Статические методы исследования

Статические методы исследования позволяют оценить такие важные параметры граничных слоев, как прочность, упругость, толщина. Исследования свойств граничных слоев этими методами сопряжены с изменениями структуры, а следовательно, и свойств изучаемых образцов вследствие больших механических напряжений, возникающих в граничных слоях. Все это затрудняет и делает неоднозначной интерпретацию экспериментальных данных. [c.73]

Условия эксплуатации конструкционных полимеров приводят к необходимости изучения сопротивления этих материалов динамическим нагрузкам. Известно, что большинство материалов в условиях динамического воздействия ведет себя совершенно иначе, чем при статическом нагружении. Поэтому для более полного выяснения прочностных и деформационных резервов материала необходимо применять динамические методы исследования. Динамические методы позволяют также получать характеристики, недоступные статическим методам исследования, например обнаруживать структурные из.менения материалов. Кроме того, некоторые факторы, являющиеся второстепенными при статическом исследовании и обычно не учитывающиеся, становятся решающими при динамических испытаниях. В настоящей главе описаны основные методы исследования конструкционных полимеров при действии динамических нагрузок. [c.221]

МКЛ метод физико-химического исследования поверхностей твердых тел (см. литературу в книге [2]), причем не только дисперсных 2,5шл тел, но и ряда непористых материалов [39]. Газо-хро-матографический метод обладает высокой чувствительностью и точностью при анализе как напористых, так и достаточно крупнопористых адсорбентов. В качестве примера на рис. 8 приведены хроматограммы пара воды на графитированной саже и полученные из них изотермы адсорбции. Эти изотермы обращены выпуклостью к оси давления пара. Исследование столь слабой и неспецифической адсорбции воды статическими методами представляет весьма трудную задачу, метод же газовой хроматографии позволяет изучить такую систему сравнительно быстро и с высокой точностью [2, 40]. При сопоставлении результатов газо-хромато-графического и статического методов исследования поверхностей твердых тел надо, однако, иметь в виду зависимость от температуры сравниваемых величин, например теплот адсорбции, по- [c.210]

Для этой реакции скорость установления равновесия достаточно велика. Это позволяет воспользоваться статическим методом исследования, при котором система выдерживается в изотермических условиях до установления равновесия. [c.264]

Сосуд с мешалкой применяется главным образом при статических методах исследования. На рис. 39 показана одна нз схем установки для определения скорости абсорбции в сосуде с мешалкой статическим методом при постоянном давлении. [c.161]

Качающийся сосуд используют иногда вместо сосуда с мешалкой при статических методах исследования. Сосуду, который может иметь различные формы, посредством специального привода сообщают качательные движения для перемешивания находящейся в нем жидкости газ подводят по гибкому шлангу. Недостаток качающегося сосуда—невозможность определения поверхности соприкосновения фаз. [c.162]

Поэтому в дальнейшем термодинамические характеристики адсорбции даются в терминах концентрации объемного газа с (если адсорбируется газ идеальный) или его активности а. Так как в статических методах исследования адсорбции распространены измерения давления р, то ниже даются также выражения для термодинамических харакгеристик адсорбции и через давление р, но только для адсорбции идеального газа. [c.111]

Устойчивость слоя пены можно определять статическим или динамическим методами. При статическом методе исследования однородную газовую эмульсию оставляют в сосуде на определенное время, в течение которого в результате седиментации [c.106]

Исследования весовым методом могут проводиться в статических и динамических условиях. Прн статическом методе исследования топохимических процессов, когда образуются газообразные продукты, способные взаимодействовать с исходным веществом или твердым продуктом реакции, они могут влиять на скорость процесса. Кроме того, если изучаемая реакция протекает с большим теплойым эффектом, результаты исследования могут искажаться за счет неравномерного распределения температуры газа в аппарате. [c.133]

Расплавы на щелочной стороне системы кристаллизуются очень быстро, что весьма сильно затрудняет применение в этой области статических методов. Исследование этой системы имеет важное значение для теории строения клинкера портланд-цемента и его железосодержащих компонентов. [c.524]

Таким образом, совокупность динамических и квази-статических методов исследования деформационных свойств эластомеров однозначно приводит к выводу о существовании группы Я-процессов, природа которых объясняется существованием флуктуационных надмолекулярных структур (микроблоков) и молекулярной подвижностью образующих их кинетических единиц (связанных сегментов). [c.184]

Для теплостойких полимеров релаксационные переходы, обнаруживаемые статическими методами исследования, проявляются наиболее ярко. В ряде работ [9, 10, 37] эти переходы изучались методом исследования релаксации напряжения и ползучести в изотермических условиях при постоянной деформации. Этот вопрос подробнее рассмотрен ниже при описании релаксационных свойств конкретных систем. Сейчас следует лишь отметить, что интервал стеклообразного состояния для теплостойких полимеров можно подразделить по крайней мере на две области, в которых температурные зависимости параметров релаксационных процессов различны. В одной из них — низкотемпературной области — скорость релаксационного процесса и глубина его протекания мало чувствительны к температуре. В другой — высоко- [c.89]

Таким образом, в области температур от 20 °С до температуры стеклования теплостойких полимеров наблюдается один переход в середине этого интервала, обнаруживаемый статическими методами исследования релаксации напряжения. До точки перехода параметры релаксационного процесса мало или практически совсем не зависят от температуры после перехода эти параметры обнаруживают отчетливую температурную зависимость, указывая на резкое ускорение релаксации. Расширение температурного интервала исследования релаксации напряжения в сторону низких температур приводит к новым закономерностям [18]. Для первичной оценки рассматриваемых переходов удобно пользоваться обратной величиной относительного спада напряжения 1/р за определенное время релаксационного процесса 1/р = 0н/(ан—Стк), где а —напряжение, которое развивается в материале после окончания мгновенного задания деформации стк — напряжение в конце релаксационного процесса (например, после одночасовой релаксации). [c.197]

Для доказательства того, что релаксационные переходы, обнаруживаемые статическими методами исследования, не связаны с у-и -переходами, определяемыми по температурной зависимости tgб, предпринято специальное исследование по влиянию вибрации при различных температурах на ход кривых релаксации напряжения [18]. В ходе исследования после задания постоянной статической деформации образец подвергался действию вибраций [c.198]

Итак, статический метод исследования эффекта вращения Земли в этом случае дал такое же хорошее выражение для tga, как и динамический метод. Но было бы ошибочным думать, что этот статический метод может охватить все характерные особенности явления. Так, под влиянием периодического колебания скоростей течения должна с тем же периодом колебаться кориолисова сила, а стало быть, не может не меняться с тем же периодом отклонение водных масс в поперечном направлении. Иными словами, должны возникнуть поперечные колебания уровня в окраинном море, заливе или канале, а амплитуда таких колебаний коренным образом связана с отношением пе-риодов Т Т — свободных и вынужденных колебаний. В частности, попе речные колебания с таким же успехом могут повести к возникновению резонанса, как и колебания продольные. Этого обстоятельства статическая теория не учитывает. [c.197]

В статических методах исследования проток реагентов через реакционный сосуд отсутствует и о течении реакции судят по ходу изменения во времени какого-либо кинетического параметра концентрации реагентов, давления, температуры. Для исследования газофазных процессов этот метод применяют в ограниченном количестве случаев — главным образом в экспериментах, требующих предварительной откачки и тренировки катализатора, а также для изучения реакций при пониженном давлении. С этой целью большей частью используют несколько видоизмененные обычные высоковакуу.мные установки, широко применяемые при исследовании гомогенных реакций [1, 2]. Ввиду значительного отличия условий протекания процесса в статических, особенно в вакуумных установках и в реальных промышленных аппаратах и, как следствие, затруднений в интерпретации и использовании лабораторных данных для прикладных кинетических исследований промышленных газофазных реакций статический метод обычно не применяется. Иначе дело обстоит для жидкофазных и газо-жидкофазных реакций, где статические (периодические) процессы довольно широко распространены в промышленности. Кроме того, в статических жидкофазных системах отличие условий работы катализатора от промышленных проточных установок большей частью не столь велико и может быть учтено расчетным путем. Поэтому статический метод весьма удобен для прикладных кинетических исследований жидкофазных гетерогенно-каталитических реакций, особенно процессов, идущих под повышенным давлением. [c.342]

На рис. IV. 14 показаны температурные зависимости 1/р для ряда полиимидов и полиамидов. Переходы определяются по излому температурной зависимости 1/р и составляют примерно 100 и 210 °С для полиимидов и 40 и 140 °С — для полиамида. В общем случае температурный интервал стеклообразного состояния можно подразделить на три зоны в первой, низкотемпературной зоне обнаруживается линейный спад 1/р от температуры, что свидетельствует об ускорении релаксационных процессов с ее ростом во второй зоне 1/р не зависит от температуры, т. е. параметры релаксационного процесса практически к ней нечувствительны в третьей зоне, примыкающей к точке стскловапия, начинается новое ускорение релаксационных процессов, и при Тд значение 1/р достигает единицы, т. е. напряжение релаксирует до нуля. Механизмы переходов из одного подсостояния в другое пока окончательно не выяснены. Сопоставление приведенных данных с температурами у- и р-переходов показывает (см. табл. 1У.1), что упомянутые переходы проявляются в совершенно разных температурных областях, и, следовательно, механизмы их совершенно различны. Можно только сказать, что механизмы переходов из одного подсостояния в другое не связаны с молекулярным движением малых кинетических единиц, так как в противном случае эти переходы обнаруживались бы динамическими механическими методами исследования. Отметим также, что переходы, определяемые статическими методами исследования, проявляются как в блочных, так и в пленочных образцах при сравнительно одинаковой температуре. [c.198]