют в 100 мл технического изооктана (ГОСТ 4095—56) и отстаивают I ч. Затем содержимое стакана фильтруют через доведенный до постоянной массы обеззоленный бумажный фильтр. Осадок на фильтре тщательно промывают изооктаном. Фильтр с осадком сушат при 105 3°С до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание осадка X -После окисления вычисляют по формуле (в %) [c.219]

Несмотря на трудности в обслуживании, фильтрационные прессы часто применяют при обезвоживании осадков. Нужно также подбирать для определенного осадка соответствующую категорию фильтрующей ткани, так как в процессе фильтрации под давлением большую роль играет структура первичного слоя осадка, образованного на ткани. Если она выбрана неудачно, то образуется слой с грубым зерном или слой с высоким сопротивлением для протекания жидкости, что практически прерывает процесс фильтрации. [c.98]

Испытайте состав остатка Л. а б о т а 6. Качественное и количественное определение осадке угля [c.223]

Международный стандарт ИСО 3735 устанавливает метод определения осадка в сырой нефти и горючих маслах экстракцией толуолом. Точность метода определена для области содержания осадков от 0,01 масс.% до 0,40 масс.%, хотя можно определять более высокие уровни. [c.215]

Пробы длл этих методик нужно отбирать из одного и того же резервуара, как и образцы, взятые для определения осадка методом высокотемпературной очистки в ИСО 10307-1. Образцы обычно берут одновременно и готовят для анализа по одинаковой методике. [c.647]

Для определения осадка в маслах рекомендуется еще и такой способ 100 сл масла наливают в чис гую сухую круглодонную колбу диаметром 75 мм с горлышком высотой 70 мм и диаметром 25 лик. Затем в колбу опускается пластинка из чистой красной меди размерами 32 X 50. jt и толщиной 0,1 мм. Пластинка свертывается в спираль выботой в 32 мм, так чтобы края пластинки почти касались. Эту медную спираль восстанавливают метиловым спиртом и вертикально помещают на дно колбы, после чего вся колба до [c.305]

Упомянуто, что математическое описание процессов фильтрования представляет значительные трудности вследствие большого числа факторов, влияюших на процесс [ЮЗ]. Указано, что в на-стояшее время существует большое несоответствие между сложными математическими описаниями и применяемыми на практике уравнениями. Отмечено, что эмпирические зависимости вида (11,47), (11,48) не отражают влияние на удельное сопротивление осадка различных микрофакторов в отдельности и применимы только к определенным осадкам. Дано математическое описание процесса фильтрования в наиболее общей форме, состоящее из системы уравнений в частных производных и включающие векторы скорости твердых частиц. Одно из этих уравнений имеет вид [c.80]

Для определения осадка павеску окисленного масла 10 г разбавляют в конической колое с притертой пробкой 10-кратпым количеством бензина. Колбу с содержимым оставляют в покое при температуре около 25° на 1 час для выделения осадка. По истечении часа полученный раствор фильтруют через приготовленный тигель Гуча или Шотта (рис. XIX. 11), а плотно приставший к стенкам и ко дну осадок отделяют твердой кисточкой и присоединяют к общей массе осадка. Кисточку споласкивают бензином над фильтром. Осадок на фильтре тщательно промывают бензином для удаления следов масла (до получения совершенно бесцветного фильтра) и ставят фильтр с осадком в сушильный шкаф на 15—20 мин. при 105°. При повторной сушке для доведения до постоянного веса тигель сушат опять не более 15—20 мин. Вес осадка в миллиграммах, отнесенный к 10 з окисленного масла, определяют по формуле [c.585]

Фильтрат после определения осадка мо1кет быть использован для определения кислотности. Окисление продолжг ют до образования 10 мг осадка на 10 г масла, а в особых случаях до образования 100 мг осад15а па 10 з масла. При исследовании особо стабильных масел, не дающих осадка, окисление проводят 150—200 час. [c.585]

Эта постоянная величина называется произведением растворимости и обозначается ПР. Произведение растворимости какого-нибудь определенного осадка обозначают через ПР с индексом, соответствующим составу осадка, например ИРвазо , ПРсаРг- [c.33]

В случае заметной растворимости осадка необходимо принимать меры для ее уменьшения. Этого достигают несколькими способами. Чаще всего применяют избыток общего иона в виде соединения, летучего при прокаливании, Иногда это оказывается невозможным по условиям анализа. Например, при определении сульфатов в виде BaSO нельзя, очевидно, промывать осадок раствором хлористого бария, так как фильтр и осадок останутся после промывания смоченными этим раствором при прокаливании хлористый барий не улетучивается. Таким образом, вес осадка будет увеличен. В других случаях присутствие общего иона мешает дальнейшему определению осадка объемным нли другим методом. Так, при осаждении кальция в виде оксалата часто имеют в виду не весовое его определение путем прокаливания осадка, а определение методом объемного анализа путем титрования перманганатом (окисления) оксалат-иона, связанного с ионом кальция. В этом случае, очевидно, нельзя промывать осадок раствором щавелевокислого аммония, так как (NHJ O останется на фильтре и при титровании также будет реагировать с перманганатом. [c.82]

Согласно Williams y, прибавление калиевой соли к раствору, подлежащему титрованию, важно для получения при этом титровании определенного осадка, представляющего собой смешанный ферроци-анид меди и калия с формулой С1цК8[Ре СМ)б]3. Прибавляя достаточным избыток калиевого раствора, можно этим методом определить фер-роцианид натрия или кальция, и состав осадка будет тот же, что и при титровании железистосинеродистого калия. [c.64]

Сжигание навески в бомбе (калоримет- 3877—49 рической) осаждение смыва раствором ВаСЬ, весовое определение осадка [c.225]

Заполненный по п. 8 ГОСТ 981—55 прибор опускают в масляную баню, нагретую до 170° С (вместо 120° С), выдерживают при этой температуре 10 ч (вместо 14 ч), непрерывно пропуская через испытуемое масло воздух (вместо кислорода) из баллона или от воздуходувки со скоростью 50 мл1мин (вместо 200 мл/мин). По окончании испытания окисленное масло сливают в стаканы емкостью 100 мл каждый. После перемешивания берут навески масла для определения осадка по 10 г с точностью до 0,01 г в стакан емкостью, 150 мл для определения кислотности по 5 г с точностью до 0,01 г в конические колбы емкостью 250 мл. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология