Совместная полимеризация акриловой кислоты

Бутадиен-нитрильный каучук получают при совместной полимеризации бутадиена-1,3 СН2=СН—СН=СН2 и нитрила акриловой кислоты СН2=СН—С=Ы. Этот каучук имеет хорошие физико-химические свойства, устойчив к действию неполярных растворителей, отличается маслостойкостью. [c.317]

Процесс совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты начинает протекать при наличии свободных радикалов, в результате создания окислительно-восстановительной системы, для чего в процесс вв дятся окислитель—персульфат калия—и восстановитель—триэтаноламин в виде разбавленных растворов. [c.250]

Метод эмульсионной полимеризации диенов и некоторых других непредельных соединений интересен тем, что в качестве первичного продукта образуется стойкая водная суспензия, содержащая каучук в виде мельчайших частичек, т. е. синтетический латекс, удобный для многих областей технического применения каучука. Кроме того, этот способ позволяет получать совместные полимеры — сополимеры — различных диенов и соединений, содержащих винильную группу. Например, исследования эмульсионной полимеризации привели к разработке (1930) методов совместной полимеризации дивинила со стиролом, нитрилом акриловой кислоты и т. д. [c.202]

Дивинил-нитрильные каучуки — продукты совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты (акрилонит-рил) [c.195]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Константы совместной полимеризации акриловой кислоты и ее производных (Гх) с непредельными соединениями (гг) [c.479]

Бутадиен-нитрильный каучук — также сополимерный каучук, получаемый совместной полимеризацией бутадиена и нитрила акриловой кислоты [c.175]

Дивинил-нитрильные каучуки получают совместной эмульсионной полимеризацией дивинила с нитрилом акриловой кислоты. [c.42]

Совместная полимеризация дивинила и нитрила акриловой кислоты осуществляется в водных эмульсиях и во многом сходна с сополимериза-цией дивинила и стирола [188—194]. [c.652]

Сополимеризация, или совместная полимеризация разных мономеров, широко практикуется в настоящее время для получения полимера с таким комплексом свойств, которых не имеет полимер любого мономера, взятого в отдельности. Например, поливинилхлорид — полимер хлористого винила — отличается весьма малой текучестью, что затрудняет его переработку в изделия. Полимер винилацетата, наоборот, отличается чрезмерной текучестью, препятствующей его практическому применению. Сополимер хлористого винила и винилацетата сочетает хорошую текучесть в процессе переработки с достаточной жесткостью полученных изделий. Весьма широкое применение получили сополимеры дивинила со стиролом и нитрилом акриловой кислоты, известные под названиями синтетических каучуков СКС и СКН, обладающие такими ценными техническими свойствами, которых нет у отдельно полученных полимеров дивинила, стирола и нитрила акриловой кислоты. [c.40]

Уравнение совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты схематически может быть представлено следующим образом [c.652]

Нитрил акриловой кислоты находит широкое применение в промышленности синтетического каучука, а также в производстве синтетических волокон. В промышленности С К при совместной полимеризации бутадиена и нитрила акриловой кислоты получают бутадиен-нитрильные каучуки различных марок. [c.135]

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, которому принадлежит первое место среди мономеров, а также хлоропрен, пиперилен и изопрен. Этиленовые производные—изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол—применяются главным образом при совместной полимеризации с диеновыми углеводородами. [c.35]

Бутадиен-нитрильный каучук (СКН). Получают совместной полимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты СНг = СН —СН> [c.206]

Метод эмульсионной полимеризации диенов и некоторых других непредельных соединений интересен потому, что образующийся синтетический латекс удобен для многих областей технического применения каучука кроме того, этим способо.м можно получать совместные полимеры различных диенов и соединений, содержащих винильную группу, что создает большое разнообразие синтетических каучуков, обладающих теми или иными специфическими технически ценными свойствами. Например, исследования эмульсионной полимеризации привели к разработке (1930) методов совместной полимеризации дивинила со стиролом, с нитрилом акриловой кислоты и т. п. Каучуки, являющиеся сополимерами дивинила со стиролом, выпускаются в СССР под маркой СКС (в ГДР — буна-S, в США — GRS). Сополимеры с нитрилом акриловой кислоты выпускаются в СССР под маркой СКН. Резины, получаемые из сополимеров дивинила с акрилонитрилом, отличаются высокой стойкостью к действию бензина, керосина, нефтяных масел. [c.429]

Сополимер НС-1—продукт совместной полимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты. [c.708]

Совместной суспензионной полимеризацией стирола, метил-метакрилата и нитрила акриловой кислоты в присутствии инициатора— перекиси бензола — и полимерного эмульгатора получается сополимер мен. [c.105]

Каучук синтетический бутадиен-нитрильный, каучук СКН— бесцветный или желтоватый каучукоподобный материал. Получают совместной полимеризацией технического бутадиена и нитрила акриловой кислоты в водной эмульсии. [c.1064]

Получение бутадиен-нитрильного каучука. Бутадиен-нитриль-ный каучук получают путем совместной полимеризации бутадиена и нитрила акриловой кислоты СНд=СН—СМ (стр, 192 и "214) в водной эмульсии. [c.360]

Бурде [929] исследовал совместную полимеризацию акриловой кислоты и акрилата натрия с винилацетатом в водно-спиртовом растворе или в растворе бензола при 25° и рассчитал константы совместной полимеризации для акриловой кислоты — винилацетата 1=10+1 Га = 0,01 + 0,003 (тоже для акрилата натрия — винилацетата) акриловой кислоты — акриламида / 1=1,43+0,03 /-2=0,60+0,02 акрилата натрия — акриламида Г1 = 0,35 + 0,03 г2 == 1,10 + 0,05. Сополимеры акриловой кислоты и глицидилакрилата при нагревании образуют пространственные структуры [930]. Приводятся другие полимерные композиции акриловой кислоты и ее солей [931—933]. [c.378]

Смолы полимеризационного типа обладают большей однородностью состава. Введение в их состав ионогенных групп сульфированием или нитрованием, с последующим восстановлением нитрогрупп в аминогруппы, может вызвать некоторые структурные изменения в смоле и ее частичную деструкцию с образованием низкомолекулярных продуктов распада. Поэтому наибольшую ценность с этой точки зрения представляют методы иолучения сорбентов, основанные на применении реакции совместной полимеризации диенов с низкомолекулярным ненасыщенным соединением, уже содержащим в своей структуре необходимые для сорбента ионогенные группы. Примером таких процессов может служить синтез карбоксилосодержащих сорбентов совместной полимеризацией акриловой кислоты с дивинилбензолом. Такое направление синтеза не только предотвращает деструкцию смолы, но и позволяет заранее предрешить число ионогенных групп в смоле и их расположение в элементарной ячейке макромолекул. [c.103]

Большое значение приобрели за последнее время продукты совместной полимеризации акриловых и метакриловых производных. В основном их можно разделить на две группы сополимеры различных производных акриловой и метакриловой кислот и сополимеры этих производных с другими ви-нильными соединениями. [c.395]

По первому методу вырабатываются в Советском Союзе иониты КМ, КМТ, КБ-2 и другие, полученные совместной полимеризацией акриловой или метакриловой кислоты с мостикообразующими соединениями, например с дивинилом или ди-винилбензолом. [c.334]

Следует, кстати, отметить, что на основе полимера нитрила акриловой кислоты — полиакрилонитрила — получают синтетическое волокно нитрон, а при совместной полимеризации нитрила акриловой кислоты с метилметакрилатом и винилацетатом — орлон, актилан и др. [c.176]

Полимеризационные карбоксильные катиониты получаются путем совместной полимеризации акриловой или метакриловой кислот с непредельным соединением, содержащим по меньшей мере две двойные связи, с целью получения трехмерного нерастворимого полимера. Типичным представителем карбоксильных смол этого типа является продукт сополимеризации метакриловой кислоты с дивинил-бензолом (смолы КБ-4, КБ-4П-2, КМД, амберлит ШС-50) [10—13] [c.91]

В последние годы в литературе появились также упоминания о карбоксильных катионитах с макропористой структурой на основе акриловых кислот [401. Это капиллярно-активные пористые вещества, образующиеся при совместной полимеризации мономерных кислот со сщивающими агентами в присутствии низкомолекулярных веществ углеводородов, высщих спиртов и др. [41, 421. Они отличаются чрезвычайно большой поверхностью, чем и объясняется их более высокая обменная способность, малая набу-хаемость при хорошей стойкости к окислителям и механической прочности. [c.306]

Начало изучения влияния кислорода на полимеризацию ви-нильных мономеров было положено в 10-х годах работами Лебедева и Штаудингёра [7, 8]. Лебедев указал на каталитическое действие Ог в полимеризации. Штаудингер впервые выделил и идентифицировал полимерную перекись и установил двойственную роль кислорода — ускоряющую и тормозящую в полимеризации акриловой кислоты И бротиистого винила. В 30-х годах резко возрос интерес к роли кислорода в нолимеризационном процессе в связи с бурным развитием нового раздела органической химии —химии высокомолекулярных соединений., С этих пор изучение окислительной полимеризации развивалось интенсивными темпами, что стимулировалось йеобходимостью создания стабильных производств полимеров и получения воспроизводимых результатов в кинетике полимеризации [9 10, с. И—12 . К концу 40-х годов было показано инициирующее и ингибирующее влияние кислорода на полимеризацию почти всех известных к тому времени мономеров [11]. Чрезвычайно существенными оказались установление Миласом цепного свободнорадикального характера взаимодействия стирола с кислородом и рассмотрение Медведевым окисления и полимеризации при их совместном протекании как сопряженных реакций [12, 13]. [c.8]

Смоляные катионообменные сорбенты с карбоксильными ионогенными грунпами в подавляющем большинстве случаев получают совместной полимеризацией пепасыщеиных органических кислот с каким-либо мостикообразующим диеном. Без применения диенов полид1еры таких кислот, как акриловая, метакриловая, итаконовая и т. д., представляют собой бесцветные, прозрачные или непрозрачные очень твердые аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и в щелочных средах, что объясняется линейной структурой макромолекул и наличием большого числа ионогенных групп. Растворение полимера происходит постепенно полимер проходит через стадию набухшего геля со всс возрастающим увеличением объема (по мере увеличения количества растворителя или длительности растворения), и процесс закапчивается образованием вязких растворов. Добавление кислоты снижает растворимость полимера. Для придания полимерной кислоте водостойкости необходимо соединить отдельные макромолекулы линейной структуры в молекулу-гигант сетчатой структуры, что достигается совместной полимеризацией ненасыщенной кислоты [c.41]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой СбН4(СООН)2, так называемые глифталевые и пентафталевые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. В последнее время все большее распространение получают полиэфиры, образованные с участием непредельных алифатических кислот (малеиновой, фумаровой, акриловой), придающих им Способность к совместной полимеризации с виниль-ными мономерами (стиролом, бутадиеном). Полиэфиры некоторых высших двухосновных кислот (себациновой) употребляются в качестве пластификаторов для пластических масс. [c.573]

Акриловые каучуки (лактопрены) получают совместной полимеризацией эфиров акриловой кислоты с акрилонитрилом. Они выдерживают нагревание до 175° С, но обладают низкой морозостойкостью и способностью набухать в некоторых растворителях. [c.299]

Производство дивинилнитрильного каучука О существляется путем совместной эмульсионной полимеризации дивинила и яитрила акриловой кислоты (акрилонитрила). [c.199]

Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинилхлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой -Температуре, или поливинилацетат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиено1м, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Вуна-5 (0К-8) являеггся совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-Ы (ОК-М) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук — совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод— углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [c.219]

Подобным же образом были получены мембраны нанесением на стеклоткань начального продукта совместной полимеризации стирола и дивинилбензола с последующим сульфированием образовавшейся пленки, а также акриловой или метакриловой кислоты с дивинилбензолом. Ана-. югичным образом нами были подвергнуты сульфированию (или сульфо-хлорированню с последующим омылением) пленки из полистирола, поли- [c.136]

Саббьони [941] определил следующие значения констант совместной полимеризации в случае акриловой кислоты — метилакрилата Г1 = 2,5 + 1 и Гг = 0,30 + 0,05 метилакрилата — этилакрилата Г1 = 1 + 0,1 и Гг = 1 + 0,1 метилакрилата — бутилакрилата Гх = 1 + 0,05 и Га = 1 + 0,05 этилакрилата — стирола Г1 = 0,16 + 0,03 и Га = 0,8 + 1 бутилакрилата — акрилонитрила Г1 = 1,005 + 0,005 и Га = 1,0003 + 0,0012 [942 — 943]. [c.379]

Бурде [887] определил относительную активность акриловой кислоты (Ак) и акрилата натрия (АкЫа) при совместной полимеризации с акриламидом (Аа) в водном растворе. Значения констант Ак — Аа /"i = 1,43 + 0,03 — 0,60 + 0,02 АкМа —Аа г, = 0,35 + 0,03 /"2 = 1,10 + 0,05. Скорость полимеризации Ак — Аа и АкМа — Аа практически одинакова при концентрациях Ак и АкЫа--12,5—25%. Увеличение концентрации АкЫа в системе с акриламидом приводит к уменьшению скорости реакции. Сополимер акриламида с акриловой кислотой при щелочном гидролизе ведет себя подобно низкомолекулярным аналогам. Прочность амидной связи у N-замещенны-х амидов выше, чем у незамещенных [877]. [c.465]

Винилиденхлорид, или 1,1-дихлорэтнлен, Н2С=СС12 содержит в молекуле малоподвижные атомы хлора. Этот мономер представляет собой бесцветную сильно летучую жидкость со слабым запахом. Он легко полимеризуется. Высококачественный материал для производства труб, арматуры, химических волокон, пленок и покрытий получают при совместной полимеризации винилиденхлорида с винил-хлоридом, акрилонитрилом, акриловой кислотой. [c.331]

Хорошо известны сополимеры стирола с эфирами акриловой и метакриловой кислот, получаемые обычными методами совместной полимеризации [1727—1732]. Влияние различных факторов на сополимеризацию стирола с метилакрилатом изучено Дринбергом, Фундылером и Фростом [1731]. Установлено образование сополимеров и показано, что сополимеризация наблюдалась только при соотношениях мономеров в исходной смеси, близких к эквимолекулярным. Выход сополимера возрастает с увеличением в реакционной смеси содержания более быстро полимеризующегося метилакрилата. Испытание приготовленных на основе сополимеров покрытий показало, что введение в цепь полистирола звеньев метилакрилата повышает адгезию покрытий, сопротивление удару и изгибу. [c.289]

Судзуки и Татэмити [1181] исследовали полимеризацию ме-тил-а-хлоракрилата (инициатор — перекись бензоила) и его сополимеризацию с эфирами акриловой кислоты. Определены константы совместной полимеризации при 60° метил-а-хлоракрилата (гх) с метилакрилатом (г = 0,25 0,02, Гг 4,7 0,2), этилакрилатом Гх = 0,09 + 0,01, г2. = 4,5 + 0,2) и бутилакрилатом гх = 0,14 0,01, /-2 - 4,0 0,2). [c.509]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Вторая группа сополимеров очень обширна, если исходить из патентной литературы. Совместная полимеризация метилметакрилата с другими винильными производными упоминается очень часто, однако подробных описаний свойств таких сополимеров приводится крайне мало. Изучались сополимеры метакрилата со стиролом и с метилизопропенилкето-ном, которые показали повышенные механические показатели по сравнению с механическими показателями полимеров каждой составной части в отдельности. Помимо этого путем сополимеризации может быть достигнуто изменение растворимости, химической стойкости, адгезии, оптических свойств и т. п. В отдельных случаях сополимеризация производных акриловой и метакриловой кислоты с винильными или диеновыми соединениями приводит к получению продуктов большого народно-хозяйственного значения. Таким продуктом является, например, синтетический каучук типа Буна Ы или типа пербунан , представляющие -собою совместный полимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Известны также сополимеры хлор-2-бутадиена-1,3 (хлоропрена) с производными акриловой и метакриловой кислот, представляющие собой тип вулканизующегося хлорсодержащего синтетического каучука. ). [c.397]

Бутадиен-нитрилъный каучук получают путем совместной полимеризации бутадиена и нитрила акриловой кислоты. [c.70]

Акриловые каучуки являются продуктами совместной полимеризации эфиров акриловой или метакриловой кислот, взятых Б количестве около 95%, с различными мономерами дивинилом, [c.45]

Сополимер винилхлорида с метилакрилатом (хловинит МА) представляет собой продукт совместной полимеризации винилхлорида и метилового эфира акриловой кислоты в водной среде. Вьшускается в виде мелкого однородного порошка белого цвета. Растворяется в дихлорэтане, хлорбензоле, диоксане. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология