Дифенилкарбазид элементами

К другим элементам, дающим окраску с реагентом, относят молибден, который образует аналогичную фиолетовую окраску, ртуть, которая дает синюю окраску, железо и ванадий — оба дают коричневую окраску. Ртуть вряд ли встречается в силикатных материалах в количествах, достаточных, чтобы оказывать помехи. Реакция дифенилкарбазида с молибденом менее чувствительна, чем реакция с хромом. Так как силикатные породы содержат молибдена меньше, чем хрома, влияние молибдена поэтому также маловероятно. Железо обычно отделяется от хрома в процессе щелочного сплавления. При выщелачивании плава водой в фильтрат переходят только следы железа. Их можно [c.195]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

Определение хрома с применением дифенилкарбазида проводят при анализе алюминия (предел обнаружения Сг 1-10 %, относительная ошибка 20%) [151, 828], бериллия высокой чистоты [965], никеля [251, германия и его соединений (предел обнаружения Сг 3-10 % при навеске 2 г) [298], титана особой чистоты [301], иодидов и хлоридов щелочных металлов [281], соединений молибдена [1120], тантала (предел обнаружения Сг 1 -10 %) [299], олова [347], сурьмы (предел обнаружения Сг 1-10 %) [300], редкоземельных элементов повышенной чистоты [108], рения и его соединений [384], металлической ртути (предел обнаружения 5- [c.45]

Рений. Наиболее избирательным является метод определения рения с дифенилкарбазидом [126—128]. Механизм реакции Re (VII) с дифенил-карбазидом заключается в восстановлении рения до Re (V) и окислении дифенилкарбазида до дифенилкарбазона. Продукты реакции, в свою очередь, образуют окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение, состав которого отвечает соотношению компонентов 1 1 [128]. В условиях проведения реакции (8 N НС1) определению рения не мешают многие элементы, что позволяет проводить анализ практически любых объектов без отделения прочих элементов [128]. Чувствительность метода 0,1—0,2 мкг мл Re. Определению мешают окислители Си, Se, V и Мо влияние последних трех элементов устраняется применением метода дифференциальной спектрофотометрии. [c.136]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы (переведении их в раствор), получении в кислой среде окрашенного комплекса хрома (VI) с дифенилкарбазидом (красно-фиолетового цвета) и измерении оптической плотности раствора. Обязательной операцией является предварительное окисление хрома (III) до хрома (VI). Мешающее влияние молибдена и ванадия устраняют в процессе осаждения хрома и других гидролизующихся металлов в виде гидроксидов. Мешающее определению железо удаляют из раствора экстракцией с 8-окси-хинолином в хлороформе. [c.283]

Рений (VII) восстанавливается при взаимодействии с дифенилкарбазидом, и образующийся рений (V) реагирует с продуктом окисления дифенилкарбазида — дифенилкарбазоном. Таким образом, в этом случае, как и в некоторых других, окислительно-восстановительным агентом является используемый реактив. Взаимодействие элементов с дифенилкарбазидом вообще включает как необходимую стадию окисление этого реактива, ибо активным в отношении комплексообразования является только дифенилкарбазон. Дифенилкарбазид с катионами металлов не взаимодействует. Окислителем служит не только кислород воздуха, но в ряде случаев и катионы металлов [483]. [c.164]

В фотометрических методах содержание того или иного элемента находят на основании измерения свето-поглощения (оптической плотности) окрашенных растворов, которые получают в результате проведения различных характерных реакций. Так, Мп + переводят в МпОГ, окрашенный в красно-фиолетовый цвет, Сг +— в СггО ", окрашенный в оранжевый цвет, или в продукт его взаимодействия с дифенилкарбазидом, окрашенный в фиолетовый цвет, В1з+ переводят в желтый тиокарб-амидный комплекс, сурьму — в окрашенный ионный ас-социат сурьмы (V) с метиловым фиолетовым и т. д. Те же характерные реакции используют и в дробном анализе. При этом не проводят предварительного разделения катионов на группы и подгруппы,. как, например, в сероводородном методе, а устранив соответствующими приемами мешающие ионы, сразу в растворе обнаруживают искомый ион. В некоторых дробных реакциях мешающие ионы устраняют так же, как в количественном анализе. Например, при обнаружении В1 + с помощью тиокарбамида Ре + в фотометрическом и дробном методах маскируют действием солянокислого гидразина. Обнаружению сурьмы не мешает большинство ионов, поэтому фотометрическое определение и обнаружение ее дробным методом проводят сразу в испытуемом растворе. [c.12]

Реакция хрома с дифенилкарбазидом положена в основу лучшего метода определения незначительных количеств хрома Метод почти специфичен для хрома в том смысле, что в растворе минеральной кислоты подобную фиолетовую окраску дает единственный элемент — молибден(У1), который, однако, реагирует со значительно меньшей чувствительностью. Ртуть (I и И) дает синюю или фиолетово-синюю окраску, однако, за исключением низких кислотностей, эта реакция не чувствительна, особенно в присутствии хлорида. Наличие железа(П1) и ванадия(У) мешает определению хрома, так как они образуют с реактивом желтые или желто-бурые соединения. [c.351]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]

Для концентрирования Сг(У1) и отделения его от других элементов применяют методы ионообменной хроматографии [4891. Определение хрома в стали проводят с применением бумаги, импрег-пированиой ионообменной смолой 8е1-К5, синтезированной на основе дифенилкарбазида [1079]. При определении малых количеств Сг(1П) в присутствии Сг(У1) предварительно проводят отделение Сг(П1) соосажде-нием его с гидроокисью железа [672]. [c.45]

Добавление редактора. 10. Дифенилкарбазид СО(ЫНЫН СаН5)2 реагирует -с карбонатом, окисью, фосфатом магния, а также со всеми растворимыми в воде солями этого элемента. Поэтому представляет большой интерес реакция магния, предложенная Файглем 1, которая служит не только для открытия магния, но и для идентификации его р. сомнительных случаях. Для последней цели осадок магниевой соли на фильтре обливают горячим спиртово-щелочным раствором дифенилкарбазида и промывают до обесцвечивания стекающей воды в отсутствие осадок будет иметь свой первоначально белый цвет, а в присутствии его — красно-фиолетовый. [c.304]

Мешающие вещества. Реакция с дифенилкарбазидом почти специфична для хрома. Молибден(У1) и ртуть(П) образуют с ди" фенилкарбазидом окрашенные соединения, но при том значении pH, при котором определяют хром, оба эти элемента допустимы в концентрациях до 200 мг/л. Ванадий мешает, но его присутствие Допустимо в количествах, превышающих содержание хрома в 10 раз. Железо в условиях проведения определения не мешает, Марганец при большом его содержании в пробе и при отсутствий катализатора нитрата серебра может выпасть в осадок в вида гидрата диоксида марганца осадок тогда отделяют фильтрова- нием через стеклянную пористую пластинку или через стеклян- ную вату. [c.152]

Хром отделяют осаждением аммиаком в присутствии перхлората после экстракции мешающих элементов дитизоном, а затем определяют тометрически дифенилкарбазидом [915]. [c.165]

Дифенилкарбазид окисляется до дифенилкарбазона, который взаимодействует с рядом элементов, однако точный ход реакции не выяснен. Описана экстракция дифенилкарбазонатов Сб (П), Со (II), Си (I), Си (И), Сг (VI), Ре (II), Ре (III), Hg (I), Мп (II), № (II), РЬ (II), Зп (И). Тс (VII), 2п (II) толуолом. Можно использовать и другие растворители. [c.217]

Дифенилкарбазид окисляется до дифепилкарбазоиа, который и взаимодействует с элементами. Известны реакции с ртутью (максимум поглощения хелата при 562 ммк) [913], медью (максимум поглощения хелата при 545— 550 ммк) [570, 710, 914] и хромом(У1) (максимум поглощения хелата при 540 м.чк) [881, 882, 1427]. Продукты реакций экстрагируются бензолом и другими растворителями 1881, 1392]. Технеций(УП) в 1,5 Л 1 серной кислоте восстанавливается дифенилкарбазидом до технеция(1У), и образующееся внутрикомплексное соединение экстрагируется четыреххлористым углеродом ]1445]. Экстрак- [c.284]

Согласно Кузнецову цветная реакция, как правило, невозможна при применении бесцветных реактивов и ионов, не обладающих хромофорным действием. Наблюдающиеся же в этих случаях изменения окрасок обусловлены вторичными процессами (например, реакция дифенилкарбазида с солями цинка, кадмия, магния я т. д.). Важным выводом из этих предположений является утверждение, что хромофорное действие непосредственно не связано с хими-чемсими свойствами иона, и поэтому цветные реакции могут быть различными для химически очень сходных элементов (нашример, лантанидов). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология