Метилвинилкетон сополимеры

Эпихлоргидрин, метилвинилкетон Сополимер А1(0-изо-СзН,)з в бензоле, 80 С [3238] [c.382]

Рассчитать соотношение мономерных звеньев в сополимере и содержание азота в нем, если исходная смесь состояла из 60% (мае.) акрилонитрила и 40% (мае.) метилвинилкетона. [c.277]

В литературе нет количественных данных о реакциях бифункциональных заместителей в сополимерах, в которых один из сомономеров нереакционноспособен и действует просто как инертный разбавитель, увеличивая расстояния между группами двух соседних реакционноспособных звеньев. Уолл [7], однако, рассчитал, что количества кислорода, которые могут быть удалены из таких сополимеров метилвинилкетона (реакции гомополимера которого рассматривались на стр. 207) для различных структур следующие [c.218]

Во всех случаях /—доля кислорода, которая должна быть удалена из сополимера, содержащего х молярных долей метилвинилкетона. При выводе этих уравнений были сделаны два допущения мономерные звенья обоих типов распределены в сополимере по закону случая и цепные молекулы имеют бесконечно большую длину. Второе допущение применимо во всех случаях, если только макромолекулы не слишком коротки однако значения констант совместной полимеризации для систем, содержащих этот мономер [25], показывают, что в некоторых случаях первое допущение может быть неверным даже в грубом приближении. [c.218]

Сополимер стирола с метилвинилкетоном [544] [c.229]

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Изучалась сополимеризация а-, 3-ненасыщенных карбонильных соединений, содержащих тиофеновые группы с метилвинил-кетоном и другими ненасыщенными веществами. Сополимер метилвинилкетона с бензаль-2-ацетотиеноном — прозрачное, твердое вещество ст. пл. 60—130° сополимер метилвинилкетона с 2-теналь-2 -ацетотиеноном — твердое, липкое вещество с т. пл. 40—45° [544]. [c.374]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

Полученный продукт представляет собой сополимер метилвинилкетона с 3-метилен-2,6-диметилпиридином. [c.211]

Вычислены эффективные дипольные моменты -сополимеров стирола и метилметакрилата с метилвинилкетоном [c.600]

Получение метилвинилкетона и метилизопропенилкетона еще не освоено в большом масштабе, однако дальнейшее развитие полимеризационных смол, в особенности сополимеров, вероятно, потребует организации производства этих кетонов. [c.408]

Большинство полимеров и сополимеров акрилонитрила беловатого цвета. Они желтеют нри окрашивании в мягких условиях. При интенсивном окрашивании материал делается красноватым, коричневатым или черным в зависимости от степени окрашивания. Грасси и Хэй недавно сформулировали основные положения теории реакций окрашивания акриловых полимеров. Для сополимеров метилметакрилата, стирола и метакрилонитрила скорость окрашивания уменьшается при увеличении содержания сомономера, в то время как в случае метилвинилкетона скорость при этом увеличивается. Карбоксильная группа кетона, по-видимому, участвует в образовании участков сопряженных двойных связей, другие сомономеры подавляют реакции окрашивания [c.391]

Рис. IV.4. Зависимость скорости конденсации нитрильных групп от содержания в сополимере звеньев метилвинилкетона и акрилонитрила.

Сополимеры метилметакрилата с метилвинилкетоном [c.355]

Описана попытка использовать гомо- и сополимеры метилвинилкетона как часть ре- [c.249]

Влияние на рассматриваемый процесс присутствия в сополимере акрилонитрила звеньев метилвинилкетона на первый взгляд неожиданно. Ускорение реакции, наблюдаемое даже при очень низких концентрациях звеньев метилвинилкетона, может объясняться только тем, что они являются сравнительно слабыми инициирующими центрами. Такое инициирование могло бы осуществляться двумя путями либо в результате взаимодействия с циангруппой енольной формы этих звеньев по схеме [c.77]

Как и в случае сополимеров акрилонитрила со стиролом или метил-метакрилатом, присутствие в сополимере звеньев метилвинилкетона могло бы сильно препятствовать образованию достаточно длинных систем сопряженных двойных связей, однако ни окраска получаемых при нагревании продуктов, ни данные ИК-снектроскопии не подтвердили этого предположения. Возможно, что реакция роста цепи сопряжения может проходить также через метилвинилкетонные звенья без нарушения соирян<ения так, например, уравнения (У1П-67) и (УП1-б8) описывают вполне допустимый механизм реакции, отвечаюш ий этому предположению [c.78]

Влияние присутствия в молекуле сополимера акри.ионитрила звеньев метакрилонитрила, метилвинилкетона, стирола или метилметакрилата [c.78]

Купер и Каттералл [869, 870] получили сополимер метилвинилкетона и бутилакрилата при полимеризации в растворе бензола. Константы совместной полимеризации ri=l,6+0,l и 2=0,65+0,07. Полученные сополимеры вулканизованы смесью S + ZnO при 150°. [c.374]

Михайлов и Краснер [1126] изучили методом диэлектрических лотёрь концентрационные зависимости времени релаксации в сополимерах метилвинилкетона со стиролом. [c.475]

Ранее было отмечено, что расположение мономеров в ряд по активности не совсем одинаково в случае различных радикалов (табл. 6.3 и 6.4). Аналогично этому и расположение радикалов но активности несколько меняется в зависимости от мономера. Активность мономера нельзя рассматривать независимо от активности радикала, и наоборот. В онреде.ленных парах мономеров наблюдают повышенную активность, обусловленную, вероятно, взаимодействиями радикала с мономером. Этот эффект весьма обычен для радикальной сонолимеризации и связан с тенденцией пар сомономеров к чередованию. Мерой этой тенденции является отклонение значения произведения от единицы и приближение его к нулю. Можно располон<ить мономеры но значению произведения Г1Г2 констант сонолимеризации их с другими мономерами в таком порядке, что чем дальше друг от друга находятся два мономера, тем больше их склонность к чередованию (табл. 6.6). Напрпмер, акрилонитрил вступает в идеальную сополимеризацию с метилвинилкетоном (г г = 1,1) и образует регулярно чередующиеся сополимеры с бутадиеном (г гз = 0,006). [c.366]

Полимерные кетоны, например, полиметилвинилкетон или сополимер стирола с метилвинилкетоном, восстанавливаются боргидридом натрия в диглиме при 65—90° С только на 40—60%, но с алюмогндридом лития в Л/-метилморфолине при 115° С восстановление проходит полностью [368, 685, 1489]. [c.541]

При взаимодействии карбонилсодержащих полимеров с P I3 [52] получены иониты, содержащие группы а-гидрокси-фосфоновых кислот. Синтез проводили как на алифатических полимерных кетонах (сополимер метилвинилкетона и дивинилбензола) [63], так и на ацилированных полистирольных матрицах [64]. [c.93]

Чередующиеся сополимеры пропилена и изобутилена с метилвинилкетоном получены при полимеризации при —78° в присутствии А1(С2Н5)С12. Аналогичным образом получены чередующиеся сополимеры изобутилена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метакрилатом и метилметакрилатом [195, 197]. [c.310]

НзС о НзС о Граоси и Хей изучали процесс образования системы сопряжения 1В сополимере метилвинилкетона (МВК) и акрилоиитрила (АН). Механизм термического превращения полиакрилонитрила (ПАН) будет подробно разобран ниже. Здесь заметим только, что нагревание ПАН при 200—250 °С вызывает образование системы юопряженных связей С = Ы вдоль цепи макромолекулы. Включение в полимерную цепь звеньев других 1мо номеров (стирола, метилметакрилата и др.), которые не участвуют в подобного типа реакциях образования системы сопряженных овязей, приводит к обрыву цепи сопряжения. Иными словами, такие мономеры [c.145]

В отличие от альдегидов кетоны устойчивы и обладают очень низкой активностью. Метилвинилкетон легко полимеризуется и сополимери-зуется в алифатических и ароматических растворителях. Можно синтезировать соединения с активной группой С=0. Например, при конденсации поликетонов с аминами образуется полимер 41, содержащий нитроксильные группы (стабильный радикал) [c.25]

При изучении фотостойкости полимеров в диоксановых растворах под действием излучения с длиной волны 313 нм для обнаружения взаимодействия хромофорных групп были использованы [1796] спектры флуоресценции. Среди исследованных полимеров были гомополимер метилвинилкетона и его сополимеры с метилметакрилатом и 1-нафтилметакрилатом. [c.355]

На основании спектров ЯМР этих сополимеров на частоте 220 МГц было сделано заключение [577] о вероятности статистического и альтернантного распределения звеньев в полимере. Для оценки распределения звеньев в сополимерах бутадиена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метилметакрилатом, метилакрилатом и метилвинилкетоном использовали [578] пиролитическую газовую хроматографию. Различия в распределении звеньев оценивали по выходу образовавшегося винилцикло-тексена. Анализ аморфных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом проводили путем измерения температуры стеклования [579, 580]. [c.542]

Сополимеры пропилена с акрилонитрилом [153, 155], этилена с окисью углерода, двуокисью серы и рядом других мономеров (акрилонитрилом, винилацетатом, винилиденхлори-дом, винилпирролидоном, малеиновым ангидридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, метилвинилкетоном, трифторхлор-этиленом) могут быть получены радиационной сополимеризацией [152, 154, 155]. [c.45]

Ингибирующий эффект и уменьшение окрашиваемости, достигаемые введением в макромолекулу полимера звеньев других мономеров, объясняются замедлением полифункциональной реакции. Как былр показано теми же авторами [205], потемнение полимеров метилвинилкетона и его сополимеров с акрилонитрилом при термической деструкции обусловлено реакциями конденсации аналогичного типа, протекающими с выделением молекул воды. [c.88]

Необходимо отметить, что полимерная цепь, имеющая концевую триметил-силильную группу, является живой цепью. Эти живые цепи можно изолировать, на них можно получить блок-сополимеры при последующем добавлении к ним мономеров. Таким путем на фирме Дюпон успешно провели синтез гомополимеров N. N-димeтилaкpилaмидa, метилвинилкетона, 5-триметилсилокси-1,2-дигидрофурана, статистических сополимеров метил-и н-бутилметакрилатов, метил-, н-бутил и глицидилметакрилатов. Этой же группой были получены блок-сополимеры метакрилатов и этилакрилата. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология