Триэтиленгликоль полиэфиры

Полиэфиры часто модифицируют введением в исходную смесь двухосновных насыщенных кислот или заменой этиленгликоля на ди- или триэтиленгликоль. Это позволяет изменять количество двойных связей в полиэфирных макромолекулах, а следовательно, и количество поперечных связей, возникающих впоследствии при совместной полимеризации ненасыщенного полиэфира с мономерами. С увеличением длины насыщенных отрезков в макромолекулах полиэфира повышается эластичность сополимера, но снижаются твердость и теплостойкость. [c.725]

Инфракрасный спектр этиленгликоля, прогретого с ацетатом цинка, имеет резко выраженную полосу при волновом числе ИЗО м , которая в случае нагрева этиленгликоля с ацетатом кобальта выражена значительно слабее. Полос поглощения, характерных для триэтиленгликоля (при 820 и 930 см ), обнаружить не удается. Отсюда следует, что различные катализаторы процесса синтеза полиэфира [c.81]

Структурированные полимеры на основе ненасыщенных полиэфиров получают также сополимеризацией последних с такими структурирующими мономерами, как диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-Зс). Естественно, что продукты сополимеризации этого типа нельзя отнести к привитым сополимерам, однако рассмотрение их в разделе химических превращений полимеров оправдано общностью технологических процессов сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными мономерами, от их строения, а также" свойств конечного продукта сополимеризации. [c.213]

В качестве нелетучих сшивающих агентов для ненасьпценных полиэфиров используют аллиловые эфиры и олигоэфиракрилаты, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.207]

При взаимодействии двухфункциональных насыщенных спирто и кислот образуются полиэфиры линейного строения Такие полимеры обладают высокой эластичностью, но не способны образовывать твердые прочные пленки Поэтому кроме двухатомных спиртов (этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль, пропилен-гликоль) используют и трехатомный спирт — глицерин [c.58]

Синтез полиэфируретанов ведут в две стадии. Вначале подучают полиэфир, который затем взаимодействует с диизоцианатами. Исходными продуктами для синтеза полиэфиров служат адипиновая, себациновая и терефталевая кислоты и моно-, ди- и триэтиленгликоли. Для получения полиэфируретанов требуются полиэфиры с гидроксильными атомами на обоих концах макромолекул. Поэтому реакцию полиэтерификации проводят в избытке гликоля [c.352]

Результаты оказались обнадеживающими и свидетельствовали о превосходстве жидких фаз типа полиэфиров. Однако высокой термостойкости не удалось достигнуть, и поэтому были проведены некоторые исследования полиэфиров, полученных при взаимодействии этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля соответственно с янтарной кислотой, адипиновой, фталевой и тетрахлорфталевой кислотами. [c.515]

Коэффициенты полидисперсности лежат в пределах от 1,4 до 1,6 для полиэфиров с Мп от 1100 до 2000. ММР полиэфиров, полученных с применением смеси гликолей и адипиновой кислоты, отличается от наиболее вероятного распределения по молекулярным массам, как и для полиэфиров адипиновой кислоты, этилен-, ди-этилен- и триэтиленгликолей [36]. [c.46]

Побочными продуктами в производстве этилен- и диэтилен-гликолей являются триэтиленгликоль и полигликоли. Это — густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяют для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и полиэтилен-гликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используют как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.276]

Самостоятельную подгруппу составляют (сложные) полиэфиры, получаемые этерификацией многоосновных кислот с многоатомными спиртами [41, 95] или смесью этих спиртов. Например, смешанный сложный эфир фталевого ангидрида, этилгек-санола и триэтиленгликоля может быть рекомендован в качестве антистатического пластификатора для поливинилхлорида [c.112]

Для того чтобы сравнить эластомеры на основе про- тых и сложных полиэфиров, были синтезированы эластомеры из 2,4-ТДИ, триэтиленгликоля, триметилолпропана и сложных полиэфиров. В качестве последних использовали [c.381]

Это —густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяется для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и поли-этиленгликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используются как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.397]

Полиэфир ТГМ-3 (диметакрилат триэтиленгликоля) представляет собой жидкость желто-коричневого цвета со следующей характеристикой [c.295]

Синтезированы моно- и полиэфиры индивидуальных жирных кислот н оксиэтилнрован-ных триэтиленгликоля, триэтаноламина н гексаметилендиамина с содержанием окиси этилена от 35 до 80% Изучено влияние длины полналколевой цепи, числа гидрофильных н гидрофобных цепей и их взаимного расположения в молекуле на деэмульгнрующую способность синтезированных соединений. [c.217]

Исходными веществами для получения начальных полиэфиров служат. адипиновая, себациновая и терефталевая кислоты, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли. Все эти вещества, за исключением себациновой кислоты, получают химической переработкой нефтяных продуктов и ранее уже были описаны. [c.730]

Ненасыщенный полиэфир нагревают в трехгорлой колбе прибора до 160° С и вводят гидрохинон. Температуру снижают до 120—140° С, вводят ТГМ-3 (диметакрилат триэтиленгликоля) и перемешивают в течение 1—1,5 ч, после чего отбирают пробу на вязкость, которая должна быть 20—40 с по ВЗ-1 при 20° С. [c.219]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолй <этилеигликоль, 1,2-пропнленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), r№ церин, бисфенолы (днфенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адйпиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый", малеиновый). [c.199]

Методика была усовершенствована (заменили бутиламин), после чего стало возможным в тех же условиям определять еще четыре спирта — бутандиол-1,4, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и неопентилгликоль. Для идентификацпи многоатомных спиртов в полиэфирах их переводили в соответствующие ацетаты в результате переэтерификации избытком уксусной кислоты в присутствии 1% серной кислоты. Полученные ацетаты этиленгликоля, 1,2-нронилен-гликоля, 1,3-, 2,3- и 1,4-бутиленгликолей, диэтиленгликоля и глицерина разделили при 100 °С на колонке 120x0,5 см с 5% ПЭГ на эмбацеле [23]. [c.341]

Б. Попимвры пиниацжрного типа. Запатентована [ 281 технология получения полиэфира 211. Дикарбоксильное производное дибензо-18-краун-6 было синтезировано из 3,4-дигидроксибензойной кислоты и триэтиленгликоля. Затем проводилась поликонденсация краун-дикарбоновой кислоты и диола [ схема (6.8)1 [c.324]

В качестве полиэфира был взят диизобутират-нолидиатиленгликоль-фталат (ИДФ-2), синтез которого был ранее описан [12]. Нанесение ИДФ-2 в количестве 20% от веса кирпича дает хорошее разделение всех интересующих нас веществ, за исключением метилового и этилового спиртов, которые по-прежнему (так же как и на триэтиленгликоле) имеют близкие величины объемов удерживания (рис. 2,6). [c.235]

Состав и получение. Полиэфирные смолы представляют собой р-ры полиалкиленгликольмалеинатов и по-лиалкиленгликолъфу.чаратов в мономерах, способных сополимеризоваться с этими полиэфирами при образовании лакокрасочного покрытия. Наиболее распространенный мономер — стирол иногда в отечественной пром-сти используют также диметакрилат триэтиленгликоля (эфир ТГМ-3). Соотношение между полиэфиром и мономером (по массе) составляет обычно (1-1,5) 1. [c.62]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Коршак и Виноградова [1127, 1128] получили полиэфиры поликонденсацией три-, тетра- и пентаметиленгликолей и бутандиола-1,3 с полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, ими же авторами был осуществлен синтез полиэфиров из дигликоле-вой, р-метиладипиновой, р-(/г-нитрофенил)глутаровой кислот и полиметиленгликолей, ди- и триэтиленгликолей, пропиленгли-коля и бутандиола-1,3 [1129, ИЗО]. [c.85]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтиленгликоль полиэфиры: [c.84] [c.255] [c.183] [c.459] [c.150] [c.151] [c.165] [c.253] [c.164] [c.164] [c.150] [c.151] [c.165] [c.418] [c.354] [c.20] [c.203] [c.220] [c.244] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология